本公司是一家工程监理公司，现寻求志同道合的合伙人，如果你有人脉有资源可以来公司具体谈谈 职位描述： 1、履行合伙人职能，具备一定的人脉资源，能够独立完成监理项目开发及拓展； 2、遵守公司各种管理要求，以身作则，对团队及其他员工形成正向引导效应； 3、维护及宣传公司品牌，推动公司品牌的影响力； 4、保守公司商业机密，遵守公司竞业禁止要求； 5、积极推动战略目标在城市公司的落地，管理合伙人还应积极配合公司集团各种战略目标的 实施、协助推动战略目标在城市公司的落地。

岗位职责： 1、跟踪、搜集政府相关药品注册的政策法规、行业信息，协助分析研究政府政策，与其他部门和职能人员密切合作，提供申报工作所需的要求及指导； 2、及时获悉国家注册等政策、规章、改革信息，指导研发人员根据国家政策及时调整研究方案和开发计划； 3、协助药品注册资料的编写、翻译、校对、收集、整理、递交管理和药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。 4、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息。 5、参与审核各类质量文件及记录。 任职要求： 1、药学相关专业本科及以上学历，有2年以上药品研发分析及合成工作经验可优先考虑； 2、对药品注册管理法律法规有充分了解。了解仿制药研发的流程，有药物合成、药物分析理论基础及实践经验； 3、熟悉药品注册法规和技术指导原则要求； 4、了解原料药和各类型制剂工艺研究、质量研究； 5、具备良好的沟通协调能力。熟悉NMPA、药检所等的工作流程，并能快速、有效地与之沟通； 6、有注册药品一致性评价经验的优先考虑。 7、注册能力偏弱可往项目管理方向发展。

本公司是一家工程监理公司，现寻求志同道合的合伙人，如果你有人脉有资源可以来公司具体谈谈 职位描述： 1、履行合伙人职能，具备一定的人脉资源，能够独立完成监理项目开发及拓展； 2、遵守公司各种管理要求，以身作则，对团队及其他员工形成正向引导效应； 3、维护及宣传公司品牌，推动公司品牌的影响力； 4、保守公司商业机密，遵守公司竞业禁止要求； 5、积极推动战略目标在城市公司的落地，管理合伙人还应积极配合公司集团各种战略目标的 实施、协助推动战略目标在城市公司的落地。

工作内容： 1. 负责协助客户对药品国内/国际注册项目的申报资料的撰写、整理与申报注册； 2. 对客户进行注册法规要求培训； 3. 指导客户解决注册/备案申报中的问题； 4. 完成注册审计，把关项目完成质量，把控研究进度； 任职要求： 1.药学，医学，生物学等相关专业，5年以上产品研发/注册经验； 2.熟悉法规标准要求，熟悉药品注册申报流程； 3.善于学习与团队协作，具备良好的理解及表达能力。

欢迎各药企离退休老师来公司参加面试 岗位职责： 1.  国产及进口药品注册，包括注册资料的整理、撰写、审核、报送，以及补充申请、变更等工作； 2.  调研项目信息，制定申报方案，准备申报资料，跟踪项目进度； 3.  负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息； 4.  负责对拟开发注册品种进行产品特性、市场信息、文献资料等检索；并能对拟开发注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析。 任职要求： 1、药学、药理、临床等相关专业，本科及以上学历。具有药品注册两年以上工作经验者优先考虑； 2、熟悉国内外药品注册相关法律、法规，了解药品技术指导原则及工作流程，具有较强的信息检索和市场调研能力； 3、熟悉药品注册流程，能够独立整理相关申报资料； 4、工作认真细致，刻苦肯干，具有高度的责任心和敬业精神； 5、具有团队合作及开拓创新精神，以及良好的人际沟通和表达能力。

岗位职责： 1、项目研发过程中的法律风险把控与项目相关的法律调研 2、组织编写申报资料，审核及递交 3、与药政部门沟通，协同技术部门对审评中项目手到的药政发补进行回复 任职资格： 1、药学、生物学、细胞学相关专业 2、3年以上生物药产品注册申报经验 3、具有完整的I国内或者FDA的IND申报经验，对于申报资料的撰写及申报流程非常熟悉 4、逻辑思维能力强，可塑性强，能够独自承担产品申报工作 5、具有一定的生物学背景，熟悉免疫细胞与基因治疗领域者择优聘用

岗位职责： 1、项目研发过程中的法律风险把控与项目相关的法律调研 2、组织编写申报资料，审核及递交 3、与药政部门沟通，协同技术部门对审评中项目手到的药政发补进行回复 任职资格： 1、药学、生物学、细胞学、化学相关专业 2、3年以上生物药产品注册申报经验 3、具有完整的I国内或者FDA的IND申报经验，对于申报资料的撰写及申报流程非常熟悉 4、逻辑思维能力强，可塑性强，能够独自承担产品申报工作 5、具有一定的生物学背景，熟悉免疫细胞与基因治疗领域者优先

