岗位职责： 1、负责办理工商注册、股权变更、注销、许可证、进出口业务等； 2、接待到访客户 3、领导安排的相关事情 任职要求： 1、1年以上经验 ； 2、会用办公软件 3、具备良好的团队合作能力和抗压能力 4、认真细致，能吃苦，有良好的职业操守 薪资结构：底薪+提成+绩效+全勤+社保

岗位职责： 1、掌握行业政策动态，专业知识强，清晰公司的业务流程及部门作业流程，了解同行业的优劣； 2、熟练掌握各类工商业务：注册、变更、注销；各类资质批文；商标专利等业务； 3、负责政府对应部门、渠道、同行关系维护； 4、负责协调工商部、业务部门的项目知识培训、跨部门事项的协调和推动； 5、负责统筹安排工商部员工各区办理事项；针对客服问题及各类咨询难题快速提供解决方案； 6、完成上级安排的其他工作事项。 任职要求： 1、大专以上学历，专业不限，有同行业岗位从业经验; 2、熟悉深圳各类工商税务政策，处事灵活，具备较强的学习能力，沟通能力; 3、有较强抗压能力和身体素质; 4、有管理经验优先;

1、主要负责工商注册资料整理、公司设立、注销、工商资料变更和工商资质调档、刻章办理等事宜； 2、配合业务主管完成工商注册及执照变更业务的流程实施； 3、拓展和维护与工商事务有关各类机构、部门的关系，建立良好的合作关系； 4、做好工商资料的归档、保管； 5、与客户沟通，办理税务登记、变更、注销等相关税务事宜； 6、会用电脑办公软件 好学上进

工作职责: 1. 负责依照公司的战略部署，规划业务线产品的国际注册策略； 2. 主导公司医疗器械产品在目标国家的注册（包括CE认证.FDA、巴西、等多国当地注册等），确保产品申报检测注册认证取证等相关工作顺利完成； 3. 负责目标国家注册法规及产品法规的收集和解读；负责国际注册手续办理与资料翻译.整理跟进； 4 .负责国际产品注册证有效性的维护及变更注册的判断.实施； 5.协助完成国际注册相关认证.现场核查等工作。 任职资格: 1.大学本科及以上学历，生物医学.医学英语.外贸法规等相关专业； 2. 5年以上国际注册工作经验者优先，熟悉医疗器械产品注册认证的相关法知识，具有MDR/FDA等大国或多国项目注册成功经验； 3.良好的英文沟通交流能力，听说读写无障碍，能够解读医疗器械法规.标准文件等； 4.善于沟通协调，并具有良好的团队合作意识；

岗位职责： 1、项目研发过程中的法律风险把控与项目相关的法律调研 2、组织编写申报资料，审核及递交 3、与药政部门沟通，协同技术部门对审评中项目手到的药政发补进行回复 任职资格： 1、药学、生物学、细胞学相关专业 2、3年以上生物药产品注册申报经验 3、具有完整的I国内或者FDA的IND申报经验，对于申报资料的撰写及申报流程非常熟悉 4、逻辑思维能力强，可塑性强，能够独自承担产品申报工作 5、具有一定的生物学背景，熟悉免疫细胞与基因治疗领域者择优聘用

岗位职责： 1、项目研发过程中的法律风险把控与项目相关的法律调研 2、组织编写申报资料，审核及递交 3、与药政部门沟通，协同技术部门对审评中项目手到的药政发补进行回复 任职资格： 1、药学、生物学、细胞学、化学相关专业 2、3年以上生物药产品注册申报经验 3、具有完整的I国内或者FDA的IND申报经验，对于申报资料的撰写及申报流程非常熟悉 4、逻辑思维能力强，可塑性强，能够独自承担产品申报工作 5、具有一定的生物学背景，熟悉免疫细胞与基因治疗领域者优先

岗位职责： 1、负责有源医疗器械新产品注册、注册变更、注册延续等法规工作； 2、负责CE技术文档编写（同时具备FDA技术文档编写经验者优先）； 3、负责和检测机构、NB等建立良好的沟通及合作； 4、负责编写俄罗斯、哈萨克斯坦等国家的注册文件 任职要求： 1、本科及以上学历。医学类专业优先。 2、三年以上医疗器械注册工作经验； 3、具备有源医疗器械产品完整的注册经验，具有良好的申报资料撰写能力和对申报资料审核的能力； 4、熟悉ISO13485质量体系要求，具备独立完成主导NMPA、CE认证/注册项目的经验及能力； 5、极强的通能力，工作认真仔细，严谨，主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神； 6、具备三类有源医疗器械产品法规工作经验者优先。 备注： 1.坪山/宝安办公 2.上班时间：8:30-18:00，周末双休 3.面试形式：现场/视频 4.面试时间：工作时间/下班时间（根据应聘者实际情况，周末约面亦可）

