• 18k-26k 经验5-10年 / 本科
    智能硬件 / A轮 / 500-2000人
    岗位描述: 1. 制定测量测绘产品线产品的整体运营策略和计划,通过市场调研、产品规划、制定渠道 激励政策、产品优化和推广等运营工作,促进产品知名度和客户认知度。 2. 负责新产品的上线运营,制定运营策略并落地执行,跟踪产品运行数据、销售数据等相关数据并进行效果评估,根据数据效果,推进产品的改进和营销策略的改变。 3. 建立产品需求收集渠道,结合用户场景与需求,提炼产品优化方案,促进产品迭代,和产品经理一起提升产品价值; 4. 负责产品销售资料包的制作和维护,参与内部销售和其他部门的产品培训工作,为销售对接合作大客户提供产品相关的技术支持; 5. 研究用户行为和行业动向,定期开展用户调研和竞品分析,提出针对性的产品改进与发展建议,协助提升用户满意度; 6. 与产品经理&销售同事紧密配合,配合并推动产品完成需求挖掘与产品优化 职责要求: 1.本科以上学历,3年以上互联网或渠道产品运营经验; 2.实操过2个以上的智能硬件产品成功上市; 3.有较强的问题解决能力,善于使用用户视角分析和总结归纳产品; 4.具有很好的跨团队协作和沟通表达能力,抗压能力强,工作责任心强;
  • 15k-30k·14薪 经验5-10年 / 本科
    移动互联网 / 上市公司 / 500-2000人
    岗位职责 1、根据公司需求和产品特点及国内外不同市场的注册法规和基本市场情况,负责公司医疗产品(独立软件为主)的国内、及国际(NMPA, FDA, CE等)注册策略制定、注册项目规划和全过程管理。 2、主导并组织公司各医疗产品的注册申报工作,从立项、制定工作框架(包括临床试验部分)、编纂相关文件、提交申请、跟踪审评动态、推进内外部(包括CRO,临床咨询等 )工作直至获得最终审批。 3、负责与合作单位、检验检测机构及审评审批机构和专家的沟通与协调,推进产品注册项目的进度。 4、跟踪、解读国内外医疗器械的注册和体系政策、法规、标准等;收集、分析目标市场的医疗器械相关要求、竞争产品取证动态及相关信息,为本公司器械合规及相关业务发展提供法规及政策支持。 5、与国内外检验检测、审评审批等政府及监管部门建立并保持良好的业务关系,处理并参与各类评审相关性事务。 任职要求 1、本科及以上/医疗器械、医药、生医工等相关专业; 2、5年以上医疗器械国际注册相关工作经验,其中3年以上二类、三类(包括独立软件、人工智能)医疗器械注册经验,有三类创新产品注册经验者优先; 3、熟悉中国NMPA,美国FDA,欧盟MDR等医疗器械注册相关法律法规要求,为新品立项提供法规支持,有海外注册经验优先; 4、优秀的沟通、协调、策划、组织能力; 5、做事认真严谨、逻辑清晰; 6、有极强的责任心、主动性及合作精神。
  • 16k-30k 经验5-10年 / 本科
    智能硬件 / A轮 / 500-2000人
    岗位描述: 1、测量测绘行业,负责CORS接收机和手持RTK硬件相关产品全流程; 2、负责研究和把握业内最新卫星定位技术,结合公司现有产品和未来场景,挖掘方案需求,对需求进行整理归类,并完成系统方案规划和设计; 3、关注竞争对手的状况,对市场变化反应敏锐; 4、对产品的长期发展战略提出建设性意见,进行相关市场调查,为公司决策层提供相应依据; 5、负责产品的设计、管理、评审发布、上线等相关工作; 6、持续挖掘用户需求进行产品创新,合理规划产品发展与功能规划,协调推动产品功能实施; 7、关注运营数据、用户调研与反馈等,持续优化产品。 岗位要求: 1、本科及以上学历,卫星导航、测量、航测、制导与控制、通信等相关专业,3年以上工作经验,从事过高精度定位业务优先; 2、精通GNSS定位理论,具有GNSS定位算法项目开发经验和定位性能优化经验优先; 3、具有较强的方案撰写能力,能熟练运用Axure、墨刀、PPT等办公软件; 4、有坚韧的能力,具亲和力,主动性强,较强的团队协作精神和沟通能力; 5、有较强的学习能力,能不断地学习,提升自我。