药品注册总监岗位JD 一、岗位概述 药品注册总监负责组织和管理药品注册的各项工作，确保符合法规要求，保证安全、有效、可控的药品上市。他们需要与内外部团队紧密合作，提供专业的药品注册策略，确保产品在市场上的成功。 二、主要职责 1. 领导并管理药品注册团队，确保团队成员的专业素质和技能水平符合要求。 2. 制定药品注册计划，包括临床试验、非临床研究、注册文件准备等。 3. 与监管机构、临床研究机构、第三方机构等保持良好沟通，确保注册进程的顺利进行。 4. 跟踪并研究行业动态和法规变化，及时调整药品注册策略。 5. 审核并管理团队成员的工作，确保注册文件的质量和合规性。 6. 协调跨部门合作，确保药品注册工作与其他部门工作无缝衔接。 7. 定期向上级汇报药品注册的进展情况，提出合理化建议。 三、任职资格 1. 医学、药学或相关专业本科及以上学历，具备丰富的医学、药学理论知识和实践经验。 2. 五年以上药品注册工作经验，有跨国制药公司或国内大型制药企业相关职位工作经验者优先。 3. 熟悉国内外药品注册法规和政策，能够准确判断法规变化对药品注册的影响。 4. 优秀的领导力和团队管理能力，能够培养和激励团队成员，提高整体工作效率。 5. 优秀的沟通协调能力，能够与内外部团队建立良好的合作关系。 6. 良好的报告和文档管理技能，能够撰写高质量的报告和文件。 7. 自我驱动，能够应对压力，处理多任务。 四、工作时间与福利 药品注册总监的薪资根据经验和公司政策而定，工作时间为全职，通常为周一至周五9:00-18:00。公司为其提供五险一金、带薪年假、员工培训等福利。 以上信息仅供参考，具体招聘信息可以根据相关招聘网站和公司实际情况进行调整。

负责药房的医用酒精跟药品采送，只送药品跟酒精 保底1天 400    1个月12000 提供车子跟住宿，直招不收押金不收费 接受无经验，工资可以日结  周结可预支生活费 工作可以就近安排，离职的话需要提前一周说 入职当天安排住宿，入职就签订保障合同

负责药房的医用酒精跟药品采送，只送药品跟酒精 保底1天 400    1个月13000 提供车子跟住宿，直招不收押金不收费 接受无经验，工资可以日结  周结可预支生活费 工作可以就近安排，离职的话需要提前一周说 入职当天安排住宿，入职就签订保障合同

【岗位职责】： （1）负责医疗器械的备案、注册等相关文件的撰写，沟通等相关工作； （2）负责医疗器械的广告审查及异地备案工作； （3）负责审查证件资质、申报、过证等相关工作； （4）负责与药监局、第三方检测公司的沟通对接工作； （5）、负责产品注册项目的统筹、跟进和办理产品送检、及注册中所需要的各项工作； （6） 根据公司业务所涉及领域，收集国家、省、市各级药监的政策法规、文件、技术资料，建立并及时更新国内注册相关政策信息库，为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息； （7）负责医疗器械不良事件的处理； （8）负责产品的研发与调配，为研发项目、产品生产工艺、配方工艺提供技术支持； （9）负责质量体系文件、生产工艺材料编制与审核，制订相关标准操作规范，编制完整的产品文件；对所开发出来的新产品所有运行实验进行跟踪并及时改进； （10）及时跟进新产品市场反馈情况，了解客户使用状况，对市场投诉进行分析、处理与改进； （11）负责完成上级临时交办的其它工作。 【任职要求】： （1）具医疗器械及医学、药学、生物工程、检验等相关专业，大专以上学历； （2）会电脑操作及文件编制，懂常规的理化分析，熟悉文献检索，有一定的语言组织能力； （3）做事严谨认真，有一定的协调、沟通能力； （4）从事过药品、医疗器械、化妆品研发工作或相关经验。 【公司提供以下福利待遇】： （1）员工购买社会社保； （2）提供住房公积金单位账户； （3）节日物资：妇女节、端午节、中秋节、圣诞节、春节等节日发放现金红包及礼品； （4）员工礼金：红白喜事红包、伤病慰问红包； （5）周年庆福利：员工入职周年当月可享受周年庆礼品一份； （6）假期福利：带薪年假、国家规定的法定节假； （7）培训福利：定期组织外训； （8）文娱活动：每月度1次部门聚会、每半年1次团队聚餐，每年1次员工旅游，各类不定期文艺活动比赛等； （9）生日福利：员工生日会+现金红包+生日假； （10）学历职称补贴； （11）工龄工资； （12）加班及误餐餐补； （13）薪资待遇：基本工资+技能工资+绩效工资+工龄工资+全勤奖+餐补（食堂午餐）+年终十三薪。 【工作时间】： 实行大小周休息制，大周星期六、星期日休息，小周星期日休息； （夏季）周一至周五：上午 8:30 - 12:00，下午 13：30 - 17:30； （小周）周六：上午 8:30 - 16:00，大周：双休； （冬季）周一至周五：上午 9:00 - 12:00，下午 13：00 - 17:30； （小周）周六：上午 9:00 - 16:00，大周：双休； 【工作地址】：湖南省岳阳市君山区柳林洲街道办事处君山工业园标准化厂房3期20栋一银华棠。（可乘坐53或45路公交车于君山产业园下车）

