职位职责： 1、参与新项目各阶段质量评审与产品质量标准评审，主导结构件质量风险和可量产性评估，识别和管理设计风险； 2、组织制订结构件物料质量标准，检验规范以及物料检验控制程序文件，制定和确认关键质量控制计划，跟进来料物料质量问题及试产物料质量问题，推动供应商改善； 3、根据供应商质量表现、制定供应商质量提升计划，并监督完成，通过质量改善活动提升供应商质量水平； 4、组织参与新老供应商的评审和现场稽核，会同采购等相关人员与供应商进行质量协议的谈判、签订； 5、作为项目供应链质量接口，参与项目问题讨论，协调和推动内外部质量问题解决。 职位要求： 1、电子/通信/机电/机械设计相关专业本科及以上学历； 2、优秀的沟通表达能力，质量管理逻辑清晰，有很强的组织协调推动力； 3、丰富的智能硬件产品结构物料质量管理经验和全生命周期项目质量管理经验； 4、丰富的供应商管理经验，熟悉IPD产品开发流程，ISO9001 质量体系要求，QC七大手法、供应商QSA/QPA稽核、SPC、8D报告等； 5、为人正直，认真负责，善于学习。

职位职责： 1、参与新项目各阶段质量评审与产品质量标准评审，主导结构件质量风险和可量产性评估，识别和管理设计风险； 2、组织制订结构件物料质量标准，检验规范以及物料检验控制程序文件，制定和确认关键质量控制计划，跟进来料物料质量问题及试产物料质量问题，推动供应商改善； 3、根据供应商质量表现、制定供应商质量提升计划，并监督完成，通过质量改善活动提升供应商质量水平； 4、组织参与新老供应商的评审和现场稽核，会同采购等相关人员与供应商进行质量协议的谈判、签订； 5、作为项目供应链质量接口，参与项目问题讨论，协调和推动内外部质量问题解决。 职位要求： 1、电子/通信/机电/机械设计相关专业本科及以上学历； 2、优秀的沟通表达能力，质量管理逻辑清晰，有很强的组织协调推动力； 3、丰富的智能硬件产品结构物料质量管理经验和全生命周期项目质量管理经验； 4、丰富的供应商管理经验，熟悉IPD产品开发流程，ISO9001 质量体系要求，QC七大手法、供应商QSA/QPA稽核、SPC、8D报告等； 5、为人正直，认真负责，善于学习。

岗位职责： 1.负责研发效能度量体系建设与维护，研发管理体系和流程的持续优化以及演进； 2.从研发质量角度出发，持续挖掘并受理研发流程或者研发规范的需求，对研发流程和规范持续优化； 3.负责制定各个不同维度研发环节规范要求，通过关键节点的跟踪审计，制定关键性指标，分析发现过程中的质量问题，保证研发过程质量； 4.协调研发各个团队，对研发过程进行持续改进，实现研发效能的持续提升，保持研发管理体系先进性。参与制定关于研发上下游对接机制，识别关键的控制点，提升上下游与研发，横向团队之间协同性； 5.完成研发质量运营体系例行工作或者专项工作，推动研发质量规范落地实施，参与研发质量规范制定、讨论、培训；基于运营结果，不断优化研发过程使其规范化和标准化。 岗位要求： 1.本科以及以上学历，计算机科学与技术、统计学、信息工程、质量管理工程等相关专业； 2.至少5年以上互联网从业经验，熟悉互联网业务研效与运营运作流程和研效领域学界前沿； 3.熟悉互联网业务系统研发过程管理、系统运营管理以及研发和运营质量度量体系，并具备流程与度量体系的设计能力，能在系统运营过程中的持续过程改进和提升的管理能力； 4.逻辑思维能力强，思路条理清晰，具备极强的沟通协调能力、文字表达能力、数据分析能力； 5.掌握研发流程管理和研发质量相关知识和技能； 6.熟悉研发devops、流水线CICD者优先。

