• 10k-15k 经验3-5年 / 本科
    医疗丨健康 / 未融资 / 15-50人
    岗位职责: 1、协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件 2、负责联系研究者,准备临床研究相关资料,并负责问题解答、跟踪随访与管理 3、确保研究者按时提交方案、知情同意书等文件至伦理委员会 4、和研究中心沟通合同事宜 5、能够独立的培训研究者、协调员和其他研究人员使用正确的数据收集方法,保证受试者的信息采集准确、完整并且符合项目数据采集标准和方案要求 6、协助研究者完成相关表单、信息的录入或填写 7、协助完成研究者会,包括准备、联络、讲演、问题跟踪和解决确保及时的、充分的供应和返还研究设备(试剂)及其他研究物资。确保研究用试剂被正确保存,并记录 8、执行监查访视,包括选择中心、启动中心、常规监查、关中心监查,确保临床研究按方案、国内相关法规、SOP进行 9、完成中心监查,包括:文件核对,确保数据记录准确、受试者数据可溯源、试验依据方案,相关法规,SOP进行 10、按项目要求完成和中心的联络,并按要求、按时上交监查报告和研究中心取得良好的合作关系,推动研究者完成入组目标 11、和中心常规联系,确保中心依照方案、SOP、国内法规开展研究 12、确保数据质疑被授权的研究者及时正确的答复,确保不良事件/严重不良事件被及时准确的上报、处理、跟踪确保完成的项目所有文件被正确存档 13、维护研究者文件夹和办公室文件夹,保证试验文件及时的、完整的、按国内相关法规,SOP的要求更新 14、收集项目进展情况,如需要则协助其他项目组成员收集项目进展情况,协助、撰写准确的研究进展报告 15、协助准备递交报告 16、确保项目支付给研究中心的费用按时支付,并取回相关发票 17、协助安排收集、存档所有中心的文件和病历报告表 18、协助项目经理完成项目的协调工作 任职要求: 1、 医学或药学等相关专业大专以上学历。 2、 有3年以上IVD行业CRA工作经验优先。丰富的临床医学、药学知识,具有统计学知识更佳 3、 较强的沟通协调能力、应变能力、说服能力、组织策划能力,身体健康、形象好、气质佳
  • 9k-12k·13薪 经验不限 / 本科
    医疗|保健|美容 / C轮 / 15-50人
    岗位职责: 1 、负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行,做好全过程的质量控制; 2 、负责整理和完善所有试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁; 3、 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写稽查、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施; 4、 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和公司利益; 5、 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误; 6、 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系; 7 、完成上级交办的其它工作。 任职要求: 1、 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历; 2、 一年以上CRA工作经验,能够独立进行中心管理; 3、 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规; 4、 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力; 5、 能够适应经常出差;
  • 12k-20k·13薪 经验3-5年 / 本科
    医疗|保健|美容 / C轮 / 15-50人
    职责描述: 1、负责药品临床试验基地的选择及调研评估; 2、负责临床试验项目进度及质量管理,监督临床方案实施,调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究; 3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;定期归纳并提交监查报告; 4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系; 5、负责协调解决新药临床试验过程中出现的问题; 6、必要时招募、管理受试者; 7、负责临床试验过程中相关档案的管理。 任职要求: 1、临床医学、药学、基础医学等相关专业学习工作背景,3年以上CRA行业从业经验, 2、积极上进、勤奋主动,吃苦耐劳,做事认真负责仔细; 3、有较强的分析问题的能力,工作积极并具有团队合作精神;善于与同事合作;善于与人沟通交流,协调各方关系; 4、适应经常出差,接受必要的工作加班; 5、熟练的中英文阅读能力,熟练使用办公软件、办公自动化设备;善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。
  • 7k-9k·13薪 经验不限 / 不限
