• 7k-14k 经验1-3年 / 本科
    医疗丨健康,企业服务 / D轮及以上 / 500-2000人
    岗位职责: 1、负责项目前期需求的评估及方案设计,协同销售进行方案沟通 2、负责项目整体统筹与实施,整合公司内外资源,确保项目目标达成 3、主导项目内外沟通,保持与客户的良好关系,协调和解决项目中各类问题,确保高质量交付 任职要求: 1、本科及以上学历,临床相关专业 2、有医学编辑、新媒体运营相关工作经验,具备内容产出、活动策划的能力 3、积极主动,执行力强,具有较强学习能力、项目管理能力、商务沟通与组织协调能力,团队合作意识强
  • 软件服务|咨询 / A轮 / 50-150人
    职责要求 1. 与临床、产品、开发人员及时沟通,确认系统设置匹配项目方案需求。 2. 系统开发过程中,提供依据临床行业要求和项目需要等建议。 3. 系统上线前依据方案设计和部门SOP以及相关执行文档要求进行测试并撰写测试报告。 4. 积极与各部门沟通测试结果,跟踪bug的修复和验证。 5. 对客户的项目进行辅助配置,并质控验收测试。 6. 响应并跟进线上和客户反馈的产品问题,并协助解决。 任职资格 1. 具有医药、生物科学本科、计算机等或相关以上学历 (优秀者可破格录用)。 2. 有软件功能测试经验,熟悉软件测试理论和方法,熟悉相关的测试流程和测试文档标准为额外优势。 3. 对软件测试及线上系统配置有浓厚的兴趣,具备良好的责任感,认真细心有耐心,遇事积极主动。 4. 具有良好的分析问题和解决问题的能力,逻辑思维清晰严谨,遇到问题会主动提问并思考解决方式。 5. 熟练Word/WPS或在线编辑系统使用操作经验。 6. 对编程有一定程度上手能力,或高意愿进行学习。 7. 计算机软件或其他相关专业的大三及以上学生,可以保证一周3到5天全天实习的更佳
  • 5k-8k 经验在校/应届 / 大专
    企业服务,医疗|健康 / 未融资 / 15-50人
    需求专业: 医学相关专业:护理/临床/口腔/推拿/康复/药学/生物科学/制药工程等相关专业 岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在受试者等工作。 岗位要求: 学历:大专及以上学历本科研究生优先录取
  • 5k-8k 经验不限 / 大专
    企业服务,医疗|健康 / 未融资 / 15-50人
    需求专业: 医学相关专业:护理/临床/口腔/推拿/康复/药学/生物科学/制药工程等相关专业 岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在受试者等工作。 岗位要求: 学历:大专及以上学历本科研究生优先录取
  • 7k-11k·13薪 经验不限 / 大专
    其他 / 不需要融资 / 15-50人
    工作职责:(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; (b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; (d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; (e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; (f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); (g)协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; (h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; (i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职资格:(a)教育背景: 大专学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 (b)工作经验要求: 有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。 (c)电脑相关知识: 熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件。 (d)其它: 关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。
  • 4k-8k 经验1-3年 / 本科
    医疗丨健康,数据服务 / 不需要融资 / 15-50人
    岗位职责: 1、 负责临床试验的协调工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序内部操作流程和中国法规进行。 2、 与所负责的研究中心沟通协调,协助研究者进行临床试验过程中事务性工作。 3、 协助试验数据管理,协助研究文档管理,确保临床研究按进度完成。 4、 协助受试者管理及试验药品管理。 5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者(医生)传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系。 任职要求: 1、 本科及以上学历。 2、 有较强的责任心,具有良好的团队合作精神及专业素质。 3、 良好的语言表达及沟通能力,亲和力强,工作中能够吃苦耐劳。 4、 能适应经常性出差。 5、 有1年以上CRC工作经验。
  • 9k-15k 经验1-3年 / 不限
    移动互联网,医疗丨健康 / 不需要融资 / 150-500人
    驻点:温州市中医院或温州市中心医院 岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项非医学判断的工作; 2、协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作; 3、协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作; 5、协助研究者填写病例报告表; 6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 2、具有临床医学,护理或药学相关医疗专业学习或工作经历; 3、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4、有GCP证书的优先考虑;
  • 7k-10k 经验不限 / 大专
    医疗丨健康 / 未融资 / 50-150人
    工作职责: 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1.学历/专业:大专及以上学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。 3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。 4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件 5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。
