职位职责： 1、负责飞书业务线的质量管理体系建设，利用过程审计、度量分析等方法，识别软件生命周期中的质量改进点，并制定改进计划，推动落实，帮助质量目标达成； 2、负责飞书客户端的发布管控，包括但不限于发布流程标准制定、发布工程能力建设、过程运营管控； 3、负责质量管理团队建设，包括但不限于日常团队管理，促进技术积累，搭建和培养人才梯队； 4、负责建立和完善产品线上质量改进过程，推动业务质量风险的梳理和线上事故的复盘，完善线上运营监控体系、度量和应急体系； 5、跟进质量问题、事故、专项优化等，牵头质量运营专项改进工作，推动运营措施落地并评估效果； 6、负责飞书质量文化和关键质量流程运营，提升团队质量意识。 职位要求： 1、计算机相关专业本科及以上学历，有业务测开/SQA/项目管理/质量管理等相关工作经验优先； 2、具备较强的沟通表达能力、横向协作能力、良好的合作精神和高度责任心； 3、具备较强分析及解决问题的能力，工作积极主动且有创新意识； 4、具备质量管理及项目管理相关知识，熟练掌握QA工作方法及相关技能和工具，具备SQA、项目管理、质量过程改进和运营相关工作经验者优先。

工作职责: 1、负责组织级过程改进，包括制定研发流程规范制度，持续优化流程，推动敏捷研发；制定并落实组织级/团队级质量管理流程，并参与事件复盘， 逐步提升组织级/团队级研发质量； 2、负责研发能效管理，规划度量分析，提炼有价值管理指标，同时推动CMMI高级别落地；负责研发及运维端到端量化效果的指标定制，同时通过指标数据识别改进项，并落地整改； 4、负责IT（研发）成本统计与核算，并分析变化趋势，为降本增效提出有效方案并推进落地； 5、参与集团数字化建设，独立承接相关项目建设； 6、定期组织IT内部培训工作，包括敏捷研发培训、质量管理培训等； 7、完成部门领导安排的其他任务。 任职资格: 1、***本科及以上学历，计算机或数学/统计 专业，3年以上互联网或金融行业IT研发、过程管理等从业经验； 2、深度理解互联网产品研发团队的架构和流程，具备计算机相关领域知识，有开发或测试技术背景经验；熟悉互联网软件企业软件成熟度模型CMMI体系、敏捷开发体系以及Devops建设与推广工作； 3、熟悉瀑布与敏捷 研发项目过程管理，有项目实战经验； 4、熟悉IT软硬件成本核算，掌握相关财务知识； 5、有研发度量分析经验，掌握基本度量分析方法； 6、具备良好的沟通技巧和团队合作精神，高度抗压能力与执行力，能够自我驱动； 7、熟练掌握运用SQL， BI分析工具； 思维敏捷，具备良好的文档撰写能力； 8、深度参与CMMI五级认证/数字化建设/管理类资格认证证书（PMP证书、IPMP（C级以上）等） 优先。

职位职责： 1、负责整机产品质量规划，制定制程质量目标； 2、参与研发阶段设计及制程质量评审，推动设计端质量改善，保证设计导入无重大风险； 3、负责整机试制过程管理，试制问题单管理，追踪相关设计问题、制程问题、物料问题闭环； 4、负责量产制程内重大质量问题分析及改善推动，质量问题回溯，质量责任判定； 5、负责售后数据分析，推动售后反馈问题的改善，持续推动品质提升； 6、负责对接代工厂管理，制程稽核及日常品质管理，负责推动代工厂质量改善； 7、负责EMS/ODM供应商质量KPI达成、供应商品质表现提升等方面对供应商做质量管理和质量绩效考核。 职位要求： 1、电子或者机械专业，本科及以上学历； 2、熟练运用品质七大手法，熟悉品质五大工具； 3、具有消费类电子产品制造，工程或者品质经验，有基本的异常分析能力； 4、良好的逻辑思维能力，能够对工厂及供方提供的分析报告进行确认； 5、能承受工作压力，有良好沟通、团队合作能力，快速适应和学习的能力，热爱质量工作。

