• 9k-10k 经验不限 / 大专
    企业服务 / 不需要融资 / 15-50人
    协助医生完成项目研究,完成领导交办的任务
  • 5k-8k 经验不限 / 大专
    移动互联网,医疗丨健康 / 不需要融资 / 15-50人
    任职要求: 1.护理、药学相关专业大专以上学历,有医院工作经验者(护理、医生)优先; 2.英语水平达CET-4,要求读写流利; 3.良好的分析、沟通能力。 4.富有团队精神。 工作内容: 1.接受研究相关培训; 熟练使用计算机系统软件录入; 2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件; 3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作; 6.协助研究者填写病例报告表; 7.协助研究者跟踪受试者定期随访; 8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
  • 6k-8k 经验不限 / 本科
    移动互联网,医疗丨健康 / 不需要融资 / 15-50人
    岗位职责: 1.协助同仁医院临床试验中心的医院科室工作; 2.按时完成临床试验在该中心的文件整理; 3.主要协助研究者进行试验管理,包括协调申报伦理,研究协议签署,受试者招募与初筛发现等支持工作; 4.配合监查员完成例行访视,各种启动会议,研究者会议的会务安排协助等。 任职要求: 1.医药、护理相关专业学历; 2.有国家GCP证书首先考虑; 3.良好的分析、沟通能力; 4.富有团队精神。
  • 8k-15k 经验不限 / 本科
    医疗丨健康 / 未融资 / 50-150人
    职位描述: 协助研究者及CRA开展临床试验相关工作 ; 1、协助CRA进行中心筛选及研究中心启动 ; 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助研究者填写病例报告表; 5、协助完成临床试验项目的资料收集、文件整理和归档管理; 6、协助完成临床试验药物管理,包括药物的接受、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 7、协助CRA进行研究中协调/沟通,及时完成工作汇报。 任职要求: 1、药学、医学、护理学相关专业本科或以上学历; 2、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通; 3、工作认真仔细,积极主动 ,效率高,责任心强,具有团队精神; 4、熟悉并掌握医药院校培养的基本医学/药学知识; 5、熟悉GCP法规条款,有相关工作经验及熟悉临床试验管理者优先。
  • 8k-10k 经验1-3年 / 本科
    移动互联网,医疗丨健康 / D轮及以上 / 500-2000人
    药品项目的临床协调工作 岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助标本的收集、处理、保存和运送工作; 4、协助研究者填写临床信息采集表; 5、协助研究者跟踪受试者定期随访; 6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作; 7、协助与机构的伦理委员会联络; 8、协助医生获取知情同意并确认规范签署; 9、保持与研究者以及随访患者的良好沟通,避免投诉的发生; 10、完成CRF表的填写、EDC录入、答疑,按试验项目完成文件管理; 11、对临床数据进行抽检核对,评估数据的准确率。 任职要求:  0、大学本科及以上学历(优秀者可适当放宽),临床医学、临床检验、护理学及医学相关专业; 1、1年以上临床药物研究CRC工作经验,有过完整的项目经验; 2、有GCP证书者优先; 3、能熟练应用office等办公软件; 4、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 5、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强。
  • 5k-7k 经验不限 / 大专
    其他 / 上市公司 / 500-2000人
    岗位职责: 1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3. 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4. 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5. 协助研究者填写病例报告表; 6. 协助研究者跟踪受试者定期随访; 7. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作; 8. 协调CRA与研究者的沟通。 岗位要求: 1. 本科及以上学历,临床医学或护理等相关专业优先; 2. 有临床试验经验者优先考虑; 3. 较强的独立工作能力及团队合作精神; 4. 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 5. 工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力
  • 8k-12k·13薪 经验1-3年 / 大专
    医疗丨健康 / 未融资 / 15-50人
    岗位职责:1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理、归档管理;2. 协助临床试验中受试者筛选入组工作;3. 协助研究者填写病例报告表或eCRF;4. 协助跟踪受试者定期随访;5. 协助研究者完成临床试验中的其他相关工作。岗位要求:1. 医药卫生相关专业,专科及以上学历;2. 应届生或有临床试验经验优先;3. 了解药物临床试验工作流程,了解GCP法规;4. 良好的沟通能力、时间管理能力和团队协作精神。
  • 6k-8k 经验不限 / 大专
    其他 / 上市公司 / 500-2000人
    参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地点:各大知名三甲医院人才要求:1、临床医学、药学或护理等相关专业,大专以上学历,有临床试验经验者优先考虑2、良好的英文书写能力3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办公软件
  • 6k-8k 经验不限 / 大专
    医疗丨健康 / 未融资 / 50-150人
    职位描述: 工作职责 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3.协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); 7.协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; 9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求 1.学历/专业:本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 2.经验要求:有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。 3.语言要求:通过英语四级,通过六级者优先考虑。 4.计算机要求:熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件 5.其它:关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。
