岗位职责： 1、负责公司医疗器械产品的市场准入工作，根据法规要求完成产品注册和认证，满足入市要求； 2、负责产品注册及检测资料的撰写、整理、提交和进度跟踪，与药监局及检测所保持良好的沟通，及时分析和解决注册过程中遇到的问题； 3、负责协助完成注册体考工作与公司质量体系相关的配合工作； 4、关注法规动态，收集、调研和转化相关法规要求，解读并导入到公司的产品和流程中，对产品的合法合规性提供信息输入； 5、根据项目需求，提供必要的法规以及注册方面的培训； 6、遵守公司的其它管理规定，执行上级安排的其它工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，有全流程独立的医疗器械申报成功经验，具有二类或三类医疗器械产品经验者优先； 2、熟悉二类、三类医疗器械国内注册流程及法规要求，医疗器械行业相关法律法规、政策； 3、细心，对标准及法规动态敏感，具备优秀的组织、沟通、协调、归纳总结能力； 4、执行力强，较好的抗压能力。

本公司是一家工程监理公司，现寻求志同道合的合伙人，如果你有人脉有资源可以来公司具体谈谈 职位描述： 1、履行合伙人职能，具备一定的人脉资源，能够独立完成监理项目开发及拓展； 2、遵守公司各种管理要求，以身作则，对团队及其他员工形成正向引导效应； 3、维护及宣传公司品牌，推动公司品牌的影响力； 4、保守公司商业机密，遵守公司竞业禁止要求； 5、积极推动战略目标在城市公司的落地，管理合伙人还应积极配合公司集团各种战略目标的 实施、协助推动战略目标在城市公司的落地。

税务师事务所招聘税务经理（年薪8-16万） （一）税务经理职位描述： １、参与或主导完成企业所得税清算、研发加计鉴证、高企代理、房地产土增清算等税务鉴证事项； ２、参与或主导完成企业税务代理、税务风险识别，税务管理建议、税务咨询、税收策划等涉税类业务； ３、参与或制定项目执行计划，安排项目成员按计划执行，对项目进度和质量进行统筹管理； ４、对项目风险、关健节点进行识别和管控； ５、做好与客户的对接和业务沟通对接事宜，做好项目组内部团队的管理和协调事宜。 6、培养和指导助理人员完成工作； （二）税务经理任职资格 任职资格： 1、财会、审计、金融等相关专业，有注册税务师资格，同时有注册会计师资格者优先； 2、２年以上财税管理经验，有税务师事务所、会计师事务所从业经历者优先； 3、熟悉会计、审计、税务、财务管理、会计电算化、相关法律法规； 4、熟练掌握高级财务管理软件和办公软件； 5、出色的税务管理、风险规避和整体统筹能力； 6、良好的组织、协调能力，良好的表达能力和团队合作精神。 （三）待遇 1、年薪8-16万，能力突出者可面议。 2、工作时间：8：30-12：00，14：00-17：30，双休 3、试用期2个月，转正后待遇：基本薪资+提成，五险，并享有其他相关福利待遇。

岗位职责： 1、在法律范围内，给出最有利的税务建议； 2、并形成完整方案及落地。 要求： 持有注册税务师或注册会计师资格； 拥有丰富的实操经验；能够提出可行的方案。 待遇：合伙人模式，有分红，可远程办公，待遇优厚

1. 根据相关规定、参考设备安装报告，在ERP系统中及时准确地完成设备维保信息注册及日常数据的提供、维护工作 2. 通过数据分析，挖掘业务问题，提出优化建议，推动流程、系统优化； 3. 支持销售、业务部门的特殊需求 4. 支持相关部门关于维保信息的查询、投诉等 岗位要求： 1. 熟悉Excel的使用，熟练使用图表及函数功能 2. 掌握、使用PYTHON语言，熟悉MySQL数据库的使用者优先 3. 有相关数据可视化工作经验、自动化报表开发工作经验者优先 4. 思维清晰，学习能力强，；工作认真细致，原则性强；规范工作，有条理性；具有高度责任心和客户服务意识。 5. 有良好的团队协作精神、压力环境下可以保持平稳心态与工作状态； 6. 有较强的沟通、应变和解决问题、 跨业务协作及协调能力； 简历投递邮箱： ******************

工作内容： 1.负责协助客户对医疗器械申报资料的撰写、整理与申报注册； 2.对客户进行注册法规要求培训； 3.指导客户解决注册/备案申报中的问题； 4.完成注册审计，把关项目完成质量，把控研究进度； 任职要求： 1.药学，医学，生物学等相关专业，5年以上医疗器械工作经验； 2.熟悉医疗器械法规标准要求，熟悉医疗器械注册申报流程； 3.善于学习与团队协作，具备良好的理解及表达能力。

