“美团买药”于2020年6月成为独立业务品牌，依托于美团覆盖全国的即时配送网络，为用户提供平均30分钟即时配送的购药服务，满足用户的急性用药及24小时夜间用药需求。同时，我们也在探索B2C零售业务和线上药师咨询服务，与全国超20家互联网医院合作开展线上复诊开方业务，为用户提供便利、专业的购药和用药服务。 在**的影响下，人们更倾向于选择在线医疗解决方案和药品配送服务。2021年6月，美团买药推出“小黄灯民生服务计划”，致力推动24小时药店的普及；2022年1月，美团买药推出“慢病关爱计划”，为**影响下不便购药的慢病患者提供切实帮助。美团买药希望成为“你的家庭药箱”，让健康相伴每个人。 这里有一群专业、专注、有耐心、有温度的小伙伴，在努力的把业务中的每一环做到极致，把最好的服务带给用户。希望同样对医药有热情的你加入我们，一起把健康带到每一个家庭。 岗位职责 1.洞察行业发展趋势，找寻品类增长机会，制定清晰的品类运营策略，并负责落地执行; 2.负责商品运营，包括日常选品、爆品选品等。驱动商家供给侧优化，满足品类发展需求; 3.跟踪市场动态和竞争对手，及时调整商品策略和价格，保持品类在市场的增长及竞争优势； 4.运用数据化思维，复盘迭代品类运营策略，沉淀并及时调整活动打法，优化活动效果； 5.具备较强的项目管理和执行推进力，能够高质量完成各项工作任务。 岗位基本需求 1.本科以上学历，三年以上工作经验； 2.具备丰富的医药器械运营经验，熟悉医药行业的市场动态和供应链； 3.具备良好的市场分析和竞争对手研究能力，能够准确判断市场需求和趋势； 4.具备较强的团队协作能力和沟通能力，能够与跨部门合作，并带领团队完成工作目标； 5.具备较强的数据分析和问题解决能力，能够根据数据结果制定合理的运营策略。 具备以下者优先 头部医疗器械生产厂商/互联网企业的医疗器械的商品品类运营经验优先。 岗位亮点 1.大健康产业，行业大趋势，即时零售渠道蓄势待发 2.从0.5-1阶段，有机会多视角理解业务，积累自身商业理解的厚度 3.优秀的培养机制，广阔的成长空间

岗位职责： 1、 负责公司研发产品面向医疗器械注册的策略研究，与国外技术人员沟通协调； 2、 负责医疗器械产品注册资料的编写与申报工作，部门协调确保资料准确性； 3、 负责跟踪产品申报进度，解决申报过程中遇到的问题，注册型检过程的跟进与问题协调解决； 4、 与检测和认证机构保持密切联系，建立良好关系，确保各个产品的检测和认证的顺利进行，负责部分临床评价和临床试验文件的起草； 5、 及时了解并报告国家相关产品注册的政策法规，与相关政府部门及第三方检验单位保持信息沟通； 6、 公司业务发展的其他日常协助。 任职要求： 1、临床医学、药学、生物医学工程等相关背景，本科以上学历； 2、 2年及以上相关的二类进口医疗器械经验或具有完整二类有源医疗器械申报成功的经验，具有血流动力学产品注册经验为佳， 有同类对比临床评价经验者优先； 3、 有较强的检索，阅读和文案书写能力，熟悉申报综述资料的撰写，并具备良好的专业资料撰写水平（包括但不限于CER等文件）； 4、 熟悉医疗器械相关产品的申报流程、产品注册相关法律法规，有单独完成产品注册的经验； 5、具有良好的英语读写能力和翻译能力，具备良好的沟通协调能力。

岗位职责 1、根据公司需求和产品特点及国内外不同市场的注册法规和基本市场情况，负责公司医疗产品（独立软件为主）的国内、及国际（NMPA, FDA, CE等）注册策略制定、注册项目规划和全过程管理。 2、主导并组织公司各医疗产品的注册申报工作，从立项、制定工作框架（包括临床试验部分）、编纂相关文件、提交申请、跟踪审评动态、推进内外部（包括CRO,临床咨询等 ）工作直至获得最终审批。 3、负责与合作单位、检验检测机构及审评审批机构和专家的沟通与协调，推进产品注册项目的进度。 4、跟踪、解读国内外医疗器械的注册和体系政策、法规、标准等；收集、分析目标市场的医疗器械相关要求、竞争产品取证动态及相关信息，为本公司器械合规及相关业务发展提供法规及政策支持。 5、与国内外检验检测、审评审批等政府及监管部门建立并保持良好的业务关系，处理并参与各类评审相关性事务。 任职要求 1、本科及以上/医疗器械、医药、生医工等相关专业； 2、5年以上医疗器械国际注册相关工作经验，其中3年以上二类、三类（包括独立软件、人工智能）医疗器械注册经验，有三类创新产品注册经验者优先； 3、熟悉中国NMPA，美国FDA，欧盟MDR等医疗器械注册相关法律法规要求，为新品立项提供法规支持，有海外注册经验优先； 4、优秀的沟通、协调、策划、组织能力； 5、做事认真严谨、逻辑清晰； 6、有极强的责任心、主动性及合作精神。

