职位描述 1、负责公司医疗器械产品注册事宜； 2、按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准，跟进产品检测，注册检验等； 3、协助编写、管理公司产品的技术文档，提早开展注册证到期的后续工作； 4、与国家食药局等部门联系沟通，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证； 5、与检验、测试、认证机构保持密切联系，建立良好关系，接待陪同审核员开展相关工作，确保各个型号产品的注册检验和质量标准复核的顺利进行 6、了解并研究新产品认证注册的法律法规，为新产品注册或认证策略提供咨询建议 任职要求： 1、大专及以上学历，有2年以上医疗器械产品注册工作经验； 2、熟悉医疗器械注册流程，完成产品注册标准的编写、注册文件准备、联系产品检测等事务；并成功注册产品； 3、熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准； 4、具有二类或三类医疗器械产品注册经验； 5、具备良好的沟通能力与协调能力； 6、工作细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神

岗位职责： 1、负责订阅客户的管理和监督（监督吃餐打卡，提供饮食调整建议及营养知识分享）； 2、与客户保持密切沟通，及时响应解答问题，让客户对专业及服务产生粘性； 3、挖掘用户需求，进行二次复购／转介绍。 任职要求： 1、热爱营养健康服务的工作，对客户健康减脂效果有发自内心的触动； 2、认真、真诚、耐心，乐心帮助客户及时解决问题； 3、有1年以上1对1体重管理指导、社群运营、销售经验优先； 4、对大健康感兴趣，对于减肥塑型感兴趣，有营养师相关证书，有注册营养师、注册营养技师、国家公共营养师证书者优先录用。 薪酬模式：底薪+提成 工作时间：朝九晚六，大小休，5.5天工作制

岗位职责 1. 负责社群内营养师咨询解答工作； 2. 挖掘社群内用户的潜在需求，登记并协助商家进行产品推荐； 3. 负责商家导购的专业线上培训及测评； 4. 负责育儿&营养相关知识内容的制作，包括图文知识、短视频等； 5. 负责对会员通过互动，进行日常关系维护，定期分析会员消费轨迹，为会员提供周期性服务 任职要求 1. 拥有高级营养师、高级育婴师、注册营养师、临床营养师等相关资格证优先； 2. 有良好的服务意识和亲和力，对母婴行业的产品具备一定的知识； 3. 熟悉婴幼儿喂养、营养、相关疾病等相关知识及健康指导； 4. 热爱孕婴行业，工作积极，做事严谨，有团队合作精神； 5. 熟练使用办公软件、培训课件制作，具备一定的内容制作能力。

工作职责： 1.负责公司产品饮食建议板块的内容升级，主要针对不同疾病风险人群的饮食建议。 2.与开发团队一起，逐步构建饮食知识图谱，使得个体化的饮食建议能够借助系统来规模化的实现。 3.协同产品及研发团队，理解数据分析逻辑，优化产品功能。 4.从疾病预防的角度，开展饮食相关的内外部培训及沟通。 5.对VIP客户的日常饮食记录进行评估，并给出优化方案。 任职要求： 1.***本科学历，营养相关专业； 2.持有注册营养师证或公共营养师证（一级、二级）； 3.具有营养评估和饮食建议方面的丰富经验； 4.具备特殊人群营养管理经验者优先。

任职要求： 1. 大专及以上学历，营养学、食品科学、公共卫生等相关专业优先； 2. 良好的沟通能力和服务意识，能够耐心倾听客户需求，并给予专业的建议； 3.学习本行业相关专业知识，为顾客搭配营养均衡的膳食； 4.维护好客户关系。 福利待遇： 1. 竞争力的薪资待遇 2. 完善的社保福利，包括五险； 3. 提供专业的营养师培训和发展机会； 4. 享受国家法定节假日和带薪年假； 5. 良好的工作环境和团队氛围。