  • 5k-7k 经验不限 / 大专
    医疗|保健|美容 / 未融资 / 150-500人
    1.临床协调员,有经验优先2.驻地中山,中山人民医院、博爱医院3.医药护理专业,大专或以上学历
  • 4k-8k 经验1-3年 / 大专
    医疗丨健康 / 未融资 / 50-150人
    岗位职责:1、 试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入岗位要求:1、临床医学、药学或护理等相关专业,本科以上学历,有临床试验经验者优先考虑2、良好的英文书写能力,已通过大学英语四级3、沟通良好,学习能力强、良好的服务意识。4、较强的独立工作能力及团队合作精神 。5、能熟练掌握office办公软件6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。
  • 6k-11k 经验1-3年 / 本科
    医疗丨健康 / 未融资 / 15-50人
    职位描述:职责描述:•协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理•协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作•协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作•协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录•协助研究者填写病例报告表•协助研究者跟踪受试者定期随访•协助研究者完成临床试验的其他相关工作任职要求:•本科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业•参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑•了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作•具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神•有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强•熟悉GCP法规条款,有相关工作经验及熟悉临床试验管理者优先•能熟练应用office等办公软件
  • 3k-6k 经验1-3年 / 大专
    医疗丨健康 / 未融资 / 少于15人
    1、 负责推动执行临床研究在责任中心的进度和质量; 2、 协助研究中心的调研、立项、伦理递交、研究协议签署、中心启动、患者入组、现场监查、中心关闭等; 3、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 4、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 5、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 6、 协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 7、 协助研究者填写病例报告表; query解答; 8、 协助研究者跟踪受试者定期随访; 9、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作及上级领导分配的其他工作。 任职要求: 1、专科及以上学历,护理、药学、临床医学相关专业;有1年以上临床、护理工作经验优先;熟悉药品注册管理办法,GCP法规以及临床研究的相关法规优先; 2、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 了解临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作; 3、有责任心、积极进取,谨慎细微,条理性强; 4、英语CTE-4及以上,读写能力佳; 5、能熟练应用Office等办公软件。
  • 15k-25k 经验3-5年 / 本科
    医疗丨健康,数据服务 / A轮 / 50-150人
    岗位职责: 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求,与研究中心进行沟通、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等工作。 2、理研究中心的进展,协调信息科等相关科室提供项目开展所需支持。 3、可同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心启动工作。 4、负责协调研究中心临床试验协议的谈判与签署工作;协调研究中心启动所需核心文件的收集、审阅、批准等工作;协调研究中心伦理文件准备、递交、沟通等工作,并协助取得伦理批件;以及协调研究中心启动前的准备及其它工作。 5、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的沟通。 任职资格: 1、**本科以上学历,生命科学或同等学历优先。 2、流利的英语听说读写能力。 3、3年工作以上相关工作经验,有过完整的项目经验;有GCP证书者优先。 4、有CRA/CRC工作经验者优先,有SSU工作经验者优先。 5、熟悉ICH-GCP与相关法规。优秀的书面和口头沟通能力,谈判协作能力和人际交往能力。 6、良好的临床研究管理理解,包括监测研究药物处理和数据管理。能够根据需要在国内出差。
  • 10k-20k 经验1-3年 / 本科
    数据服务|咨询,软件服务|咨询 / A轮 / 15-50人
    岗位职责: 负责DCS、SCADA、PLC、自动化设备、机器人、上位机等软硬件系统数据采集、工业通讯协议、接口、数据格式和驱动的设计与调试及标准制定; 协调解决生产过程中出现的自动化系统控制问题; 参与公司的智能制造、大数据分析项目。 任职资格: 本科以上学历,电气工程、工业自动化、计算机或相关专业 熟悉OPC协议、Modbus协议,串行通信,LRC校验,CRC校验,RS-232通讯协议,RS-485通讯协议,PROFIBUS通信,工业以太网,pofinet,电力规约以及主流控制器(如西门子等)的通讯协议和驱动; 具有一种以上PLC/DCS产品的设计组态调试能力; 对石化,电力过程控制熟悉中优先考虑; 了解物联网、MES、DCS、SCADA、PLC有流程行业经验优先; 沟通能力强,较好的团队合作能力,能承受工作压力。 除此之外HR想说: 截至目前,我们的程序员小伙伴都毕业于211/985学校,还有硅谷的技术大牛带队指导,探寻讨论技术设计、技术框架和技术选型,是一个纯技术、重技术、崇尚技术的小团队; 初入职场但对自己能力有信心的小伙伴也请快快砸来简历,我们更看重潜力而非目前的技术水平,HR小姐姐期待你们的加入~~