职位职责： 1、根据运营发展需要，提供平台共性物流能力支持，并跟进方案落地； 2、制定平台跨境运输货物运输类型标准，确保平台货物最优化履约； 3、针对跨境物流服务商履约能力进行量化评估，实现平台履约能力最大化； 4、梳理以及搭建运营流程形成标准规则，实现运营规则产品化，实现规则效益； 5、能够结合实际数据分析，发现问题，及时输出，并推动项目改善优化。 职位要求： 1、熟悉国际电商流程和物流运作模式，了解跨境物流全链路实际操作及要求； 2、有跨境平台物流干线、尾程服务商管理经验优先； 3、有数据及业务分析能力，对数据敏感，有数据化运营能力和持续优化能力，SQL熟练优先； 4、有良好的沟通和推动能力，英语可作为工作语言者优先。

职位职责： 1、负责国际支付业务场景下对客清分、结算业务，熟悉商户入驻、交易、退款、结算、拒付等核心支付产品能力，能快速且很好理解业务，梳理复杂业务背景下的结算规则，可给到完整的产品解决方案，并与不同团队和利益相关者合作，推进项目从预研到开量的全过程； 2、制定且优化结算数据核验体系和能力，确保结算数据准确且完整；并建设配套的运营体系，保证国际支付对各业务线的结算体验、各类结算场景事前/事中/事后流程监控及风险管控方案落实，数据大盘的建设运营； 3、深入洞察业务/财务需求，了解行业发展趋势，洞悉区域市场业务机会，总结需求中高频问题，做产品前瞻性规划、布局和建设，为业务/财务提供结算全链路系统化解决方案，持续优化完善结算管理系统。 职位要求： 1、本科及以上学历，3年及以上支付或清结算相关工作经验，具备良好的产品抽象，总结能力，制定符合行业发展及前瞻性的产品规划，有境外支付经验者优先； 2、具备较强的全局分析、思考、创新和抗压能力，善于跨多域沟通协作，良好的沟通组织能力和主观能动性，持续保持产品好奇心，机会洞察力，善于思考； 3、诚信，勤奋，具有良好的抗压性，能多线程工作、较强的学习能力、良好的沟通能力和团队协作精神、能快速理解业务，善于发现风险和提效机会，并主动解决问题。

【职位描述】 1对国际及机票流量和新客指标负责，通过流量结构和新客行为分析，挖掘增长机会； 2负责流量及新客监控体系搭建，进行异动分析； 3 深度联动产运团队，结合用户行为分析，提出增长机会点，联动落地。 【任职要求】 1 3 年及以上数据分析工作经验； 2 以「从数据中获得洞察」为乐，对数据抱有敏感度和好奇心； 3 具有流量分析并成功落地增长项目经验的优先。

【岗位职责】： 负责国际新闻的监控和编译 【任职要求】： 1、优秀的英语听说读写翻译能力，有第二外语俄、日、韩、阿拉伯语等特长者更受欢迎，有国际新闻编译经验者优先； 2、热爱新闻，对新闻工作充满热情，熟悉外媒和社交网络（Twitter、facebook），有很强的新闻敏感性； 3、知识面广，对国内国际局势、历史政治背景有深入的了解。

岗位职责 1、根据公司需求和产品特点及国内外不同市场的注册法规和基本市场情况，负责公司医疗产品（独立软件为主）的国内、及国际（NMPA, FDA, CE等）注册策略制定、注册项目规划和全过程管理。 2、主导并组织公司各医疗产品的注册申报工作，从立项、制定工作框架（包括临床试验部分）、编纂相关文件、提交申请、跟踪审评动态、推进内外部（包括CRO,临床咨询等 ）工作直至获得最终审批。 3、负责与合作单位、检验检测机构及审评审批机构和专家的沟通与协调，推进产品注册项目的进度。 4、跟踪、解读国内外医疗器械的注册和体系政策、法规、标准等；收集、分析目标市场的医疗器械相关要求、竞争产品取证动态及相关信息，为本公司器械合规及相关业务发展提供法规及政策支持。 5、与国内外检验检测、审评审批等政府及监管部门建立并保持良好的业务关系，处理并参与各类评审相关性事务。 任职要求 1、本科及以上/医疗器械、医药、生医工等相关专业； 2、5年以上医疗器械国际注册相关工作经验，其中3年以上二类、三类（包括独立软件、人工智能）医疗器械注册经验，有三类创新产品注册经验者优先； 3、熟悉中国NMPA，美国FDA，欧盟MDR等医疗器械注册相关法律法规要求，为新品立项提供法规支持，有海外注册经验优先； 4、优秀的沟通、协调、策划、组织能力； 5、做事认真严谨、逻辑清晰； 6、有极强的责任心、主动性及合作精神。