岗位职责： 1、跟踪、搜集政府相关药品注册的政策法规、行业信息，协助分析研究政府政策，与其他部门和职能人员密切合作，提供申报工作所需的要求及指导； 2、及时获悉国家注册等政策、规章、改革信息，指导研发人员根据国家政策及时调整研究方案和开发计划； 3、协助药品注册资料的编写、翻译、校对、收集、整理、递交管理和药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。 4、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息。 5、参与审核各类质量文件及记录。 任职要求： 1、药学相关专业本科及以上学历，有2年以上药品研发分析及合成工作经验可优先考虑； 2、对药品注册管理法律法规有充分了解。了解仿制药研发的流程，有药物合成、药物分析理论基础及实践经验； 3、熟悉药品注册法规和技术指导原则要求； 4、了解原料药和各类型制剂工艺研究、质量研究； 5、具备良好的沟通协调能力。熟悉NMPA、药检所等的工作流程，并能快速、有效地与之沟通； 6、有注册药品一致性评价经验的优先考虑。 7、注册能力偏弱可往项目管理方向发展。

我们是一家纯线上专业落地的健康管理公司 成功案例： 三年帮助超过2万多会员达至康复。 工作项目： 慢性病逆转康复，减脂增肌塑形。 工作方式： 全线上服务，居家办公，不坐班，可兼职。 工作内容： 线上一对一个性化服务，监督指导会员认真执行方案，做出理想效果。 岗位职称： 【专业岗位】健康顾问、健康管理师、营养师、塑形教练、康复师、培训师、心理咨询师、相关专家 【非专业岗位】主播、书友会组长、海报制作、视频剪辑、线上引流师。 薪资待遇： 兼职3000～10000 专职10000～30000 福利待遇： 专业健康管理培训，线上引流拓客培训，国内外免费旅游，薪资增长速度快。 如果你热爱健康产业，愿意帮助更多人远离慢病之痛，欢迎加入我们！

你好，全国招聘健康管理师，营养师，中医理疗师，护士，中医助理等职位，工作场所主要在居民生活社区，不在医院不是临床，医护人员想转行做健康管理也欢迎您加入！ 一、工作内容：1.给顾客建档，了解顾客日常饮食和生活习惯;2.根据顾客的档案做健康分析评估 ;3.对顾客进行身体检测;4.根据顾客的身体亚健康问题进行饮食干预，理疗干预 经络疏通 ;5.对顾客进行健康教育。二、任职要求：从事过健康管理及营养师经验者优先录用;对健康行业感兴趣优先录用；热爱中医养生者优先录用；年龄在25-45周岁优先录用！三、工作时间：9:00am-6:00pm 可做兼职，工作时间弹性！ 工作地点: 广州，上海，北京，南京，广西，南昌，福建 等都可就职。四、福利待遇：公司内部活动丰富;每月一次公司内部培训;每月一次大型活动;每年一次海外旅游;薪资8000-50000元/月，上不封顶。为您详细介绍一下平台，请您详细阅读！我们平台是做中医健康管理的，20年了。以服务为主，2016年承接政府项目，接了政府要在全国2030年建成50000家社区服务站的任务，卫健委相关政府领导于平台辅助对接，管理好许许多多老百姓的健康。服务站一般建设在居民生活小区里面，一个服务站站管一个到多个小区的居民老百姓的健康。主要和医院互补，医院管疾病人群，我们管健康人群、亚健康人群、慢病和术后康复人群。怎么管的呢？用健康管理的国家标准流程来管的，所以我们我都是国家职业卫健委下面的国家高级健康管理师，在服务站里面给顾客 老百姓做以下工作: **步:为老百姓建立健康信息档案第二步:做亚健康检测第三步:分析检测报告第四步:制定调理方案，用膳食营养 中医适宜技术解决亚健康问题第五步:普及健康生活饮食方式知识，达到老百姓自我健康管理。 全程服务为主，收取服务疗程费，不推销产品设备，但是收了服务费我们健康管理师就要用专业技能全程服务好每一位顾客，顾客从亚健康，慢病慢慢细胞修复，恢复到了健康的体魄，他们都很开心！于是给我们服务站和健康管理师送锦旗，送来自己亲手做的食物表示答谢。为什么我们平台做健康管理？1.健康管理是国家职业大典里的职业，不会被取代，跟医生，律师一样重要，属于高端职业，国家一直在强调健康需要管理。2.健康管理师入行容易，外行也可以边学边做。我们平台有什么优势？1.政府部门支持！我们的路能走长远更扎实。2.平台做到健康管理国家标准，参与国家标准制定！成为全国十大起草成员单位。3.提供专业化，标准化的技能培训，有证书能干活，让自己拥有一技之长，出手就能解决问题，照顾自己和家人的健康，也让顾客一致好评。4.提供各种各样的学习提升晋升的机会，公平，有希望。为什么我们平台在找合作伙伴？因为建成50000家服务站不仅仅是我们平台参与！政府相关部门还鼓励具有社会责任感的个人，一起参与，为中国老百姓的健康尽己所能！

