工作内容 短途配送，公司配车，不用费用 1.主要负责仓库药品配送到药店和诊所 职业优势：工作简单，不用加班，固定路线 岗位要求： 1.年龄22岁至57岁，有C2以上驾驶证 2. 无案底，无不良驾驶记录，无重大交通事故 3.为人踏实，责任心强，能吃苦 工作时间：早上8点上，下午6点下 综合薪资：底薪8000吃住补贴提成 综合到手10000-15000左右

工作内容： 1. 负责协助客户对药品国内/国际注册项目的申报资料的撰写、整理与申报注册； 2. 对客户进行注册法规要求培训； 3. 指导客户解决注册/备案申报中的问题； 4. 完成注册审计，把关项目完成质量，把控研究进度； 任职要求： 1.药学，医学，生物学等相关专业，5年以上产品研发/注册经验； 2.熟悉法规标准要求，熟悉药品注册申报流程； 3.善于学习与团队协作，具备良好的理解及表达能力。

岗位职责： 1、跟踪、搜集政府相关药品注册的政策法规、行业信息，协助分析研究政府政策，与其他部门和职能人员密切合作，提供申报工作所需的要求及指导； 2、及时获悉国家注册等政策、规章、改革信息，指导研发人员根据国家政策及时调整研究方案和开发计划； 3、协助药品注册资料的编写、翻译、校对、收集、整理、递交管理和药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。 4、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息。 5、参与审核各类质量文件及记录。 任职要求： 1、药学相关专业本科及以上学历，有2年以上药品研发分析及合成工作经验可优先考虑； 2、对药品注册管理法律法规有充分了解。了解仿制药研发的流程，有药物合成、药物分析理论基础及实践经验； 3、熟悉药品注册法规和技术指导原则要求； 4、了解原料药和各类型制剂工艺研究、质量研究； 5、具备良好的沟通协调能力。熟悉NMPA、药检所等的工作流程，并能快速、有效地与之沟通； 6、有注册药品一致性评价经验的优先考虑。 7、注册能力偏弱可往项目管理方向发展。

工作内容： 1.指导客户完成GMP合规咨询服务项目。包括制定车间改造方案、优化组织架构、建立或完善质量体系文件或相关记录、建立或完善验证方案与报告、法规或质量体系培训等等； 2.审核客户质量体系，出具差距分析报告并提出合理建议； 3.指导客户维护质量体系并做好日常质量管理； 任职要求： 1.药学相关专业，5年以上制药企业生产质量管理工作经验； 2.组织或参与过GMP体系文件编制/GMP认证/厂房设施/设备/工艺等验证工作，熟悉药品GMP等相关法规要求； 3.有良好的沟通和协作能力。

华轮堂医疗器械有限公司致力于为全球客户提供最适合的医疗产品，为老年人和残疾人的健康事业做贡献。华轮堂医疗处于发展迅猛的医疗行业，目前公司产品销往澳洲，新西兰，欧洲，北美，南美，俄罗斯，中东，亚洲等地区。公司参加多个行业展会，也在众多网络平台做投入。   华轮堂提供行业内具有竞争力的薪酬待遇。业务人员薪酬与业绩同步增长，上不封顶 。公司提供很多学习，培训，成长的机会，入职满一年的员工享受正规带薪年假。 【岗位职责】 1.及时掌握药品监督管理部门(NMPA、FDA等)政策法规动态，熟悉医疗器械注册和备案管理的法律，规章和技术要求。 2.负责医疗器械的注册(第二类、第三类)或备案(**类)工作，按照政策法规相关要求，整理注册资料，产品风险分析资料等。 3.跟踪医疗器械注册进程解决NMPA、FDA、CE、EPR等提出的各类问题。 4.负责医疗器械注册、备案政策法规宣传任务，为公司提供政策法规信息的支持和培训。 【福利体系】 1.工作地点：交通便利，地铁一号线坑口站，步行10分钟； 2.工作时间：上班时间9：00--18：00，7.5小时工作制； 3.假期福利：享有法定假、婚假、丧假、产假等假期，工作每满一年享有5天带薪年假；满5年以上，每年可享受带薪年假7天，满10年以上；每年可享受带薪年假15天； 4.薪酬福利：全勤奖、绩效奖、年终奖等； 5.社保福利：养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、重大医疗险共六险； 6.节日福利：每逢佳节会为员工送上精选的礼品或礼金； 7.文化活动：不定期组织员工各种文体活动、生日会、聚餐等； 8.培训福利：公司不定期组织员工参加行业学习或管理、技能等方面的培训； 9.年度旅游：每年组织1次以上全员旅游活动。 工作时间：按照国家规定每周40个小时。周一到周五，9:00-12:00,13：30-18:00. 工作地址：广州荔湾区芳村花地大道中83号金昊大厦1505-1507。地铁一号线坑口站，步行10分钟。公交车可乘坐到龙溪立交南（坑口牌坊站），步行5分钟。 欢迎广大优秀的应届毕业生投递简历！我们会有一系列的培训让大家共同成长！ 工作环境舒适，同事间友爱相助，秉持公平民主的管理政策，有定期培训让同事们共同成长。欢迎向我们投递简历！