岗位职责： 1、制定国际（CE/FDA）注册项目计划； 2、负责产品第三方测试； 3、负责配合相关部门编写国际注册资料； 4、负责与国外监管机构的沟通。 任职要求： 1、具有5年以上医疗器械领域的产品国际注册经验； 2、熟悉医疗器械国外相关法规； 3、英语熟练，有设备类或软件类产品注册经验优先。

岗位职责： 1、 制定技术文件和欧盟符合性声明书并保持其最新版本； 2、 配合公司的发展战略，制定和完成部门的发展规划； 3、 负责注册项目的预算、计划、进度追踪和总结； 4、 配合研发其它部门的工作，为各部门提供法规层面的技术支持，组织培训； 5、 组织公司研发项目申报，跟踪评审进度，并解答管理部门可能的问题，直至取得生产批文； 6、 负责与政府相关部门有效沟通和建立良好的工作关系，督促、指导、培训下属，对下属的工作进行有效考核； 7、协助起草新产品开发相关标准和技术要求文件，与药监部门沟通开展注册检验工作。 8、 组织实施确认新产品相关技术要求实际符合性，确保产品能顺利开展注册工作。 9、及时获悉国家医药、注册等政策、规章、改革信息，并及时有效传达新法规以及对部门工作进行相应的调整； 10、负责国外的相关登记注册工作，如注册、注册更新和注册延期等工作； 11、在相关部门领导的监督下书写产品有关注册文件； 12、不断了解、更新法律法规以及政府和顾客需求的变化； 13、完成美国公司的注册工作。 14、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、具有本科以上学历，主修医学类、生物技术等相关专业。 2、3年以上工作经验，从事医疗器械行业临床和注册相关工作。 3、英语六级以上，并能熟练运用Office办公软件等。

社群运营（国际部） Community Engagement （international Dept） Compensation Package： 日薪150-200元/天 Working time： 实习：至少实习2个月 周一-周五坐班 早10晚7 Job Description: 1.从“0”-“1”搭建社群运营平台，主要以运营澳洲的留学生为主； 2.负责公司各新媒体平台账号的注册、运营、维护、等工作； 3. 负责各社交平台的拉新和流量引入； 4. 组织线上社群运营活动，制造话题，提高社群粘性，挖掘潜在用户； Our Expectations: 1. 英文可以聊社交账号无障碍，留学（英国-澳洲-美国）优先； 2. 有较强的沟通能力和语言表达能力加分哦！ 3. 社交达人！各社交平台的深度用户加分哦！

