我们这里提供： 一级代理资源、上市公司平台、工作氛围轻松愉悦、不间断零食、下午茶、补充医疗、带薪病假、生日礼品...... 上市公司 七险一金 周末双休 带薪年假 工作职责： 1、开发社交媒体广告客户，向客户传达公司广告平台，产品、资源,完成下达的销售指标; 2、维护客户关系，挖掘其社交媒体广告购买需求，为其提供专业的购买服务，并有效的管理; 3、与团队媒介，策划，配合将最新最优质的资源推荐给客户，并确保投放过程中准确的排期; 4、负责与客户进行合作合同的签定及商务付款管理以及执行过程中的各项事宜确认。 5、长期跟进客户，维护客户关系。 任职要求： 1、本科及以上学历，2年以上相关行业销售经验； 2、善于沟通，有较好的协调能力； 3、有责任心，有较强的抗压能力。

诚聘注册一级结构工程师，注册电气工程师，注册一级建筑工程师，注册公用设备工程师，中高级职称

1. 根据相关规定、参考设备安装报告，在ERP系统中及时准确地完成设备维保信息注册及日常数据的提供、维护工作 2. 通过数据分析，挖掘业务问题，提出优化建议，推动流程、系统优化； 3. 支持销售、业务部门的特殊需求 4. 支持相关部门关于维保信息的查询、投诉等 岗位要求： 1. 熟悉Excel的使用，熟练使用图表及函数功能 2. 掌握、使用PYTHON语言，熟悉MySQL数据库的使用者优先 3. 有相关数据可视化工作经验、自动化报表开发工作经验者优先 4. 思维清晰，学习能力强，；工作认真细致，原则性强；规范工作，有条理性；具有高度责任心和客户服务意识。 5. 有良好的团队协作精神、压力环境下可以保持平稳心态与工作状态； 6. 有较强的沟通、应变和解决问题、 跨业务协作及协调能力； 简历投递邮箱： ******************

岗位职责： 1、 负责公司研发产品面向医疗器械注册的策略研究，与国外技术人员沟通协调； 2、 负责医疗器械产品注册资料的编写与申报工作，部门协调确保资料准确性； 3、 负责跟踪产品申报进度，解决申报过程中遇到的问题，注册型检过程的跟进与问题协调解决； 4、 与检测和认证机构保持密切联系，建立良好关系，确保各个产品的检测和认证的顺利进行，负责部分临床评价和临床试验文件的起草； 5、 及时了解并报告国家相关产品注册的政策法规，与相关政府部门及第三方检验单位保持信息沟通； 6、 公司业务发展的其他日常协助。 任职要求： 1、临床医学、药学、生物医学工程等相关背景，本科以上学历； 2、 2年及以上相关的二类进口医疗器械经验或具有完整二类有源医疗器械申报成功的经验，具有血流动力学产品注册经验为佳， 有同类对比临床评价经验者优先； 3、 有较强的检索，阅读和文案书写能力，熟悉申报综述资料的撰写，并具备良好的专业资料撰写水平（包括但不限于CER等文件）； 4、 熟悉医疗器械相关产品的申报流程、产品注册相关法律法规，有单独完成产品注册的经验； 5、具有良好的英语读写能力和翻译能力，具备良好的沟通协调能力。

1、负责注册检验 2、负责注册受理、技术审评、补充资料，以及完整注册流程中对应的各项工作 3、全局观统筹流程，并按优先级管理项目 4、有强烈的学习提高的意愿，通过适当的途径和方法进行学习，使自身的专业技能和综合素质能力不断得到充实与提升 5、洞悉行业监管趋势，营造有利的外部法规环境 岗位要求： 1、需三年以上医疗器械注册（不含体外诊断试剂）从业经验 2、至少独立完成一个包含注册检验-技术审评-获证的医疗器械注册全流程 3、具备较高的文字撰写能力，逻辑严谨、重点明确、内容清晰。

