岗位职责 1.负责临床中心筛选、前期洽谈访视等准备工作； 2. 负责临床试验项目启动前的伦理申请、立项、项目启 动会准备等工作，项目启动后的监查、质控等工作，项目 完成后的结题、关中心等工作； 3. 负责临床试验全过程中解决出现的问题，确保临床试 验按照临床方案、GCP和项目计划开展； 4. 负责临床试验项目过程的其他工作。 ● 任职要求 1. 临床医学或药学、临床检验、医学统计、生物制药工程、护理学等相关专业本科及以上学历； 2. 善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力；能够适应经常出差； 3. 有较强的责任心和自律性，积极进取，谨慎细致，条理性强； 4. 熟练使用各种办公软件及设备； CRA发展前景介绍： 1、 人才xi que：我国的临床研究起步较晚，各项制度还不是很完善，但监管部门对临床研究越来越重视，也在不断的完善各项法规； 2、 增量市场：在医疗器械行业乃至整个医药行业都将逐渐的“国产替代”； 3、 经验为王：随着年龄与阅历的增长，工作的不可替代属性逐渐增强 公司福利： 1、具备竞争力的薪酬，绩效奖金，年终奖励； 2、工作时间5天，7.5小时，周末双休； 3、带薪年假，节日福利，生日礼金，餐补等； 4、五险一金：购买社会保险及住房公积金； 5、公司年度旅游，专业培训，部门聚会活动等； 6、年度健康体检 苏州工业园区新平街388号腾飞创新园塔C-605

工作职责 CRA即平安金融壹账通征信服务有限公司（简称“壹账通征信”）为平安集团旗下成员，于2021年成立，我们致力于为金融机构和个人提供创新且专业精准的征信服务及风控 解决方案。 1、参与前端的研发工作，一起支持CRA外部和内部系统的前端实现； 2、将产品方案实现为具体的功能，优化用户体验； 3、参与优化组件的设计和性能，研发框架迭代升级； 任职要求 1、精通div+css运用html5、css进行合理的pc端网页制作和构建移动端的webApp，理解各主流浏览器之间的兼容性，理解前端组件话的开发思想； 2、掌握Vue全家桶，熟练使用Element、Vant等组件库，熟悉echarts、g6； 3、有改造和封装组件的经验； 4、掌握前端工程化，参与搭建前端框架； 5、熟练使用各种调试工具，如chrome DevTools、Postman、Charles； 6、喜欢研究前沿技术和新技术调研，不断优化代码，提高页面性能，优化用户体验。 7、会英语、广东话流利的说写能力优先； 除了原来基本前端要求，额外加上两条 1、能够担任开发组组长，带领其他前端开发人员完成开发工作。 2、有App的开发经验，有flutter的经验的优先考虑 3、至少2年原生App（Android or iOS），至少5年前端开发经验

岗位职责 1.负责临床中心筛选、前期洽谈访视等准备工作； 2. 负责临床试验项目启动前的伦理申请、立项、项目启 动会准备等工作，项目启动后的监查、质控等工作，项目 完成后的结题、关中心等工作； 3. 负责临床试验全过程中解决出现的问题，确保临床试 验按照临床方案、GCP和项目计划开展； 4. 负责临床试验项目过程的其他工作。 ● 任职要求 1. 临床医学或药学、临床检验、医学统计、生物制药工程、护理学等相关专业本科及以上学历； 2. 善于与他人沟通，有良好的服务意识以及较强的应变能力；能够适应经常出差； 3. 有较强的责任心和自律性，积极进取，谨慎细致，条理性强； 4. 熟练使用各种办公软件及设备； CRA发展前景介绍： 1、 人才xi que：我国的临床研究起步较晚，各项制度还不是很完善，但监管部门对临床研究越来越重视，也在不断的完善各项法规； 2、 增量市场：在医疗器械行业乃至整个医药行业都将逐渐的“国产替代”； 3、 经验为王：随着年龄与阅历的增长，工作的不可替代属性逐渐增强 公司福利： 1、具备竞争力的薪酬，绩效奖金，年终奖励； 2、工作时间5天，7.5小时，周末双休； 3、带薪年假，节日福利，生日礼金，餐补等； 4、五险一金：购买社会保险及住房公积金； 5、公司年度旅游，专业培训，部门聚会活动等； 6、年度健康体检 苏州工业园区新平街388号腾飞创新园塔C-605

1-2年经验即可。可以看看外资CRO的CRA，Trainee最好。SCRA可以推，但不Prefer。 之前在外资CRO做SSU的，High Potential的也可以尝试推荐。 Inhouse CRA中High Potential的可以推荐。 基本的英文读写能力 肿瘤，疫苗都招人 卡本科，***不看。

