• 10k-20k·13薪 经验3-5年 / 本科
    数据服务|咨询,人工智能服务,电商平台 / B轮 / 50-150人
    1) 负责产品注册的整个过程; 2) 负责注册文件编写; 3) 参与产品技术要求制定; 4) 产品检验、沟通和问题处理; 5) 参与临床评价和临床试验; 6) 注册项目过程管理、问题沟通、处理和关闭; 7) 完成领导交代的其他任务。 任职要求: 1) 国内**本科,专业不限; 2)熟悉国内医疗器械注册相关法律法规,熟悉医疗器械质量管理体系; 3) 必须具有三年及以上二类产品注册经验和三类独立软件医疗器械注册经验,有AI软件三类产品注册经验的优先,有能力对注册过程中出现的问题做出判断和处理; 4) 具备良好的逻辑能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力; 5) 事业心强、忠诚企业、诚实正直。
  • 金融 / 上市公司 / 500-2000人
    工作职责: 1、负责分TA及自TA注册登记系统的日常运行及清算工作; 2、完成资金的划拨以及账务处理; 3、参与系统测试及升级工作,参与注册登记系统的需求分析、上线测试等; 4、完成监管及业务报表的开发、编制、统计及复核等,根据业务部门要求提供支持工作; 5、讨论确定业务处理方式或业务规则,编写业务需求,修订相关业务手册; 6、完成部门交代的其他工作; 任职资格: 1、具有2年及以上基金注册登记(TA)岗位经验优先,具有基金从业资格和证券从业资格; 2、具有高度的敬业精神和工作责任心,沟通能力、团队精神良好; 3、能承受较强的工作压力和加班要求,诚实可靠、严谨细致,愿意长期从事后台工作; 4、具有良好的风险防范意识;
  • 15k-25k 经验3-5年 / 本科
    金融 / 上市公司 / 500-2000人
    工作职责: 1、负责分TA及自TA注册登记系统的日常运行及清算工作; 2、完成资金的划拨以及账务处理; 3、参与系统测试及升级工作,参与注册登记系统的需求分析、上线测试等; 4、完成监管及业务报表的开发、编制、统计及复核等,根据业务部门要求提供支持工作; 5、讨论确定业务处理方式或业务规则,编写业务需求,修订相关业务手册; 6、完成部门交代的其他工作。 任职资格: 1、具有2年及以上基金注册登记(TA)岗位经验优先,具有基金从业资格和证券从业资格; 2、具有高度的敬业精神和工作责任心,沟通能力、团队精神良好; 3、能承受较强的工作压力和加班要求,诚实可靠、严谨细致,愿意长期从事后台工作; 4、具有良好的风险防范意识。
  • 软件服务|咨询 / 上市公司 / 2000人以上
    任职要求: 1:熟悉C、C++中其中一种编程语言; 2:熟悉网络编程、多线程、内存管理等; 3:有事件驱动编程、协程使用经验者优先; 4:熟悉面向对象编程思想、设计模式; 5:熟悉lighttpd、libevent、libUV等任何一种软件或网络库; 6. 有wxWidgets跨平台开发经验者优先; 岗位职责: 1、参与邮件的客户端开发工作; 2、参与客户端构架设计、模块划分,协助实现关键模块代码; 3、参与项目所需的各类工具、编辑器的再开发和优化; 4、参与客户端版本的开发及发布、并保障版本质量和周期; 5. 根据公司的研发流程,协助编写开发相关的代码和文档
  • 15k-25k 经验3-5年 / 本科
    移动互联网,医疗丨健康 / A轮 / 50-150人
    工作职责: 1.负责公司数字疗法和医疗器械产品的检测、审评、和注册工作,负责注册资料准备、审核、申报,临床对接,保证注册过程的顺利进行; 2.负责与药监局、产品注册检测部门、体系审查部门、以及医疗器械注册公司的沟通协调工作; 3.实时了解掌握数字疗法和医疗器械产品注册法律法规并收集整理,优化公司产品注册流程,做好注册规划; 4.负责质量体系的完善和审评,撰写、整理必要体系文件并执行监督; 5.完成领导交办的其他工作 任职要求: 1.熟悉医疗器械注册方面的法律法规以及医疗产品注册申报流程; 2.三年以上医疗器械注册经验,主导注册项目推进; 3.具备建立医疗器械体系的能力,具有内审能力; 4.具有良好的文字功底和沟通能力; 5.工作主动性强,责任心强,做事严谨、认真,抗压能力强; 6.思路清晰,有较强的沟通、公关和谈判能力
  • 12k-15k 经验3-5年 / 本科
    其他 / 未融资 / 150-500人