  • 金融 / 上市公司 / 500-2000人
    工作职责: 1、负责分TA及自TA注册登记系统的日常运行及清算工作; 2、完成资金的划拨以及账务处理; 3、参与系统测试及升级工作,参与注册登记系统的需求分析、上线测试等; 4、完成监管及业务报表的开发、编制、统计及复核等,根据业务部门要求提供支持工作; 5、讨论确定业务处理方式或业务规则,编写业务需求,修订相关业务手册; 6、完成部门交代的其他工作; 任职资格: 1、具有2年及以上基金注册登记(TA)岗位经验优先,具有基金从业资格和证券从业资格; 2、具有高度的敬业精神和工作责任心,沟通能力、团队精神良好; 3、能承受较强的工作压力和加班要求,诚实可靠、严谨细致,愿意长期从事后台工作; 4、具有良好的风险防范意识;
  • 10k-20k·13薪 经验3-5年 / 本科
    数据服务|咨询,人工智能服务,电商平台 / B轮 / 50-150人
    1) 负责产品注册的整个过程; 2) 负责注册文件编写; 3) 参与产品技术要求制定; 4) 产品检验、沟通和问题处理; 5) 参与临床评价和临床试验; 6) 注册项目过程管理、问题沟通、处理和关闭; 7) 完成领导交代的其他任务。 任职要求: 1) 国内**本科,专业不限; 2)熟悉国内医疗器械注册相关法律法规,熟悉医疗器械质量管理体系; 3) 必须具有三年及以上二类产品注册经验和三类独立软件医疗器械注册经验,有AI软件三类产品注册经验的优先,有能力对注册过程中出现的问题做出判断和处理; 4) 具备良好的逻辑能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力; 5) 事业心强、忠诚企业、诚实正直。
  • 15k-25k 经验3-5年 / 本科
    金融 / 上市公司 / 500-2000人
    工作职责: 1、负责分TA及自TA注册登记系统的日常运行及清算工作; 2、完成资金的划拨以及账务处理; 3、参与系统测试及升级工作,参与注册登记系统的需求分析、上线测试等; 4、完成监管及业务报表的开发、编制、统计及复核等,根据业务部门要求提供支持工作; 5、讨论确定业务处理方式或业务规则,编写业务需求,修订相关业务手册; 6、完成部门交代的其他工作。 任职资格: 1、具有2年及以上基金注册登记(TA)岗位经验优先,具有基金从业资格和证券从业资格; 2、具有高度的敬业精神和工作责任心,沟通能力、团队精神良好; 3、能承受较强的工作压力和加班要求,诚实可靠、严谨细致,愿意长期从事后台工作; 4、具有良好的风险防范意识。
  • 15k-25k 经验3-5年 / 本科
    移动互联网,医疗丨健康 / A轮 / 50-150人
    工作职责: 1.负责公司数字疗法和医疗器械产品的检测、审评、和注册工作,负责注册资料准备、审核、申报,临床对接,保证注册过程的顺利进行; 2.负责与药监局、产品注册检测部门、体系审查部门、以及医疗器械注册公司的沟通协调工作; 3.实时了解掌握数字疗法和医疗器械产品注册法律法规并收集整理,优化公司产品注册流程,做好注册规划; 4.负责质量体系的完善和审评,撰写、整理必要体系文件并执行监督; 5.完成领导交办的其他工作 任职要求: 1.熟悉医疗器械注册方面的法律法规以及医疗产品注册申报流程; 2.三年以上医疗器械注册经验,主导注册项目推进; 3.具备建立医疗器械体系的能力,具有内审能力; 4.具有良好的文字功底和沟通能力; 5.工作主动性强,责任心强,做事严谨、认真,抗压能力强; 6.思路清晰,有较强的沟通、公关和谈判能力
  • 8k-10k·18薪 经验在校/应届 / 本科
    金融 / 不需要融资 / 150-500人
