• 13k-18k·14薪 经验1-3年 / 大专
    医疗丨健康,硬件 / 不需要融资 / 50-150人
    职责: 1.负责产品质量体系的建立、实施和推进,编写质量体系文件并跟踪实施,以符合适用的医疗器械体系要求; 2.负责注册材料的编写,全程跟踪注册申报资料的整理并报送,完成产品注册; 3.产品检测、内部验证报告、临床试验等结果的收集和审核; 4.与检测所、药监局等部门沟通协调,跟踪产品检测、注册进度,参与协调解决整个注册周期中出现的问题; 5.根据项目的要求和节点完成相关任务以及注册工作,确保项目按时完成; 6.定期撰写注册进度报告; 7.协助完成产品临床试验的相关工作 8.完成上级交办的其他工作任务 任职要求: 1. 有软件产品注册证申报经验,人工智能软件注册经验者优先; 2. 一年或以上注册工作经验;有独立完成国内二、三类医疗器械产品注册经验优先; 3. 熟悉检测、临床试验及注册流程,熟悉国内医疗器械认证的相关法律法规及质量管理体系的知识; 4. 具备良好的语言表达及沟通、分析能力,优秀的团队合作及独立工作能力
  • 4k-8k 经验在校/应届 / 大专
    医疗丨健康 / 未融资 / 150-500人
    岗位职责:1、受理患者各类问题, 及时准确的处理患者问题 2、详细记录患者信息,做好预约和登记 3、工作时间:早八晚六,没有夜班 月休4天 法定节假日正常放假 4、福利待遇:免费提供吃住,转正后上五险 节日福利 生日福利 员工聚餐 出国游机会 5、职位要求:18-25岁 无纹身 无不良嗜好有经验优秀录取
  • 30k-50k 经验3-5年 / 本科
    其他 / A轮 / 50-150人
    职责描述: 1.负责统筹主持公司产品的注册工作,组织规划相适应的产品注册策略; 2.撰写器械注册相关资料(技术文件、产品说明书、综述资料); 3.与国家评审中心及国家中检院及其他相关注册部门保持良好沟通,确保注册申请的报送、评审及审批顺利进行,实时跟踪产品注册进程,及时完成产品注册; 4.及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息; 5.负责注册部门管理工作。 任职要求: 1.熟悉国家医疗器械注册方面的法律法规; 2.国家评审中心及国家中检院有项目申报经验优先; 3.有三类医疗器械项目注册申报经验者优先; 4.有NGS检测产品经验优先; 5.生物医学,医疗器械、分子生物学等相关专业本科及以上学历; 6.责任心强,有良好的的沟通能力。
  • 10k-20k 经验3-5年 / 本科
    企业服务 / 未融资 / 15-50人
    岗位职责】 1、负责参与质量、环境、职业安全、食品质量等审核活动; 2、参与公司技术研讨、课题研究、审核改进、作业指导书编制等技术工作; 3、总结审核过程中好的经验与做法,撰写良好案例。 任职资格 1.年龄65岁以下,精力充沛,具备计算机基本操作能力; 2.通过ISO体系全国外审员考试成绩合格未注册者; 3.具备质量/环境/职业健康安全/服务审查等单体系/多体系国家注册审核员/实习审核员资格者; 4.能适应经常性出差; 5.工作适应能力强,时间观念强; 6.尊重和维护公司的形象、声誉和利益。 优势:公司制度完整,五险一金,绩效奖励,高薪资,工作氛围好,员工团结性高; 公司业务量大,实习审核员攒经历快。 通过CCAA考试的,或十一月份要参加审核考试的亦可以联系沟通!
  • 8k-15k 经验1年以下 / 大专
    专业服务|咨询,物联网,IT技术服务|咨询 / 未融资 / 15-50人
    电话销售 客户代表 业务助理 业务专员 业务经理 销售经理 -关于我们: 我们是一家专注于企业信息化服务的公司,用移动互联网技术来变革线下服务业的管理和营销模式。我们有明确的发展方向及未来规划。我们拒绝平庸,只为让自己精彩! 中企恒大位于首都CBD核心区域——北京市朝阳区大望路万达广场。中企恒大是一群追求有规划、有想法、有梦想的人。我们希望你能和我们一起开心地工作和生活。 我们在通过互联网的方式引领传统行业的变革;我们有各路江湖精英、江湖派的地推营销高手,我们的团队超级互补;这里没有公司政治,有轻松的办公环境,共同的梦想,简单的做事,快乐的成长! 这个门派还在不断发展和壮大,所以需要你来参与一起打天下.... 我们可以做到的是,跟要钱的人谈钱,要发展的人谈发展。 如果你热爱互联网,热爱交流,善于沟通,希望凭借自己的努力来改变自己,让自己的道具装备更加niubility,再不要做身无银两的小侠客,那我们诚邀您加入我们的团队!