岗位职责： 1、对产品进行分类，收集产品标准，产品竞品，协助项目经理完成产品的开发计划书 2、参与产品开发各阶段的评审，对设计提出必要的修改建议 3、负责收集产品竞品的资料，完成产品的参数对比，跟进产品类别对资料进行管理 4、负责医疗器械的注册申报，编写并提交注册资料，直到获取注册证 5、负责组织研发人员对送检产品及文档进行整改，保证产品通过注册检测 6、负责产品的CE和FDA测试，协同第三方机构，编写产品的技术文档 7、负责对公司内部人员定期进行医疗器械法规相关培训 8、协同应对第三方对公司的体系考核，年审，及外审事宜 9、在产品注册申报过程中，与食品药品监督管理部门、检测所、临床机构等部门进行沟通协调； 10、医疗器械行政办理：医疗器械生产许可证核发（变更）事项、医疗器械说明书变更事项、医疗器械注册证核发（延续、变更）等； 11、协助管理者代表完成日常体系核查，数据上报等工作； 12、负责法律法规（药监局条例、号令）、政府行业机关公文等外来文件的收集，宣贯； 13、负责对接研发部门，跟进和办理产品注册中所需要其他各项工作； 任职资格： 1、医学、检验、生物类相关专业，专科以上学历； 熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证。 2、熟悉II类、III类产品的注册流程、资料准备、注册检验工作；熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证 3、3年以上医疗器械产品注册及体系建设工作经验，有2类有源医疗器械体系及注册经验者优先； 4、有较强的沟通协调能力、良好的语言表达能力和分析解决问题的能力，具有团队精神； 5、有相关证书，如：ISO体系内审员/医疗器械行业质量管理体系内审员培训证书;

我们公司是一家专业生产医疗器械的企业，现因业务拓展需要，特招聘医疗器械注册专员，负责公司产品的注册和备案工作，具体职责如下： 1. 负责公司产品的注册和备案工作，确保产品符合法规要求； 2. 搜集和整理产品资料，建立产品档案，确保产品资料完整、准确、规范； 3. 协调公司内部资源，确保产品按时完成注册和备案工作； 4. 参与产品设计评审和产品上市评审工作，提出建设性意见； 5. 完成公司交办的其他工作。 职位要求： 1. 大专及以上学历，医疗器械、生物技术、医学等专业； 2. 熟悉医疗器械注册法规，具备一定的医疗器械生产经验； 3. 具备良好的沟通能力和团队合作精神，具有较强的责任心； 4. 熟练掌握医疗器械注册流程，具备一定的项目管理经验； 5. 具备良好的文献检索和资料整理能力，熟悉办公软件操作。