工作职责: 1、负责分TA及自TA注册登记系统的日常运行及清算工作； 2、完成资金的划拨以及账务处理； 3、参与注册登记系统的需求分析、升级测试、与其他系统对接测试等； 4、业务报表统计及复核，根据业务部门要求提供支持工作; 5、完成部门交代的其他工作。 任职资格: 1、大学本科及以上学历，计算机专业或背景，有较强的数据处理能力和学习能力； 2、具有高度的敬业精神和工作责任心，沟通能力、具有团队合作意识； 3、能承受较强的工作压力和加班要求，诚实可靠、严谨细致，愿意从事后台运营工作； 4、具有良好的风险防范意识； 5、具有证券从业资格和基金从业资格。

岗位职责 1、根据公司需求和产品特点及国内外不同市场的注册法规和基本市场情况，负责公司医疗产品（独立软件为主）的国内、及国际（NMPA, FDA, CE等）注册策略制定、注册项目规划和全过程管理。 2、主导并组织公司各医疗产品的注册申报工作，从立项、制定工作框架（包括临床试验部分）、编纂相关文件、提交申请、跟踪审评动态、推进内外部（包括CRO,临床咨询等 ）工作直至获得最终审批。 3、负责与合作单位、检验检测机构及审评审批机构和专家的沟通与协调，推进产品注册项目的进度。 4、跟踪、解读国内外医疗器械的注册和体系政策、法规、标准等；收集、分析目标市场的医疗器械相关要求、竞争产品取证动态及相关信息，为本公司器械合规及相关业务发展提供法规及政策支持。 5、与国内外检验检测、审评审批等政府及监管部门建立并保持良好的业务关系，处理并参与各类评审相关性事务。 任职要求 1、本科及以上/医疗器械、医药、生医工等相关专业； 2、5年以上医疗器械国际注册相关工作经验，其中3年以上二类、三类（包括独立软件、人工智能）医疗器械注册经验，有三类创新产品注册经验者优先； 3、熟悉中国NMPA，美国FDA，欧盟MDR等医疗器械注册相关法律法规要求，为新品立项提供法规支持，有海外注册经验优先； 4、优秀的沟通、协调、策划、组织能力； 5、做事认真严谨、逻辑清晰； 6、有极强的责任心、主动性及合作精神。

欢迎各药企离退休老师来公司参加面试 岗位职责： 1.  国产及进口药品注册，包括注册资料的整理、撰写、审核、报送，以及补充申请、变更等工作； 2.  调研项目信息，制定申报方案，准备申报资料，跟踪项目进度； 3.  负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息； 4.  负责对拟开发注册品种进行产品特性、市场信息、文献资料等检索；并能对拟开发注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析。 任职要求： 1、药学、药理、临床等相关专业，本科及以上学历。具有药品注册两年以上工作经验者优先考虑； 2、熟悉国内外药品注册相关法律、法规，了解药品技术指导原则及工作流程，具有较强的信息检索和市场调研能力； 3、熟悉药品注册流程，能够独立整理相关申报资料； 4、工作认真细致，刻苦肯干，具有高度的责任心和敬业精神； 5、具有团队合作及开拓创新精神，以及良好的人际沟通和表达能力。

岗位职责： 1、制定国际（CE/FDA）注册项目计划； 2、负责产品第三方测试； 3、负责配合相关部门编写国际注册资料； 4、负责与国外监管机构的沟通。 任职要求： 1、具有5年以上医疗器械领域的产品国际注册经验； 2、熟悉医疗器械国外相关法规； 3、英语熟练，有设备类或软件类产品注册经验优先。

岗位职责：1.责按计划和法规要求实施产品注册工作。 2.主导组织实施产品注册过程中的注册检验、注册申报、体系认证等工作。 3.负责与检测机构、NMPA的协调沟通工作，按照相关方要求提供准确的反馈。 任职要求： 1.生物、医学、医学检验、免疫学等相关专业本科以上学历。 2.有1年以上的IVD注册相关经验，熟悉注册框架和流程，能独立完成注册申报、注册检测等工作。 3.高度责任心，良好的沟通协调能力和团队协作精神，优秀的执行能力和学习能力。

