• 6k-8k 经验1-3年 / 本科
    企业服务,数据服务 / 不需要融资 / 2000人以上
    1. 根据相关规定、参考设备安装报告,在ERP系统中及时准确地完成设备维保信息注册及日常数据的提供、维护工作 2. 通过数据分析,挖掘业务问题,提出优化建议,推动流程、系统优化; 3. 支持销售、业务部门的特殊需求 4. 支持相关部门关于维保信息的查询、投诉等 岗位要求: 1. 熟悉Excel的使用,熟练使用图表及函数功能 2. 掌握、使用PYTHON语言,熟悉MySQL数据库的使用者优先 3. 有相关数据可视化工作经验、自动化报表开发工作经验者优先 4. 思维清晰,学习能力强,;工作认真细致,原则性强;规范工作,有条理性;具有高度责任心和客户服务意识。 5. 有良好的团队协作精神、压力环境下可以保持平稳心态与工作状态; 6. 有较强的沟通、应变和解决问题、 跨业务协作及协调能力; 简历投递邮箱: ******************
  • 17k-25k 经验5-10年 / 本科
    其他 / 不需要融资 / 15-50人
    岗位职责: 1、熟练主持编写各类环评报告表和报告书、规划环评、土壤调查等环保咨询项目; 2、勘探现场收集技术资料和研究解决问题; 3、审核报告质量和评审汇报项目; 4、给项目方解决环境问题提供咨询指导; 5、具有碳排放管理咨询的相关知识; 6、负责部门员工的培训、考核等,进行有效的团队建设,人才梯队培养,激发员工工作积极性。 岗位要求: 1、拥有注册环评工程师证书; 2、从事规划或建设项目环境影响评价工作5年以上; 3、熟悉环境影响评价行业相关政策、法规及行业要求; 4、有团队管理经验,具有良好的组织管理及协调能力; 5、具有良好的沟通能力,善于与客户交流;
  • 3k-6k 经验不限 / 不限
    企业服务,广告营销 / 未融资 / 15-50人
    招聘人数:1-2人 工作地点:公司内部 欢迎加入我们的团队,我们是一家专注于软件下载注册体验的互联网公司,现正招聘软件下载注册体验师。 工作职责: 1. 通过各种渠道下载并安装公司的软件产品,进行使用测试; 2. 在测试过程中,记录并分析用户的使用行为和反馈; 3. 对测试过程中发现的问题进行整理和反馈,并跟踪问题解决情况; 4. 负责公司产品的下载、注册、使用体验等环节的体验测试; 5. 参与产品的设计和优化,提供反馈和建议。 职位要求: 1. 学历不限; 2. 熟悉软件测试相关知识,有相关测试经验; 3. 熟悉常用的软件下载工具和注册流程; 4. 具备良好的沟通能力和团队合作精神,能够独立工作; 福利待遇: 1. 工资日结100-150元/天,月结3000-6000+; 2. 提供午餐、饮用水和其他福利; 3. 室内工作,轻松不需要体力。 工作地点:公司内部 如果你对我们的产品感兴趣,并且符合上述职位要求,欢迎投递简历,我们期待您的加入。
  • 12k-24k 经验3-5年 / 本科
    教育,企业服务,社交 / 不需要融资 / 15-50人
    职位名称:营养师创业者 职位描述: 1. 为客户提供营养饮食咨询服务,包括饮食计划制定、营养评估、饮食指导等。 2. 制定并执行个人或团体饮食计划,帮助客户实现健康目标。 3. 及时跟进客户反馈,调整饮食计划,提高客户满意度。 4. 参与线上线下活动、内容创作等形式的营养推广工作。 5. 具有创业精神,有想法的营养师可以提出创新的营养服务模式和创业计划。 职业资格要求: 1. 营养相关专业本科及以上学历。 2. 具有国家注册营养师职业资格证书。 3. 熟练掌握营养学基础知识和常见疾病的饮食治疗方案。 学历要求: 1. 营养相关专业本科及以上学历。 个人形象要求: 1. 形象端庄大方,仪表整洁。 2. 着装得体,符合职业规范。 表达能力要求: 1. 具有良好的语言表达能力和沟通能力,能够准确理解和回应客户需求。 2. 具有优秀的书面表达能力,能够撰写高质量的饮食计划和评估报告。 思维能力要求: 1. 具有独立思考和解决问题的能力,能够快速响应客户需求并提供专业的解决方案。 2. 具有创新精神,能够持续更新和改进饮食指导方案。 客户服务能力要求: 1. 具有高度的客户服务意识和责任心,能够主动关注客户需求,为客户提供贴心、周到的服务。 新媒体经验要求: 1. 具有新媒体营销或内容创作经验者优先考虑。 我们提供: 1. 全方位培训机会,包括专业知识、职业技能、客户服务等方面的培训,帮助员工不断提升自身能力。 2. 成长机会,提供晋升和岗位轮岗机会,让员工在工作中获得更多的成长和发展。 3. 创业支持,鼓励有创业想法的营养师提出创新的营养服务模式和创业计划,公司全力提供相应的支持和资源,重点打造。 4. 收入增加机会,根据候选人的综合表现,公司将采用合伙人机制进行管理,不采用坐班制。
