• 6k-8k 经验1-3年 / 本科
    企业服务,数据服务 / 不需要融资 / 2000人以上
    1. 根据相关规定、参考设备安装报告,在ERP系统中及时准确地完成设备维保信息注册及日常数据的提供、维护工作 2. 通过数据分析,挖掘业务问题,提出优化建议,推动流程、系统优化; 3. 支持销售、业务部门的特殊需求 4. 支持相关部门关于维保信息的查询、投诉等 岗位要求: 1. 熟悉Excel的使用,熟练使用图表及函数功能 2. 掌握、使用PYTHON语言,熟悉MySQL数据库的使用者优先 3. 有相关数据可视化工作经验、自动化报表开发工作经验者优先 4. 思维清晰,学习能力强,;工作认真细致,原则性强;规范工作,有条理性;具有高度责任心和客户服务意识。 5. 有良好的团队协作精神、压力环境下可以保持平稳心态与工作状态; 6. 有较强的沟通、应变和解决问题、 跨业务协作及协调能力; 简历投递邮箱: ******************
  • 12k-24k·14薪 经验3-5年 / 本科
    移动互联网,其他 / 不需要融资 / 500-2000人
    岗位职责: 1、从事IDC机房建设的项目管理,确保工程进度、质量、安全等项目要素; 2、参与供应商管理、客户协调工作,配合项目组项目整体项目按期交付。 任职要求: 1、大专以上学历,具有3年以上IDC机房建设经验; 2、至少精通IDC建设方面的暖通、配电、机房配套、楼宇智能化等专业1-2个方面,具备独立的问题判断和解决能力。 3、具有较强的沟通和抗压能力,较强的工作责任心和执行力。
  • 25k-30k 经验不限 / 本科
    房产家居 / 未融资 / 15-50人
    认真贯彻国家和省有关建设工程施工图审查的法律、法规、方针、政策和工程建设标准,尽职尽责,做好施工图审查工作;自觉遵守职业道德,坚持公开、公正、公平、科学的原则,维护国家和公共利益;严格执行本司的各项规章制度,按照施工图审查程序和审查内容的要求,在规定的时限内完成审查任务;审查意见定性要准确,表达要规范,避免发生错、漏审现象,对审查意见和复审意见负责;审查人员不得超越认定范围承担审查任务;审查人员负责填写本专业审查表,对审查内容的完整性和质量负责;对审查中发现的建设单位、勘察设计企业和注册执业人员违反法律、法规和工程建设强制性标准的问题,应作好相应记录;在履行工作职责的同时,不得从事与其无关的服务、劳务或从事与业务无关的其他劳务。 1、教育程度:本科及本科以上学历 2、专业领域工作经验:能够熟知并灵活把握省、市审图行业相关法规和条例、政策和行业规范 3、技能:暖通工程设计 施工图审查 暖通工程技术咨询 4、专业资质:公用设备工程师(暖通空调) 持证上岗
  • 25k-30k 经验不限 / 本科
    房产家居 / 未融资 / 15-50人
    认真贯彻国家和省有关建设工程施工图审查的法律、法规、方针、政策和工程建设标准,尽职尽责,做好施工图审查工作;自觉遵守职业道德,坚持公开、公正、公平、科学的原则,维护国家和公共利益;严格执行本司的各项规章制度,按照施工图审查程序和审查内容的要求,在规定的时限内完成审查任务;审查意见定性要准确,表达要规范,避免发生错、漏审现象,对审查意见和复审意见负责;审查人员不得超越认定范围承担审查任务;审查人员负责填写本专业审查表,对审查内容的完整性和质量负责;对审查中发现的建设单位、勘察设计企业和注册执业人员违反法律、法规和工程建设强制性标准的问题,应作好相应记录;在履行工作职责的同时,不得从事与其无关的服务、劳务或从事与业务无关的其他劳务。 1、教育程度:本科及本科以上学历 2、专业领域工作经验:能够熟知并灵活把握省、市审图行业相关法规和条例、政策和行业规范。 3、技能:暖通工程设计 施工图审查 暖通工程技术咨询 4、持有公用设备工程师(暖通空调)证书,持证上岗
  • 3k-6k 经验不限 / 不限
    企业服务,广告营销 / 未融资 / 15-50人