    企业服务 / 未融资 / 15-50人
    注意:企业直招,不收任何费用! 当天入职、当天安排住宿、带薪培训、白班、包吃包住、标准餐,三菜一汤,饭菜丰富,环境优美,综合工资7000以上,辞职结清所有工资! 新员工入职可领取4560补贴 一、【招聘岗位】 装配、物料、品检、测试、技术员、贴标签、组装(全部岗位无需任何工作经验,当天培训,隔天上岗!) 二、【工作职责】 主要从事手机配件组装,打包装,分类,分拣,贴标签之类的简单轻松工作,易上手,无需工作经验,穿普通工衣上班,全部坐班, 三、【薪资待遇】 1、正式工基本工资:2650-3150元/月+加班费+(其他福利)=7000元/月; 加班费:加班按劳动法,以2650为基准,平时加班1.5倍(2021),周末上班2倍(26.7),法定节假日上班3倍(40.1) 其他福利包括:全勤奖300、岗位津贴200、绩效奖300、季度奖200、高温补贴200、浮动奖300等; 2.薪资发放日:每月7号工资准时打到你本人工资卡上面; 四、【薪酬福利】 1、本厂福利1:当天可免费刷饭卡; 2、本厂福利2:当天入职可领取100大红包,购买生活用品; 3,五险一金,公司依法为入职员工缴纳社会保险; ,4年资加给:每年4次考核加薪,考核合格加薪幅度为500--800,入职越久底薪越高。年底(双薪)及年终奖金2000-9000; 6、厂区内各种生活娱乐设施一应俱全,应有尽有、球场、网吧。 五、【休息放假】 1、月休4天(做六休一); 2、员工享有法定节假日、婚假、产假、带薪年假等。 职位招聘10-30人
  • 5k-8k 经验1-3年 / 不限
    广告营销 / 未融资 / 15-50人
    北京环境检查员:北京市垃圾分类,环境检查,市场调查,等项目进行检查,拍照,上传数据,评分,年龄30岁以下,无明显文身,沟通能力强,能吃苦,早9点至晚5点。无需公司打卡,弹性工作。法定节假日正常放假
  • 3k-5k 经验不限 / 不限
    房产家居 / 未融资 / 15-50人
    一、工作内容:1、在站内通过仪器对进站旅客进行安全检查2、维持站内秩序,辅助站长的日常工作。二、任职资格:1、性别不限:18-45周岁,身高女155、男165CM以上2、无明显纹身及烟疤,无违法犯罪记录,身体健康,有责任心。三、工作时间:薪资:大白班90元/班,大夜班120元/班。转正后大白班105元/班,大夜班135元/班 (可加班可连班)工作班次:一个班次8个小时,轮班制,月休4天,多劳多得!试用期为1~3个月(看个人表现基本上都是2个月转正)工作地址:2号线各个站点就近分配1、公司提供免费的食宿免费宿舍(宿舍6~8人/间,卫生间洗浴等配套设施齐全)可以外宿免费食堂(食堂每天提供早中晚3顿饭,两荤一素,无回民餐请谅解)2、入职当天即发放制服、被褥(允许自带)3、按月发工资,每个月25号左右发放工资,发到银行卡里(不限制哪个银行)4、上下班有班车接送
  • 8k-15k 经验1-3年 / 本科
    医疗|健康 / A轮 / 150-500人
    岗位概要:能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作 岗位职责: 1、根据实验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视; 2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作; 3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训; 4、负责与第三方临床试验机构的沟通; 5、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交访视报告和其他所需研究文件; 任职条件: 1、临床医学、药理学、护理学或其他相关专业本科学历; 2、最少一年以上临床研究或临床监查经验,30岁以内; 3、良好的临床研究相关知识,了解适用的法规要求; 4、良好的沟通能力和学习能力。
  • 5k-8k 经验不限 / 不限
    硬件 / 未融资 / 15-50人
    工作内容: 1、已建设项目施工安全、质量检查、施工工作量核查; 2、已验收项目运维维护质量监督与服务质量监督; 3、项目前期进场及进场后施工资料支撑; 4、配合项目与运维验收后的交接。 任职要求: 1、有安防/通信工作经验优先,工作时间2年以上; 2、良好沟通能力,具备现场管理经验,富有工作热情及团队协作精神; 3、能协调与客户之间的关系,解决工程中发生的问题; 4、能熟练操作办公软件; 5、性格外向,沟通表达好,工作认真、主动负责、吃苦耐劳,执行解决能力强,愿意学习,有上进心,有职业操守。
  • 5k-7k 经验1-3年 / 大专
    其他 / 上市公司 / 15-50人
    A 供应商产品验收检查: 1,基本机械2D图纸识图 2,英文文件阅读 3,常规的量具使用与维护(卡尺/千分尺/涂层测试仪/R规/角度仪等) 4,测试记录规范化填写 B 不合格处理(NCR) 1,熟悉不合格处理流程 2,较强的沟通协调能力 3,针对质量问题做到:发现,记录,反馈,处理 C 文档处理 1,依据相关标准和公司要求,督促供应商提交产品质量支持文件 2,依据相关标准和公司要求对供应商递交文件进行检查,归档。 D 团队合作 E 处理在正常工作过程中可能发生的紧急情况 F 适应出差
