工作内容： 1、负责研发前期调研、文献专利检索； 2、根据项目要求，团队协作或者独立完成制备小试、中试、生产工艺研究；解决实验中遇到的相关问题；撰写试验记录以及项目总结中相关内容； 3、负责有机小分子材料和高分子材料的合成实验，并对目标材料进行分离纯化、鉴定表征以及数据解析等； 4、负责研发阶段的路线打通、工艺摸索、数据分析，技术报告撰写； 5、负责研发到生产转化的逐级放大试验以及相关工艺规程撰写； 6、领导分配的其他相关工作； 任职要求： 1、有机化学、材料、高分子相关专业硕士及以上学历； 2、能够独立地设计和进行合成反应与表征、化学改性； 3、全面了解化学实验安全操作方法； 4、能够合成/改性路线设计、技术改进、工艺实施； 5、会做表征分析，有高分子合成、有机合成、高分子材料、涂层、涂料等相关经验； 6、有能力指导或者带领下级研究员进行有效工作； 7、有较强的上进心和工作责任感，诚信可靠，具有协作精神。

岗位职责： 1.负责开展高分子复合材料的研发工作，包括材料合成与改性； 2.工程塑料生产工艺配方设计与改进； 3.材料的检测与数据分析，撰写分析报告； 4.参与产品的小试与中试 任职要求： 1.高分子材料、有机化学专业硕士学历，接受应届生；或具有一线造粒经验的高分子本科学历可以均可； 2.有PE，POM，PC，PA，ABS等塑料造粒改性研发经验优先； 3.掌握高分子材料热性能、机械性能，具备化学结构的检测与数据分析能力； 4.有较强责任心，有较强的团队合作精神和抗压能力。 注：工作地点在唐山曹妃甸，公司有宿舍和食堂；不接受请勿投递 职位福利：全勤奖、节日福利、包住、五险一金、免费午餐

招聘部门：国际事业部化工处 专利代理师助理入职后，在完成助理培训、通过培训考核并获得专利代理师资格证后，可以上岗成为专利代理师。 岗位职责： 1、专利申请文件的翻译、校对以及撰写； 2、转达和答复专利审查意见通知书； 3、办理复审、无效、专利检索、专利侵权分析等 岗位要求： 1、硕士研究生及以上学历，高分子化学与物理、化学工程与技术、化学、有机化学、材料科学与工程、药学、药物化学、基础医学、生物学、生物医学工程等相关专业 2、具备较强的英语能力，英语六级500分以上 3、有德语作为第二外语能力者优先 4、具备较强的沟通能力、语言和文字表达能力 5、细致认真，思维缜密、责任心强，有一定的抗压能力，团队合作能力强 6、熟练使用常用办公软件 7、有知识产权相关从业经验优先

笔pmc pvc 材料的性能的材料， 现在用的材料，有没有更好的，需要 挖掘的更好材料。

1、 制定医用耗材类项目实施计划，监控项目进度及质量，保证项目如期完成； 2、 负责新产品设计研发和相关技术资料编写审核工作，为产品注册提供技术支持； 3、 负责现有产品改进工作； 4、 对研发过程中的问题进行分析，并提出可行的指导意见；