岗位职责： 1、对产品进行分类，收集产品标准，产品竞品，协助项目经理完成产品的开发计划书 2、参与产品开发各阶段的评审，对设计提出必要的修改建议 3、负责收集产品竞品的资料，完成产品的参数对比，跟进产品类别对资料进行管理 4、负责医疗器械的注册申报，编写并提交注册资料，直到获取注册证 5、负责组织研发人员对送检产品及文档进行整改，保证产品通过注册检测 6、负责产品的CE和FDA测试，协同第三方机构，编写产品的技术文档 7、负责对公司内部人员定期进行医疗器械法规相关培训 8、协同应对第三方对公司的体系考核，年审，及外审事宜 9、在产品注册申报过程中，与食品药品监督管理部门、检测所、临床机构等部门进行沟通协调； 10、医疗器械行政办理：医疗器械生产许可证核发（变更）事项、医疗器械说明书变更事项、医疗器械注册证核发（延续、变更）等； 11、协助管理者代表完成日常体系核查，数据上报等工作； 12、负责法律法规（药监局条例、号令）、政府行业机关公文等外来文件的收集，宣贯； 13、负责对接研发部门，跟进和办理产品注册中所需要其他各项工作； 任职资格： 1、医学、检验、生物类相关专业，专科以上学历； 熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证。 2、熟悉II类、III类产品的注册流程、资料准备、注册检验工作；熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证 3、3年以上医疗器械产品注册及体系建设工作经验，有2类有源医疗器械体系及注册经验者优先； 4、有较强的沟通协调能力、良好的语言表达能力和分析解决问题的能力，具有团队精神； 5、有相关证书，如：ISO体系内审员/医疗器械行业质量管理体系内审员培训证书;

【岗位职责】： （1）负责医疗器械的备案、注册等相关文件的撰写，沟通等相关工作； （2）负责医疗器械的广告审查及异地备案工作； （3）负责审查证件资质、申报、过证等相关工作； （4）负责与药监局、第三方检测公司的沟通对接工作； （5）、负责产品注册项目的统筹、跟进和办理产品送检、及注册中所需要的各项工作； （6） 根据公司业务所涉及领域，收集国家、省、市各级药监的政策法规、文件、技术资料，建立并及时更新国内注册相关政策信息库，为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息； （7）负责医疗器械不良事件的处理； （8）负责产品的研发与调配，为研发项目、产品生产工艺、配方工艺提供技术支持； （9）负责质量体系文件、生产工艺材料编制与审核，制订相关标准操作规范，编制完整的产品文件；对所开发出来的新产品所有运行实验进行跟踪并及时改进； （10）及时跟进新产品市场反馈情况，了解客户使用状况，对市场投诉进行分析、处理与改进； （11）负责完成上级临时交办的其它工作。 【任职要求】： （1）具医疗器械及医学、药学、生物工程、检验等相关专业，大专以上学历； （2）会电脑操作及文件编制，懂常规的理化分析，熟悉文献检索，有一定的语言组织能力； （3）做事严谨认真，有一定的协调、沟通能力； （4）从事过药品、医疗器械、化妆品研发工作或相关经验。 【公司提供以下福利待遇】： （1）员工购买社会社保； （2）提供住房公积金单位账户； （3）节日物资：妇女节、端午节、中秋节、圣诞节、春节等节日发放现金红包及礼品； （4）员工礼金：红白喜事红包、伤病慰问红包； （5）周年庆福利：员工入职周年当月可享受周年庆礼品一份； （6）假期福利：带薪年假、国家规定的法定节假； （7）培训福利：定期组织外训； （8）文娱活动：每月度1次部门聚会、每半年1次团队聚餐，每年1次员工旅游，各类不定期文艺活动比赛等； （9）生日福利：员工生日会+现金红包+生日假； （10）学历职称补贴； （11）工龄工资； （12）加班及误餐餐补； （13）薪资待遇：基本工资+技能工资+绩效工资+工龄工资+全勤奖+餐补（食堂午餐）+年终十三薪。 【工作时间】： 实行大小周休息制，大周星期六、星期日休息，小周星期日休息； （夏季）周一至周五：上午 8:30 - 12:00，下午 13：30 - 17:30； （小周）周六：上午 8:30 - 16:00，大周：双休； （冬季）周一至周五：上午 9:00 - 12:00，下午 13：00 - 17:30； （小周）周六：上午 9:00 - 16:00，大周：双休； 【工作地址】：湖南省岳阳市君山区柳林洲街道办事处君山工业园标准化厂房3期20栋一银华棠。（可乘坐53或45路公交车于君山产业园下车）