  • 100k-200k 经验3-5年 / 本科
    企业服务 / 未融资 / 15-50人
    1、具有注册会计师资格,有大型事务所工作经验的优先; 2、5年以上会计师事务所从业经验(或3年以上在会计师事务所从业经验及3年以上企业财务工作经验) 3、有高度的事业心和责任感、具有良好的团队合作精神,持续学习意识强烈,工作认真负责、严谨务实,能对助理人员培训、复核及其他工作安排; 5、熟练运用计算机及办公软件。 ****
  • 16k-22k 经验5-10年 / 本科
    人工智能服务 / A轮 / 150-500人
    岗位职责:1. 负责NMPA/CE认证的产品检验、临床试验、体系考核和注册申报等注册相关工作2. 负责与检测机构进行沟通和协调工作;3. 负责与各级药监局等部门的协调沟通;4. 负责收集注册法规,采集相关信息,以确保产品符合国家药监局部门的相关要求;5. 负责医疗器械生产许可证的办理工作;6. 上级领导指派的其他工作安排。任职要求:1. 理工科、生物医学工程或电子、机械等相关专业本科以上学历、英语读写熟练;2. 有海外注册经验优先考虑3. 三年以上医疗器械产品注册等相关工作经验, 有独立完成过三类医疗器械产品注册的优先;4. 熟悉医疗器械法规及相关注册流程;5. 有团队精神,有较强的沟通、协调能力。
  • 16k-22k·14薪 经验1-3年 / 本科
    人工智能服务 / A轮 / 150-500人
    岗位职责:1.负责NMPA/CE认证的产品检验、临床试验、体系考核和注册申报等注册相关工作2. 负责与检测机构进行沟通和协调工作;3. 负责与各级药监局等部门的协调沟通;4. 负责收集注册法规,采集相关信息,以确保产品符合国家药监局部门的相关要求;5. 负责医疗器械生产许可证的办理工作;6. 上级领导指派的其他工作安排。任职要求:1.理工科、生物医学工程或电子、机械等相关专业本科以上学历、英语读写熟练;2.有海外注册经验优先考虑3. 三年以上医疗器械产品注册等相关工作经验, 有独立完成过三类医疗器械产品注册的优先;4. 熟悉医疗器械法规及相关注册流程;5. 有团队精神,有较强的沟通、协调能力。
  • 10k-15k 经验在校/应届 / 硕士
    其他,医疗丨健康 / 不需要融资 / 150-500人
    1、负责完成公司预认证产品的预认证工作。包括:申报材料提交、申报过程中的所有补充资料和问题回复、产品预认证现场检查、整改材料提交、预认证后WHO相关工作、UNICEF投标工作、预认证产品国际出口等。 2、负责完成公司产品国际注册相关工作。包括:申报材料提交、申报过程中的所有补充资料和问题回复、申报国验厂、验厂后整改及注册后相关工作 3、负责完成公司国际合作事务相关工作。包括:国际合作项目申报及管理、国际专家组/参访团接待等。
  • 25k-50k 经验3-5年 / 本科
    人工智能服务,智能硬件 / B轮 / 50-150人
    岗位职责:1. 实时了解掌握产品注册法律法规并收集整理,为公司产品注册流程提供依据;2. 负责本公司医疗II类Ⅲ类产品检测、审评、注册等工作;3. 负责质量体系的完善、执行监督;4. 完成领导交办的其他工作。任职要求:1. 熟悉国家相关法律法规以及医疗产品注册申报流程;2. 具有Ⅱ类Ⅲ类医疗器械注册经验或具备一定II类Ⅲ类医疗器械注册和质量体系经验,有AI软件注册经验者优先;3. 沟通、应变能力强,处理好与各相关单位的关系;4. 工作主动性强,责任心强,做事严谨、认真。
  • 15k-25k·14薪 经验3-5年 / 本科
    人工智能服务,在线医疗,工具类产品 / A轮 / 50-150人
    注册工程师岗位职责:负责NMPA医疗器械注册资料撰写及申报工作;收集、整理、审核注册申报项目的相关资料,跟进注册申报进度; 协助撰写医疗器械产品技术文件,协助进行质量体系考核; 收集掌握医疗器械法律法规动态,解读新发布和新修订的法律法规,及时传递政策信息; 与国家药监局等部门联系沟通,确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行,实时跟踪产品注册进程,确保按时获证; 建立并维护企业与相关行业主管部门、机构的关系;领导安排的其他工作。任职要求:**本科及以上学历;有3年以上医疗器械注册经验,有软件类医疗器械注册经验优先,有创新医疗器械注册经验优先;具有独立撰写注册材料,完成注册工作的能力;熟悉医疗器械法规、注册申报流程;思路清晰,有较强的沟通、协调和公关能力;具有较强的团队协作精神和创新精神;工作踏实,仔细,态度积极,认真,责任心强。