岗位职责： 1.负责研发效能度量体系建设与维护，研发管理体系和流程的持续优化以及演进； 2.从研发质量角度出发，持续挖掘并受理研发流程或者研发规范的需求，对研发流程和规范持续优化； 3.负责制定各个不同维度研发环节规范要求，通过关键节点的跟踪审计，制定关键性指标，分析发现过程中的质量问题，保证研发过程质量； 4.协调研发各个团队，对研发过程进行持续改进，实现研发效能的持续提升，保持研发管理体系先进性。参与制定关于研发上下游对接机制，识别关键的控制点，提升上下游与研发，横向团队之间协同性； 5.完成研发质量运营体系例行工作或者专项工作，推动研发质量规范落地实施，参与研发质量规范制定、讨论、培训；基于运营结果，不断优化研发过程使其规范化和标准化。 岗位要求： 1.本科以及以上学历，计算机科学与技术、统计学、信息工程、质量管理工程等相关专业； 2.至少5年以上互联网从业经验，熟悉互联网业务研效与运营运作流程和研效领域学界前沿； 3.熟悉互联网业务系统研发过程管理、系统运营管理以及研发和运营质量度量体系，并具备流程与度量体系的设计能力，能在系统运营过程中的持续过程改进和提升的管理能力； 4.逻辑思维能力强，思路条理清晰，具备极强的沟通协调能力、文字表达能力、数据分析能力； 5.掌握研发流程管理和研发质量相关知识和技能； 6.熟悉研发devops、流水线CICD者优先。

岗位职责： （1）负责兴业银行软件研发项目质量保证计划的制定，并按计划开展项目过程审计、项目状态跟踪等质量保证工作，提前进行风险预警和规避； （2）负责兴业银行软件研发过程质量管理制度的建设、推广和维护，识别改进机会，组织实施研发过程改进； （3）负责优秀项目管理、技术实践经验分享，并推进在研发项目中的应用，提升研发质效。 岗位要求： （1）具备2年以上软件研发项目管理工作经验，具备相关专业知识，主要从事项目管理等工作； （2）熟悉软件研发全生命周期管理和软件工程理念，掌握质量管理专业理论知识，参与过组织级相关认证工作者优先； （3）作为关键成员完整参与过2个或以上中大型软件项目管理相关工作，熟悉软件研发各环节的流程，能对项目执行情况做出专业判断； （4）具备优秀的沟通协调能力、技术理解力和数据分析能力，有较强文字功底优先。 工作地点：上海、福州

岗位职责： 1.区域主体质量管理体系持续建设及完善，对企业整体经营质量风险有较好的把控能力； 2.药品质量审核（首营审核及变更审核）及归档工作；负责质量档案（人员花名册、组织架构、质量职能、人事档案、培训档案、健康档案）的建立及维护归档工作。 3.迎接各级别药品监督管理部门监督检查（日常检查、有因检查、验收检查、其他检查），负责合理解答药监部门的问题。 4.负责区域主体投诉举报的处理。 5.负责区域主体证照的办理及变更事宜。 6.监督、指导、培训仓库日常作业向总部及时反馈发现的问题，并牵头对不符合项进行整改。 7.负责区域主体质量风险评估及风险预案工作，质量文件体系的建立及变更。 岗位基本要求： 1.药学专业本科及以上学历。 2.具备执业（中）药师资格，可注册。 3.具备药品经营企业质量管理经验，熟悉药品经营的法律法规。 4.专业过硬，责任心强。 具备以下优先： 1.具有电商医药B2C质量管理经验优先。 岗位亮点： 1.良好的团队氛围及晋升通道。 2.具备良好发展前景的业务板块。

“美团买药”于2020年6月成为独立业务品牌，依托于美团覆盖全国的即时配送网络，为用户提供平均30分钟即时配送的购药服务，满足用户的急性用药及24小时夜间用药需求。同时，我们也在探索B2C零售业务和线上药师咨询服务，与全国超20家互联网医院合作开展线上复诊开方业务，为用户提供便利、专业的购药和用药服务。 在**的影响下，人们更倾向于选择在线医疗解决方案和药品配送服务。2021年6月，美团买药推出“小黄灯民生服务计划”，致力推动24小时药店的普及；2022年1月，美团买药推出“慢病关爱计划”，为**影响下不便购药的慢病患者提供切实帮助。美团买药希望成为“你的家庭药箱”，让健康相伴每个人。 这里有一群专业、专注、有耐心、有温度的小伙伴，在努力的把业务中的每一环做到极致，把最好的服务带给用户。希望同样对医药有热情的你加入我们，一起把健康带到每一个家庭。 岗位职责 1.洞察行业发展趋势，找寻品类增长机会，制定清晰的品类运营策略，并负责落地执行; 2.负责商品运营，包括日常选品、爆品选品等。驱动商家供给侧优化，满足品类发展需求; 3.跟踪市场动态和竞争对手，及时调整商品策略和价格，保持品类在市场的增长及竞争优势； 4.运用数据化思维，复盘迭代品类运营策略，沉淀并及时调整活动打法，优化活动效果； 5.具备较强的项目管理和执行推进力，能够高质量完成各项工作任务。 岗位基本需求 1.本科以上学历，三年以上工作经验； 2.具备丰富的医药器械运营经验，熟悉医药行业的市场动态和供应链； 3.具备良好的市场分析和竞争对手研究能力，能够准确判断市场需求和趋势； 4.具备较强的团队协作能力和沟通能力，能够与跨部门合作，并带领团队完成工作目标； 5.具备较强的数据分析和问题解决能力，能够根据数据结果制定合理的运营策略。 具备以下者优先 头部医疗器械生产厂商/互联网企业的医疗器械的商品品类运营经验优先。 岗位亮点 1.大健康产业，行业大趋势，即时零售渠道蓄势待发 2.从0.5-1阶段，有机会多视角理解业务，积累自身商业理解的厚度 3.优秀的培养机制，广阔的成长空间