岗位职责： 1.负责公司产品的申报注册工作； 2.根据公司产品规划，安排注册进度，负责督导产品注册全过程； 3.负责起草、编制标准化文件，确认并提交注册申请； 4.负责注册资料的准备及审查，确保准确性； 5.负责与相关法规部门沟通以响应和推进国家相关政策的制定及实施。 职位要求： 1.熟悉II类、III类医疗器械产品的注册流程、资料准备、注册检验及临床试验工作， 熟悉注册申报中的各个环节，具有良好的申报资料撰写能力和对申报资料审核的能力； 2.熟悉电磁类/诊断类医疗器械产品的注册流程； 3.熟悉并掌握中国医疗器械管理及注册等相关法规及技术指导原则； 4.能使用英语进行基本交流。

"岗位要求 1、本科以上(含)学历，生物医学工程、临床医学、电子工程等相关专业； 2、3年以上注册工作经验，熟悉三类有源产品的国内注册流程； 3、工作态度积极，有较强的责任心和学习能力，思路清晰、较强的沟通协调能力。 岗位职责 1、熟悉相关医疗器械法律法规、熟悉产品注册、变更流程； 2、及时了解医疗器械法律法规动态，获得新发布和新修订的法律法规； 3、审核产品技术要求； 4、整理、递交注册申请资料，包括临床评价资料； 5、跟进和办理产品注册中所需要的各项工作。跟进进度，及时反馈、回复注册审评中的问题，对内对外进行有效沟通，按时获证； 6、联系相关人员，跟踪产品检测进度； 7、领导交办的其他事项。"

家储FAE： 1. 有储能系统或者光伏逆变器领域研发、应用、系统集成经验。熟悉户储PCS的工作原理与技术参数。了解户储电池与PCS的配置使用方式 2. 与销售团队一起对接客户梳理技术需求，结合公司产品线布局及规划，给客户提供技术解决方案。 3. 熟悉储能相关产品的研发流程及供应链体系，能够积极主动整合公司内部技术及制造资源，及时回复销售端与客户端技术相关问题。 4. 有较强的沟通表达能力，具备多任务处理及快速响应能力。 5. 能以英文为工作语言与海外客户直接技术交流，接受不超过30%比例的由销售团队组织的（以海外为主）。 6.本科，三年以上相关行业工作经验。 工商储FAE： 1、熟悉行业主流大储能产品，系统主要应用场景和工况，以及主要零部件（PCS,EMS,ATS等）功能及应用 2、负责客户需求挖掘、分析和管理，引导基于公司产品路线或架构进行项目开发或推荐。 3、负责公司工商储对外技术交流，配合和支持销售活动，向客户讲解公司产品和技术方案。 4、负责公司合作或自研产品管理，包含不限于系统、关键部件或产品货架咨询和管理。 5、负责整体解决方案：根据客户需求，配置清单制作，出具细化技术、服务方案，协助财务报价和技术答疑。 6、项目安装现场勘察，进行现场安装环境、系统电气架构、客户电力信息收集和分析。 7、英语可作为工作语言，协助销售维护管理客户，不定期进行客户拜访，不定期给客户提供产品培训，可接受\商务派遣。 8、投标技术支持：协助销售部门参与竞标，并提供技术支持，完成技术标书和投标答辩。 9、客户需求响应支持，深入行业了解储能系统和技术，为客户提供系统配置、应用、认证和选型等，进行优劣分析和推荐。 10、具备高效沟通能力和服务客户意识，有大公司储能售前技术支持或者售前系统解决方案岗位或经验优先 办公地点：南山优先，也可以在大鹏办公 。 出差补贴，根据出差的实际情况进行补贴。

职责描述： 1、负责产品国内市场准入工作的策划、组织和实施，制定产品注册策略，协同研发编制产品技术要求等相关检测/注册技术文件； 2、负责产品全生命周期的合规性控制，负责产品设计变更的法规评估； 3、负责与监管部门对接，统筹处理各类事宜，积极完成相关监管任务； 4、负责跟踪国家法规和标准变化趋势，及时组织内部切换，督促研发更改完善已上市产品的法规符合性； 5、负责公司内部法规意识的建立，并根据需要举行法规知识培训； 6、协助建立体系和相关审核认证工作，协助各部门处理法规问题。 任职要求： 1、本科及以上学历，理工类专业优先，有源产品的二类、三类产品注册3年以上经验； 2、具备医疗器械产品全流程注册经验，接受过相关医疗器械法规培训，对GMPMDSAP/ISO13485法规精通； 3、熟悉并掌握中国医疗器械管理及注册等相关法规及技术指导原则； 4、熟悉注册申报中的各个环节，具有良好的申报资料撰写能力和对申报资料审核的能力； 5、具有良好的沟通、协调能力；