**职位名称：** 药用辅料产品注册经理 **所属部门：** 销售部门 **汇报对象：** 中国大区经理 **工作地点：** 北京 **职位概述：** 负责公司药用辅料产品的国内外注册事务管理，包括但不限于注册策略制定、注册文件准备与提交、注册事务跟进、与监管机构沟通、确保产品符合相关法规要求，并推动产品顺利上市及维护。需要具备扎实的药用辅料法规知识、丰富的注册经验以及优秀的沟通协调能力。 **主要职责：** 1.  **注册策略制定与执行：**      *   根据公司业务发展目标和产品特性，制定并执行药用辅料产品的国内外注册策略和计划。      *   负责评估新产品的注册可行性和潜在风险。 2.  **注册文件管理：**      *   负责组织、协调内部相关部门（如研发、生产、质量、市场等）准备符合各国/地区法规要求的注册申报资料（如DMF、Drug Master File、欧洲注册、中国NMPA注册、日本PMDA注册等）。      *   审核注册文件的完整性、准确性和合规性。      *   负责注册文件的提交、归档及维护更新。 3.  **注册事务跟进与沟通：**      *   跟进注册申请的审批进程，及时响应监管机构的问询（Q&A）。      *   代表公司与各国/地区药品监管机构进行有效沟通和交流。      *   处理与注册相关的现场核查（如适用）。 4.  **法规符合性管理：**      *   密切关注并解读国内外药用辅料相关的法规、指南及政策变化，评估其对公司产品的影响，并推动内部流程和文件的更新。      *   确保公司药用辅料产品从研发到上市的全过程符合相关法规要求。 5.  **团队协作与支持：**      *   与研发、生产、质量、供应链、市场等部门紧密合作，确保注册信息的准确传递和及时获取。      *   为内部团队提供药用辅料法规和注册方面的专业支持与培训。 6.  **上市后维护：**      *   负责已上市产品的注册维护工作，包括变更申请、年度报告、有效期延长等。      *   管理产品的警戒信息（如适用）。 7.  **其他：**      *   完成上级交办的其他与注册相关的工作。 **任职要求：** 1.  **学历与专业： 医药、化学、药学、生物工程或相关专业硕士及以上学历。 2.  **工作经验：**      *   5年以上医药行业工作经验，其中至少3年以上药用辅料或药品（原料药/制剂）注册相关工作经验。      *   具备独立负责并成功完成药用辅料（如药用级药用高分子材料、药用溶剂、药用色素、药用辅料等）国内外注册申报项目（如DMF、中国NMPA注册等）的完整经验。 3.  **专业知识：**      *   深入理解药用辅料的特性、生产工艺和质量控制要求。      *   熟悉国内外（特别是中国NMPA、美国FDA、欧洲EMA、日本PMDA等）药用辅料注册法规、技术指导原则和申报要求。      *   了解ICH等国际协调性指导原则。 4.  **能力要求：**      *   优秀的文档撰写、审核和项目管理能力。      *   优秀的沟通协调能力和人际交往能力，能够与内外部利益相关者有效沟通。      *   较强的分析和解决问题能力，以及风险识别和管理能力。      *   较强的学习能力和适应能力，能够快速掌握新的法规知识和应对变化。      *   具备良好的中英文读写能力，能够熟练阅读和理解英文法规及文件，具备良好的英文沟通能力者优先。 5.  **其他：**      *   具备药用辅料行业背景者优先。      *   有跨国公司或大型制药企业工作经验者优先。      *   通过相关法规培训（如FDA GMP, EMA GMP等）者优先。 **我们提供：** *   具有市场竞争力的薪酬福利体系。 *   清晰的职业发展路径和专业成长空间。 *   开放、协作、积极的工作氛围。 *   参与具有挑战性的项目和产品开发的机会。 *   与行业专家共事，共同推动公司业务发展的平台。 **申请方式：** 对以上职位感兴趣并符合要求者，请将您的最新简历发送至：[*****************]，邮件主题请注明“申请药用辅料产品注册经理