    注册登记清算员属于运营部注册登记(TA)组。工作职责是负责注册登记业务的日常清算以及相关业务联系。 岗位职责: 1、负责注册登记系统的日常清算、业务测试; 2、负责对日常的注册登记业务数据进行分析; 3、负责编制注册登记业务的日常报告; 4、根据监管及业务需要统计提供运营数据; 5、其他运营相关工作。 职位要求: 1、信息技术或经济相关专业本科 2、熟练的计算机操作能力 3、做事认真、细心、踏实,抗压能力强,能接受长期加班 4、有良好沟通能力和团队合作精神
  • 18k-30k·14薪 经验5-10年 / 本科
    移动互联网,医疗丨健康 / C轮 / 150-500人
    岗位职责: 1、制定国际(CE/FDA)注册项目计划; 2、负责产品第三方测试; 3、负责配合相关部门编写国际注册资料; 4、负责与国外监管机构的沟通。 任职要求: 1、具有5年以上医疗器械领域的产品国际注册经验; 2、熟悉医疗器械国外相关法规; 3、英语熟练,有设备类或软件类产品注册经验优先。
  • 20k-40k·14薪 经验10年以上 / 本科
    医疗|保健|美容 / 上市公司 / 500-2000人
    职责描述: 1、对注册项目进行分析评估并制订注册策略; 2、负责产品在国内及国外(CFDA、CE、FDA等)的注册工作,包括注册策略及计划的制定、产品的注册检验、注册资料撰写、注册申报及审评沟通等; 3、与公司各部门、检测机构及监管机构保持良好的沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行; 4、协助领导开展其他工作。 任职要求: 1、大学本科及以上学历,临床医学、电子类、计算机、自动化、软件类等相关专业背景; 2、有15年以上医疗器械注册工作经验; 3、有完整注册项目经历,有源、独立软件III类、手术机器人、骨科植入物等相关注册经历者优先; 4、熟悉中国、欧盟及美国的法律法规、标准及指南文件; 5、有良好的沟通和协调能力; 6、具有较强的学习能力和自我驱动力; 7、英语读写能力良好。 8、良好的口头和书面沟通能力;具备良好的团队合作精神,与跨部门有良好的合作; 9、细心踏实,责任心强,工作积极主动。
  • 12k-15k 经验3-5年 / 本科
    其他 / 未融资 / 150-500人
    岗位职责: 1、负责配合项目负责人完成给排水方案设计、初步设计、施工图设计及后期服务,以及协调其它专业的配合关系,具备分析问题与解决问题的能力。 2、规划、指导各工程项目人员工作,组织安排并良好协调各个工程内外关系。 任职要求: 1、取得全国注册给排水工程师证书; 2、给排水相关专业毕业,本科以上学历; 3、3年及以上有大型设计院工作经验、工程师职称优先考虑,能独立进行一般的给排水设计工作; 4、专业技术水平良好,能熟练监督整个设计过程采用正确技术标准、规范及适用法令、法规; 5、具有敬业踏实、认真负责、吃苦耐劳、细心严谨的职业素养和良好的团队协作精神及沟通。
  • 15k-20k 经验1-3年 / 本科
    医疗丨健康 / 未融资 / 500-2000人
    职责描述: 1. 配合跟进完成公司产品的申报注册工作(注册检验、临床试验、注册认证等); 2. 根据产品特点,撰写递交注册检验、注册申报、认证等材料; 3. 协助主管与政府部门、公告机构沟通注册、认证进程中的各种问题,并提出有效解决方案; 4. 协助主管承担公司ISO13485质量管理体系相关的工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历、英语六级; 2. 医疗器械类、生物医学工程类、医学类等相关专业优先考虑; 3. 经验要求: 1) 熟悉注册申报中的各个环节,具有良好的申报资料撰写能力和对申报资料审核的能力; 2) 2年以上医疗器械注册及临床经验,2年以上注册认证及临床试验项目管理经验, 至少完整完成过1项三类有源医疗器械的注册认证工作; 3) 具有快速学习能力,有志于从事三类医疗器械注册认证的应届生亦可考虑。 4. 工作细心,有条理,主动性强; 5. 具有良好的沟通能力和团队合作精神,责任心强; 6. 熟练运用各种办公软件。
