• 文娱丨内容 / D轮及以上 / 2000人以上
    职位职责: 1、根据公司业务发展要求,审核平台全量医学科普内容,包括图文、视频、音频等; 2、追踪国内外最新医学相关进展,准确把握医学科普内容的科学性、逻辑性、真实性; 3、医学科普文案的撰写、编辑加工和审稿。 职位要求: 1、临床医学专业本科及以上学历; 2、熟悉国内外临床医学诊断、治疗、科研等领域现况及研究进展,具有专业敏感度,能够对专业内容进行很好的把控; 3、有较好的语言文字功底,了解互联网相关知识; 4、具有较好的沟通和协调能力; 5、有医学编辑工作经验、临床工作经验者优先; 6、能适应工作变化,适应岗位和工作时间调整。
  • 20k-40k 经验不限 / 本科
    文娱丨内容 / D轮及以上 / 2000人以上
    职位职责: 1、负责相关医学垂类内容的撰写、编辑、审核工作; 2、负责跟踪相关医学垂类的临床进展、研究进展; 3、不断优化垂类优质内容形式,保障高质量内容产出; 职位要求: 1、临床医学本科及以上学历,肿瘤、妇儿、骨科领域优先考虑; 2、有过临床规范化培训经历、或临床主治以上工作经历,或具有相当的临床医学思维; 3、热爱医学内容创作,具有一定的内容敏感性和内容价值判断 ; 4、逻辑清晰,有较强的学习能力,具备良好的科学素养及团队合作精神。
  • 6k-8k 经验在校/应届 / 本科
    其他 / 不需要融资 / 150-500人
    职位诱惑: 六险一金 节日福利 餐补 带薪年假 职位描述: 岗位职责 1. CRF文档设计,Edit Check 设计; 2. 测试与验证临床数据库系统的各个环节,确保设计与研究方案的一致性; 3. 根据项目需求不断修改完善项目软件。 职位要求: 1. 本科在读或以上学历,临床、流行病学、公共卫生、生物、医药、计算机等专业优先考虑; 2. 学习过至少一门计算机语言,能编写简单的代码; 3. 对软件系统和测试工作有了解和兴趣; 4. 对临床数据管理工作有高度的兴趣和热情,愿意长期发展; 5. 时间观念,客户服务意识; 6. 抗压能力强,合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级,按要求限期完成任务。 职位描述 床试验数据库的设计和建立;数据录入监控;数据清理;确保临床试验数据采集完整准确;遵守相关流程;撰写临床试验数据库相关文档;不断总结经验,优化工作效率和质量。
  • 7k-9k·13薪 经验1-3年 / 本科
    服务业,分类信息,数据服务|咨询 / 不需要融资 / 15-50人
    岗位职责 1) 负责相应专业的医药专论选题策划及组稿、约稿; 2) 负责相应专业的编委拜访等维护工作; 3) 协助编辑部主任确保《世界临床药物》杂志、微信、网站的正常出版、更新; 4) 执行与会议相关部门共同主办期刊相关会议的会务工作,协助完成相关专家的联络邀约、会议相关新闻报道、相关专业媒体联络工作; 5) 完成部门及公司领导安排的其他工作内容。 任职要求 1) 教育背景:医药相关专业(临床医学、药理学、药学、公共卫生等专业优先)本科或硕士学历; 2) 工作经验:在岗1至3年,具有较好的文字编辑实际工作经验,具临床工作或相关医学杂志编辑从业经验者或有出版(编辑)相关资格证书者优先; 3) 技能技巧:熟悉本岗位相关法律、法规、政策,熟悉Office软件,具有良好的文字表达能力和沟通能力; 4) 工作态度:踏实认真、严谨细致、积极主动,具有团队合作精神,善于学习(包括自我学习能力),通过参会、培训、阅读同类刊物等途径提高自身业务能力和水平。
  • 8k-15k 经验不限 / 本科
    医疗丨健康,其他 / 未融资 / 500-2000人
    岗位职责: 1. 负责公司介入器械临床试验技术支持,包括器械装载,术中跟台,医生培训 2. 同研发团队沟通器械研发方向,以临床角度支持器械研发 3. 参与研发器械动物试验 4. 指定对内,对外技术培训方案 任职资格: 1、 专以上学历,医学相关专业,临床医学、医学影像优先 2、 接受出差 3、 具备良好得学习能力,沟通能力
  • 10k-17k 经验不限 / 硕士
    硬件,医疗丨健康 / A轮 / 15-50人
    岗位职责: 1. 搜集、整理医学文献及临床资料; 2. 人体运动系统疾病相关研究; 3. 人体生物力学相关研究; 4. 设计、参与临床试验,编制实验报告; 5. 产品宣教。 任职要求: 1. 临床医学、康复医学、生物医学工程等相关专业硕士及以上学历; 2. 可熟练运用医学文献检索工具进行中英文文献检索; 3. 具备较强的学习能力和数据分析能力; 4. 具备良好的英语读写能力; 5.有神经内科、康复科从业经历者优先。
