• 6k-8k 经验1-3年 / 本科
    企业服务,数据服务 / 不需要融资 / 2000人以上
    1. 根据相关规定、参考设备安装报告,在ERP系统中及时准确地完成设备维保信息注册及日常数据的提供、维护工作 2. 通过数据分析,挖掘业务问题,提出优化建议,推动流程、系统优化; 3. 支持销售、业务部门的特殊需求 4. 支持相关部门关于维保信息的查询、投诉等 岗位要求: 1. 熟悉Excel的使用,熟练使用图表及函数功能 2. 掌握、使用PYTHON语言,熟悉MySQL数据库的使用者优先 3. 有相关数据可视化工作经验、自动化报表开发工作经验者优先 4. 思维清晰,学习能力强,;工作认真细致,原则性强;规范工作,有条理性;具有高度责任心和客户服务意识。 5. 有良好的团队协作精神、压力环境下可以保持平稳心态与工作状态; 6. 有较强的沟通、应变和解决问题、 跨业务协作及协调能力; 简历投递邮箱: ******************
  • 20k-30k 经验3-5年 / 本科
    人工智能服务,医疗|保健|美容 / 不需要融资 / 150-500人
    1、负责注册检验 2、负责注册受理、技术审评、补充资料,以及完整注册流程中对应的各项工作 3、全局观统筹流程,并按优先级管理项目 4、有强烈的学习提高的意愿,通过适当的途径和方法进行学习,使自身的专业技能和综合素质能力不断得到充实与提升 5、洞悉行业监管趋势,营造有利的外部法规环境 岗位要求: 1、需三年以上医疗器械注册(不含体外诊断试剂)从业经验 2、至少独立完成一个包含注册检验-技术审评-获证的医疗器械注册全流程 3、具备较高的文字撰写能力,逻辑严谨、重点明确、内容清晰。
  • 15k-25k·14薪 经验不限 / 本科
    医疗|保健|美容 / 上市公司 / 500-2000人
    工作职责: 1、编写医疗器械产品技术要求; 2、组织编写、递交医疗器械注册文件; 3、跟踪型检、注册审核等相关工作进度,及时反馈意见并采取措施; 4、定期咨询有关部门产品注册相关问题; 5、完成上级交代的其他任务。 任职资格: 1、本科及以上学历,生物医学、机械工程、电子工程、自动化控制材料等相关专业; 2、5年及以上医疗器械行业相关工作经验; 3、具有较强的组织能力、理解能力,善于沟通,乐于交流; 4、工作认真负责具有计划性、条理性。
  • 15k-20k 经验1-3年 / 大专
    硬件 / 未融资 / 150-500人
    岗位职责: 1、根据公司要求,主导完成益生菌产品国际注册,包括但不限于CE,FDA等海外目标市场注册、国内注册; 2、负责益生菌食品国际注册法律法规的整理和编译等工作,完成质量部分申请资料的整理及审核技术部分资料; 3、对接国外益生菌食品的注册政府或注册认证机构,配合相关资料的整理和完善; 4、根据外贸部对接的国外客户的要求准备产品注册资料,按时完成目的国进口备案工作 ; 5、收集并整理各国注册要求益生菌食品 注册相关法律法规,适时向公司内部相关人员进行宣贯、培训; 6、完成上级领导交办的其他事务。 岗位要求: 1、大专以上学历,有食品等相关背景,2年以上食品国际注册相关工作经验优先; 2、了解国内外食品等相关管理的法律法规,熟悉食品注册法规、注册申报流程、熟悉申报资料的内容和撰写要求,了解技术部分书写的总体要求; 3、熟悉国内外GMP和食品生产相关政策; 4、有良好的英语或法语读、写、听、说能力,通过CET-6。
  • 50k-60k·15薪 经验5-10年 / 本科
    企业服务 / 不需要融资 / 15-50人