  • 20k-40k 经验3-5年 / 本科
    企业服务 / 未融资 / 500-2000人
    岗位职责: 1. 负责网络空间测绘产品的研发和设计工作; 2. 对网络协议进行安全分析和技术研究; 3. 根据分析结果进行应用识别和协议解码; 4. 结合安全产品输出业务能力; 5. 完善并遵守团队编码规范,编写高质量、结构清晰、易读、易维护的代码。 技能要求: 1、深入理解网络测绘原理和架构设计; 2、精通C/Python/Golang的一种或多种语言,具备良好的编码能力; 3、熟练掌握常用网络协议,如TCP、HTTP、TLS/SSL、RDP、SSH等协议,有应用识别经验、协议解析经验等; 4、具备良好的沟通能力和团队合作精神,能够承受工作压力;有强烈的自我学习和成长欲望; 5、深入理解nmap/masscan/zmap底层原理优先。
  • 10k-15k·13薪 经验5-10年 / 本科
    医疗丨健康 / 未融资 / 15-50人
    岗位职责: 1、协助客户为新产品注册资料的撰写.汇编.申报及跟踪取证工作; 2、协助客户撰写相应的注册文件,以满足产品生产、注册和质量体系现场核查的要求; 3 、对外联系注册检测部门和临床机构,及时进行意见反馈和沟通,以获得产品注册检测报告和临床试验报告; 4、负责审核客户产品注册资料,按照药监局的要求进行报批,并与药监局审评中心沟通以获得产品注册证; 5 、熟悉ISO13485质量管理体系、有医疗器械质量体系考核经验; 6、负责客户所需的其他法规规定的流程申请或文件编写; 7、前期跟进客户注册项目需求,撰写项目报价方案,合同签署及付款等;项目实施阶段做内部项目统筹协调管理及与客户的沟通反馈等,后期项目交付阶段负责调研客户满意度及需要改进的事宜等。 任职要求: 1、生物类、医学类、化学、医疗器械等相关专业本科及以上学历; 2、有5年以上三类IVD成功注册全流程的注册或者研发人员, 有分子诊断、定量试剂经验的优先; 3、 具有良好的语言表达及沟通.分析能力.较强的团队合作及独立工作能力; 4、吃苦耐劳,工作态度端正,具有较强的责任心。
  • 6k-12k·13薪 经验1-3年 / 本科
    移动互联网,硬件 / A轮 / 50-150人
    岗位职责: 1、掌握与了解医疗器械产品的注册法规、相关技术指导原则; 2、依据最新注册法规与相关技术指导原则。为公司的研发项目提供支持及合理化建议: 3、依据注册技术法规要求,对研发人员输出的项目注册资料进行审核,并提供合理的建议: 4、组织和指导项目组完成产品注册的注册检验工作; 5、组织完成产品注册检验工作、产品注册电报工作以及产品生产许可事宜; 6、负责产品注册时与各级管辖部门的联系与有效沟通; 7、根据管理部门对产品注册的补充要求,及时传达,进行分解与指导,形成答复方案,同事督促项目组按时完成计划任务: 任职要求: 1、专科及以上学历,生物医学工程、制药工程等医药类专业优先 2、二年以上医疗器械注册工作经验,有独立完成过二类/三类医疗器械产品注册的优先 3、熟悉医疗器械法规及相关注册流程,熟悉医疗器械质量管理规范、熟悉ISO13485/ISO9001相关知识; 4、有责任心,工作态度严谨、细致,能够合理安排时间并独立完成工作。 薪资待遇: 1、法定节假日、周末双休、带薪年假; 2、五险一金、绩效考核、半年一次调薪机会; 3、交通补贴、通讯补贴、餐补、传统节假日礼品礼金、生日福利: 5、年度体检、部门团建、带薪年假; 6、13-15薪/年