    招聘人数:1-2人 工作地点:公司内部 欢迎加入我们的团队,我们是一家专注于软件下载注册体验的互联网公司,现正招聘软件下载注册体验师。 工作职责: 1. 通过各种渠道下载并安装公司的软件产品,进行使用测试; 2. 在测试过程中,记录并分析用户的使用行为和反馈; 3. 对测试过程中发现的问题进行整理和反馈,并跟踪问题解决情况; 4. 负责公司产品的下载、注册、使用体验等环节的体验测试; 5. 参与产品的设计和优化,提供反馈和建议。 职位要求: 1. 学历不限; 2. 熟悉软件测试相关知识,有相关测试经验; 3. 熟悉常用的软件下载工具和注册流程; 4. 具备良好的沟通能力和团队合作精神,能够独立工作; 福利待遇: 1. 工资日结100-150元/天,月结3000-6000+; 2. 提供午餐、饮用水和其他福利; 3. 室内工作,轻松不需要体力。 工作地点:公司内部 如果你对我们的产品感兴趣,并且符合上述职位要求,欢迎投递简历,我们期待您的加入。
  • 12k-24k 经验3-5年 / 本科
    教育,企业服务,社交 / 不需要融资 / 15-50人
    职位名称:营养师创业者 职位描述: 1. 为客户提供营养饮食咨询服务,包括饮食计划制定、营养评估、饮食指导等。 2. 制定并执行个人或团体饮食计划,帮助客户实现健康目标。 3. 及时跟进客户反馈,调整饮食计划,提高客户满意度。 4. 参与线上线下活动、内容创作等形式的营养推广工作。 5. 具有创业精神,有想法的营养师可以提出创新的营养服务模式和创业计划。 职业资格要求: 1. 营养相关专业本科及以上学历。 2. 具有国家注册营养师职业资格证书。 3. 熟练掌握营养学基础知识和常见疾病的饮食治疗方案。 学历要求: 1. 营养相关专业本科及以上学历。 个人形象要求: 1. 形象端庄大方,仪表整洁。 2. 着装得体,符合职业规范。 表达能力要求: 1. 具有良好的语言表达能力和沟通能力,能够准确理解和回应客户需求。 2. 具有优秀的书面表达能力,能够撰写高质量的饮食计划和评估报告。 思维能力要求: 1. 具有独立思考和解决问题的能力,能够快速响应客户需求并提供专业的解决方案。 2. 具有创新精神,能够持续更新和改进饮食指导方案。 客户服务能力要求: 1. 具有高度的客户服务意识和责任心,能够主动关注客户需求,为客户提供贴心、周到的服务。 新媒体经验要求: 1. 具有新媒体营销或内容创作经验者优先考虑。 我们提供: 1. 全方位培训机会,包括专业知识、职业技能、客户服务等方面的培训,帮助员工不断提升自身能力。 2. 成长机会,提供晋升和岗位轮岗机会,让员工在工作中获得更多的成长和发展。 3. 创业支持,鼓励有创业想法的营养师提出创新的营养服务模式和创业计划,公司全力提供相应的支持和资源,重点打造。 4. 收入增加机会,根据候选人的综合表现,公司将采用合伙人机制进行管理,不采用坐班制。
  • 6k-12k 经验1-3年 / 大专
    企业服务,广告营销 / 不需要融资 / 15-50人
    任职要求:全职 1、化工或安全相关专业大专及以上文化程度,三年及以上工作经验 2、持有国家注册安全工程师证书或国家安全生产标准化评审员证(化工类)或具备化工类中高级职称 3、熟悉国家化工方面法律、法规和相关行业标准、规范 4、熟悉危险化学品安全生产标准化创建流程 5、熟悉化工企业现场安全隐患排查 6、熟练掌握并使用各类办公软件 7、适应省内应急管理部门驻点服务或长期省内出差 薪酬待遇: 1、工资:面议 2、福利:六险一金 3、餐补:不出差工作日每天15元 4、项目提成、出差补助及团建、节假日福利 职数:3-5名任职要求:全职
  • 6k-11k 经验1-3年 / 大专
    硬件 / 未融资 / 少于15人
    职位描述 1、负责公司医疗器械产品注册事宜; 2、按照相关法律法规及标准的要求,起草产品标准,跟进产品检测,注册检验等; 3、协助编写、管理公司产品的技术文档,提早开展注册证到期的后续工作; 4、与国家食药局等部门联系沟通,确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行,实时跟踪产品注册进程,确保按时获证; 5、与检验、测试、认证机构保持密切联系,建立良好关系,接待陪同审核员开展相关工作,确保各个型号产品的注册检验和质量标准复核的顺利进行 6、了解并研究新产品认证注册的法律法规,为新产品注册或认证策略提供咨询建议 任职要求: 1、大专及以上学历,有2年以上医疗器械产品注册工作经验; 2、熟悉医疗器械注册流程,完成产品注册标准的编写、注册文件准备、联系产品检测等事务;并成功注册产品; 3、熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准; 4、具有二类或三类医疗器械产品注册经验; 5、具备良好的沟通能力与协调能力; 6、工作细致、严谨、主动、条理性强,有高度的责任感和良好的团队合作精神