    岗位职责: 1、负责公司产品法规、认证规划,项目评审,医疗器械法规相关法律法规的指导,协调各部门完成产品注册申报,技术文档撰写等与法规注册相关的各项工作。指导临床实验方案,监督实施、执行、确保临床保质按时完成; 2、着眼于赋能/使能的能力,敏捷响应和支持输出相关子业务部门的实际注册报批需求; 3、负责公司注册法规中心团队管理及专业能力、平台能力的建设,聚焦通用支持能力,个性化的以Business Partner形式支持公司各产品线的注册法规业务需求; 4、结合公司各个产品线的发展情况,制定相应的注册中台注册报批支持策略。掌握并负责相关区域的医疗器械法规的研究分析和导入,紧密跟踪重点区域的法规及协调标准的变化。结合相关业务产线的实际输出模式,形成并推动相应注册报批法规落地方案的实施。 任职要求: 1、大学本科以上学历,10年以上相关工作经验; 2、具备团队Leader角色,具有组建团队能力,至少管理过10人+以上的团队; 3、有国际注册背景优选考虑 4、项目管理,针对不同的市场和法规体系组建不同项目组,如FDA组,IVDR组,欧美国家组,新兴国家组等; 5、有责任心,沟通能力强,工作态度严谨,抗压能力强; 6、具备IVD行业国外注册经历,熟悉IVD领域相关产品的注册法规。
  • 医疗丨健康 / A轮 / 150-500人
    在家办公 职责描述: 1.负责组织公司医疗器械项目的注册申报工作。 2.负责撰写、汇总并整理技术资料,完成申报资料的公司内部审核。 3.及时掌握医疗器械注册政策的变化情况,并同相关部门保持良好的联系,建立和维护医疗器械注册相关主管部门和专家资源体系,推进已申报品种的注册进展。 4.推进医疗器械注册申报工作,及时掌握注册医疗器械的审评动态,及时与相关人员沟通并协助完成补充资料;负责协调CFDA专家及医疗器械专家,解决医疗器械研发及注册过程中的法规和注册问题。 5.承担注册政策法规宣传任务,为部门提供政策法规信息的支持和培训。 6.协助其他部门处理国家、省市相关上级监管部门事务。 7.完成领导交办的其他事务。 任职要求: 1.生物医学工程类、医疗器械类、电子类、机械类、软件类等理工科相关专业,本科及以上学历。 2.有三至五年的主持医疗器械注册申报的工作经验;有三类有源医疗器械和无菌医疗器械注册经验者优先。 3.熟悉医疗器械注册管理事务及法律法规。 4.具有较强的沟通协调、学习能力以及团队协作能力。 5.具备出色的信息和文字处理能力。
  • 其他,房产家居 / 未融资 / 150-500人
    找注册规划师,规划高工,规划中工,注册测绘师,测绘中,测绘高,全职兼职都是可以的
  • 15k-25k 经验3-5年 / 本科
    房产家居 / 未融资 / 15-50人
    本科及以上学历,计算机相关专业。参与产品的需求分析、设计、开发和测试。熟悉常用的数据结构和算法。有良好的沟通协调和团队合作能力。
  • 10k-20k 经验5-10年 / 大专
    硬件 / 不需要融资 / 150-500人
    【岗位职责】: (1)负责医疗器械的备案、注册等相关文件的撰写,沟通等相关工作; (2)负责医疗器械的广告审查及异地备案工作; (3)负责审查证件资质、申报、过证等相关工作; (4)负责与药监局、第三方检测公司的沟通对接工作; (5)、负责产品注册项目的统筹、跟进和办理产品送检、及注册中所需要的各项工作; (6) 根据公司业务所涉及领域,收集国家、省、市各级药监的政策法规、文件、技术资料,建立并及时更新国内注册相关政策信息库,为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息; (7)负责医疗器械不良事件的处理; (8)负责产品的研发与调配,为研发项目、产品生产工艺、配方工艺提供技术支持; (9)负责质量体系文件、生产工艺材料编制与审核,制订相关标准操作规范,编制完整的产品文件;对所开发出来的新产品所有运行实验进行跟踪并及时改进; (10)及时跟进新产品市场反馈情况,了解客户使用状况,对市场投诉进行分析、处理与改进; (11)负责完成上级临时交办的其它工作。 