工作职责: 1、负责组织级过程改进，包括制定研发流程规范制度，持续优化流程，推动敏捷研发；制定并落实组织级/团队级质量管理流程，并参与事件复盘， 逐步提升组织级/团队级研发质量； 2、负责研发能效管理，规划度量分析，提炼有价值管理指标，同时推动CMMI高级别落地；负责研发及运维端到端量化效果的指标定制，同时通过指标数据识别改进项，并落地整改； 4、负责IT（研发）成本统计与核算，并分析变化趋势，为降本增效提出有效方案并推进落地； 5、参与集团数字化建设，独立承接相关项目建设； 6、定期组织IT内部培训工作，包括敏捷研发培训、质量管理培训等； 7、完成部门领导安排的其他任务。 任职资格: 1、***本科及以上学历，计算机或数学/统计 专业，3年以上互联网或金融行业IT研发、过程管理等从业经验； 2、深度理解互联网产品研发团队的架构和流程，具备计算机相关领域知识，有开发或测试技术背景经验；熟悉互联网软件企业软件成熟度模型CMMI体系、敏捷开发体系以及Devops建设与推广工作； 3、熟悉瀑布与敏捷 研发项目过程管理，有项目实战经验； 4、熟悉IT软硬件成本核算，掌握相关财务知识； 5、有研发度量分析经验，掌握基本度量分析方法； 6、具备良好的沟通技巧和团队合作精神，高度抗压能力与执行力，能够自我驱动； 7、熟练掌握运用SQL， BI分析工具； 思维敏捷，具备良好的文档撰写能力； 8、深度参与CMMI五级认证/数字化建设/管理类资格认证证书（PMP证书、IPMP（C级以上）等） 优先。

岗位职责： （1）负责兴业银行软件研发项目质量保证计划的制定，并按计划开展项目过程审计、项目状态跟踪等质量保证工作，提前进行风险预警和规避； （2）负责兴业银行软件研发过程质量管理制度的建设、推广和维护，识别改进机会，组织实施研发过程改进； （3）负责优秀项目管理、技术实践经验分享，并推进在研发项目中的应用，提升研发质效。 岗位要求： （1）具备2年以上软件研发项目管理工作经验，具备相关专业知识，主要从事项目管理等工作； （2）熟悉软件研发全生命周期管理和软件工程理念，掌握质量管理专业理论知识，参与过组织级相关认证工作者优先； （3）作为关键成员完整参与过2个或以上中大型软件项目管理相关工作，熟悉软件研发各环节的流程，能对项目执行情况做出专业判断； （4）具备优秀的沟通协调能力、技术理解力和数据分析能力，有较强文字功底优先。 工作地点：上海、福州

岗位职责： （1）负责兴业银行软件研发项目质量保证计划的制定，并按计划开展项目过程审计、项目状态跟踪等质量保证工作，提前进行风险预警和规避； （2）负责兴业银行软件研发过程质量管理制度的建设、推广和维护，识别改进机会，组织实施研发过程改进； （3）负责优秀项目管理、技术实践经验分享，并推进在研发项目中的应用，提升研发质效。 岗位要求： （1）具备2年以上软件研发项目管理工作经验，具备相关专业知识，主要从事项目管理等工作； （2）熟悉软件研发全生命周期管理和软件工程理念，掌握质量管理专业理论知识，参与过组织级相关认证工作者优先； （3）作为关键成员完整参与过2个或以上中大型软件项目管理相关工作，熟悉软件研发各环节的流程，能对项目执行情况做出专业判断； （4）具备优秀的沟通协调能力、技术理解力和数据分析能力，有较强文字功底优先。 工作地点：上海、福州