岗位职责：1.责按计划和法规要求实施产品注册工作。 2.主导组织实施产品注册过程中的注册检验、注册申报、体系认证等工作。 3.负责与检测机构、NMPA的协调沟通工作，按照相关方要求提供准确的反馈。 任职要求： 1.生物、医学、医学检验、免疫学等相关专业本科以上学历。 2.有1年以上的IVD注册相关经验，熟悉注册框架和流程，能独立完成注册申报、注册检测等工作。 3.高度责任心，良好的沟通协调能力和团队协作精神，优秀的执行能力和学习能力。

1、负责注册检验 2、负责注册受理、技术审评、补充资料，以及完整注册流程中对应的各项工作 3、全局观统筹流程，并按优先级管理项目 4、有强烈的学习提高的意愿，通过适当的途径和方法进行学习，使自身的专业技能和综合素质能力不断得到充实与提升 5、洞悉行业监管趋势，营造有利的外部法规环境 岗位要求： 1、需三年以上医疗器械注册（不含体外诊断试剂）从业经验 2、至少独立完成一个包含注册检验-技术审评-获证的医疗器械注册全流程 3、具备较高的文字撰写能力，逻辑严谨、重点明确、内容清晰。

岗位职责： 1.参与智能医疗器械的设计规划和前期开发过程，持续推出富有竞争力的创新产品。 2、参与新产品上市的推广、培训工作（销售同事、生产系统、医生客户）；参与产品生命周期管理，包括新品上市铺货、新老品销售预测、产品反馈收集与优化。 3、参与新产品上市的推广、培训工作（销售同事、生产系统、医生客户）；参与产品市场推广的策划和支持工作等； 4.协助进行新产品的需求沟通、研发项目跟踪、医疗器械产品注册认证等工作，协调研发、设计、生产等各方面资源，沟通上下游、进度推进和相关资料准备； 岗位要求： 1、本科以上学历，医学或项目管理相关专业，有医疗器械研发、销售、市场相关工作经验优先； 2. 工作积极主动，认真踏实，执行力强，注重自身的学习和能力提高； 3. 良好的沟通能力和团队协作精神。

岗位职责： 1、制定国际（CE/FDA）注册项目计划； 2、负责产品第三方测试； 3、负责配合相关部门编写国际注册资料； 4、负责与国外监管机构的沟通。 任职要求： 1、具有5年以上医疗器械领域的产品国际注册经验； 2、熟悉医疗器械国外相关法规； 3、英语熟练，有设备类或软件类产品注册经验优先。

1. 根据相关规定、参考设备安装报告，在ERP系统中及时准确地完成设备维保信息注册及日常数据的提供、维护工作 2. 通过数据分析，挖掘业务问题，提出优化建议，推动流程、系统优化； 3. 支持销售、业务部门的特殊需求 4. 支持相关部门关于维保信息的查询、投诉等 岗位要求： 1. 熟悉Excel的使用，熟练使用图表及函数功能 2. 掌握、使用PYTHON语言，熟悉MySQL数据库的使用者优先 3. 有相关数据可视化工作经验、自动化报表开发工作经验者优先 4. 思维清晰，学习能力强，；工作认真细致，原则性强；规范工作，有条理性；具有高度责任心和客户服务意识。 5. 有良好的团队协作精神、压力环境下可以保持平稳心态与工作状态； 6. 有较强的沟通、应变和解决问题、 跨业务协作及协调能力； 简历投递邮箱： ******************

岗位职责： 1、 制定技术文件和欧盟符合性声明书并保持其最新版本； 2、 配合公司的发展战略，制定和完成部门的发展规划； 3、 负责注册项目的预算、计划、进度追踪和总结； 4、 配合研发其它部门的工作，为各部门提供法规层面的技术支持，组织培训； 5、 组织公司研发项目申报，跟踪评审进度，并解答管理部门可能的问题，直至取得生产批文； 6、 负责与政府相关部门有效沟通和建立良好的工作关系，督促、指导、培训下属，对下属的工作进行有效考核； 7、协助起草新产品开发相关标准和技术要求文件，与药监部门沟通开展注册检验工作。 8、 组织实施确认新产品相关技术要求实际符合性，确保产品能顺利开展注册工作。 9、及时获悉国家医药、注册等政策、规章、改革信息，并及时有效传达新法规以及对部门工作进行相应的调整； 10、负责国外的相关登记注册工作，如注册、注册更新和注册延期等工作； 11、在相关部门领导的监督下书写产品有关注册文件； 12、不断了解、更新法律法规以及政府和顾客需求的变化； 13、完成美国公司的注册工作。 14、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、具有本科以上学历，主修医学类、生物技术等相关专业。 2、3年以上工作经验，从事医疗器械行业临床和注册相关工作。 3、英语六级以上，并能熟练运用Office办公软件等。