【任职要求】: (1)具医疗器械及医学、药学、生物工程、检验等相关专业,大专以上学历; (2)会电脑操作及文件编制,懂常规的理化分析,熟悉文献检索,有一定的语言组织能力; (3)做事严谨认真,有一定的协调、沟通能力; (4)从事过药品、医疗器械、化妆品研发工作或相关经验。 【公司提供以下福利待遇】: (1)员工购买社会社保; (2)提供住房公积金单位账户; (3)节日物资:妇女节、端午节、中秋节、圣诞节、春节等节日发放现金红包及礼品; (4)员工礼金:红白喜事红包、伤病慰问红包; (5)周年庆福利:员工入职周年当月可享受周年庆礼品一份; (6)假期福利:带薪年假、国家规定的法定节假; (7)培训福利:定期组织外训; (8)文娱活动:每月度1次部门聚会、每半年1次团队聚餐,每年1次员工旅游,各类不定期文艺活动比赛等; (9)生日福利:员工生日会+现金红包+生日假; (10)学历职称补贴; (11)工龄工资; (12)加班及误餐餐补; (13)薪资待遇:基本工资+技能工资+绩效工资+工龄工资+全勤奖+餐补(食堂午餐)+年终十三薪。 【工作时间】: 实行大小周休息制,大周星期六、星期日休息,小周星期日休息; (夏季)周一至周五:上午 8:30 - 12:00,下午 13:30 - 17:30; (小周)周六:上午 8:30 - 16:00,大周:双休; (冬季)周一至周五:上午 9:00 - 12:00,下午 13:00 - 17:30; (小周)周六:上午 9:00 - 16:00,大周:双休; 【工作地址】:湖南省岳阳市君山区柳林洲街道办事处君山工业园标准化厂房3期20栋一银华棠。(可乘坐53或45路公交车于君山产业园下车)
  • 17k-25k 经验5-10年 / 本科
    其他 / 不需要融资 / 15-50人
    岗位职责: 1、熟练主持编写各类环评报告表和报告书、规划环评、土壤调查等环保咨询项目; 2、勘探现场收集技术资料和研究解决问题; 3、审核报告质量和评审汇报项目; 4、给项目方解决环境问题提供咨询指导; 5、具有碳排放管理咨询的相关知识; 6、负责部门员工的培训、考核等,进行有效的团队建设,人才梯队培养,激发员工工作积极性。 岗位要求: 1、拥有注册环评工程师证书; 2、从事规划或建设项目环境影响评价工作5年以上; 3、熟悉环境影响评价行业相关政策、法规及行业要求; 4、有团队管理经验,具有良好的组织管理及协调能力; 5、具有良好的沟通能力,善于与客户交流;
  • 15k-30k 经验3-5年 / 本科
    医疗丨健康 / 上市公司 / 500-2000人
    职责描述: 1. 负责医疗器械产品的CFDA、CE认证和美国FDA注册的咨询辅导; 2. 负责撰写相关的医疗器械产品技术文件; 3. 负责对客户进行指导,并提出合理的建议和报告; 4. 熟悉质量管理体系并能独立起草体系文件; 5. 负责执行公司指定的咨询项目,确保与公司内各部门的有效沟通,确保项目的顺利进行。 任职要求: 1.医疗器械检测/医药/生物工程等医疗方面专业,从事医疗器械产品注册3年以上; 2.本科以上学历,英语四级及以上; 3.掌握中国的医疗器械注册法规和技术指导原则,熟悉欧美医疗器械注册法规和有关指南; 4.熟悉美国FDA 510(K)的注册要求,熟悉美国FDA的注册流程和跟进流程; 5.熟悉医疗器械国际认证的相关标准,了解IEC60601(GB9706)ISO13485质量体系、SFDA注册、FDA注册、GMP认证、CE认证流程; 6.具有项目管理和控制能力、具有优秀的英语口语和笔译能力; 7.良好的学习能力和团队合作、良好的沟通和团队合作。
  • 10k-15k·13薪 经验5-10年 / 本科
    医疗丨健康 / 未融资 / 15-50人