  • 6k-11k 经验1-3年 / 大专
    医疗丨健康 / 未融资 / 15-50人
    职位描述: 职责描述: •协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 •协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 •协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 •协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 •协助研究者填写病例报告表 •协助研究者跟踪受试者定期随访 •协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职要求: •专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 •参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 •了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 •具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 •有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 •熟悉GCP法规条款,有相关工作经验及熟悉临床试验管理者优先 •能熟练应用office等办公软件
  • 5k-7k 经验不限 / 大专
    医疗|健康 / 未融资 / 少于15人
    临床研究协调员 一、招聘条件 1、专科以上学历(研究生优先录取),男女不限,年龄22-30周岁,热爱临研岗位的有志青年。 2、医学、药学、护理学等相关专业,预防医学、制药等有一定医学基础的专业。 二、工作内容 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物.的除外); 4、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 5、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
  • 11k-13k·13薪 经验1-3年 / 大专
    批发|零售 / 未融资 / 15-50人
    1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表
  • 6k-12k 经验1-3年 / 大专
    其他 / 未融资 / 15-50人
    岗位职责: 1、协助研究者完成临床试验病例的收集、入组、回访等工作; 2、临床前文档的准备工作; 3、受试者管理; 4、临床试验档案管理:负责该中心的临床试验项目文件整理和归档; 5、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6、研究者指定的其它工作。 职位要求: 1、专科以上学历,临床医学、护理学,药学相关专业毕业; 2、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力; 3、较强的独立工作能力及团队合作精神; 4、有带团队经验者优先考虑。 5、0-3年工作经验,6-15k
  • 8k-15k 经验不限 / 本科
    其他 / 上市公司 / 500-2000人
    岗位职责: 1、 试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等; 2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等; 3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。 岗位要求: 1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑; 2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级; 3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。; 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 ; 5、能熟练掌握office办公软件; 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。
  • 8k-15k 经验3-5年 / 本科
    其他 / 未融资 / 15-50人
    岗位职责 1.负责组织、实施临床试验项目计划制订; 2.负责临床试验单位的筛选及组长单位的沟通协调; 3.协助申办方及PI设计临床试验方案、病例报告表、知情同意书等; 4.负责临床研究单位临床研究协议的洽谈及签订 ; 5.负责团队CRA及CRC的培训及管理工作 ; 6.负责项目的安排、监查及试验过程中问题的沟通、协调以及总体的把握。 任职要求 1.医学、药学及生物工程专业背景,三年以上工作经验,能独立管理项目; 2.本科及以上学历; 3.熟悉GCP及相关临床试验法规,熟悉临床试验要求及流程; 4.熟悉药品注册管理办法关于临床研究的相关要求; 5.能够适应出差。
  • 15k-30k 经验5-10年 / 本科
    移动互联网,医疗丨健康 / 不需要融资 / 150-500人
    职位描述: 1、对接真实世界研究项目,策划项目实施的方案,制定项目PMP资料和项目对应管理表格等; 2、根据方案与医院沟通并筛选临床试验中心(GCP); 3、协调编写RWS项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿; 4、组织医学专家进行RWS方案讨论会,演示PPT,听取并记录与会专家意见,据此修改、完善方案; 5、申报临床试验机构办和伦理会审查资料,根据伦理会意见对方案进行调整; 6、项目试验过程中,就研究者提出的技术问题协调技术人员答疑; 7、定时与临床试验机构、研究者、CRC等沟通联络,督促检查试验过程的各项工作,及时查验、完善各种研究记录资料,确保临床试验过程符合GCP要求。 8、组织RWS项目总结讨论会,完善RWS总结报告,使报告符合GCP要求并具有专业水准; 任职资格: 1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历; 2、丰富的临床研究相关知识和技能,以及法律法规知识,熟悉临床研究的全过程,对临床研究的各阶段的工作完全了解,能带领团队全面负责临床研究项目的组织和实施;; 3、5年以上临床研究经验,2年以上临床项目管理经验,2年以上RWS项目管理经验; 4、英语CET-6及以上,能熟练阅读英文文献。 5、熟练掌握Microsoft Office办公软件。 6、具备良好的团队组织能力和项目管理技能,同时具备优秀的问题解决能力,善于分析项目进展过程中存在的问题及找出解决方法; 7、具有良好的职业操守。 8、有较强的责任心,耐心仔细,良好的沟通能力以及团队协作精神,有较强的抗压性。