  • 6k-12k 经验1-3年 / 大专
    企业服务,广告营销 / 不需要融资 / 15-50人
    任职要求:全职 1、化工或安全相关专业大专及以上文化程度,三年及以上工作经验 2、持有国家注册安全工程师证书或国家安全生产标准化评审员证(化工类)或具备化工类中高级职称 3、熟悉国家化工方面法律、法规和相关行业标准、规范 4、熟悉危险化学品安全生产标准化创建流程 5、熟悉化工企业现场安全隐患排查 6、熟练掌握并使用各类办公软件 7、适应省内应急管理部门驻点服务或长期省内出差 薪酬待遇: 1、工资:面议 2、福利:六险一金 3、餐补:不出差工作日每天15元 4、项目提成、出差补助及团建、节假日福利 职数:3-5名任职要求:全职
  • 6k-11k 经验1-3年 / 大专
    硬件 / 未融资 / 少于15人
    职位描述 1、负责公司医疗器械产品注册事宜; 2、按照相关法律法规及标准的要求,起草产品标准,跟进产品检测,注册检验等; 3、协助编写、管理公司产品的技术文档,提早开展注册证到期的后续工作; 4、与国家食药局等部门联系沟通,确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行,实时跟踪产品注册进程,确保按时获证; 5、与检验、测试、认证机构保持密切联系,建立良好关系,接待陪同审核员开展相关工作,确保各个型号产品的注册检验和质量标准复核的顺利进行 6、了解并研究新产品认证注册的法律法规,为新产品注册或认证策略提供咨询建议 任职要求: 1、大专及以上学历,有2年以上医疗器械产品注册工作经验; 2、熟悉医疗器械注册流程,完成产品注册标准的编写、注册文件准备、联系产品检测等事务;并成功注册产品; 3、熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准; 4、具有二类或三类医疗器械产品注册经验; 5、具备良好的沟通能力与协调能力; 6、工作细致、严谨、主动、条理性强,有高度的责任感和良好的团队合作精神
  • 5k-10k·13薪 经验1-3年 / 本科
    医疗|健康 / 未融资 / 150-500人
    岗位职责: 1、跟踪、搜集政府相关药品注册的政策法规、行业信息,协助分析研究政府政策,与其他部门和职能人员密切合作,提供申报工作所需的要求及指导; 2、及时获悉国家注册等政策、规章、改革信息,指导研发人员根据国家政策及时调整研究方案和开发计划; 3、协助药品注册资料的编写、翻译、校对、收集、整理、递交管理和药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。 4、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系,跟踪注册进度,及时掌握注册信息。 5、参与审核各类质量文件及记录。 任职要求: 1、药学相关专业本科及以上学历,有2年以上药品研发分析及合成工作经验可优先考虑; 2、对药品注册管理法律法规有充分了解。了解仿制药研发的流程,有药物合成、药物分析理论基础及实践经验; 3、熟悉药品注册法规和技术指导原则要求; 4、了解原料药和各类型制剂工艺研究、质量研究; 5、具备良好的沟通协调能力。熟悉NMPA、药检所等的工作流程,并能快速、有效地与之沟通; 6、有注册药品一致性评价经验的优先考虑。 7、注册能力偏弱可往项目管理方向发展。
  • 12k-22k 经验3-5年 / 本科
    人工智能 / A轮 / 50-150人
    岗位职责: 1、对产品进行分类,收集产品标准,产品竞品,协助项目经理完成产品的开发计划书 2、参与产品开发各阶段的评审,对设计提出必要的修改建议 3、负责收集产品竞品的资料,完成产品的参数对比,跟进产品类别对资料进行管理 4、负责医疗器械的注册申报,编写并提交注册资料,直到获取注册证 5、负责组织研发人员对送检产品及文档进行整改,保证产品通过注册检测 6、负责产品的CE和FDA测试,协同第三方机构,编写产品的技术文档 7、负责对公司内部人员定期进行医疗器械法规相关培训 8、协同应对第三方对公司的体系考核,年审,及外审事宜 9、在产品注册申报过程中,与食品药品监督管理部门、检测所、临床机构等部门进行沟通协调; 10、医疗器械行政办理:医疗器械生产许可证核发(变更)事项、医疗器械说明书变更事项、医疗器械注册证核发(延续、变更)等; 11、协助管理者代表完成日常体系核查,数据上报等工作; 12、负责法律法规(药监局条例、号令)、政府行业机关公文等外来文件的收集,宣贯; 13、负责对接研发部门,跟进和办理产品注册中所需要其他各项工作; 任职资格: 1、医学、检验、生物类相关专业,专科以上学历; 熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证。 