岗位职责: 1、熟练主持编写各类环评报告表和报告书、规划环评、土壤调查等环保咨询项目； 2、勘探现场收集技术资料和研究解决问题； 3、审核报告质量和评审汇报项目； 4、给项目方解决环境问题提供咨询指导； 5、具有碳排放管理咨询的相关知识； 6、负责部门员工的培训、考核等，进行有效的团队建设，人才梯队培养，激发员工工作积极性。 岗位要求: 1、拥有注册环评工程师证书； 2、从事规划或建设项目环境影响评价工作5年以上； 3、熟悉环境影响评价行业相关政策、法规及行业要求； 4、有团队管理经验，具有良好的组织管理及协调能力； 5、具有良好的沟通能力，善于与客户交流；

营养师助理岗位职责: 1.在营养师指导下开展膳食调查和评价； 2.协助营养师进行客户营养状况测定和评价； 3.协助营养师进行营养咨询和教育； 4.辅助营养师进行膳食指导和评估； 5.协助营养师开展社区营养管理和营养干预； 6.协助营养师开展团队培训和管理工作。

【岗位职责】 1、收集整理注册申报资料，包括产品技术要求，产品送检等资料； 2、熟悉医疗器械注册、生产、质量等法律法规； 3、维护好公司与药监部门，检测机构等相关部门的联系； 4、能独立编写注册资料、及医疗器械注册流程，确保注册任务按时完成； 5、公司生产许可证的管理，应对药监部门体考等工作； 6、上级交代的其它事务。 【任职资格】 1、大学专科及以上学历，生物医学工程（电气方向）、医疗器械、临床医学等相关专业优先； 2、2年以上医疗器械制造企业，有二类或三类医疗器械产品注册经验； 3、有CFDA、FDA、MDR任意一项认证经验； 4、熟悉相应的法律法规及医疗设备管理知识； 5、经验需要做过有源的； 双休，五天8小时工作制，五险一金，福利待遇从优，期待有志之士与我沟通交流。

营养师助理岗位职责: 1.在营养师指导下开展膳食调查和评价； 2.协助营养师进行客户营养状况测定和评价； 3.协助营养师进行营养咨询和教育； 4.辅助营养师进行膳食指导和评估； 5.协助营养师开展社区营养管理和营养干预； 6.协助营养师开展团队培训和管理工作。

岗位职责： 1.负责医疗器械产品注册/备案工作、制定注册计划和策略； 2.医疗器械法规及标准的研究及跟踪，及时分析归纳、管理； 3.独立编制及汇总注册申报资料，并跟踪进度，处理相关事宜； 4.保持与检验、测试、技术审评部门的沟通、跟踪、推进项目进度； 5.配合公司内部各项审核工作。 任职资格： 1.本科及以上学历； 2.2年以上医疗器械注册工作经验； 3.较好的技术文档和注册资料撰写能力及逻辑分析能力，能与审评、检测所老师有效沟通，有团队合作精神； 4.良好的内外部沟通协调能力，能及时协调解决注册中的各种问题； 5.有完整的三类无源植入医疗器械注册工作经验的优先。