岗位职责： 1、 制定技术文件和欧盟符合性声明书并保持其最新版本； 2、 配合公司的发展战略，制定和完成部门的发展规划； 3、 负责注册项目的预算、计划、进度追踪和总结； 4、 配合研发其它部门的工作，为各部门提供法规层面的技术支持，组织培训； 5、 组织公司研发项目申报，跟踪评审进度，并解答管理部门可能的问题，直至取得生产批文； 6、 负责与政府相关部门有效沟通和建立良好的工作关系，督促、指导、培训下属，对下属的工作进行有效考核； 7、协助起草新产品开发相关标准和技术要求文件，与药监部门沟通开展注册检验工作。 8、 组织实施确认新产品相关技术要求实际符合性，确保产品能顺利开展注册工作。 9、及时获悉国家医药、注册等政策、规章、改革信息，并及时有效传达新法规以及对部门工作进行相应的调整； 10、负责国外的相关登记注册工作，如注册、注册更新和注册延期等工作； 11、在相关部门领导的监督下书写产品有关注册文件； 12、不断了解、更新法律法规以及政府和顾客需求的变化； 13、完成美国公司的注册工作。 14、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、具有本科以上学历，主修医学类、生物技术等相关专业。 2、3年以上工作经验，从事医疗器械行业临床和注册相关工作。 3、英语六级以上，并能熟练运用Office办公软件等。

1.具有很强的组织及丰富的管理能力 2.贯彻落实公司既定方针、生产目标

职位详情： 1.通过网络，平台，电话，微信等方式开发客户 2.根据客户需求为客户提供工商咨询服务，工商办理，各类资质办理，申请商标专利，知识产权的办理等。 3.按照公司下达的销售目标完成销售计划 4.负责与客户进行沟通交流，维系客户关系 5.及时向领导汇报工作并完成领导交给的任务 职位要求： 1.年龄23-35岁，条件优秀者可以放宽 2.具有工商代理公司工作经历者优先考虑 3.为人正直，城实，踏实，稳重 4.熟练操作Office办公软件 5.语言表达能力强，具有良好的沟通和应变能力及团队的合作精神 工作时间：周一至周五9:00-12:00，13:00-18:00

工作职责： 1.可通过个人已有相关行业资源，联系到咨询公司相关负责人，进行专家网络业务的需求开发，展开顾问式销售工作； 2.通过电话或者出差面谈的形式，深度挖掘需求，影响说服客户，完成签约； 3.定期与合作客户进行沟通，建立和维持良好的长期合作关系； 4.能独立且灵活处理与客户的商务端口对接，以及与公司各部门的顺畅沟通； 岗位要求： 1.本科及以上学历，了解专家网络行业，1-3年ToB大客户销售经验，有各类咨询公司Account和consultant user资源，包括但不限于国际和本土战略咨询公司、市场研究公司、垂直领域咨询公司等等； 2.具备良好的沟通表达和逻辑以及商务谈判能力； 3.良好的执行能力和团队合作意识，较好的抗压能力； 4.有企业服务和市场调研类大客户销售经历优先； 公司福利： 入职缴纳五险一金 转正即享10天带薪年假+5天带薪病假 每天免费晚餐+每周茶歇+定期团建

合作代理商： 1、主要负责加菲鱼咨询产品推广代理合作。 2、负责代理区域的市场开发及销售工作。 3、ToB（企业） ToG（政府）行业从业者或同类咨询品牌代理商优先考虑合作。 4、个人代理或团队机构代理均可。 5、代理空间操作灵活、利润空间客观，同时配套代理商扶持政策，欢迎广大有志之士咨询了解，期待你的合作。