“美团买药”于2020年6月成为独立业务品牌，依托于美团覆盖全国的即时配送网络，为用户提供平均30分钟即时配送的购药服务，满足用户的急性用药及24小时夜间用药需求。同时，我们也在探索B2C零售业务和线上药师咨询服务，与全国超20家互联网医院合作开展线上复诊开方业务，为用户提供便利、专业的购药和用药服务。 在**的影响下，人们更倾向于选择在线医疗解决方案和药品配送服务。2021年6月，美团买药推出“小黄灯民生服务计划”，致力推动24小时药店的普及；2022年1月，美团买药推出“慢病关爱计划”，为**影响下不便购药的慢病患者提供切实帮助。美团买药希望成为“你的家庭药箱”，让健康相伴每个人。 这里有一群专业、专注、有耐心、有温度的小伙伴，在努力的把业务中的每一环做到极致，把最好的服务带给用户。希望同样对医药有热情的你加入我们，一起把健康带到每一个家庭。 岗位职责 1.洞察行业发展趋势，找寻品类增长机会，制定清晰的品类运营策略，并负责落地执行; 2.负责商品运营，包括日常选品、爆品选品等。驱动商家供给侧优化，满足品类发展需求; 3.跟踪市场动态和竞争对手，及时调整商品策略和价格，保持品类在市场的增长及竞争优势； 4.运用数据化思维，复盘迭代品类运营策略，沉淀并及时调整活动打法，优化活动效果； 5.具备较强的项目管理和执行推进力，能够高质量完成各项工作任务。 岗位基本需求 1.本科以上学历，三年以上工作经验； 2.具备丰富的医药器械运营经验，熟悉医药行业的市场动态和供应链； 3.具备良好的市场分析和竞争对手研究能力，能够准确判断市场需求和趋势； 4.具备较强的团队协作能力和沟通能力，能够与跨部门合作，并带领团队完成工作目标； 5.具备较强的数据分析和问题解决能力，能够根据数据结果制定合理的运营策略。 具备以下者优先 头部医疗器械生产厂商/互联网企业的医疗器械的商品品类运营经验优先。 岗位亮点 1.大健康产业，行业大趋势，即时零售渠道蓄势待发 2.从0.5-1阶段，有机会多视角理解业务，积累自身商业理解的厚度 3.优秀的培养机制，广阔的成长空间

岗位职责 1、根据部门人审质量要求，搭建并完善所在业务的质量数据体系，持续提升人审团队的审核质量。 2、负责质量数据体系及分析模型的搭建，分析质量问题成因及与关联因素的波动联系，编制质量控制方案并跟进问题的持续改善。 3、负责质量数据生产管理。根据实际业务场景，建立从数据生产到应用的完整处理及分析流程，并实现自动化。 4、承接及管理团队内部质检需求，持续进行风险定级及分层运营，为业务风险闭环效果负责。 岗位要求: 1、本科以上学历，统计学或数学专业优先，2年以上相关工作经验。 2、具备质量运营经验或质量管理相关知识，熟练掌握QA工作方法及相关技能和工具； 3、具备数据处理经验，精通SQL语句及查询优化，高效进行数据清洗和自动化处理分析。 4、掌握常用BI软件（Tableau，Power BI等），熟练使用office工具。 岗位与腾讯全资子公司腾讯瑞德铭签约，属于子公司正式员工。

工作地嘉兴 1、负责实验室质量体系建设，根据单位质量管理体系要求，负责指导、审核实验室输出的管理文件、流程文件，确保文件满足公司质量管理体系要求，并实施落地； 2、根据质量管理体系要求，负责对实验室各方面持续优化工作流程提供支持，确保工作流程有效落地，包括供应链管理等流程； 3、负责产品形成过程中的各项检验检测工作。 任职要求 1.有质量管理或检验检测岗任职经历，三年以上工作经验，熟悉质量管理流程； 2、熟悉质量管理基础知识、GJB9001C、ISO9001等，接受过相关知识的培训，具有质量专业基础资格考试证书等优先； 3.有装备承制资格、科研生产许可等接待审核工作经验 4.具备较好的沟通表达、组织协调、学习、文字写作和分析能力； 5.熟练掌握word、excel、ppt等办公应用软件。