    岗位职责: 1、负责配合项目负责人完成给排水方案设计、初步设计、施工图设计及后期服务,以及协调其它专业的配合关系,具备分析问题与解决问题的能力。 2、规划、指导各工程项目人员工作,组织安排并良好协调各个工程内外关系。 任职要求: 1、取得全国注册给排水工程师证书; 2、给排水相关专业毕业,本科以上学历; 3、3年及以上有大型设计院工作经验、工程师职称优先考虑,能独立进行一般的给排水设计工作; 4、专业技术水平良好,能熟练监督整个设计过程采用正确技术标准、规范及适用法令、法规; 5、具有敬业踏实、认真负责、吃苦耐劳、细心严谨的职业素养和良好的团队协作精神及沟通。
  • 15k-30k·14薪 经验5-10年 / 本科
    移动互联网 / 上市公司 / 500-2000人
    岗位职责 1、根据公司需求和产品特点及国内外不同市场的注册法规和基本市场情况,负责公司医疗产品(独立软件为主)的国内、及国际(NMPA, FDA, CE等)注册策略制定、注册项目规划和全过程管理。 2、主导并组织公司各医疗产品的注册申报工作,从立项、制定工作框架(包括临床试验部分)、编纂相关文件、提交申请、跟踪审评动态、推进内外部(包括CRO,临床咨询等 )工作直至获得最终审批。 3、负责与合作单位、检验检测机构及审评审批机构和专家的沟通与协调,推进产品注册项目的进度。 4、跟踪、解读国内外医疗器械的注册和体系政策、法规、标准等;收集、分析目标市场的医疗器械相关要求、竞争产品取证动态及相关信息,为本公司器械合规及相关业务发展提供法规及政策支持。 5、与国内外检验检测、审评审批等政府及监管部门建立并保持良好的业务关系,处理并参与各类评审相关性事务。 任职要求 1、本科及以上/医疗器械、医药、生医工等相关专业; 2、5年以上医疗器械国际注册相关工作经验,其中3年以上二类、三类(包括独立软件、人工智能)医疗器械注册经验,有三类创新产品注册经验者优先; 3、熟悉中国NMPA,美国FDA,欧盟MDR等医疗器械注册相关法律法规要求,为新品立项提供法规支持,有海外注册经验优先; 4、优秀的沟通、协调、策划、组织能力; 5、做事认真严谨、逻辑清晰; 6、有极强的责任心、主动性及合作精神。
  • 20k-40k 经验5-10年 / 本科
    医疗丨健康 / A轮 / 15-50人
    岗位职责: 1、负责质量部的统筹规划,主导公司产品研发和注册过程的质量控制、体系认证、注册申报等事宜; 2、跟踪产品注册过程中的各项工作,包括产品送检、产品注册认证、公司体系完善等; 3、协助研发团队在产品实现过程的质量保证及相关技术文件的编写,就上市前法规要求向项目团队提供建议; 4、审核产品标签、测试方法、技术文档等,确保公司体系和产品符合相关法规和政策; 5、审查国内外的法规文件、负责与质检及产品相关的外来文件的识别、导入及相关文件的归档与管理; 6、负责公司产品质量的年度报告、组织相关部门进行原因分析和改进。 任职要求: 1、本科以上医疗器械相关专业,5年以上质量管理工作经验; 2、熟练掌握医疗器械法规、标准或指导文件; 3、了解软件开发流程等基础知识、熟练使用办公工具; 4、性格沉稳踏实、逻辑思维强; 5、良好的学习能力和团队合作、良好的沟通能力。
  • 6k-12k·13薪 经验1-3年 / 本科
    移动互联网,硬件 / A轮 / 50-150人
    岗位职责: 1、掌握与了解医疗器械产品的注册法规、相关技术指导原则; 2、依据最新注册法规与相关技术指导原则。为公司的研发项目提供支持及合理化建议: 3、依据注册技术法规要求,对研发人员输出的项目注册资料进行审核,并提供合理的建议: 4、组织和指导项目组完成产品注册的注册检验工作; 5、组织完成产品注册检验工作、产品注册电报工作以及产品生产许可事宜; 6、负责产品注册时与各级管辖部门的联系与有效沟通; 7、根据管理部门对产品注册的补充要求,及时传达,进行分解与指导,形成答复方案,同事督促项目组按时完成计划任务: 任职要求: 1、专科及以上学历,生物医学工程、制药工程等医药类专业优先 2、二年以上医疗器械注册工作经验,有独立完成过二类/三类医疗器械产品注册的优先 3、熟悉医疗器械法规及相关注册流程,熟悉医疗器械质量管理规范、熟悉ISO13485/ISO9001相关知识; 4、有责任心,工作态度严谨、细致,能够合理安排时间并独立完成工作。 薪资待遇: 1、法定节假日、周末双休、带薪年假; 2、五险一金、绩效考核、半年一次调薪机会; 3、交通补贴、通讯补贴、餐补、传统节假日礼品礼金、生日福利: 5、年度体检、部门团建、带薪年假; 6、13-15薪/年
  • 18k-30k·14薪 经验5-10年 / 本科
    移动互联网,医疗丨健康 / C轮 / 150-500人
    岗位职责: 1、制定国际(CE/FDA)注册项目计划; 2、负责产品第三方测试; 3、负责配合相关部门编写国际注册资料; 4、负责与国外监管机构的沟通。 任职要求: 1、具有5年以上医疗器械领域的产品国际注册经验; 2、熟悉医疗器械国外相关法规; 3、英语熟练,有设备类或软件类产品注册经验优先。