  • 20k-25k 经验3-5年 / 本科
    医疗丨健康 / A轮 / 50-150人
    岗位职责:1、 负责临床研究项目的方案设计、过程管理;2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件,并对伦理委员会批件进行初步审核。3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录,负责本中心研究者的联络与接待工作。4、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规,并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。5、 负责临床研究项目申报资料的撰写及原始记录资料的收集整理和归档;6、 负责项目的文章撰写和发表;7、 负责临床试验过程中的监查;8、 负责临床试验数据的收集、整理和汇总分析。任职要求:1、大学本科及以上学历,临床、药学等相关专业;2、熟悉临床试验管理规范的专业知识;熟悉器械注册管理办法;熟悉器械研发的全过程及相关指导原则;熟悉器械临床试验程序和技术指导原则;熟悉国内器械研究、国家器械注册管理和器械技术发展动态;3、3年以上临床研究工作经历和相关管理经验;2年以上从事器械市场研究、医疗机构等相关工作经验。4、清晰的书面和口头表达能力,良好的沟通能力和演讲能力,英语读写能力良好。
  • 医疗|保健|美容 / 不需要融资 / 50-150人
    职位职责: 1、负责负责区域内公司代理产品深圳迈瑞手术无影灯、电动综合手术床、医用吊塔吊桥的销售工作; 2、负责本公司代理产品所属区域专家客户的维护; 3、负责本公司代理产品所属医院的产品知识培训和学术推广; 4、负责本公司代理产品的二级分销商人员专业知识及技术培训; 5、协助本公司所代理产品厂家完成各级学术会议的举办及客户的回访,处理客户临床问题,提高用户满意度; 6、完成公司下达的年度任务指标; 7、目标责任区域四川省范围内--每周川内出差,双休。 任职要求: 1、年龄20-28岁之间; 2、性格开朗、抗压力强、语言表达力强、学习能力强、有从事销售行业的强烈意愿,适应出差; 3、具有团队精神、责任心强、工作态度积极、能吃苦耐劳; 4、临床医学、医用电子设备管理与维护、生物医电等相关专业,大学专科及以上; 5、具有两年或以上的三级医院ICU\麻醉科、急诊科工作经验或具有心电监护仪市场临床应用工作经验者优先,能力优秀者可适当放宽相关条件; 6、对公司所经营的产品和相关领域的技术有一定了解或从业者优先考虑。
  • 30k-60k·14薪 经验不限 / 本科
    软件服务|咨询 / A轮 / 50-150人
    工作职责1. Providedatabase setup service and SAS programming development service for clinical trials为临床试验提供数据库建库与SAS 编程服务。2. Contributeto the review, maintenance, and ongoing update database setup and SASprogramming in accordance with the database User Acceptance Test (UAT)根据数据库 UAT 反馈,不断地协助完成数据库建库与SAS 编程的审阅、维护、和升级。3. Develop theSystem Edit Check (EC) and SAS Edit Check (EC) in accordance with the DataValidation Plan (DVP)根据数据核查计划,建立系统逻辑核查与SAS 逻辑核查。4. Maintain and update System EC in accordance with theEC UAT results 根据逻辑配置 UAT 反馈,升级和维护系统核查。5. Understanding of ICH-GCP and CDISC principles 了解 ICH-GCP 和 CDISC 基本原则。6. Participatein the development and implementation of database technology or tool参与数据库技术或工具的开发和应用。更多职责:1. Participate as a core member of the clinical team forassigned trials 作为临床团队的核心成员参与临床试验服务。