  • 5k-10k·13薪 经验1-3年 / 本科
    医疗|健康 / 未融资 / 150-500人
    岗位职责: 1、跟踪、搜集政府相关药品注册的政策法规、行业信息,协助分析研究政府政策,与其他部门和职能人员密切合作,提供申报工作所需的要求及指导; 2、及时获悉国家注册等政策、规章、改革信息,指导研发人员根据国家政策及时调整研究方案和开发计划; 3、协助药品注册资料的编写、翻译、校对、收集、整理、递交管理和药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。 4、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系,跟踪注册进度,及时掌握注册信息。 5、参与审核各类质量文件及记录。 任职要求: 1、药学相关专业本科及以上学历,有2年以上药品研发分析及合成工作经验可优先考虑; 2、对药品注册管理法律法规有充分了解。了解仿制药研发的流程,有药物合成、药物分析理论基础及实践经验; 3、熟悉药品注册法规和技术指导原则要求; 4、了解原料药和各类型制剂工艺研究、质量研究; 5、具备良好的沟通协调能力。熟悉NMPA、药检所等的工作流程,并能快速、有效地与之沟通; 6、有注册药品一致性评价经验的优先考虑。 7、注册能力偏弱可往项目管理方向发展。
  • 12k-22k 经验3-5年 / 本科
    人工智能 / A轮 / 50-150人
    岗位职责: 1、对产品进行分类,收集产品标准,产品竞品,协助项目经理完成产品的开发计划书 2、参与产品开发各阶段的评审,对设计提出必要的修改建议 3、负责收集产品竞品的资料,完成产品的参数对比,跟进产品类别对资料进行管理 4、负责医疗器械的注册申报,编写并提交注册资料,直到获取注册证 5、负责组织研发人员对送检产品及文档进行整改,保证产品通过注册检测 6、负责产品的CE和FDA测试,协同第三方机构,编写产品的技术文档 7、负责对公司内部人员定期进行医疗器械法规相关培训 8、协同应对第三方对公司的体系考核,年审,及外审事宜 9、在产品注册申报过程中,与食品药品监督管理部门、检测所、临床机构等部门进行沟通协调; 10、医疗器械行政办理:医疗器械生产许可证核发(变更)事项、医疗器械说明书变更事项、医疗器械注册证核发(延续、变更)等; 11、协助管理者代表完成日常体系核查,数据上报等工作; 12、负责法律法规(药监局条例、号令)、政府行业机关公文等外来文件的收集,宣贯; 13、负责对接研发部门,跟进和办理产品注册中所需要其他各项工作; 任职资格: 1、医学、检验、生物类相关专业,专科以上学历; 熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证。 2、熟悉II类、III类产品的注册流程、资料准备、注册检验工作;熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证 3、3年以上医疗器械产品注册及体系建设工作经验,有2类有源医疗器械体系及注册经验者优先; 4、有较强的沟通协调能力、良好的语言表达能力和分析解决问题的能力,具有团队精神; 5、有相关证书,如:ISO体系内审员/医疗器械行业质量管理体系内审员培训证书;
  • 8k-13k 经验1-3年 / 大专
    房产家居 / 未融资 / 15-50人
    岗位职责: 根据公司投标及在建项目的进度计划,开展项目的暖通专业的设计工作,并确保设计图纸的高质量。 1.负责本专业各阶段的设计工作,包括编制说明书、设计图纸、招投标技术文件和技术规范书等; 2.配合团队完成前期方案、工程投标等工作; 3.负责暖通专业材料、设备要求等技术性资料; 4.负责本专业与业主单位的技术支持及现场技术服务; 5.负责与技术设计部其他专业的配合。 任职资格: 1.大专及以上学历,建筑环境与设备工程、供热通风及空调工程等暖通相关专业; 2.三年左右暖通给排水等相关设计经验,做过洁净厂房等设计的优先; 3.熟练使用office等办公软件,熟练运用AutoCAD等绘图软件 4.具有良好的职业道德、敬业精神与团队协作意识,认同企业价值观
  • 10k-20k 经验5-10年 / 大专
    硬件 / 不需要融资 / 150-500人