1、协助注册主管负责化妆品法规符合性审核、产品申报、注册、备案等相关技术法规事务; 2、协助注册主管负责跟进产品注册、备案相关检验事官，安排产品送检、对接检验机构及报告管理; 3、协助注册主管整理化妆品备案相关资料并存档管理 4、协助注册主管负责化妆品文稿文案内容审核、成分审核等， 5、协助注册主管随时关注政府有关技术法规政策、办事指南等的公布和变更动向，评估其对我司工作、产品的影响，及时向上级汇报; 6、完成上级领导交办的其他临时工作任务任职要求: 1、大专及以上学历; 2，孰悉化妆品注册，备案及相关流程和编写相关资料，孰悉化妆品行业各项法律法规优先录用: 3，孰悉化妆品备案相关流程和编写相关咨料，孰悉化妆品行业各项法律法规。 4、工作积极主动、责任心强，具有一定的服务意识及团队协作精神; 5、应届毕业生相关专业毕业。

岗位职责： 1、协助客户为新产品注册资料的撰写.汇编.申报及跟踪取证工作； 2、协助客户撰写相应的注册文件，以满足产品生产、注册和质量体系现场核查的要求； 3 、对外联系注册检测部门和临床机构，及时进行意见反馈和沟通，以获得产品注册检测报告和临床试验报告； 4、负责审核客户产品注册资料，按照药监局的要求进行报批，并与药监局审评中心沟通以获得产品注册证； 5 、熟悉ISO13485质量管理体系、有医疗器械质量体系考核经验； 6、负责客户所需的其他法规规定的流程申请或文件编写； 7、前期跟进客户注册项目需求，撰写项目报价方案，合同签署及付款等；项目实施阶段做内部项目统筹协调管理及与客户的沟通反馈等，后期项目交付阶段负责调研客户满意度及需要改进的事宜等。 任职要求： 1、生物类、医学类、化学、医疗器械等相关专业本科及以上学历； 2、有5年以上三类IVD成功注册全流程的注册或者研发人员, 有分子诊断、定量试剂经验的优先； 3、 具有良好的语言表达及沟通.分析能力.较强的团队合作及独立工作能力； 4、吃苦耐劳，工作态度端正，具有较强的责任心。

技能要求： 体外诊断试剂注册，二类注册，三类注册，项目管理，医疗器械注册 职位描述： 体外诊断试剂注册项目管理专员 岗位职责： 1、协助客户为新产品注册资料的撰写.汇编.申报及跟踪取证工作； 2、协助客户撰写相应的注册文件，以满足产品生产、注册和质量体系现场核查的要求； 3 、对外联系注册检测部门和临床机构，及时进行意见反馈和沟通，以获得产品注册检测报告和临床试验报告； 4、负责审核客户产品注册资料，按照药监局的要求进行报批，并与药监局审评中心沟通以获得产品注册证； 5 、熟悉ISO13485质量管理体系、有医疗器械质量体系考核经验； 6、负责客户所需的其他法规规定的流程申请或文件编写； 7、前期跟进客户注册项目需求，撰写项目报价方案，合同签署及付款等；项目实施阶段做内部项目统筹协调管理及与客户的沟通反馈等，后期项目交付阶段负责调研客户满意度及需要改进的事宜等。 任职要求： 1、生物类、医学类、化学、医疗器械等相关专业本科及以上学历； 2、 三年以上IVD三类产品注册工作经验，或有IVD产品质量体系管理工作经验； 3、 熟悉医疗器械独立软件试剂盒医疗器械许可证注册整个操作流程； 4、 具有良好的语言表达及沟通.分析能力.较强的团队合作及独立工作能力； 5、吃苦耐劳，工作态度端正，具有较强的责任心。