2. Performdatabase setup, SAS programming, access management, and training for assigned trials负责临床数据库建库、SAS编程、权限管理、培训管理等工作。3. Assist in review of study-specific demandsincluding aCRF, databasespecs,DVP, SAS listing, and customized reportspecifications协助临床研究需求(包括注释病例报告表、数据结构表、数据核查计划、SAS 清单、定制化报告需求)审阅的工作。4. Contributeto the eCRF development, annotation, modification, and database maintenance activities协助电子病例报告表设计、注释、修改和数据库维护等工作。5. Assist in the development of database training forassigned trials. 协助临床试验相关的数据管理及数据库培训资料的准备。6. Performother activities as required 完成其他分配的其他职责。任职资格1. Bachelor's degree or above in life sciences, relatedfield, or IT 生命科学类专业或计算机类专业本科或以上学历;2. 3+ years of relevant experience in health, pharmaceutical or CRO industry 在医疗保健,制药或 CRO 行业有 3 年以上的相关工作经验。3. Strong EDC database build skills in Medidata Rave, Oracle Clinical,Oracle Inform, or others 精通 EDC 数据库:Medidata Rave, OracleClinical, Oracle Inform 等主流 EDC 建库技能。4. Familiarity with otherclinical database tools like CTMS, IRT/RTSM,ePRO,IRC/MIRS,and PV/ Argus熟悉其他临床数据库工具例如:CTMS, IRT/RTSM, ePRO, IRC/MIRS,PV/ Argus。5. Proficientverbal and written communications skills, both in Chinese and in English较好的中文和英文口头和书面交流能力。6. Prior experience with SAS programming is preferred 既往有 SAS编程经验者优先。7. Strong programming skills in C++, Java, or Python ispreferred 精通 C++,Java,或 Python的编程技能优先。
  • 18k-25k·14薪 经验不限 / 本科
    其他 / 不需要融资 / 150-500人
    岗位职责: 1、 根据CDISC标准在PM带领下完成数据标准化分析任务; 2、 根据项目需求不断修改完善项目软件; 3、 标准化过程中找到原始数据的问题并加以汇报; 4、 确保项目的各阶段符合SOP要求; 5、 项目过程中与同事,上级,客户进行合理的中英文沟通。 职位要求: 1、 本科在读或以上学历,临床、流行病学、公共卫生、生物、医药、计算机、数学等专业优先考虑; 2、 对数据有强烈的热情,细心,耐心,责任心强,自学能力强; 3、 具有较强的沟通能力和团队合作精神,较强的逻辑思维能力; 4、 能够适应变化的工作强度,很强的时间观念,客户服务意识; 5、 抗压能力强,合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级,按要求限期完成任务。 职位描述: 根据监管部门要求,按照规定的流程,对临床试验数据进行标准化转换,确保临床试验数据符合递交规范;对标准化后的临床数据进行检查;撰写临床数据标准化相关文档;不断总结经验,优化系统工具和工作效率质量。
  • 40k-70k·14薪 经验不限 / 本科
    软件服务|咨询 / A轮 / 50-150人