岗位职责： 1、在医学实践、临床研究的法规要求方面提供支持，参与公司与新产品研发有关的医学决策、医学方案的制定、总结报告撰写的领导和审核工作； 2、领导和管理公司的临床研究项目，并对进度和质量进行监管，审核； 3、负责组织对医院和其他临床机构专家的交流与课题合作工作，并促进学术课题项目的建立和落实； 4、负责为项目团队提供医学支持，并根据要求进行项目咨询合作； 5、负责项目申报注册所需的临床试验资料的整理； 6、配合完成项目的稽查、现场核查以及其他与临床方面相关的申报注册工作； 7、负责公司临床研究团队的搭建和管理工作； 8、完成公司上级领导安排的其他任务。 岗位要求： 1、临床医学、生物医学工程、药学等相关专业本科或以上学历； 2、3年以上临床试验相关经验，熟悉药品或医疗器械临床试验管理规范和医疗器械注册法律法规； 3、具有较强的临床方案设计能力、临床专家维护能力、团队管理能力、组织协调能力、问题解决能力，可以解决项目在推进过程中发生的问题； 4、有专业文献检索、阅读、翻译技能； 5、个人综合能力强，有敏锐的市场洞察力，有较强的团队意识。 6、心态开放，乐于接受新事物，适应快节奏的工作模式和强度，适应出差。

工作职责 客户服务岗（现场数据处理） 1、 负责征信公司日常C端业务工作，包括征信异议处理，C端问题咨询、投诉应对； 2、 作为业务方参与、支持征信客服系统的建设和迭代； 3、 参与筹建征信公司现场客服中心建设。 4、 负责公司内部其他客户服务相关工作。 任职要求 1、 大学本科及以上学历； 2、 具备1年以上银行/征信/金融机构等运营服务的经验，且有现场和电话客服经验更佳； 3、 具备数据处理和数据分析经验； 4、 了解金融信贷业务、征信业务为佳； 5、 良好的沟通能力，中文、粤语、英文均可作为工作语言； 6、 形象佳，气质好。

岗位职责： 1、负责研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题； 3、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究，将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理； 4、管理所负责研究中心的进展； 5、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交定期访视报告和其他所需研究文件； 6、完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。 任职要求： 1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业本科及以上学历。 2、计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。 3、良好的组织和解决问题的能力。 4、有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。 5、能够适应出差。 6、1-5年工作经验，薪资8-20k具体面试评估。

1. 负责研究单位的筛选，协助项目经理组织研究者会议。 2. 负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/试验项目遵循研究方案，按国家GCP和其它法规要求和试验方案准时、优质的进行。 3.、确保试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管、发放和使用研究用药品、器械和其它相关物品； 4.依据方案、SOP要求，在计划时间内完成研究中心的相关工作（如伦理会审查、中心启动、监查、中心关闭等）；负责跟踪控制进度，确保试验质量。 5.与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题

1、主要负责IVD临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作； 2、协助项目负责人组织方案讨论会、中期会、评审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作； 3、协助项目负责人及研究者协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况；协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、受试者等各方关系； 4、负责项目的启动、备案、入组、随访、物品资料的发放和管理、数据的溯源，过程性文件的归档，定期归纳并提交监查报告。 5、推动试验进度、确保试验的质量和完整性； 6、同时负责多个试验方案、研究中心和检测领域的研究中心监查工作。

1、主要负责IVD临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作； 2、协助项目负责人组织方案讨论会、中期会、评审会、总结会等会议的组织和人员接洽工作； 3、协助项目负责人及研究者协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况；协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、受试者等各方关系； 4、负责项目的启动、备案、入组、随访、物品资料的发放和管理、数据的溯源，过程性文件的归档，定期归纳并提交监查报告。 5、推动试验进度、确保试验的质量和完整性； 6、同时负责多个试验方案、研究中心和检测领域的研究中心监查工作。

岗位职责： 1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家行业相关法规进行； 2、协助项目经理对合同研究组织进行管理，对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及中心关闭相关工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调； 3、与其他职能部门及供应商合作，为患者招募策略和应急计划的实施做出贡献； 4、负责与上级主管及时沟通，选定试验中心、研究者并制定试验预算； 5、负责协助填写相关报告及试验记录，确保试验现场收集数据的准确性、有效性和完整性；确保所有不良事件(AE) /严重不良事件(SAEs)在规定的报告时限内报告并记录。对于AEs/SAEs，确保它们与收集到的所有数据以及源文档中的信息一致； 6、负责将监查过程中问题的反馈，确保研究者在预期的时间内完成数据录入和质疑解答； 7、与合同研究组织紧密合作，确保日常监查访视、QA稽查访视及其他类型的访视中发现的质量问题得到解决，确保相关纠正措施和预防措施(CAPA)的完成； 8、负责项目相关文件、物资及药品调配，与项目经理及时沟通安全、物资、时间点及财务预算的相关内容； 9、作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；善于协调各项目间的关系与冲突； 10、检查研究文件的完整性，确保文档保存要求得到满足，包括任何时候都要保存在安全的地方；审阅并签署所有负责项目的例行访视报告与其他TMF文件； 11、完成直接上级交办的其他工作。 任职要求： 1、临床医学、药学相关专业本科及以上学历； 2、1-3年临床监查工作经验，熟悉I、II期临床试验工作流程； 3、了解临床试验中有关文档要求，即溯源、知情同意书、病例报告表(CRF)等，掌握临床研究质量管理规范GCP知识，了解行业法规要求； 4、具有发现药物临床试验过程中的各种问题的能力、严谨、规范的药物临床试验监查和促进能力； 5、具备优秀的沟通协调能力，较好地与研究者、合同研究组织、实验室、供应商沟通； 6、工作细致，有耐心，能仔细查阅相关资料，具有一定的文字功底。