工作内容： 1. 负责协助客户对药品国内/国际注册项目的申报资料的撰写、整理与申报注册； 2. 对客户进行注册法规要求培训； 3. 指导客户解决注册/备案申报中的问题； 4. 完成注册审计，把关项目完成质量，把控研究进度； 任职要求： 1.药学，医学，生物学等相关专业，5年以上产品研发/注册经验； 2.熟悉法规标准要求，熟悉药品注册申报流程； 3.善于学习与团队协作，具备良好的理解及表达能力。

招聘人数:1-2人 工作地点:公司内部 欢迎加入我们的团队,我们是一家专注于软件下载注册体验的互联网公司,现正招聘软件下载注册体验师。 工作职责: 1. 通过各种渠道下载并安装公司的软件产品,进行使用测试; 2. 在测试过程中,记录并分析用户的使用行为和反馈; 3. 对测试过程中发现的问题进行整理和反馈,并跟踪问题解决情况; 4. 负责公司产品的下载、注册、使用体验等环节的体验测试; 5. 参与产品的设计和优化,提供反馈和建议。 职位要求: 1. 学历不限; 2. 熟悉软件测试相关知识,有相关测试经验; 3. 熟悉常用的软件下载工具和注册流程; 4. 具备良好的沟通能力和团队合作精神,能够独立工作; 福利待遇: 1. 工资日结100-150元/天,月结3000-6000+; 2. 提供午餐、饮用水和其他福利; 3. 室内工作,轻松不需要体力。 工作地点:公司内部 如果你对我们的产品感兴趣,并且符合上述职位要求,欢迎投递简历,我们期待您的加入。

职位名称：营养师创业者 职位描述： 1. 为客户提供营养饮食咨询服务，包括饮食计划制定、营养评估、饮食指导等。 2. 制定并执行个人或团体饮食计划，帮助客户实现健康目标。 3. 及时跟进客户反馈，调整饮食计划，提高客户满意度。 4. 参与线上线下活动、内容创作等形式的营养推广工作。 5. 具有创业精神，有想法的营养师可以提出创新的营养服务模式和创业计划。 职业资格要求： 1. 营养相关专业本科及以上学历。 2. 具有国家注册营养师职业资格证书。 3. 熟练掌握营养学基础知识和常见疾病的饮食治疗方案。 学历要求： 1. 营养相关专业本科及以上学历。 个人形象要求： 1. 形象端庄大方，仪表整洁。 2. 着装得体，符合职业规范。 表达能力要求： 1. 具有良好的语言表达能力和沟通能力，能够准确理解和回应客户需求。 2. 具有优秀的书面表达能力，能够撰写高质量的饮食计划和评估报告。 思维能力要求： 1. 具有独立思考和解决问题的能力，能够快速响应客户需求并提供专业的解决方案。 2. 具有创新精神，能够持续更新和改进饮食指导方案。 客户服务能力要求： 1. 具有高度的客户服务意识和责任心，能够主动关注客户需求，为客户提供贴心、周到的服务。 新媒体经验要求： 1. 具有新媒体营销或内容创作经验者优先考虑。 我们提供： 1. 全方位培训机会，包括专业知识、职业技能、客户服务等方面的培训，帮助员工不断提升自身能力。 2. 成长机会，提供晋升和岗位轮岗机会，让员工在工作中获得更多的成长和发展。 3. 创业支持，鼓励有创业想法的营养师提出创新的营养服务模式和创业计划，公司全力提供相应的支持和资源，重点打造。 4. 收入增加机会，根据候选人的综合表现，公司将采用合伙人机制进行管理，不采用坐班制。

任职要求：全职 1、化工或安全相关专业大专及以上文化程度，三年及以上工作经验 2、持有国家注册安全工程师证书或国家安全生产标准化评审员证（化工类）或具备化工类中高级职称 3、熟悉国家化工方面法律、法规和相关行业标准、规范 4、熟悉危险化学品安全生产标准化创建流程 5、熟悉化工企业现场安全隐患排查 6、熟练掌握并使用各类办公软件 7、适应省内应急管理部门驻点服务或长期省内出差 薪酬待遇： 1、工资：面议 2、福利：六险一金 3、餐补：不出差工作日每天15元 4、项目提成、出差补助及团建、节假日福利 职数：3-5名任职要求：全职

职位描述 1、负责公司医疗器械产品注册事宜； 2、按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准，跟进产品检测，注册检验等； 3、协助编写、管理公司产品的技术文档，提早开展注册证到期的后续工作； 4、与国家食药局等部门联系沟通，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证； 5、与检验、测试、认证机构保持密切联系，建立良好关系，接待陪同审核员开展相关工作，确保各个型号产品的注册检验和质量标准复核的顺利进行 6、了解并研究新产品认证注册的法律法规，为新产品注册或认证策略提供咨询建议 任职要求： 1、大专及以上学历，有2年以上医疗器械产品注册工作经验； 2、熟悉医疗器械注册流程，完成产品注册标准的编写、注册文件准备、联系产品检测等事务；并成功注册产品； 3、熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准； 4、具有二类或三类医疗器械产品注册经验； 5、具备良好的沟通能力与协调能力； 6、工作细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神