 岗位名称: FPC 研发中心负责人 一、岗位核心职责 融合柔性电子与绿色算力，打造 AI 软硬件创新解决方案，赋能智能世界 招聘岗位 JD 1、研究和评估新型 FPC 材料的性能与应用，及新一代 FPC 产品的工艺技术与应用。 2、参与核心客户技术交流，深度理解客户需求，为客户提供前沿的技术方案和设计(DFM) 建议，为客户高端产品赋能。 3、跟踪全球 FPC 行业的最新技术动态和发展趋势，进行技术预研和布局。 4、构建公司的 FPC 技术专利池，撰写专利申请，形成技术壁垒。 5、指导和培养技术团队，提升整个团队的技术水平和问题解决能力。 二、任职要求 1.学历与专业:硕士以上学历，材料科学、高分子材料、电子工程、化学工程、机械自动 化等相关专业毕业。 2.经验要求: 2.1 8 年以上 FPC 行业技术工作经验，具备大型 FPC 企业技术管理或核心研发岗位经历， 或终端产品结构与互联方面的岗位经历。 2.2 具备从 0 到 1 主导复杂 FPC 项目技术开发的成功经验。 3.专业知识与技能: 3.1   ，   (   、设备、工艺)的丰富知识储备和整合能力，对 FPC 3.2 精通问题分析工具，能清晰识别工艺与品质问题的根源与机理，并熟练运用 DOE、 SPC、FMEA、8D 等工具进行工艺优化和问题分析。 3.3 检测与分析能力:能熟练解读切片、SEM、EDX、ICP 等分析报告，并据此做出正确 判断。 3.4 语言能力:具备良好的英语技术文献阅读能力。 3.5 综合素质: 具备卓越的分析问题和解决复杂技术问题的能力，思维缜密。 强烈的创新意识和钻研精神，对新技术有极高的敏感度和热情。 优秀的沟通协调能力和团队领导力，能够跨部门协作，推动项目落地。 具备良好的抗压能力和项目管理能力。 三、福利待遇 1.薪酬待遇:面议，提供“有竞争力的薪资 + 绩效奖金 + 项目奖金 + 年终奖”的全面 薪酬包。(年薪 100-120 万) 2.广阔的发展平台:提供引领行业技术发展的舞台，接触最前沿的项目和客户，与国内外专家共事。 3.清晰的职业路径:技术专家(Technical Ladder)或管理双通道发展路径。 4.其他:根据情况提供人才公寓、租房补贴、交通补贴、股权激励等。 岗位名称:FPC 研发总监  视野宽广 拥有跨领域 如材料  全制程工艺、材料学、射频技术等有深入了解。  第1页共3页  融合柔性电子与绿色算力，打造 AI 软硬件创新解决方案，赋能智能世界 一、岗位核心职责 1. 开展新一代 FPC 产品工艺技术及新型 FPC 材料的研发，推动应用导入。 2. 参与核心客户的技术交流，为客户提供前沿的技术方案和设计(DFM)建议。 3. 跟踪全球 FPC 行业的最新技术动态和发展趋势，进行技术预研和布局。 4.撰写专利申请，形成技术壁垒。 5.组织内部技术培训和分享，系统化地传承专业知识与经验。 二、任职要求 1.学历与专业:硕士及以上学历，材料科学、高分子材料、电子工程、化学工程、机械自 动化等相关专业。 2.经验要求: 2.1 8 年以上 FPC 行业技术工作经验，具备大型 FPC 企业技术管理或核心研发岗位经历， 或终端产品结构与互联方面的岗位经历。 2.2 具备从 0 到 1 主导复杂 FPC 项目技术开发的成功经验。 3.专业知识与技能: 3.1 熟悉 FPC 全制程，   (例如材料、射频、工艺等)，对该领域有深 3.2 熟练运用 DOE、SPC、FMEA、8D 等工具进行工艺优化和问题分析。 3.3 能熟练解读切片、SEM、EDX、ICP 等分析报告，并据此做出正确判断。 3.4 具备良好的英语技术文献阅读能力。 3.6 综合素质: 具备卓越的分析问题和解决复杂技术问题的能力，思维缜密。 强烈的创新意识和钻研精神，对新技术有极高的敏感度和热情。 优秀的沟通协调能力和团队领导力，能够跨部门协作，推动项目落地。 具备良好的抗压能力和项目管理能力。 三、福利待遇 1.薪酬待遇:面议，提供“有竞争力的薪资 + 绩效奖金 + 项目奖金 + 年终奖”的全面 薪酬包。(年薪 70-80 万) 2.广阔的发展平台:提供引领行业技术发展的舞台，接触最前沿的项目和客户，与国内外专家共事。 3.清晰的职业路径:技术专家(Technical Ladder)或管理双通道发展路径。    专精于某些专业领域  入了解，能主导开展该领域的研发工作。  第2页共3页  融合柔性电子与绿色算力，打造 AI 软硬件创新解决方案，赋能智能世界 4.其他:根据情况提供人才公寓、租房补贴、交通补贴、股权激励等。 第3页共3页