岗位职责： 1、根据公司要求，主导完成益生菌产品国际注册，包括但不限于CE，FDA等海外目标市场注册、国内注册； 2、负责益生菌食品国际注册法律法规的整理和编译等工作，完成质量部分申请资料的整理及审核技术部分资料； 3、对接国外益生菌食品的注册政府或注册认证机构，配合相关资料的整理和完善； 4、根据外贸部对接的国外客户的要求准备产品注册资料，按时完成目的国进口备案工作 ； 5、收集并整理各国注册要求益生菌食品 注册相关法律法规，适时向公司内部相关人员进行宣贯、培训； 6、完成上级领导交办的其他事务。 岗位要求： 1、大专以上学历，有食品等相关背景，2年以上食品国际注册相关工作经验优先； 2、了解国内外食品等相关管理的法律法规，熟悉食品注册法规、注册申报流程、熟悉申报资料的内容和撰写要求，了解技术部分书写的总体要求； 3、熟悉国内外GMP和食品生产相关政策； 4、有良好的英语或法语读、写、听、说能力，通过CET-6。

岗位职责： 1、负责海外音视频聊天社交产品的功能迭代，挖掘用户需求、提升用户活跃度和产品体验； 2、负责产品注册率、留存、活跃、付费率以及复购率等核心用户指标的优化与提升； 3、协调UI、开发、测试、运维同事，验收产品功能并推进产品上线，负责整个产品生命周期管理； 4、对数据敏感，善于使用数据分析方法与工具，从数据中发现问题，提炼用户需求，并提出对应的产品迭代方案。 岗位要求： 1、本科或以上学历，1-3年互联网产品相关从业经验，有音视频聊天社交类应用经验加分； 2、英语良好，熟悉海外商店的上线流程加分； 3、良好的数据分析能力，能熟练使用SQL加分 4、较强的执行力和推动能力，能承受较大的工作压力。

[岗位职责]: 1、通过线上线下方式搜集、对接商户商户信息; 2、拓展瑜伽健身行业商户渠道(如商圈、园区、小区、生活区、核心企业等)资源，负责谈判沟通，快速有效地完成渠道覆盖面; 3、针对渠道内瑜伽健身客户目标群体特征，结合产品特点，联动渠道共同营销，运营用户，达成客户在“云团里”平台注册、申请、审核、签订合同等目标; 4、根据渠道拓展布局，开发新渠道，挖掘潜在渠道，维护现有渠道 1、解答客户提出的疑问或顾虑，结合公司的专业培训产品，为客户定制合个性化的学习提升方案，帮助客户团队成长及业绩增长; 2、定岗期间，公司给与项目历练，在导师的带领下跑市场，全面了解市场需求，做好培训记录并跟进培训后的效果反馈，提交总结报告，从而完成业务能力的训练和培养; 3、根据自身成长速度和水平，接受不同程度的技能培训实践。 [任职要求]: 1、有1年以上稳定的电销、面销或地推经验，有能接受多种销售模式，有自开发能力; 2、服务意识强、热爱销售工作，承压能力强，勇于挑战高薪; 3、互联网/软件等行业优先考虑; 4、具备快速学习能力,性格开朗,有良好的沟通能力，善于与人交流; 5、逻辑能力强，有自驱力，应变能力，善于总结沉淀销售经 [晋升空间/晋升渠道]: 1、横向晋升:业绩优异者，入职满6个月即可享有调薪机会! 2、纵向晋升:业务员→业务经理（平均3-6个月）→业务总监;季度晋升，98%内部晋升有保障! 销售精英---区域负责人-区总-事业合伙人-集团分红股东【我们能提供的]五险一金有保障团建文娱玩不停每逢佳节必有礼带薪假期任性玩晋升激励促成长多元培训助全能 企望科技旗下“云团里”平台简介 “云团里”定位于成为广州地区服务瑜伽馆、健身房、游泳馆的领军平台。作为一家专注于本地B2C市场的互联网平台，我们汇聚了超过6万的精准用户群体，致力于为商家和消费者搭建桥梁，助力双方快速而准确地实现连接。“云团里”平台是专为瑜伽健身行业打造的集中平台，我们的目标是改变行业的传统客户获取模式，为各大特色瑜伽馆健身房游泳馆提供一个平台，直接与精准客户群体接触。 确认过眼神，你就是我对的候选人 往后余生，升职有你、加薪有你，目光所至都是你