岗位职责： 1.区域主体质量管理体系持续建设及完善，对企业整体经营质量风险有较好的把控能力； 2.药品质量审核（首营审核及变更审核）及归档工作；负责质量档案（人员花名册、组织架构、质量职能、人事档案、培训档案、健康档案）的建立及维护归档工作。 3.迎接各级别药品监督管理部门监督检查（日常检查、有因检查、验收检查、其他检查），负责合理解答药监部门的问题。 4.负责区域主体投诉举报的处理。 5.负责区域主体证照的办理及变更事宜。 6.监督、指导、培训仓库日常作业向总部及时反馈发现的问题，并牵头对不符合项进行整改。 7.负责区域主体质量风险评估及风险预案工作，质量文件体系的建立及变更。 岗位基本要求： 1.药学专业本科及以上学历。 2.具备执业（中）药师资格，可注册。 3.具备药品经营企业质量管理经验，熟悉药品经营的法律法规。 4.专业过硬，责任心强。 具备以下优先： 1.具有电商医药B2C质量管理经验优先。 岗位亮点： 1.良好的团队氛围及晋升通道。 2.具备良好发展前景的业务板块。

工作内容： 1.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械管理的法律法规； 2.建立与完善质量管理体系，监督相关质量管理规范执行，确保质量体系有效运行； 3.供销单位合法性审核； 4.负责质量信息管理工作； 5.不合格品的管理； 6.质量事故的调查处理； 7.对相关岗位人员开展培训和考核； 8.其它质量部门应当履行的职责。 任职要求： 1. 本科以上学历，管理、化学、药学或相关专业优先 2. 熟悉医疗器械法律法规及相关要求、标准；熟练操作办公软件 3. 具有良好的质量分析、判断、解决问题的能力，有领导和组织能力，有独立决策的能力。 4. 具有较强的计划、协调和执行能力，团队协作性、保密意识、积极主动 5. 具有较强责任心,良好的沟通和协调能力，富有团队精神及良好的职业操守 6. 具有相关行业3年以上工作经验。具有医疗器械行业专业知识和管理经验优先 7. 具有国家认证机构认可的内部审核员资格证书优先

1、根据产品质量标准和工艺文件，制订过程巡检检验程序和检验标准； 2、协助修订医疗器械质量管理体系文件,并组织协调,监督检查各部门执行情况 3、根据产品质量标准和工艺文件,制定检验规程和检验标准 4、负责参与产品质量分析,并形成质量总结分析,总结质量问题并推动相关部门解决 5、监控生产工艺状态,对工艺参数的改变可能引起的风险 6、参与产品设计开发过程工艺验证,产品方法学等验证工作 7、负责产品实现过程中生产记录,检验记录审核整理等工作 8、负责收集、管理公司的外来文件，包括与医疗器械有关的法律法规，与产品有关的技术标准。 9、参与制程中工装验证及研发在产线验证项目； 10、检验仪器和其他相关仪器的使用、维护保养和日常校正； 11、上级领导交办的其他临时工作； 任职要求： 1、质量管理，医疗器械背景。 2、掌握过程检验方法，具有良好的沟通协调能力。 3、1年以上有源医疗器械产品检验工作经验。 4、本科及以上学历，医疗器械相关专业（医学、生物、药学、化学、检验学优先）；

职位描述 1、负责建立ISO13485质量管理和医疗器械生命周期管理体系，确保公司质量管理体系的运行符合医疗器械质量管理规范的要求，并监控公司内部体系的实施情况。 2、负责建立质量管理方法和工具（比如：可靠性，FMEA,SPC,DOE等）。 3、参与并监控产品规划/开发过程，策划、转换、制定并维护项目开发过程中的各种规范，确保项目开发运作质量。 4、负责二类医疗器械的注册拿证。 5、负责组织公司内部质量审核及管理评审，负责产品注册质量体系现场审核，负责对体系运行过程中的偏差进行调查，组织各相关部门制定和执行纠正预防措施，并跟踪和验证纠正预防措施的落实情况。 6、参与公司医疗器械国内注册、CE及国外其他区域产品注册，并负责实施与质量管理体系相关的内容。有临床产品注册经验优先。 7、协助医疗器械法律法规的贯彻执行，及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修订的法律法规，并且把更新后的法规标准在公司内部进行转化。 8、组织开展公司内部体系、质量管理、法律法规等方面的培训。 任职条件 1、本科以上学历，至少在医疗器械行业或相关领域有3年以上QA工作经历。 2、熟悉医疗器械法律法规，熟悉GMP、ISO13485等质量管理体系的要求，并在ISO13485质量体系下3年以上工作经验。有主导和参与建立ISO13485质量管理和医疗器械生命周期管理体系，并有过体系认证经验者优先 3、熟悉医疗器械产品研发控制体系和过程控制。具有产品研发和生产风险管理和过程控制经验者优先。 4、了解CFDA及CE注册流程。有独立开展三类医疗器械（如植入或介入类器械）注册或CE产品注册项目经验者优先。 5、有较强的文案撰写能力，文笔流畅，工作认真踏实，细致严谨，责任心强； 6、具有良好的沟通表达能力、协调能力和团队合作精神； 7、有一定的英文读写交流能力，能阅读英文文献者优先。 8、公司六险一金，薪资可谈。