中国生物多样性保护与绿色发展基金会（简称“中国绿发会”、“绿会”）是由中国科学技术协会主管，民政部登记注册的全国性公益公募基金会，独立社会团体法人。现任理事长为中央统战部原副部长、全国工商联原党组书记胡德平。我会长期以来致力于环境保护、生态文明建设与绿色发展事业。 我们的宗旨：广泛动员全社会关心和支持生物多样性保护与绿色发展事业，保护国家战略资源，促进生态文明建设和人与自然和谐，构建人类美好家园。 我们的文化：因为心怀对环境的大爱，我们来到一起；我们是一个学***同体（learning community）；我们用思想创造价值；我们在工作中实现自我成长；我们的工作以结果为导向。 1985年5月，英国乌邦寺庄园主人塔维斯托克候爵为了表示中英友好，先后将38头麋鹿和部分赞助资金送给中国，使中国麋鹿这一特有物种在国外漂泊100多年后重返故土。中国绿发会起源于1985年由时任全国政协副主席吕正操、钱昌照、包尔汉等同志为配合麋鹿重引进而创立的“中国麋鹿基金会”，时至今日，国际工作始终是我会重要的工作组成部分。 中国生物多样性保护与绿色发展基金会（CBCGDF）是世界自然保护联盟（IUCN）、联合国全球契约（UN Global Compact）、全球基因组生物多样性联盟（GGBN）的中国会员，联合国《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）、《粮食和农业植物遗传资源国际条约》（ITPGRFA）以及生物多样性和生态系统服务政府间科学政策平台（IPBES) 观察员，与联合国开发计划署（UNDP）就“促进中国公众环境权益”开展了三年的合作研究项目（2015-2017），并与联合国环境署（UN Environment）、联合国《生物性多样公约》（CBD）、联合国《保护迁徙野生动物物种公约》（CMS）、国际湿地公约（RAMSAR）、东亚-澳大利西亚迁飞区伙伴关系（EAAFP）、美国环保协会（EDF）、自然资源保护协会（NRDC）、世界自然基金会（WWF）、珍·古道尔研究会 (JGI)、世界**与环境保护基金会 (ARC)、欧盟环保协会(Clientearth)、国际人道协会（HSI）、日本东亚共同体研究所、国际爱护动物基金会（IFAW）、非洲野生动物基金会 (AWF) 、拯救越南野生动物组织（SVW）、罗马俱乐部（COR）、巨人俱乐部（The Giants Club）等国际公约和国际组织建立了广泛的联系。 一、主要工作内容： 1、国际宣传与项目合作； 2、负责日常英语业务的翻译；接受主管分配的翻译任务； 3、单位的国际联络、各种会议等等； 4、硕士学历(本科学历请勿投简历)； 5、我们需要稳定、踏实、工作积极的人员。 二、岗位要求： 1、申报项目； 2、外语类相关专业，口语优秀； 3、无证书硬性要求，但由于国际工作的需要，希望可以流利对话； 4、善于学习，富有团队合作精神，踏实勤奋。 5、提供免费宿舍； 6、懂法语的优先； 7、残疾人也招募哦。 联系方式 ***********张老师

岗位职责： 1、涉外专利、商标业务的拓展，发掘市场机会，达成公司制定的业务目标和业务计划。 2、收集、整理国内外客户的信息，并与国外的知识产权代理机构建立合作并维系良好关系，提高客户满意度。 3、为客户提供涉外知识产权事务相关问题的咨询解读与顾问服务。 4、为公司其他部门/分支机构提供涉外知识产权支持，促进知识产权涉外代理业务发展。 5、定期跟踪、回访国内外客户对知识产权的需求，提供进一步的专业意见和解决方案。 任职资格： 1、理工科或知识产权法律类相关专业，硕士以上学历，具有国内外大中型知识产权代理机构国际业务工作经验者/留学经历者优先。 2、优秀的英文书写与口语水平，具备第二外语者更佳。 3、具有3年以上知识产权市场推广开拓经验，掌握相应的涉外法规和处理流程。 4、工作认真、细致，能独立开展工作，具有良好的工作沟通协调能力，能够承受较大的工作压力。 5、专利代理人、律师优先。 望求职者仔细阅读岗位职责及任职资格后再投递简历。

作为注册护士，您将负责为病人提供高质量的护理服务，确保他们得到最佳的医疗照顾。您将执行基本护士工作，并在专人培训下不断学习和提高。 主要职责： 1. 监测病人的生理指标，如心率、血压、呼吸等，及时发现异常情况并报告医生。 2. 按照医嘱为病人进行药物注射、发放口服药、进行雾化吸入等治疗。 3. 协助医生进行各种检查和手术，负责术前准备和术后护理。 4. 观察病人的病情变化，记录护理记录单，及时向医生反馈病人的情况。 5. 帮助病人进行康复锻炼，指导病人及家属掌握护理知识。 6. 参与病房的日常管理，保持病房整洁、安静、安全。 任职要求： 1. 护理专业大专及以上学历，具备注册护士资格。 2. 具备扎实的护理理论知识，熟悉护理操作流程。 3. 具有较强的责任心和敬业精神，愿意为病人提供耐心、细致的护理服务。 4. 良好的沟通能力和团队协作能力，能够与医生、病人及家属保持良好的沟通。 5. 具备一定的英语沟通能力，能够用英语进行日常交流。 我们提供： 1. 具有竞争力的薪资待遇和完善的福利制度。 2. 提供专业培训和职业发展机会。 3. 人性化的工作氛围和团队协作环境。 如果您对这个岗位感兴趣，欢迎投递简历。我们期待您的加入，共同为病人的健康保驾护航。

