岗位职责： 1.根据反洗钱与制裁制度要求，负责公司反洗钱与制裁相关案例审核、调查、分析、质量检查，并提交调查分析报告等工作。 2.根据相关规定，负责对账户作出相应的管理和风险控制措施，处理与案例相关的客诉等工作。 3.对反洗钱与制裁工作流程和系统提出优化建议。 4.协助团队或上级完成反洗钱与制裁相关的其他工作任务。 任职要求： 1.本科以上学历，英语6级以上，金融/法律或相关专业优先考虑； 2.持有CAMS证书、CGSS证书或具有反洗钱相关工作经验者优先； 3.具有较强的逻辑思维、问题分析与总结归纳能力，能够根据具体的案例开展调查分析； 4.具有良好的团队合作能力，工作态度认真负责，有较强的抗压能力。

岗位职责： 1.根据反洗钱与制裁制度要求，负责公司反洗钱与制裁相关案例审核、调查、分析、质量检查，并提交调查分析报告等工作。 2.根据相关规定，负责对账户作出相应的管理和风险控制措施，处理与案例相关的客诉等工作。 3.对反洗钱与制裁工作流程和系统提出优化建议。 4.协助团队或上级完成反洗钱与制裁相关的其他工作任务。 任职要求： 1.***本科以上学历，英语6级以上，金融/法律或相关专业优先考虑； 2.持有CAMS证书、CGSS证书或具有反洗钱相关工作经验者优先； 3.具有较强的逻辑思维、问题分析与总结归纳能力，能够根据具体的案例开展调查分析； 4.具有良好的团队合作能力，工作态度认真负责，有较强的抗压能力。

1.确保试验的科学性、进度符合预定计划。 2.协助临床试验开展时的受试者筛选入组。 3.协助试验样本的采集、处理、保存和运送，同时完成相关记录。 4.密切观察研究过程中的不良事件，及时记录并向研究者报告。 5.协助临床试验开展、项目资料收集、数据准确和完整录入、档案整理和归档。 6.协助研究者填写病例报告表。 7.保障试验遵循相关法规和方案，确保临床试验顺利开展。 8.协助研究者跟踪受试者定期随访。 9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

工作内容：1.负责分拨中心的日常查重查方工作； 2.负责邮路安全工作。主要包括对违禁品货物的排查上报，对网点寄递安全工作宣导 与监督； 3.负责货物安全工作。主要包括配合总部安全监察中心查处内盗、重大货物遗失等案 件； 4.完成总部安全监察中心交办的临时性工作任务。 工作时间：三班倒

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表

市场传讯部协调员（欢迎应届毕业生） 工作内容： 1.熟悉线上渠道，上架微信商城及抖音产品 2.更新酒店内促销电子屏内容 3.跟进财务流程，如报销、付款等 4.参与团队工作内容，拍摄照片、视频、讨论设计方案等 5.整理每周工作报告 6.完成上级交代的其它任务 7.协助公关部门完成日常工作，包括活动组织、媒体沟通、形象宣传等。 8.协调各部门间的沟通与合作，确保信息流畅、项目顺利进行。 任职要求： 1.有酒店工作经验者优先 2.具备良好的沟通能力和组织协调能力。 3.希望你有审美、有冲劲、喜欢团队讨论、态度积极 特别说明： 我们市场传讯部是市场销售部下的小部门，编制为3人，目前2缺1，基本工作就是我们做啥你做啥，大家都有帮衬，是一个温暖的小集体，气氛融洽，欢迎你的加入

职位名称:生产跟单PMC(生产计划协调员) 工作职责: 1. 负责生产计划和生产排程的执行和监督,确保生产计划达成并符合客户需求。 2. 协调生产计划和生产排程,与生产车间、采购部、品质部等其他部门沟通,确保生产计划和排程的实施。 3. 跟踪生产进展,协调生产过程中的各个环节,及时处理生产中出现的问题。 4. 制作生产计划和生产排程报表,与上级领导汇报生产进展和生产计划执行情况。 5. 协助采购部门处理生产所需的物料和资源,跟踪采购订单的执行情况。 6. 协助生产车间进行生产计划的执行,协调生产过程中的各个环节,确保生产计划的实施。 7. 协助品质部门进行生产计划的执行,确保产品的质量符合客户需求。 8. 参与生产会议,提出生产计划和生产排程的建议和改进。 9. 完成其他由公司领导交办的任务。 职位要求: 1. 大专或以上学历,，生产与物料控制、物流、工业工程相关专业优先。 2. 2年以上生产计划协调工作经验,有大型生产计划实施经验者优先。 3. 熟悉生产计划和生产排程的流程和方法,具备一定的项目管理经验。 4. 具备良好的沟通协调能力,能够有效地与其他部门沟通和协作。 5. 具备良好的数据处理能力和思维能力,能够熟练使用各种办公软件。 6. 具备良好的团队合作精神和责任心,能够承担一定的工作压力。

临床研究协调员 一、招聘条件 1、专科以上学历（研究生优先录取），男女不限，年龄22-30周岁，热爱临研岗位的有志青年。 2、医学、药学、护理学等相关专业，预防医学、制药等有一定医学基础的专业。 二、工作内容 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物.的除外）； 4、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； 5、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