2、熟悉II类、III类产品的注册流程、资料准备、注册检验工作;熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证 3、3年以上医疗器械产品注册及体系建设工作经验,有2类有源医疗器械体系及注册经验者优先; 4、有较强的沟通协调能力、良好的语言表达能力和分析解决问题的能力,具有团队精神; 5、有相关证书,如:ISO体系内审员/医疗器械行业质量管理体系内审员培训证书;
  • 10k-20k 经验5-10年 / 大专
    硬件 / 不需要融资 / 150-500人
    【岗位职责】: (1)负责医疗器械的备案、注册等相关文件的撰写,沟通等相关工作; (2)负责医疗器械的广告审查及异地备案工作; (3)负责审查证件资质、申报、过证等相关工作; (4)负责与药监局、第三方检测公司的沟通对接工作; (5)、负责产品注册项目的统筹、跟进和办理产品送检、及注册中所需要的各项工作; (6) 根据公司业务所涉及领域,收集国家、省、市各级药监的政策法规、文件、技术资料,建立并及时更新国内注册相关政策信息库,为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息; (7)负责医疗器械不良事件的处理; (8)负责产品的研发与调配,为研发项目、产品生产工艺、配方工艺提供技术支持; (9)负责质量体系文件、生产工艺材料编制与审核,制订相关标准操作规范,编制完整的产品文件;对所开发出来的新产品所有运行实验进行跟踪并及时改进; (10)及时跟进新产品市场反馈情况,了解客户使用状况,对市场投诉进行分析、处理与改进; (11)负责完成上级临时交办的其它工作。 【任职要求】: (1)具医疗器械及医学、药学、生物工程、检验等相关专业,大专以上学历; (2)会电脑操作及文件编制,懂常规的理化分析,熟悉文献检索,有一定的语言组织能力; (3)做事严谨认真,有一定的协调、沟通能力; (4)从事过药品、医疗器械、化妆品研发工作或相关经验。 【公司提供以下福利待遇】: (1)员工购买社会社保; (2)提供住房公积金单位账户; (3)节日物资:妇女节、端午节、中秋节、圣诞节、春节等节日发放现金红包及礼品; (4)员工礼金:红白喜事红包、伤病慰问红包; (5)周年庆福利:员工入职周年当月可享受周年庆礼品一份; (6)假期福利:带薪年假、国家规定的法定节假; (7)培训福利:定期组织外训; (8)文娱活动:每月度1次部门聚会、每半年1次团队聚餐,每年1次员工旅游,各类不定期文艺活动比赛等; (9)生日福利:员工生日会+现金红包+生日假; (10)学历职称补贴; (11)工龄工资; (12)加班及误餐餐补; (13)薪资待遇:基本工资+技能工资+绩效工资+工龄工资+全勤奖+餐补(食堂午餐)+年终十三薪。 【工作时间】: 实行大小周休息制,大周星期六、星期日休息,小周星期日休息; (夏季)周一至周五:上午 8:30 - 12:00,下午 13:30 - 17:30; (小周)周六:上午 8:30 - 16:00,大周:双休; (冬季)周一至周五:上午 9:00 - 12:00,下午 13:00 - 17:30; (小周)周六:上午 9:00 - 16:00,大周:双休; 【工作地址】:湖南省岳阳市君山区柳林洲街道办事处君山工业园标准化厂房3期20栋一银华棠。(可乘坐53或45路公交车于君山产业园下车)
  • 15k-22k·14薪 经验1-3年 / 本科
    硬件,医疗|健康 / A轮 / 15-50人
    岗位职责: 1.负责医疗器械产品注册/备案工作、制定注册计划和策略; 2.医疗器械法规及标准的研究及跟踪,及时分析归纳、管理; 3.独立编制及汇总注册申报资料,并跟踪进度,处理相关事宜; 4.保持与检验、测试、技术审评部门的沟通、跟踪、推进项目进度; 5.配合公司内部各项审核工作。 任职资格: 1.本科及以上学历; 2.2年以上医疗器械注册工作经验; 3.较好的技术文档和注册资料撰写能力及逻辑分析能力,能与审评、检测所老师有效沟通,有团队合作精神; 4.良好的内外部沟通协调能力,能及时协调解决注册中的各种问题; 5.有完整的三类无源植入医疗器械注册工作经验的优先。
  • 8k-12k 经验1-3年 / 本科