岗位职责： 1、跟踪、搜集政府相关药品注册的政策法规、行业信息，协助分析研究政府政策，与其他部门和职能人员密切合作，提供申报工作所需的要求及指导； 2、及时获悉国家注册等政策、规章、改革信息，指导研发人员根据国家政策及时调整研究方案和开发计划； 3、协助药品注册资料的编写、翻译、校对、收集、整理、递交管理和药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。 4、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息。 5、参与审核各类质量文件及记录。 任职要求： 1、药学相关专业本科及以上学历，有2年以上药品研发分析及合成工作经验可优先考虑； 2、对药品注册管理法律法规有充分了解。了解仿制药研发的流程，有药物合成、药物分析理论基础及实践经验； 3、熟悉药品注册法规和技术指导原则要求； 4、了解原料药和各类型制剂工艺研究、质量研究； 5、具备良好的沟通协调能力。熟悉NMPA、药检所等的工作流程，并能快速、有效地与之沟通； 6、有注册药品一致性评价经验的优先考虑。 7、注册能力偏弱可往项目管理方向发展。

1、具有税务师资格证书。 2、具有3年以上税务工作经验，在工程建设、加工制造、建筑材料、货物贸易等大中小企业有工作经历或给其进行税务申报、筹划等经验。 3、取得小型车辆驾驶执照2年以上。 4、年龄限制30岁以下，性别不限。 5、需职业气质佳，注重个人外在形象和修养。

岗位职责： 1、对产品进行分类，收集产品标准，产品竞品，协助项目经理完成产品的开发计划书 2、参与产品开发各阶段的评审，对设计提出必要的修改建议 3、负责收集产品竞品的资料，完成产品的参数对比，跟进产品类别对资料进行管理 4、负责医疗器械的注册申报，编写并提交注册资料，直到获取注册证 5、负责组织研发人员对送检产品及文档进行整改，保证产品通过注册检测 6、负责产品的CE和FDA测试，协同第三方机构，编写产品的技术文档 7、负责对公司内部人员定期进行医疗器械法规相关培训 8、协同应对第三方对公司的体系考核，年审，及外审事宜 9、在产品注册申报过程中，与食品药品监督管理部门、检测所、临床机构等部门进行沟通协调； 10、医疗器械行政办理：医疗器械生产许可证核发（变更）事项、医疗器械说明书变更事项、医疗器械注册证核发（延续、变更）等； 11、协助管理者代表完成日常体系核查，数据上报等工作； 12、负责法律法规（药监局条例、号令）、政府行业机关公文等外来文件的收集，宣贯； 13、负责对接研发部门，跟进和办理产品注册中所需要其他各项工作； 任职资格： 1、医学、检验、生物类相关专业，专科以上学历； 熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证。 2、熟悉II类、III类产品的注册流程、资料准备、注册检验工作；熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证 3、3年以上医疗器械产品注册及体系建设工作经验，有2类有源医疗器械体系及注册经验者优先； 4、有较强的沟通协调能力、良好的语言表达能力和分析解决问题的能力，具有团队精神； 5、有相关证书，如：ISO体系内审员/医疗器械行业质量管理体系内审员培训证书;

【岗位】税务师 【公司】四川自尊科技有限公司 【地点】四川省成都市/高新区 成都国际科技节能大厦B座吉泰一街99号 成都国际科技节能大厦B座3楼 【职位描述】 作为税务师，您将负责为客户提供专业的税务咨询和解决方案，确保客户在遵守国家税收法规的前提下实现税收优化。您将有机会与各种规模和行业的企业合作，为客户提供量身定制的税务策略和建议。 主要职责： 1. 分析客户的业务模式、交易结构和运营流程，为客户提供税务优化建议和解决方案。 2. 协助客户制定税收筹划策略，降低税收成本，提高企业盈利能力。 3. 为企业提供税收合规服务，确保客户遵循国家税收法规，避免税务风险。 4. 参与客户税务审计、调查和争议解决，协助客户应对税务机关的检查。 5. 定期与客户沟通，了解客户的税务需求，为客户提供专业的税务建议。 6. 协助团队进行知识分享和技能提升，提高团队的整体业务水平。 职位要求： 1. 本科及以上学历，税务、财务、会计等相关专业背景。 2. 3年以上税务工作经验，具备税务师资格证书。 3. 熟悉国家税收法规和政策，具备扎实的税务专业知识。 4. 具备良好的沟通协调能力和团队协作精神，能承受工作压力。 5. 熟练使用各类办公软件，具备基本的英语沟通能力。 如果您对这份职位感兴趣，请将您的简历发送给我们。我们期待您的加入！