  • 8k-10k 经验1-3年 / 本科
    医疗|健康 / 未融资 / 15-50人
    岗位职责: 1,负责和CRO公司对接,整体把控临床试验进度; 2,代表申办方和各个临床试验机构、科室主任沟通; 3,审核CRO公司准备的临床方案,CRF等资料; 4,协调公司内部,准备临床物资; 5,汇报对象:临床经理 任职要求: 1,大学本科及以上学历,医学专业、生物医学工程等相关专业;; 2,1年以上医疗器械临床研究工作经验; 3,熟悉医疗器械临床试验相关法律法规; 4,良好的人际交往能力和沟通能力。 5,能接受偶尔出差; 6,家住顺义优先考虑,有医疗器械产品注册经验优先考虑; 工作地点:顺义石门地铁附近
  • 5k-6k 经验不限 / 大专
    硬件 / 未融资 / 500-2000人
    1、掌握Excel、Word、Powerpoint等办公软件,能熟练制作表格; 2、对品质方面的基本常识及处置流程熟练掌握,了解QC七大手法,能运用其中一种或几种手法对品质异常问题进行分析及处理; 3、参与过TS16949质量管理体系培训的优先考虑; 4、工作积极主动,有责任心、上进心,服从工作安排,能承受较大的工作压力; 技术员还需具备以下条件: 1、 精通化学专业知识; 2、 懂得化学类试验操作学及成分分析 部分岗位长白班。
  • 5k-7k 经验不限 / 不限
    教育 / 未融资 / 50-150人
    旅检岗(需持有职业资格证书 五级/初级):主要负责机场出港旅客的人身安全检查业务、随身携带行李、交运行李的安全检查业务以及航站楼内出入隔离区、控制区的工作人员的安全检查任务。 招聘标准 ① 性别:男女不限; ② 年龄:18-25周岁; ③ 身高:男172-185cm,女162-175cm; ④ 体重:[身高-110]±[身高-110]×10%; ⑤ 学历:高中及以上学历,专业不限; ⑥ 视力:矫正后视力4.5及以上;无色弱 ⑦ 政审:本人及直系亲属无前科劣迹; ⑧ 其他:身体外漏部位无纹身、烟疤、久治不愈皮肤病及传染疾病。
  • 4k-8k·13薪 经验不限 / 不限
    DPE
    消费生活 / 未融资 / 50-150人
    1检查员:在各个进出口扫描检查行李; 2安全员:走动巡逻,维持秩序。 实习薪资待遇:100/班,连班200/天,包三餐包住 转正待遇:底薪3000-3400+加班费150班+奖金(查出违禁品)+全勤奖260/月包吃住+保险+节假日三薪,综合待遇4500-9000元/月。 【工作时间】:每班8小时(含吃饭休息时间),月休4天可申请加班 福利1:岗上每小时都有轮流休息时间,持工作证免费坐交通工具 福利2:实习3个月,自动转为正式工 【晋升空间】:检查员-班长-中队长-大队长-线路经理。 【时间】早班7点-15点、晚班15点-22点30分。每小时休息10分钟。 【招聘要求】:18-35岁,男女不限。 【住宿环境】:6-8人/间,有床、热水、空调、单位免费提供被褥等基本设备。 【福利待遇】:1、免费发放工服以及被褥 2、法定节假日享三倍工资 3、优秀员工评选:季度优秀员工评选10名奖励; 4、持工作证免费坐地铁; 5、购买五险。
  • 4k-6k 经验1年以下 / 大专
    医疗丨健康 / 未融资 / 50-150人
    工作职责: 1、以公司服务质量管理办法为准,监查销售微信聊天记录、发现问题及时提出指正并解决; 2、监查微信粉丝通过时间、客户与转介绍客户的沟通情况 3、转账交易金额核对,避免偷单、谎报金额的情况 4、监查办理离职人员的全部微信号,详细查看沟通记录与转账记录 岗位要求: 1、大专及以上学历,有1年的监察经验优先 2、熟练使用办公软件 工作时间:9:30-18:30,午休1.5小时,大小周 工作地点:广州市天河区林和西路9号耀中广场B座506
  • 15k-20k·14薪 经验1-3年 / 本科
    工具类产品,IT技术服务|咨询,专业服务|咨询 / 不需要融资 / 15-50人
    **:港资上市药企 1、根据SFDA法规,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床试验基地筛选、伦理报 批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作; 2、根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施; 3、检查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性; 4、及时沟通项目经理、申办者和研究者,确保临床试验符合GCP和SOP规范; 5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。 任职要求: 1、专科及以上学历,医学、药学相关专业,临床专业更佳; 2、1年以上CRA相关工作经验; 3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规,必须获得GCP资格; 4、有良好的人际关系,良好的沟通表达能力及团队合作精神; 5、能够适应出差。