    硬件 / 上市公司 / 15-50人
    岗位职责: 1、 负责公司研发产品面向医疗器械注册的策略研究,与国外技术人员沟通协调; 2、 负责医疗器械产品注册资料的编写与申报工作,部门协调确保资料准确性; 3、 负责跟踪产品申报进度,解决申报过程中遇到的问题,注册型检过程的跟进与问题协调解决; 4、 与检测和认证机构保持密切联系,建立良好关系,确保各个产品的检测和认证的顺利进行,负责部分临床评价和临床试验文件的起草; 5、 及时了解并报告国家相关产品注册的政策法规,与相关政府部门及第三方检验单位保持信息沟通; 6、 公司业务发展的其他日常协助。 任职要求: 1、临床医学、药学、生物医学工程等相关背景,本科以上学历; 2、 2年及以上相关的二类进口医疗器械经验或具有完整二类有源医疗器械申报成功的经验,具有血流动力学产品注册经验为佳, 有同类对比临床评价经验者优先; 3、 有较强的检索,阅读和文案书写能力,熟悉申报综述资料的撰写,并具备良好的专业资料撰写水平(包括但不限于CER等文件); 4、 熟悉医疗器械相关产品的申报流程、产品注册相关法律法规,有单独完成产品注册的经验; 5、具有良好的英语读写能力和翻译能力,具备良好的沟通协调能力。
  • 10k-15k 经验不限 / 不限
    电商 / 未融资 / 50-150人
    需要人员具备注册安全工程师资格证书单位做资质注册使用
  • 10k-20k 经验3-5年 / 本科
    医疗丨健康 / 不需要融资 / 50-150人
    工作职责: 1. 负责依照公司的战略部署,规划业务线产品的国际注册策略; 2. 主导公司医疗器械产品在目标国家的注册(包括CE认证.FDA、巴西、等多国当地注册等),确保产品申报检测注册认证取证等相关工作顺利完成; 3. 负责目标国家注册法规及产品法规的收集和解读;负责国际注册手续办理与资料翻译.整理跟进; 4 .负责国际产品注册证有效性的维护及变更注册的判断.实施; 5.协助完成国际注册相关认证.现场核查等工作。 任职资格: 1.大学本科及以上学历,生物医学.医学英语.外贸法规等相关专业; 2. 5年以上国际注册工作经验者优先,熟悉医疗器械产品注册认证的相关法知识,具有MDR/FDA等大国或多国项目注册成功经验; 3.良好的英文沟通交流能力,听说读写无障碍,能够解读医疗器械法规.标准文件等; 4.善于沟通协调,并具有良好的团队合作意识;
  • 8k-12k 经验3-5年 / 大专
    移动互联网,医疗丨健康 / 天使轮 / 15-50人
    我们公司是一家专业生产医疗器械的企业,现因业务拓展需要,特招聘医疗器械注册专员,负责公司产品的注册和备案工作,具体职责如下: 1. 负责公司产品的注册和备案工作,确保产品符合法规要求; 2. 搜集和整理产品资料,建立产品档案,确保产品资料完整、准确、规范; 3. 协调公司内部资源,确保产品按时完成注册和备案工作; 4. 参与产品设计评审和产品上市评审工作,提出建设性意见; 5. 完成公司交办的其他工作。 职位要求: 1. 大专及以上学历,医疗器械、生物技术、医学等专业; 2. 熟悉医疗器械注册法规,具备一定的医疗器械生产经验; 3. 具备良好的沟通能力和团队合作精神,具有较强的责任心; 4. 熟练掌握医疗器械注册流程,具备一定的项目管理经验; 5. 具备良好的文献检索和资料整理能力,熟悉办公软件操作。
  • 20k-25k 经验5-10年 / 本科
    房产家居 / 不需要融资 / 50-150人
    岗位职责: 1.贯彻执行党和政府的政策、法规,根据公司会议决策制定和完善公司有关安全生产方面的规章制度,贯彻公司的安全方针、安全目标; 2.组织或参与编制并适时更新安全生产管理制度、操作规程并监督实施; 3.负责统筹公司安全生产&EHS体系建立,安全方针、目标和方案制定; 4.负责公司安全体系文件及相关法律法规的宣贯与执行督查工作; 5.负责重大事故应急小组的日常管理及应急调度工作; 6.负责安全事故事件汇总分析、通报、整改及举一反三; 7.负责组织召开不安全生产定期会议; 8.负责安全责任目标的指导、分解、监测、跟踪; 9.负责安全教育培训、特种作业人员的资质的监督、应急演练; 10.负责应急演练工作的开展; 11.负责所辖范围相关EHS记录归档; 12.负责配合调查发生的安全事故,编写或审核事故调查报告。 职位要求: 1.本科及以上学历,5年以上安全管理工作经验; 2.具备安全管理类知识,如NOSA或杜邦体系的相关知识; 3.持有一级建造师、注册安全工程师专业技术职业资格或电力、煤矿、行业安全从业经验优先; 4.沟通协调能力强,敬业、吃苦耐劳,具有团队协作精神。