分筛厂招聘生产车间工人，分筛设备普工， 有筛煤厂工作经验优先。 1.使用分筛设备，振动筛等 2.上料皮带捡石头 要求： 1.身体健康，无不良嗜好 2.会讲普通话。 包吃包住，工资利索，月结

职位描述： 职责描述： •协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 •协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 •协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 •协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录 •协助研究者填写病例报告表 •协助研究者跟踪受试者定期随访 •协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职要求： •专科及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业 •参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 •了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作 •具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 •有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强 •熟悉GCP法规条款，有相关工作经验及熟悉临床试验管理者优先 •能熟练应用office等办公软件

职位描述 职位概述 该岗位负责管理销售点展示物料（POSM，主要用于店内展示和展览）的全生命周期，从设计交接、生产、样品审核到最终交付，需协调市场、供应商及生产团队，确保物料质量、及时交付及库存高效使用。 主要职责 采购与供应商管理：寻找并协调各类 POSM 物料（如零售店及展览用展示架）的供应商，确保其符合质量、时间及成本要求；每周与供应商召开例会，跟踪生产进度并解决问题。 样品审核与批准：向供应商提供技术图纸，监督样品开发；协调内部团队（尤其是市场部）反馈样品意见，跟进供应商修订样品。 订单管理与生产跟进：确认技术图纸和规格后下单，要求供应商 3 个工作日内确认发货日期；获取生产计划，跟进物料延迟等问题。 物流与库存转移：协调工厂或仓库间的过剩库存转移，优化库存使用。 报告工作：准备月度报告，包括 POSM 订单包装定价、更新库存清单。 任职资格 优先考虑有商品销售、生产协调或供应链经验者； 熟悉 POSM 物料及展览相关生产经验者优先； 具备较强的沟通及跨职能协调能力（尤其与市场部和供应商）； 有条理，能管理多个短周期项目。 英语四级水平，读写流畅

工作地点：全国随项目分配 任职要求：20-26岁，男女不限，医学类专业***大专以上。 薪资待遇：4000-6000，五险一金，带薪年假，年度体检，节假日福利，住宿补贴，项目奖金，晋升快，初级-中级-高级。薪资也会随着工作市场逐步增长。 岗位职责： 1. 协助研究者进行临床试验的日常管理工作，确保试验符合GCP和相关法规。   2. 负责受试者的招募、筛选、随访及数据收集。   3. 协助研究者完成临床试验文件的整理与归档。   4. 协调研究中心、申办方、CRO等各方的沟通与协作。   5. 确保试验数据的准确性和完整性，协助完成数据核查与答疑。   6. 跟踪试验进展，及时发现并解决问题。

工作地点：全国随项目分配 任职要求：20-26岁，男女不限，医学类专业***大专以上。 薪资待遇：4000-6000，五险一金，带薪年假，年度体检，节假日福利，住宿补贴，项目奖金，晋升快，初级-中级-高级。薪资也会随着工作市场逐步增长。 岗位职责： 1. 协助研究者进行临床试验的日常管理工作，确保试验符合GCP和相关法规。   2. 负责受试者的招募、筛选、随访及数据收集。   3. 协助研究者完成临床试验文件的整理与归档。   4. 协调研究中心、申办方、CRO等各方的沟通与协作。   5. 确保试验数据的准确性和完整性，协助完成数据核查与答疑。   6. 跟踪试验进展，及时发现并解决问题。

岗位职责： 1. 负责接收并处理客户的查询单据，进行系统查询和核实物流状态。 2. 跟踪订单的物流状态，及时将订单的最新信息反馈给客户。 3. 协助客户解决物流相关的问题，维护良好的客户关系。 4. 简单操作电脑，进行信息查询和记录。 任职要求： 1. 年龄在18-30岁之间，具有基本的电脑操作技能。 2. 具有良好的沟通能力和服务意识，能够与客户进行良好的互动交流。 3. 工作认真细致，能够承受一定的压力，具有高度的责任感。 4. 住在离公司不要太远的地方，能够准时上下班。 工作时间： 上班时间早8:30-9:00，相对较为灵活，能够适应一定的工作强度和压力。 岗位亮点： 1. 工作时间相对灵活，适合有追求的年轻人。 2. 能够在工作中锻炼自己的沟通能力和解决问题的能力。 3. 与客户直接打交道，能够提升自己的客户服务能力。 4. 有机会接触各种不同的客户，拓展自己的视野和经验。

有经验优先，无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金，补充医疗保险； 2、福利补贴：餐费补贴，交通补贴，通讯补贴； 3、高温补贴； 4、团建，结婚礼物，生育礼物，过节礼（费）； 5、入职周年礼：蕊心奖，蕊恩奖，蕊真奖； 6、研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目补助，肿瘤项目SAE报告奖金等； 7、带薪年假（含应届生，转正即享有），超长春节假期； 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院（院区就近分配）从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业，大专及以上学历； 2、良好的英文读写及听说能力，英文四级优先； 3、较强的独立工作能力及团队合作精神； 4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力