岗位职责： （1）负责兴业银行软件研发项目质量保证计划的制定，并按计划开展项目过程审计、项目状态跟踪等质量保证工作，提前进行风险预警和规避； （2）负责兴业银行软件研发过程质量管理制度的建设、推广和维护，识别改进机会，组织实施研发过程改进； （3）负责优秀项目管理、技术实践经验分享，并推进在研发项目中的应用，提升研发质效。 岗位要求： （1）具备2年以上软件研发项目管理工作经验，具备相关专业知识，主要从事项目管理等工作； （2）熟悉软件研发全生命周期管理和软件工程理念，掌握质量管理专业理论知识，参与过组织级相关认证工作者优先； （3）作为关键成员完整参与过2个或以上中大型软件项目管理相关工作，熟悉软件研发各环节的流程，能对项目执行情况做出专业判断； （4）具备优秀的沟通协调能力、技术理解力和数据分析能力，有较强文字功底优先。 工作地点：上海、福州

工作地嘉兴 1、负责实验室质量体系建设，根据单位质量管理体系要求，负责指导、审核实验室输出的管理文件、流程文件，确保文件满足公司质量管理体系要求，并实施落地； 2、根据质量管理体系要求，负责对实验室各方面持续优化工作流程提供支持，确保工作流程有效落地，包括供应链管理等流程； 3、负责产品形成过程中的各项检验检测工作。 任职要求 1.有质量管理或检验检测岗任职经历，三年以上工作经验，熟悉质量管理流程； 2、熟悉质量管理基础知识、GJB9001C、ISO9001等，接受过相关知识的培训，具有质量专业基础资格考试证书等优先； 3.有装备承制资格、科研生产许可等接待审核工作经验 4.具备较好的沟通表达、组织协调、学习、文字写作和分析能力； 5.熟练掌握word、excel、ppt等办公应用软件。

岗位职责 1、根据部门人审质量要求，搭建并完善所在业务的质量数据体系，持续提升人审团队的审核质量。 2、负责质量数据体系及分析模型的搭建，分析质量问题成因及与关联因素的波动联系，编制质量控制方案并跟进问题的持续改善。 3、负责质量数据生产管理。根据实际业务场景，建立从数据生产到应用的完整处理及分析流程，并实现自动化。 4、承接及管理团队内部质检需求，持续进行风险定级及分层运营，为业务风险闭环效果负责。 岗位要求: 1、本科以上学历，统计学或数学专业优先，2年以上相关工作经验。 2、具备质量运营经验或质量管理相关知识，熟练掌握QA工作方法及相关技能和工具； 3、具备数据处理经验，精通SQL语句及查询优化，高效进行数据清洗和自动化处理分析。 4、掌握常用BI软件（Tableau，Power BI等），熟练使用office工具。 岗位与腾讯全资子公司腾讯瑞德铭签约，属于子公司正式员工。

岗位职责： 1、负责公司医疗器械产品的市场准入工作，根据法规要求完成产品注册和认证，满足入市要求； 2、负责产品注册及检测资料的撰写、整理、提交和进度跟踪，与药监局及检测所保持良好的沟通，及时分析和解决注册过程中遇到的问题； 3、负责协助完成注册体考工作与公司质量体系相关的配合工作； 4、关注法规动态，收集、调研和转化相关法规要求，解读并导入到公司的产品和流程中，对产品的合法合规性提供信息输入； 5、根据项目需求，提供必要的法规以及注册方面的培训； 6、遵守公司的其它管理规定，执行上级安排的其它工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，有全流程独立的医疗器械申报成功经验，具有二类或三类医疗器械产品经验者优先； 2、熟悉二类、三类医疗器械国内注册流程及法规要求，医疗器械行业相关法律法规、政策； 3、细心，对标准及法规动态敏感，具备优秀的组织、沟通、协调、归纳总结能力； 4、执行力强，较好的抗压能力。