帮助外国兽药品牌在华注册，在律师监督下签订协议，法律安全有保障。可长期稳定合作，有相关经验者优先。 工作内容： - 准备在华注册审批所需的药物文件和公司文件； - 与制造商的团队进行定期沟通； - 与临床试验的实验室沟通； - 向相关部门提交审批文件并跟进注册进度； - 协助获得在华销售其他动物用品（除药品外）所需的许可。 工作要求： -3-5年及以上的进口兽药注册经验； - 有英语沟通能力者优先； 最终薪资视合作项目而定； 请附上经办成功案例的简介

华轮堂医疗器械有限公司致力于为全球客户提供最适合的医疗产品，为老年人和残疾人的健康事业做贡献。华轮堂医疗处于发展迅猛的医疗行业，目前公司产品销往澳洲，新西兰，欧洲，北美，南美，俄罗斯，中东，亚洲等地区。公司参加多个行业展会，也在众多网络平台做投入。   华轮堂提供行业内具有竞争力的薪酬待遇。业务人员薪酬与业绩同步增长，上不封顶 。公司提供很多学习，培训，成长的机会，入职满一年的员工享受正规带薪年假。 【岗位职责】 1.及时掌握药品监督管理部门(NMPA、FDA等)政策法规动态，熟悉医疗器械注册和备案管理的法律，规章和技术要求。 2.负责医疗器械的注册(第二类、第三类)或备案(**类)工作，按照政策法规相关要求，整理注册资料，产品风险分析资料等。 3.跟踪医疗器械注册进程解决NMPA、FDA、CE、EPR等提出的各类问题。 4.负责医疗器械注册、备案政策法规宣传任务，为公司提供政策法规信息的支持和培训。 【福利体系】 1.工作地点：交通便利，地铁一号线坑口站，步行10分钟； 2.工作时间：上班时间9：00--18：00，7.5小时工作制； 3.假期福利：享有法定假、婚假、丧假、产假等假期，工作每满一年享有5天带薪年假；满5年以上，每年可享受带薪年假7天，满10年以上；每年可享受带薪年假15天； 4.薪酬福利：全勤奖、绩效奖、年终奖等； 5.社保福利：养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、重大医疗险共六险； 6.节日福利：每逢佳节会为员工送上精选的礼品或礼金； 7.文化活动：不定期组织员工各种文体活动、生日会、聚餐等； 8.培训福利：公司不定期组织员工参加行业学习或管理、技能等方面的培训； 9.年度旅游：每年组织1次以上全员旅游活动。 工作时间：按照国家规定每周40个小时。周一到周五，9:00-12:00,13：30-18:00. 工作地址：广州荔湾区芳村花地大道中83号金昊大厦1505-1507。地铁一号线坑口站，步行10分钟。公交车可乘坐到龙溪立交南（坑口牌坊站），步行5分钟。 欢迎广大优秀的应届毕业生投递简历！我们会有一系列的培训让大家共同成长！ 工作环境舒适，同事间友爱相助，秉持公平民主的管理政策，有定期培训让同事们共同成长。欢迎向我们投递简历！

1. 根据相关规定、参考设备安装报告，在ERP系统中及时准确地完成设备维保信息注册及日常数据的提供、维护工作 2. 通过数据分析，挖掘业务问题，提出优化建议，推动流程、系统优化； 3. 支持销售、业务部门的特殊需求 4. 支持相关部门关于维保信息的查询、投诉等 岗位要求： 1. 熟悉Excel的使用，熟练使用图表及函数功能 2. 掌握、使用PYTHON语言，熟悉MySQL数据库的使用者优先 3. 有相关数据可视化工作经验、自动化报表开发工作经验者优先 4. 思维清晰，学习能力强，；工作认真细致，原则性强；规范工作，有条理性；具有高度责任心和客户服务意识。 5. 有良好的团队协作精神、压力环境下可以保持平稳心态与工作状态； 6. 有较强的沟通、应变和解决问题、 跨业务协作及协调能力； 简历投递邮箱： ******************

工作内容： 1.负责协助客户对医疗器械申报资料的撰写、整理与申报注册； 2.对客户进行注册法规要求培训； 3.指导客户解决注册/备案申报中的问题； 4.完成注册审计，把关项目完成质量，把控研究进度； 任职要求： 1.药学，医学，生物学等相关专业，5年以上医疗器械工作经验； 2.熟悉医疗器械法规标准要求，熟悉医疗器械注册申报流程； 3.善于学习与团队协作，具备良好的理解及表达能力。