  • 10k-20k 经验3-5年 / 本科
    工具 / 上市公司 / 2000人以上
    工作内容:-负责AI医疗影像业务全生命周期的法务相关事务包括-负责质量体系的建立、实施和维护,以符合医疗器械监管要求并统筹协调内外部完成质量体系审核工作-负责所分配业务新产品注册申报工作、起草并整理相关申报资料-保持同有关政府部门的联系和沟通,跟踪审批进度,协调相关工作-负责所分配业务法规风险评估,监控产品全生命周期-协调法规相关事务工作内外部资源沟通及合作-协助临床项目的开展,主要包括-协助临床项目管理以推进临床项目进度-根据法规和进度,及时调整临床实施策略以保证方案符合性-负责与外部资源对接保证临床项目顺利完成任职资格-本科以上学历,英语四级以上水平,能使用英语翻译文献资料-熟悉医疗器械法规,三年以上医疗器械注册经验-一定的注册项目管理能力和组织计划能力,能有效的解决问题-工作态度积极主动,责任心强并具有良好的职业道德及敬业精神-良好的沟通表达和文档编写交付能力-AI产品背景优先
  • 15k-25k 经验1-3年 / 大专
    企业服务,消费生活 / 未融资 / 15-50人
    职责描述: 1、负责线上开发客户和分配资源的跟进签单。主要是注册公司,变更、许可资质办理,商标注册,软著办理等工商税务及代理记账业务。 2、根据市场的资源投放计划,完成个人以及部门销售业绩指标; 3、进入公司需主动学习,多了解并运用国家最新的工商税务政策,为客户提供专业咨询服务,帮助客户完成工商注册业务销售; 4、负责接待客户工作,为客户提供专业的咨询服务,与客户建立优质的合作关系,树立良好的公司形象; 6、主动开发并维护业务代理及中介服务机构,多多积累业务合作方。     任职要求: 1、大专及以上学历(条件优秀者学历可适当放宽),20-30岁,可接收应届毕业生; 2、有工商税务、资质办理审批、代理记账会计等同行工作经验者优先考虑; 3、对客户敏感,热情,对自己有明确的目标及人生规划,为人正直,品行端正,有耐心、遵守职业操守; 4、工作态度积极,热爱本职工作,有较强的事业心,勇于面对挑战。   工作时间: 周一至周五,周末双休,国家法定节假日休   部分福利待遇: 补助、全勤奖,各种团建及聚餐等
  • 15k-25k 经验1-3年 / 大专
    企业服务,消费生活 / 未融资 / 15-50人
    职责描述: 1、负责线上开发客户和分配资源的跟进签单。主要是注册公司,变更、许可资质办理,商标注册,软著办理等工商税务及代理记账业务。 2、根据市场的资源投放计划,完成个人以及部门销售业绩指标; 3、进入公司需主动学习,多了解并运用国家最新的工商税务政策,为客户提供专业咨询服务,帮助客户完成工商注册业务销售; 4、负责接待客户工作,为客户提供专业的咨询服务,与客户建立优质的合作关系,树立良好的公司形象; 6、主动开发并维护业务代理及中介服务机构,多多积累业务合作方。     任职要求: 1、大专及以上学历(条件优秀者学历可适当放宽),20-30岁,可接收应届毕业生; 2、有工商税务、资质办理审批、代理记账会计等同行工作经验者优先考虑; 3、对客户敏感,热情,对自己有明确的目标及人生规划,为人正直,品行端正,有耐心、遵守职业操守; 4、工作态度积极,热爱本职工作,有较强的事业心,勇于面对挑战。   工作时间: 周一至周五,周末双休,国家法定节假日休   部分福利待遇: 补助、全勤奖,各种团建及聚餐等
  • 25k-40k·15薪 经验3-5年 / 本科
    工具 / 上市公司 / 2000人以上
    工作内容: -负责AI医疗影像业务全生命周期的法务相关事务包括 -负责质量体系的建立、实施和维护,以符合医疗器械监管要求并统筹协调内外部完成质量体系审核工作 -负责所分配业务新产品注册申报工作、起草并整理相关申报资料 -保持同有关政府部门的联系和沟通,跟踪审批进度,协调相关工作 -负责所分配业务法规风险评估,监控产品全生命周期 -协调法规相关事务工作内外部资源沟通及合作 -协助临床项目的开展,主要包括 -协助临床项目管理以推进临床项目进度 -根据法规和进度,及时调整临床实施策略以保证方案符合性 -负责与外部资源对接保证临床项目顺利完成 任职资格 -本科以上学历,英语四级以上水平,能使用英语翻译文献资料 -熟悉医疗器械法规,三年以上医疗器械注册经验 -一定的注册项目管理能力和组织计划能力,能有效的解决问题 -工作态度积极主动,责任心强并具有良好的职业道德及敬业精神 -良好的沟通表达和文档编写交付能力 -AI产品背景优先