[岗位职责]: 1、通过线上线下方式搜集、对接商户商户信息; 2、拓展瑜伽健身行业商户渠道(如商圈、园区、小区、生活区、核心企业等)资源，负责谈判沟通，快速有效地完成渠道覆盖面; 3、针对渠道内瑜伽健身客户目标群体特征，结合产品特点，联动渠道共同营销，运营用户，达成客户在“云团里”平台注册、申请、审核、签订合同等目标; 4、根据渠道拓展布局，开发新渠道，挖掘潜在渠道，维护现有渠道 1、解答客户提出的疑问或顾虑，结合公司的专业培训产品，为客户定制合个性化的学习提升方案，帮助客户团队成长及业绩增长; 2、定岗期间，公司给与项目历练，在导师的带领下跑市场，全面了解市场需求，做好培训记录并跟进培训后的效果反馈，提交总结报告，从而完成业务能力的训练和培养; 3、根据自身成长速度和水平，接受不同程度的技能培训实践。 [任职要求]: 1、有1年以上稳定的电销、面销或地推经验，有能接受多种销售模式，有自开发能力; 2、服务意识强、热爱销售工作，承压能力强，勇于挑战高薪; 3、互联网/软件等行业优先考虑; 4、具备快速学习能力,性格开朗,有良好的沟通能力，善于与人交流; 5、逻辑能力强，有自驱力，应变能力，善于总结沉淀销售经 [晋升空间/晋升渠道]: 1、横向晋升:业绩优异者，入职满6个月即可享有调薪机会! 2、纵向晋升:业务员→业务经理（平均3-6个月）→业务总监;季度晋升，98%内部晋升有保障! 销售精英---区域负责人-区总-事业合伙人-集团分红股东【我们能提供的]五险一金有保障团建文娱玩不停每逢佳节必有礼带薪假期任性玩晋升激励促成长多元培训助全能 企望科技旗下“云团里”平台简介 “云团里”定位于成为广州地区服务瑜伽馆、健身房、游泳馆的领军平台。作为一家专注于本地B2C市场的互联网平台，我们汇聚了超过6万的精准用户群体，致力于为商家和消费者搭建桥梁，助力双方快速而准确地实现连接。“云团里”平台是专为瑜伽健身行业打造的集中平台，我们的目标是改变行业的传统客户获取模式，为各大特色瑜伽馆健身房游泳馆提供一个平台，直接与精准客户群体接触。 确认过眼神，你就是我对的候选人 往后余生，升职有你、加薪有你，目光所至都是你

职位：商务咨询客户经理 职位类别：销售招聘人数：1个 学历要求：本科及以上 工作年限：2年及以上工作经验 薪资待遇：基本工资5-15K，上不封顶 工作职责：1.为中国客户提供在俄罗斯注册和运营公司相关的商务和法律咨询等服务2.通过公司渠道和其他渠道，开发和跟踪销售机会，挖掘客户需求，成交销售订单3.制作和整理客户需要的相关文件，订单等；及时对文件进行整理和归档 4.跟进客户订单，及时准确将客户需求转给运营团队处理，保证客户订单顺利履行 5.管理大客户，处理客户日常需求，帮助客户及时解决问题 6.制定年度和月度销售指标，定期和上级主管汇报工作 任职要求：1.学历本科及以上，法律、商务、营销、国贸专业优先考虑 2.2年及以上工作经验，有销售或者商务咨询经验优先考虑 3.有商业和销售感知力，有服务意识，可以敏锐察觉客户需求并解决客户的问题 4.有责任心，时间观念强，以结果为导向 5.有团队协助能力职位福利：五险一金、周末双休、年底奖金带薪休假，除法定假期外额外10天带薪休假灵活上班制度，办公室居家混合办公，每周可选1-2天在家办公国际化团队，海外出差机会