职位描述 1、负责建立ISO13485质量管理和医疗器械生命周期管理体系，确保公司质量管理体系的运行符合医疗器械质量管理规范的要求，并监控公司内部体系的实施情况。 2、负责建立质量管理方法和工具（比如：可靠性，FMEA,SPC,DOE等）。 3、参与并监控产品规划/开发过程，策划、转换、制定并维护项目开发过程中的各种规范，确保项目开发运作质量。 4、负责二类医疗器械的注册拿证。 5、负责组织公司内部质量审核及管理评审，负责产品注册质量体系现场审核，负责对体系运行过程中的偏差进行调查，组织各相关部门制定和执行纠正预防措施，并跟踪和验证纠正预防措施的落实情况。 6、参与公司医疗器械国内注册、CE及国外其他区域产品注册，并负责实施与质量管理体系相关的内容。有临床产品注册经验优先。 7、协助医疗器械法律法规的贯彻执行，及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修订的法律法规，并且把更新后的法规标准在公司内部进行转化。 8、组织开展公司内部体系、质量管理、法律法规等方面的培训。 任职条件 1、本科以上学历，至少在医疗器械行业或相关领域有3年以上QA工作经历。 2、熟悉医疗器械法律法规，熟悉GMP、ISO13485等质量管理体系的要求，并在ISO13485质量体系下3年以上工作经验。有主导和参与建立ISO13485质量管理和医疗器械生命周期管理体系，并有过体系认证经验者优先 3、熟悉医疗器械产品研发控制体系和过程控制。具有产品研发和生产风险管理和过程控制经验者优先。 4、了解CFDA及CE注册流程。有独立开展三类医疗器械（如植入或介入类器械）注册或CE产品注册项目经验者优先。 5、有较强的文案撰写能力，文笔流畅，工作认真踏实，细致严谨，责任心强； 6、具有良好的沟通表达能力、协调能力和团队合作精神； 7、有一定的英文读写交流能力，能阅读英文文献者优先。 8、公司六险一金，薪资可谈。

1、完善管理体系并对产品质量监督控制：制定需求及质量的制度、流程、标准，对产品研发及使用过程中的质量进行监督控制； 2、负责对建设项目质量制度执行情况总结分析：负责对建设项目质量制度执行情况、质量成果达成度进行总结分析； 3、负责对产品使用进行总结分析：负责对产品使用过程中质量控制活动执行情况、质量结果进行总结分析； 4、负责对产品质量和项目执行过程中的问题进行改进：负责结合项目实际执行过程的问题情况及产品质量相关的流程、规范、质量标准进行适应性改进； 5、负责组织产品质量事故调研、处理、防控：负责组织产品质量事故及共性问题调研、处理和后期防控； 要求：1、有注册计量师证（一级或二级），有三年以上计量工作经验； 2、有1069/CNAS/CMA建标、扩项经验，能独立完成建标扩项相关资料； 3、有长度、电学经验检测经验优先考虑。

岗位职责: 1、掌握与了解医疗器械产品的注册法规、相关技术指导原则; 2、依据最新注册法规与相关技术指导原则。为公司的研发项目提供支持及合理化建议: 3、依据注册技术法规要求，对研发人员输出的项目注册资料进行审核，并提供合理的建议: 4、组织和指导项目组完成产品注册的注册检验工作; 5、组织完成产品注册检验工作、产品注册电报工作以及产品生产许可事宜; 6、负责产品注册时与各级管辖部门的联系与有效沟通; 7、根据管理部门对产品注册的补充要求，及时传达，进行分解与指导，形成答复方案，同事督促项目组按时完成计划任务: 任职要求: 1、专科及以上学历，生物医学工程、制药工程等医药类专业优先 2、二年以上医疗器械注册工作经验，有独立完成过二类/三类医疗器械产品注册的优先 3、熟悉医疗器械法规及相关注册流程，熟悉医疗器械质量管理规范、熟悉ISO13485/ISO9001相关知识; 4、有责任心，工作态度严谨、细致，能够合理安排时间并独立完成工作。 薪资待遇: 1、法定节假日、周末双休、带薪年假; 2、五险一金、绩效考核、半年一次调薪机会; 3、交通补贴、通讯补贴、餐补、传统节假日礼品礼金、生日福利: 5、年度体检、部门团建、带薪年假； 6、13-15薪/年

工作内容： 1.负责协助客户对医疗器械申报资料的撰写、整理与申报注册； 2.对客户进行注册法规要求培训； 3.指导客户解决注册/备案申报中的问题； 4.完成注册审计，把关项目完成质量，把控研究进度； 任职要求： 1.药学，医学，生物学等相关专业，5年以上医疗器械工作经验； 2.熟悉医疗器械法规标准要求，熟悉医疗器械注册申报流程； 3.善于学习与团队协作，具备良好的理解及表达能力。