    岗位职责: 1、协助客户为新产品注册资料的撰写.汇编.申报及跟踪取证工作; 2、协助客户撰写相应的注册文件,以满足产品生产、注册和质量体系现场核查的要求; 3 、对外联系注册检测部门和临床机构,及时进行意见反馈和沟通,以获得产品注册检测报告和临床试验报告; 4、负责审核客户产品注册资料,按照药监局的要求进行报批,并与药监局审评中心沟通以获得产品注册证; 5 、熟悉ISO13485质量管理体系、有医疗器械质量体系考核经验; 6、负责客户所需的其他法规规定的流程申请或文件编写; 7、前期跟进客户注册项目需求,撰写项目报价方案,合同签署及付款等;项目实施阶段做内部项目统筹协调管理及与客户的沟通反馈等,后期项目交付阶段负责调研客户满意度及需要改进的事宜等。 任职要求: 1、生物类、医学类、化学、医疗器械等相关专业本科及以上学历; 2、有5年以上三类IVD成功注册全流程的注册或者研发人员, 有分子诊断、定量试剂经验的优先; 3、 具有良好的语言表达及沟通.分析能力.较强的团队合作及独立工作能力; 4、吃苦耐劳,工作态度端正,具有较强的责任心。
  • 12k-24k 经验3-5年 / 本科
    教育,企业服务,社交 / 不需要融资 / 15-50人
    职位名称:营养师创业者 职位描述: 1. 为客户提供营养饮食咨询服务,包括饮食计划制定、营养评估、饮食指导等。 2. 制定并执行个人或团体饮食计划,帮助客户实现健康目标。 3. 及时跟进客户反馈,调整饮食计划,提高客户满意度。 4. 参与线上线下活动、内容创作等形式的营养推广工作。 5. 具有创业精神,有想法的营养师可以提出创新的营养服务模式和创业计划。 职业资格要求: 1. 营养相关专业本科及以上学历。 2. 具有国家注册营养师职业资格证书。 3. 熟练掌握营养学基础知识和常见疾病的饮食治疗方案。 学历要求: 1. 营养相关专业本科及以上学历。 个人形象要求: 1. 形象端庄大方,仪表整洁。 2. 着装得体,符合职业规范。 表达能力要求: 1. 具有良好的语言表达能力和沟通能力,能够准确理解和回应客户需求。 2. 具有优秀的书面表达能力,能够撰写高质量的饮食计划和评估报告。 思维能力要求: 1. 具有独立思考和解决问题的能力,能够快速响应客户需求并提供专业的解决方案。 2. 具有创新精神,能够持续更新和改进饮食指导方案。 客户服务能力要求: 1. 具有高度的客户服务意识和责任心,能够主动关注客户需求,为客户提供贴心、周到的服务。 新媒体经验要求: 1. 具有新媒体营销或内容创作经验者优先考虑。 我们提供: 1. 全方位培训机会,包括专业知识、职业技能、客户服务等方面的培训,帮助员工不断提升自身能力。 2. 成长机会,提供晋升和岗位轮岗机会,让员工在工作中获得更多的成长和发展。 3. 创业支持,鼓励有创业想法的营养师提出创新的营养服务模式和创业计划,公司全力提供相应的支持和资源,重点打造。 4. 收入增加机会,根据候选人的综合表现,公司将采用合伙人机制进行管理,不采用坐班制。
  • 8k-13k 经验5-10年 / 大专
    企业服务 / 未融资 / 50-150人
    工作内容: 1. 负责协助客户对药品国内/国际注册项目的申报资料的撰写、整理与申报注册; 2. 对客户进行注册法规要求培训; 3. 指导客户解决注册/备案申报中的问题; 4. 完成注册审计,把关项目完成质量,把控研究进度; 任职要求: 1.药学,医学,生物学等相关专业,5年以上产品研发/注册经验; 2.熟悉法规标准要求,熟悉药品注册申报流程; 3.善于学习与团队协作,具备良好的理解及表达能力。
  • 9k-13k 经验5-10年 / 大专
    企业服务 / 未融资 / 50-150人
    工作内容: 1.负责协助客户对医疗器械申报资料的撰写、整理与申报注册; 2.对客户进行注册法规要求培训; 3.指导客户解决注册/备案申报中的问题; 4.完成注册审计,把关项目完成质量,把控研究进度; 任职要求: 1.药学,医学,生物学等相关专业,5年以上医疗器械工作经验; 2.熟悉医疗器械法规标准要求,熟悉医疗器械注册申报流程; 3.善于学习与团队协作,具备良好的理解及表达能力。