  • 15k-25k·14薪 经验不限 / 本科
    医疗|保健|美容 / 上市公司 / 500-2000人
    工作职责: 1、编写医疗器械产品技术要求; 2、组织编写、递交医疗器械注册文件; 3、跟踪型检、注册审核等相关工作进度,及时反馈意见并采取措施; 4、定期咨询有关部门产品注册相关问题; 5、完成上级交代的其他任务。 任职资格: 1、本科及以上学历,生物医学、机械工程、电子工程、自动化控制材料等相关专业; 2、5年及以上医疗器械行业相关工作经验; 3、具有较强的组织能力、理解能力,善于沟通,乐于交流; 4、工作认真负责具有计划性、条理性。
  • 20k-40k·14薪 经验10年以上 / 本科
    医疗|保健|美容 / 上市公司 / 500-2000人
    职责描述: 1、对注册项目进行分析评估并制订注册策略; 2、负责产品在国内及国外(CFDA、CE、FDA等)的注册工作,包括注册策略及计划的制定、产品的注册检验、注册资料撰写、注册申报及审评沟通等; 3、与公司各部门、检测机构及监管机构保持良好的沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行; 4、协助领导开展其他工作。 任职要求: 1、大学本科及以上学历,临床医学、电子类、计算机、自动化、软件类等相关专业背景; 2、有15年以上医疗器械注册工作经验; 3、有完整注册项目经历,有源、独立软件III类、手术机器人、骨科植入物等相关注册经历者优先; 4、熟悉中国、欧盟及美国的法律法规、标准及指南文件; 5、有良好的沟通和协调能力; 6、具有较强的学习能力和自我驱动力; 7、英语读写能力良好。 8、良好的口头和书面沟通能力;具备良好的团队合作精神,与跨部门有良好的合作; 9、细心踏实,责任心强,工作积极主动。
  • 10k-15k·13薪 经验1-3年 / 大专
    医疗丨健康 / A轮 / 15-50人
    岗位职责: 1. 负责公司生产的医疗器械产品国内注册事宜; 2. 按照相关法律法规及标准的要求,起草产品标准,跟进产品检测,注册检验,临床试验等; 3. 协助编写、管理公司产品的技术文档,提早开展注册证到期的后续工作,负责出口样品的资料归档; 4. 与国家食药局等部门联系沟通,确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行,实时跟踪产品注册进程,确保按时获证; 5. 与检验、测试、认证机构保持密切联系,建立良好关系,接待陪同审核员开展相关工作,确保各个型号产品的注册检验和质量标准复核的顺利进行; 6. 了解并研究国内新产品认证注册的法律法规,翻译相关产品技术资料,为新产品注册或认证策略提供咨询建议; 7. 协助上级完成日常工作,完成上级交办的其他事务。 任职资格: 1. 专科以上学历,机械设计、自动化、临床医学、生物医学等相关学科教育背景优先; 2.有1-3年以上医疗器械产品注册工作经验, 有国内成功注册产品经验,具有独立完成进口医疗器械注册工作经验; 3.熟悉医疗器械注册流程,具有独立编写注册申报材料的能力,熟悉申报材料编写的法规要求和规范原则; 4. 熟悉NMPA及CE有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准; 5. 具有良好的沟通协调能力与团队协作精神,具有良好的文字组织能力;具有良好的责任心和敬业精神,工作主动,抗压能力强;熟练操作计算机及相关办公软件。
  • 其他,房产家居 / 未融资 / 150-500人
    找注册规划师,规划高工,规划中工,注册测绘师,测绘中,测绘高,全职兼职都是可以的
  • 营销服务|咨询,专业服务|咨询,文化传媒 / 未融资 / 少于15人
    “影易人才成长计划”实习生( 2-3名)  申请人应为本科高年级及以上学历者  1. 从事与艺术品交易相关的内容,如整理、考证、撰写、  福利:  1. 实习期结束后,可直接入职;  2. 实习期达三个月,可出具实习证明;  3. 符合条件者可享受实习补贴;  4. 了解艺术品市场。  5. 偶遇大迦。。。 希望你:  1. 有较强的文字、语言表达能力;  2. 有较强的沟通能力,负有责任心;  3. 美术、摄影、历史、传播、文学、博物馆学、考古、外语、金融投资理财、管理、法律、市场营销等相关专业背景的学生,优先考虑;  4. 有摄影界、收藏界人士推荐者,优先考虑。
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