岗位职责 1. 文件资料处理 负责 IMDS、CAMDS 系统的材料数据录入与上传； 按要求准备并提交 PPAP 资料及 VDA6.3 过程审核相关文件，确保输出文件资料完整准确； 制定和更新公司内部标准文件，如标准检验规程（SIP）和标准作业指导书（SOP）； 编写尺寸检验相关报告，包括首件检验（FAI）报告、过程能力指数（CPK）分析报告及出货检验报告，确保产品尺寸和性能符合要求。 2. 品质检验 负责原材料、试制样品、生产过程及成品出货的质量检验； 制定各环节的检验标准并监督实施； 管控外协加工件的来料品质，按规定执行抽样检测和性能测试； 处理检验过程中发现的异常情况，确保所有来料和制品均符合质量要求。 3. 客诉处理 负责客户投诉的受理与处理，及时与客户沟通问题情况； 组织相关部门对异常问题进行调查分析，找出根本原因并制定改善措施； 落实纠正和预防措施，及时向客户反馈处理结果； 必要时提供 8D 报告等分析文件，确保客户投诉有效闭环处理并持续提升客户满意度。 4. 体系维护 维护并持续改进公司质量管理体系，确保其符合 ISO9001、IATF16949 等标准要求； 组织和参与内部质量审核工作，定期检查体系执行情况； 协助第三方认证审核和客户审核的准备与应对，包括资料提交、现场陪同及整改跟踪； 确保体系高效运行并顺利通过内外部审核。 任职要求 大专及以上学历，理工科类相关专业（高分子材料、机械工程、质量管理等优先）； 2–5 年质量管理或品质工程相关工作经验，有汽车零部件制造或硅胶、橡胶制品行业经验者优先； 熟悉 ISO9001、IATF16949 等质量管理体系，了解汽车行业质量规范（如 VDA6.3），掌握 APQP、PPAP、FMEA、SPC 等质量工具，能够运用 8D 方法进行问题分析与改进； 熟悉常用计量仪器和检测方法，能够阅读产品图纸并独立完成尺寸测量、数据统计和质量分析，编制质量报告； 具备较强的问题分析与解决能力，工作细致、责任心强，能在质量异常时主导跨部门协作推动改进措施落实； 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，能有效协调生产、工程、供应链等部门资源，并与客户保持良好沟通； 持有 ISO9001/IATF16949 内部审核员证书或注册质量工程师等资格者优先。

岗位职责： 1. 根据公司研发战略制定年度研发计划，并负责实施。 2.带领团队完成电子胶粘剂（硅胶 / UV胶）产品的技术研发。 3. 实施新产品的开发和产品技术改良。 4. 负责解决研发产品的工艺、质量方面技术问题。 任职要求： 1. 高分子材料与化学工程工艺相关专业,本科及以上学历； 2. 具备3年以上电子胶粘剂（硅胶 / UV胶）产品研发同岗位工作经验，熟悉生产工艺流程； 3. 能够独立承担研发项目，安排实验计划。

岗位职责： 1、新产品开发应用测试与分析； 2、产品测试及分析报告编写； 3、产品技术资料编写； 4、客户技术服务与支持； 5、客户样品测试结果追踪. 任职资格： 1、本科及以上学历，应用化学、高分子材料专业； 2、1年以上电子胶粘剂行业工作经验； 3、具备胶粘剂基础理论知识和应用能力； 4、有良好的沟通能力和学习能力.