    【岗位职责】: (1)负责医疗器械的备案、注册等相关文件的撰写,沟通等相关工作; (2)负责医疗器械的广告审查及异地备案工作; (3)负责审查证件资质、申报、过证等相关工作; (4)负责与药监局、第三方检测公司的沟通对接工作; (5)、负责产品注册项目的统筹、跟进和办理产品送检、及注册中所需要的各项工作; (6) 根据公司业务所涉及领域,收集国家、省、市各级药监的政策法规、文件、技术资料,建立并及时更新国内注册相关政策信息库,为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息; (7)负责医疗器械不良事件的处理; (8)负责产品的研发与调配,为研发项目、产品生产工艺、配方工艺提供技术支持; (9)负责质量体系文件、生产工艺材料编制与审核,制订相关标准操作规范,编制完整的产品文件;对所开发出来的新产品所有运行实验进行跟踪并及时改进; (10)及时跟进新产品市场反馈情况,了解客户使用状况,对市场投诉进行分析、处理与改进; (11)负责完成上级临时交办的其它工作。 【任职要求】: (1)具医疗器械及医学、药学、生物工程、检验等相关专业,大专以上学历; (2)会电脑操作及文件编制,懂常规的理化分析,熟悉文献检索,有一定的语言组织能力; (3)做事严谨认真,有一定的协调、沟通能力; (4)从事过药品、医疗器械、化妆品研发工作或相关经验。 【公司提供以下福利待遇】: (1)员工购买社会社保; (2)提供住房公积金单位账户; (3)节日物资:妇女节、端午节、中秋节、圣诞节、春节等节日发放现金红包及礼品; (4)员工礼金:红白喜事红包、伤病慰问红包; (5)周年庆福利:员工入职周年当月可享受周年庆礼品一份; (6)假期福利:带薪年假、国家规定的法定节假; (7)培训福利:定期组织外训; (8)文娱活动:每月度1次部门聚会、每半年1次团队聚餐,每年1次员工旅游,各类不定期文艺活动比赛等; (9)生日福利:员工生日会+现金红包+生日假; (10)学历职称补贴; (11)工龄工资; (12)加班及误餐餐补; (13)薪资待遇:基本工资+技能工资+绩效工资+工龄工资+全勤奖+餐补(食堂午餐)+年终十三薪。 【工作时间】: 实行大小周休息制,大周星期六、星期日休息,小周星期日休息; (夏季)周一至周五:上午 8:30 - 12:00,下午 13:30 - 17:30; (小周)周六:上午 8:30 - 16:00,大周:双休; (冬季)周一至周五:上午 9:00 - 12:00,下午 13:00 - 17:30; (小周)周六:上午 9:00 - 16:00,大周:双休; 【工作地址】:湖南省岳阳市君山区柳林洲街道办事处君山工业园标准化厂房3期20栋一银华棠。(可乘坐53或45路公交车于君山产业园下车)
  • 17k-25k 经验5-10年 / 本科
    其他 / 不需要融资 / 15-50人
    岗位职责: 1、熟练主持编写各类环评报告表和报告书、规划环评、土壤调查等环保咨询项目; 2、勘探现场收集技术资料和研究解决问题; 3、审核报告质量和评审汇报项目; 4、给项目方解决环境问题提供咨询指导; 5、具有碳排放管理咨询的相关知识; 6、负责部门员工的培训、考核等,进行有效的团队建设,人才梯队培养,激发员工工作积极性。 岗位要求: 1、拥有注册环评工程师证书; 2、从事规划或建设项目环境影响评价工作5年以上; 3、熟悉环境影响评价行业相关政策、法规及行业要求; 4、有团队管理经验,具有良好的组织管理及协调能力; 5、具有良好的沟通能力,善于与客户交流;
  • 6k-8k 经验3-5年 / 大专
    其他 / 未融资 / 2000人以上
    1、大专及以上学历,厂务(水、电、气、暖通、自控)类相关专业; 2、1年以上工作经验,熟悉厂务设施系统的知识等,适应两班倒。
  • 15k-22k·14薪 经验1-3年 / 本科
    硬件,医疗|健康 / A轮 / 15-50人
    岗位职责: 1.负责医疗器械产品注册/备案工作、制定注册计划和策略; 2.医疗器械法规及标准的研究及跟踪,及时分析归纳、管理; 3.独立编制及汇总注册申报资料,并跟踪进度,处理相关事宜; 4.保持与检验、测试、技术审评部门的沟通、跟踪、推进项目进度; 5.配合公司内部各项审核工作。 任职资格: 1.本科及以上学历; 2.2年以上医疗器械注册工作经验; 3.较好的技术文档和注册资料撰写能力及逻辑分析能力,能与审评、检测所老师有效沟通,有团队合作精神; 4.良好的内外部沟通协调能力,能及时协调解决注册中的各种问题; 5.有完整的三类无源植入医疗器械注册工作经验的优先。