岗位职责： 1、负责公司产品法规、认证规划，项目评审，医疗器械法规相关法律法规的指导，协调各部门完成产品注册申报，技术文档撰写等与法规注册相关的各项工作。指导临床实验方案，监督实施、执行、确保临床保质按时完成； 2、着眼于赋能/使能的能力，敏捷响应和支持输出相关子业务部门的实际注册报批需求； 3、负责公司注册法规中心团队管理及专业能力、平台能力的建设，聚焦通用支持能力，个性化的以Business Partner形式支持公司各产品线的注册法规业务需求； 4、结合公司各个产品线的发展情况，制定相应的注册中台注册报批支持策略。掌握并负责相关区域的医疗器械法规的研究分析和导入，紧密跟踪重点区域的法规及协调标准的变化。结合相关业务产线的实际输出模式，形成并推动相应注册报批法规落地方案的实施。 任职要求： 1、大学本科以上学历，10年以上相关工作经验； 2、具备团队Leader角色，具有组建团队能力，至少管理过10人+以上的团队； 3、有国际注册背景优选考虑 4、项目管理，针对不同的市场和法规体系组建不同项目组，如FDA组，IVDR组，欧美国家组，新兴国家组等； 5、有责任心，沟通能力强，工作态度严谨，抗压能力强； 6、具备IVD行业国外注册经历，熟悉IVD领域相关产品的注册法规。

【岗位职责】 1. 支持医疗器械注册申报，为客户提供注册服务专业建议； 2. 建立并优化注册服务内容，流程及配套文件，提升客户满意度及注册成功率； 3. 搭建注册服务团队，建立标准化工作流程，提升团队成员业务能力； 4. 输出并优化注册服务相关的商务洽谈资料，协助销售进行客户洽谈； 5. 根据上级安排，协助处理其他相关工作。 【任职要求】 1、拥有机械类、电气类或电子类等相关专业本科及以上学历； 2、具备2年以上医疗器械注册管理经验，3年以上注册经验，完成不少于3款三类或二类相关产品注册； 3、具备较强的沟通和交流能力、项目整体把控能力、全局管理能力，实现内外部沟通与协调； 4、英文阅读、书写能力良好； 5、有CE认证经验优先、有体外诊断设备国内外注册申报经验优先。

职位描述 1、熟悉行业主流大储能产品，系统主要应用场景和工况，以及主要零部件（PCS,EMS,ATS等）功能及应用 2、负责客户需求挖掘、分析和管理，引导基于公司产品路线或架构进行项目开发或推荐。 3、负责公司工商储对外技术交流，配合和支持销售活动，向客户讲解公司产品和技术方案。 4、负责公司合作或自研产品管理，包含不限于系统、关键部件或产品货架咨询和管理。 5、负责整体解决方案：根据客户需求，配置清单制作，出具细化技术、服务方案，协助财务报价和技术答疑。 6、项目安装现场勘察，进行现场安装环境、系统电气架构、客户电力信息收集和分析。 7、英语可作为工作语言，协助销售维护管理客户，不定期进行客户拜访，不定期给客户提供产品培训，可接受海外出差\商务派遣。 8、投标技术支持：协助销售部门参与竞标，并提供技术支持，完成技术标书和投标答辩。 9、客户需求响应支持，深入行业了解储能系统和技术，为客户提供系统配置、应用、认证和选型等，进行优劣分析和推荐。 10、具备高效沟通能力和服务客户意识，有大公司储能售前技术支持或者售前系统解决方案岗位或经验优先

4.1注册会计师 岗位职责： 1、为企业提供年审、专审等服务； 2、为企业提供财税咨询、顾问服务； 3、归档及保存财审（税审）资料； 4、编制及出具审计（税审）报告； 5、完成会计师事务所承接的其他业务； 任职要求： 1、男女不限，年龄不限，有注册会计师资质； 2、两年以上会计师事务所或税务师事务所相关工作经验； 3、熟悉财税法规、审计程序和公司财务管理流程； 4、善于沟通和学习，吃苦耐劳，工作目标责任感强； 5、拥有良好的职业道德和团队协作精神； 薪资待遇： 底薪＋提成＋年终奖金；