岗位职责：（能来五莲工作，没有经验也可以报名） 1.根据客户需求完成相关产品设计方案； 2.完成样品制作与功能测试； 3.完成生产工艺制订，指导生产工艺执行； 4.及时处理生产过程中的工艺异常； 5.完成供应商的能力确认； 应聘要求 ： 1.本科及以上学历，高分子材料、复合材料等相关专业，有1年以上生产型企业工艺岗位经验优先； 2.熟练使用CAD及office办公软件； 3.男女不限

岗位职责 1、负责高分子材料合成工艺及放大生产研究 2、负责研发过程相关专利撰写 3、药物活性物质合成研究 4、对接研发部合成其他相关需求 任职要求 1、本科以上学历，硕士优先 2、具有高分子合成材料或者小分子药物合成相关研发经验 3、有PLLA，玻尿酸等合成制备经验优先 4、熟悉药物活性分子设计优先

岗位职责： 1、负责推动项目研发，技术工作的开展，进行研发调研，实验分析，工艺调整，解决研发中的问题，负责相关设备管理工作，进行研发成果转化； 2、负责乳液开发，胶粉开发，胶粉性能提升等研发项目的立项、实验方案预定，开展研发实验、检验、对研发内容及方向进行调整，产出研发成果； 3、负责研发成果的中试，生产转化，工艺，技术文件输出； 4、调研资料，了解新产品，工艺动态； 5、负责知识产权转化； 6、负责项目相关文件管理； 7、负责设备管理。 任职要求： 1、博士； 2、化学、高分子材料相关方向； 3、2年以上工作经验； 4、有乳液、添加剂、涂料的研究方向或工作经验优先； 5、具有项目管理、数据分析相关经验； 6、熟练掌握办公软件； 7、独立完成过研发项目优先

岗位职责： 1、负责推动项目研发，技术工作的开展，进行研发调研，实验分析，工艺调整，解决研发中的问题，负责相关设备管理工作，进行研发成果转化； 2、负责乳液开发，胶粉开发，胶粉性能提升等研发项目的立项、实验方案预定，开展研发实验、检验、对研发内容及方向进行调整，产出研发成果； 3、负责研发成果的中试，生产转化，工艺，技术文件输出； 4、调研资料，了解新产品，工艺动态； 5、负责知识产权转化； 6、负责项目相关文件管理； 7、负责设备管理。 任职要求： 1、硕士； 2、化学、高分子材料、药学相关专业优先； 3、2年以上工作经验； 4、有乳液、添加剂、涂料的研究方向或工作经验优先； 5、具有项目管理、数据分析相关经验； 6、熟练掌握办公软件； 7、独立完成过研发项目优先

岗位职责： 1、负责超临界发泡鞋材（大底、中底）全流程品质管理体系的搭建、优化与监督执行，确保产品符合技术标准和客户要求； 2、主导生产过程中的质量管控，包括原材料检验、工艺参数监控、成品性能测试及异常问题分析，制定改进方案并跟踪落实； 3、统筹处理客户反馈的质量问题，组织跨部门协作完成根因分析、纠正预防措施及效果验证； 4、建立质量数据统计分析机制，定期输出品质报告，推动生产工艺、设备及流程的持续优化； 5、对接供应商质量管理，审核供应商资质并监督来料品质，确保供应链稳定性； 6、参与新产品开发阶段的质量风险评估，提供技术标准建议并制定检验规范。 任职要求： 1、高中及以上学历，高分子材料、化学工程、质量管理等相关专业优先。 2、5年以上鞋材行业（大底、中底）品质管理经验，熟悉EVA、TPU等材料特性及生产工艺； 3、至少2年超临界发泡鞋材（如超临界氮气/二氧化碳发泡技术）专项品质管理经验； 4、精通质量管理工具（如SPC、FMEA、8D）及检测设备操作； 5、熟悉超临界发泡工艺关键控制点（如温度、压力、发泡剂配比）对产品物性的影响； 6、具备独立制定品质标准、检验流程及质量改善方案的能力。