岗位职责 1、 负责查询最新国际国内临床研究方面的最新进展及最新政策法规，为产品决策提供依据； 2、 参与临床研究数字化产品的优化及医学逻辑整理； 3、 参与医学资料撰写，并对其他部门提供的各类资料进行医学专业审核； 4、 参与医学数据治理，参与数据中台建设及医学AI模型建设； 5、 与研究者沟通，根据研究者反馈信息，完善产品医学逻辑，协助售前解答医学问题； 6、 领导交办的其他工作； 任职要求 1、 临床医学专业，硕士及以上学历； 2、 英语良好，可熟练阅读英文文献； 3、 逻辑思维能力强，有一定的沟通协调能力； 4、 办公室软件使用熟练，如EXCEL、PPT、word、Xmind等； 5、 做过CRA、CRC及相关工作者优先； 6、 有过临床医生工作经验者优先；

工作职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 7.协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录； 9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求： 1.学历/专业：大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。 2.经验要求：有临床医疗或护理工作经验，有临床药理经验尤佳。 3.语言要求：通过英语四级，通过六级者优先考虑。 4.计算机要求：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件 5.其它：关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

岗位职责： 1. 负责临床试验项目的管理工作，进行全面的质量控制和进度管理，确保临床试验项目严 格按照 GCP、 SOP、试验方案和相关法律、法规进行； 2. 制定符合项目要求的管理计划，协助完成各中心进度计划，并按照计划推进临床研究项 目的全面启动、执行与结束工作； 3. 负责项目成本的预算与把控，审阅临床研究单位、服务外包单位的临床研究协议，与各 方完成研究协议的商谈和签署，做好项目成本管理； 4. 审核相关研究报告，负责临床研究项目的数据管理，按计划完成数据管理计划； 5. 制定临床试验各阶段的监查计划并执行，发现问题并提出解决方案，保证临床试验符合法规要求； 6. 全面负责临床研究项目的日常管理工作，定期召开项目进展和沟通会议； 7. 与主要研究者、合同研究组织、及其他供应商保持及时有效的沟通，确保项目相关信息 被准确完整的传递，培养并保持与研究者（研究中心）的良好合作关系； 8. 负责组织建设，制定项目管理规章和 SOP，定期对项目组 CRA 及相关人员进行培训； 9. 负责完成上级交办的其他工作。 任职资格： 1. 医药、临床、药学等相关专业本科及以上学位； 2. 5 年以上药物临床研究工作经验，3 年以上运营项目管理经验，有 CRO 工作经验优先； 3. 全面掌握 ICH、GCP、临床研究技术指导原则和药品管理的相关法律法规； 4. 具备较强的项目管理技能，有较强的科研逻辑思维； 5. 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力； 6. 责任心强，善于团队合作，有良好的沟通能力和协调能力。

岗位职责： 1、设计体外诊断试剂临床试验方案、研究者手册、CRF、临床标准操作SOP，监查方案等临床试验文档。 2、负责筛选及管理临床试验基地，以及基地的调研为项目开展提供专业决策。主动维护与临床相关专家、SMO、CRO的关系。 3、负责临床试验全过程的管理和质量体系建立和监督，确保试验严格按照临床试验方案、SOP、GCP的要求顺利进行。 4、负责申报资料中临床部分资料的撰写，审核以及协助当局审核。 5、组织CRA进行临床试验项目的监督\核查，按时完成相关报告，主导临床试验的顺利进行。 岗位要求： 1、 医学、护理、生物等相关专业，本科及以上学历； 2、 5年以上体外诊断试剂临床项目管理相关经验； 3、 良好的团队管理、项目管理、时间管理能力。善于分析项目问题和节点进展把握； 4、熟练使用office办公软件，医院CTMS管理系统； 5、 英语四级及以上，有一定的英语读写能力； 6、熟悉GCP相关法律法规，对临床试验全过程做主导