岗位职责： 负责国际机票业务的产品设计，对报价\支付\售后等流程迭代优化； 用户视角出发，分析行为数据，制定用户增长及留存策略，跟进方案落地及效果监测； 基于机票行业的市场\供应\系统，通过合理的数据分析结论，提升机票定价和辅营产品搭售； 关注境外行业及市场动态，能够基于自身产品定位对机会点跟进，保持产品竞争力； 任职要求： 3-5年产品设计经验，有机票、商旅、出行、电商等相关行业经验优先； 熟练使用Axure、MindManager等产品设计软件、能够独立完成原型设计、产品规划文档的产出； 具备数据分析能力，挖掘数据增长点和试验得出数据结论，有成功案例的优先； 具备良好的跨部门沟通能力，擅长协调产品、设计、开发、测试资源，高效完成跨部门合作；

1. 根据相关规定、参考设备安装报告，在ERP系统中及时准确地完成设备维保信息注册及日常数据的提供、维护工作 2. 通过数据分析，挖掘业务问题，提出优化建议，推动流程、系统优化； 3. 支持销售、业务部门的特殊需求 4. 支持相关部门关于维保信息的查询、投诉等 岗位要求： 1. 熟悉Excel的使用，熟练使用图表及函数功能 2. 掌握、使用PYTHON语言，熟悉MySQL数据库的使用者优先 3. 有相关数据可视化工作经验、自动化报表开发工作经验者优先 4. 思维清晰，学习能力强，；工作认真细致，原则性强；规范工作，有条理性；具有高度责任心和客户服务意识。 5. 有良好的团队协作精神、压力环境下可以保持平稳心态与工作状态； 6. 有较强的沟通、应变和解决问题、 跨业务协作及协调能力； 简历投递邮箱： ******************

岗位职责： 1、 负责公司研发产品面向医疗器械注册的策略研究，与国外技术人员沟通协调； 2、 负责医疗器械产品注册资料的编写与申报工作，部门协调确保资料准确性； 3、 负责跟踪产品申报进度，解决申报过程中遇到的问题，注册型检过程的跟进与问题协调解决； 4、 与检测和认证机构保持密切联系，建立良好关系，确保各个产品的检测和认证的顺利进行，负责部分临床评价和临床试验文件的起草； 5、 及时了解并报告国家相关产品注册的政策法规，与相关政府部门及第三方检验单位保持信息沟通； 6、 公司业务发展的其他日常协助。 任职要求： 1、临床医学、药学、生物医学工程等相关背景，本科以上学历； 2、 2年及以上相关的二类进口医疗器械经验或具有完整二类有源医疗器械申报成功的经验，具有血流动力学产品注册经验为佳， 有同类对比临床评价经验者优先； 3、 有较强的检索，阅读和文案书写能力，熟悉申报综述资料的撰写，并具备良好的专业资料撰写水平（包括但不限于CER等文件）； 4、 熟悉医疗器械相关产品的申报流程、产品注册相关法律法规，有单独完成产品注册的经验； 5、具有良好的英语读写能力和翻译能力，具备良好的沟通协调能力。

职位职责： 1、负责字节跳动国际支付的数据流和相关数据服务； 2、面向超大规模数据问题，每天处理千亿增量的用户数据； 3、负责流式数据的实时传递，清洗，转换，计算，并对外提供查询服务； 4、参与数据治理工作，提升数据易用性及数据质量； 5、理解并合理抽象业务需求，发挥数据价值，与业务团队紧密合作。 职位要求： 1、熟悉Linux操作系统及开发环境； 2、扎实的计算机软件基础知识：数据结构，操作系统等; 3、熟悉 C/C++、Java、Python 等任意一门编程语言； 4、对数据敏感，认真细致，善于从数据中发现疑点； 具备以下条件者优先： 1、研究过开源项目； 2、参加过 ACM 或者其他类型的软件开发大赛； 3、熟悉大数据处理工具/框架中的一项或多项，包括但不限于Hadoop, Mapreduce, Hive, Storm, Spark, Druid, kafka, hbase，ES等。