1、完善管理体系并对产品质量监督控制：制定需求及质量的制度、流程、标准，对产品研发及使用过程中的质量进行监督控制； 2、负责对建设项目质量制度执行情况总结分析：负责对建设项目质量制度执行情况、质量成果达成度进行总结分析； 3、负责对产品使用进行总结分析：负责对产品使用过程中质量控制活动执行情况、质量结果进行总结分析； 4、负责对产品质量和项目执行过程中的问题进行改进：负责结合项目实际执行过程的问题情况及产品质量相关的流程、规范、质量标准进行适应性改进； 5、负责组织产品质量事故调研、处理、防控：负责组织产品质量事故及共性问题调研、处理和后期防控； 要求：1、有注册计量师证（一级或二级），有三年以上计量工作经验； 2、有1069/CNAS/CMA建标、扩项经验，能独立完成建标扩项相关资料； 3、有长度、电学经验检测经验优先考虑。

岗位职责：（非三类医疗器械产品质量管理经验请勿投递，谢谢） 1、负责质量体系建立和维护：贯彻执行医疗器械监督管理条例、有关医疗器械法规和质量管理标准以符合相关的要求，推进质量管理体系建设； 依据公司质量方针、战略目标组织公司质量管理体系的运行，并完成国家、省、市药监系统以及其它认证机构质量体系考核及日常监督检查； 2、关于产品质量分析及改进：理解产品标准和技术要求，负责产品质量策划、质量控制计划和检验规范，监督实施过程，负责检测资源开发，以满足监管要求并持续改进； 3、团队管理：负责公司品质部组织结构岗位职责及团队搭建发展，以保证部门各项工作的顺利开展； 4、法规工作：及时学习新的法律法规并负责本部门法律法规的宣贯；建立实施重大质量事故、客户投诉、不良事件快速反应及通报机制，负责不良事件监测与评价，完成闭环处理。 任职要求： 1、生物、化学、医药等相关专业本科以上学历，七年以上医疗器械研发测试品质生产等经验；五年以上二三类医疗器械质量管理经验；三年以上团队管理经验； 2、熟悉NMPA医疗器械相关法律法规（同时熟悉FDA、CE相关法规者优先），熟悉质量管理体系的运作，具有ISO13485质量管理体系内审员以上资格 3、有三类无菌植介入相关产品质量管理经验（微创介入或生物材料产品优先考虑），有管代相关经验优先考虑； 4、有较好的体系文件和检验文件编辑审核能力； 5、有较强组织、计划、控制、沟通协调能力、分析及解决问题能力、团队管理能力； 6、工作积极主动，有良好的职业道德和素养，抗压能力强，工作责任心、进取心强，良好的团队合作精神。 福利待遇： 1、公司团队年轻90后，工作氛围nice; 2、业绩结果导向为主，年底双薪，带薪年假； 3、5天8小时制，无加班文化，清华导师团队带队，强大的技术背景支撑； 4、餐补，各种节假日活动、礼物、聚餐、看电影； 5、重视人才发展，每年至少一次调薪机会； 6、核心岗位及贡献者，授予初始股权。