    工作职责1. 针对申办方及 CRO 等用户群体沟通产品功能及应用场景,培训及赋能行业用户。2. 与行业大型药企、生物科技及 CRO 深度协作前沿解决方案的联合拓展与开发。3. 与公司产品开发部门协同推进新产品市场需求收集与提炼。任职资格1. 8 年以上临床运营、数据管理与统计或临床信息化等相关背景。2. 有管理或参与大型临床试验项目的相关经验。3. 大学本科或以上学历,临床或医药相关专业毕业。4. 有良好的中英文演讲与沟通能力。
  • 15k-25k·13薪 经验1-3年 / 硕士
    硬件 / B轮 / 50-150人
    职位描述: 1.参与 X射线影像系统DR,乳腺机以及CT等产品应用临床场景分析及用户临床 需求分析; 2.负责产品图像优化评估、图像参数预置、产品临床验证及临床方案、报告 输出; 3.参与新功能临床开发、产品性能对比评估调研,以及产品风险评估分析; 4.参与产品注册临床试验及临床专业培训相关工作。 5.负责区域内专项产品的市场调研、窗口医院的建设和维护,以及对销售的 技术支持和指导。 任职要求: 1、医学影像专业,硕士及以上学历; 2、有二甲医院两年以上工作经验者优先; 3、团队意识强,具备良好的沟通和演讲能力。
  • 10k-20k 经验3-5年 / 本科
    医疗丨健康,数据服务 / 不需要融资 / 150-500人
    职位描述: 1、负责本区域战略医院科室客户开发、定期拜访维护客户关系; 2、向客户相关人员讲解和演示产品,帮助客户更好的理解公司临床研究轻量级产品与服务的优势; 3、对公司与医院的临床研究产品及合作项目进行推进,对项目进行风险评估及整体进度把控; 4、对临床研究有相对深入的理解,能够与医院研究者就项目进行讨论,确定临床研究产品与服务的具体合 作内容; 5、与项目交付团队合作,把控技术进度,与本区域销售团队合作,依托公司销售平台拓展和维护更多的科 室客户。 任职要求: 1、临床医学、临床药理、护理学等相关专业,本科以上学历优先 2、有业务谈判能力,筛选目标客户,可独立拜访做产品推广介绍 3、对医疗数据服务领域前景有强烈信心 4、具有良好的职业素养,逻辑清晰,能够在工作中快速学习,有创新思维,学习能力强 5、外资药企或者医疗大数据公司背景,有2年以上临床科室商务拓展经验者优先。
  • 18k-30k 经验在校/应届 / 博士
    人工智能 / 不需要融资 / 500-2000人
    工作地点杭州之江实验室新园区 岗位职责: 在充分保护患者、机构、区域、国家等多层面隐私和数据安全的前提下,实现跨机构临床医疗大数据深度利用,为大规模、多中心临床协同研究提供切实可行的数据安全分析框架,实现科研成果的无阻碍协同产出。具体包括: 1) 同态加密算法研发; 2) 安全多方计算研究; 3) 信息系统安全分析; 4) 区块链技术研究; 5) 跟踪领域前沿进展,参与专利、论文和课题申请书的撰写。 职责要求: 1) 博士学历,医学信息学、医学信息工程、计算机、人工智能、信息安全、应用数学、软件工程或其他相关专业; 2) 熟悉信息安全、同态加密、安全多方计算、差分隐私、零知识证明等领域; 3) 具有医学人工智能算法研发(包括机器学习、深度学习)、良好的数学基础及加密算法改造实现能力,掌握C、Python等语言; 4) 工作认真负责,乐观开朗,善于团队合作; 5) 有较强的逻辑分析、问题排查能力; 6) 具有很强的学习能力和对新技术的追求精神; 7) 有高水平研究成果及医学健康领域项目经验者优先。
  • 18k-30k 经验在校/应届 / 博士
    人工智能 / 不需要融资 / 500-2000人
    工作地点杭州之江实验室新园区 岗位职责: 在充分保护患者、机构、区域、国家等多层面隐私和数据安全的前提下,实现跨机构临床医疗大数据深度利用,为大规模、多中心临床协同研究提供切实可行的数据安全分析框架,实现科研成果的无阻碍协同产出。具体包括: 1) 同态加密算法研发; 2) 安全多方计算研究; 3) 信息系统安全分析; 4) 区块链技术研究; 5) 跟踪领域前沿进展,参与专利、论文和课题申请书的撰写。 职责要求: 1) 博士学历,医学信息学、医学信息工程、计算机、人工智能、信息安全、应用数学、软件工程或其他相关专业; 2) 熟悉信息安全、同态加密、安全多方计算、差分隐私、零知识证明等领域; 3) 具有医学人工智能算法研发(包括机器学习、深度学习)、良好的数学基础及加密算法改造实现能力,掌握C、Python等语言; 4) 工作认真负责,乐观开朗,善于团队合作; 5) 有较强的逻辑分析、问题排查能力; 6) 具有很强的学习能力和对新技术的追求精神; 7) 有高水平研究成果及医学健康领域项目经验者优先。