职位介绍 岗位职责 主要负责公司的医疗器械推广，有无经验均可，热爱医疗大健康行业 任职要求 形象好 无大面积纹身

岗位职责： 一、销售计划工作 1.根据区域下达的各项经济指标，结合自己的医院情况，进行指标细分； 2.制定个人（销售/品种/医院/资金/活动/服务）目标和行动计划，并适时调整。 二、销售业务工作 1.把握销售进度，按医院/品种完成销售计划，并协助团队销售目标的完成； 2.按计划拜访医院，掌握医院各种动向和需求，及时向区域经理/主管汇报； 3.了解区域竞争对手的营销动态/品种结构/资金情况/销售策略等信息； 4.定期对区域销售、资金、品种、医院以及竞争对手等情况进行分析； 5.及时与上级主管沟通相关信息，并提供个人/区域行动计划的建设性意见； 6. 按相关流程做好业务台帐、对帐、退货等工作，发现问题及时处理； 7.以保护公司利益为前提及时处理业务纠纷，遇有棘手或疑难问题及时汇报。 三、回款/费用 1.按要求及时回笼货款，注重老帐的清欠，做到笔笔清，防范资金风险； 2.定期与医院对帐，关注医院的资信情况，避免坏帐和呆帐的出现； 3.按相关规定，认真计算投入产出比，制订销售费用计划并在规定时间内予以报销； 四、客户关系管理 1.负责执行各级医院关系维护方案/经营合作/风险监控方案； 2.参与医院的营销活动组织，维护良好的客户关系； 3.参与医院信息库的动态维护工作； 4.参与重点医院动态信息跟踪分析，协同做好重点医院关系维护。 任职资格： 1.两年以上药品或医疗器械销售工作经验（商业公司），医院的销售渠道 2.医药相关专业大专以上学历 3.具有一定的人际关系处理能力，较强的沟通协调能力

工作职责: 1、负责分TA及自TA注册登记系统的日常运行及清算工作； 2、完成资金的划拨以及账务处理； 3、参与注册登记系统的需求分析、升级测试、与其他系统对接测试等； 4、业务报表统计及复核，根据业务部门要求提供支持工作; 5、完成部门交代的其他工作。 任职资格: 1、大学本科及以上学历，计算机专业或背景，有较强的数据处理能力和学习能力； 2、具有高度的敬业精神和工作责任心，沟通能力、具有团队合作意识； 3、能承受较强的工作压力和加班要求，诚实可靠、严谨细致，愿意从事后台运营工作； 4、具有良好的风险防范意识； 5、具有证券从业资格和基金从业资格。

欢迎各药企离退休老师来公司参加面试 岗位职责： 1.  国产及进口药品注册，包括注册资料的整理、撰写、审核、报送，以及补充申请、变更等工作； 2.  调研项目信息，制定申报方案，准备申报资料，跟踪项目进度； 3.  负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息； 4.  负责对拟开发注册品种进行产品特性、市场信息、文献资料等检索；并能对拟开发注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析。 任职要求： 1、药学、药理、临床等相关专业，本科及以上学历。具有药品注册两年以上工作经验者优先考虑； 2、熟悉国内外药品注册相关法律、法规，了解药品技术指导原则及工作流程，具有较强的信息检索和市场调研能力； 3、熟悉药品注册流程，能够独立整理相关申报资料； 4、工作认真细致，刻苦肯干，具有高度的责任心和敬业精神； 5、具有团队合作及开拓创新精神，以及良好的人际沟通和表达能力。

【主营产品】医用胶 【岗位职责】 1、负责医疗器械产品从生产计划排产、生产质量控制、成品入库全生产流程中的管理工作； 2、不断完善优化生产过程中的工艺、工序，提出建设性意见； 3、协助新产品研发过程中样机生产； 4、按医疗器材相关法规要求完善生产体系； 5、其他临时性的工作安排； 【任职要求】 1、从事3年以上医疗器械行业者优先。 2、大专以上学历、化学、生物医学、材料学、药学专业优先。 3、具有独立检测分析能力，熟悉ISO13485、《医疗器械质量管理规范》等医疗器械相关国家法律法规，可结合法律法规本职工作编制本工岗位作业指导书。 【福利待遇】 1.遵守国家各项劳动政策法规； 2.足额、按时缴纳五险一金。

【主营产品】医用胶 【岗位描述】 1. 负责与质量管理体系有关的文件收集、存档、发放和控制工作； 2. 负责质量记录的归档保管工作； 3. 对本部门纠正措施和预防措施的实施和有效性验证负责； 4. 负责配合注册和检验等工作的体系考核；协助副总经理/管理者代表和监管机构、第三方审核； 5. 完成上级交办的其它事项。 【任职要求】 1. 大专及以上学历，医学、化学、生物学、药学专业优先考虑； 2. 从事ISO13485质量管理体系工作不少于1年； 3. 思路清晰、有责任心、语言表达能力强； 4. 性格开朗外向，乐于与人交际，抗压能力较强。 【福利待遇】 1. 遵守国家各项劳动政策法规； 2. 足额、按时缴纳五险一金。