岗位职责： 1、负责荧光定量*****试剂盒原料生产及开发平台的搭建。 2、负责荧光定量*****试剂盒相关产品调研及方案设计，分子原料及生产工艺的筛选，建立相关原料的生产研发方案。 3、负责相关方案的实验落地及推动，完成从概念到产品的全流程开发，解决产品开发过程中碰到的各种技术问题。 4、内部与实验室检测团队紧密合作，做好相关诊断平台的业务流搭建，外部对接分子原料供应商。 5、负责实验方案的拟定、技术攻关、实验数据分析处理、专利的撰写。 6、负责研发阶段涉及的开发文档，质量标准，工艺规程等文件的撰写，并协助生产完成相关文件的输出，指导生产过程的顺利完成，能独立承担并完成研发项目。 任职要求： 1、3年及以上工作经验，大专及以上学历，医学、生物化学、分子生物学、分析化学等相关专业。 2、技能要求：荧光定量*****试剂盒研发经验。

项目研发经理 岗位职责：  1、指导技术团队按公司研发体系要求，组织相关研发工作，起草研发输出文件，编制产品注册申报资料，完成法规规定的注册检验、临床研究、体系考核、注册技术行政审核；  2、协助研发部经理收集相关文献资料，负责项目可行性论证，编制研制方案，负责研发项目的执行，及时、真实向上级汇报项目进展情况；  3、按照体外诊断试剂注册的法规、规范性文件、技术指导原则及相关文献，参与编制《产品设计和开发控制程序》及系列产品开发标准管理规程、操作规程等体系及工作所需的体系文件；  4、组织技术团队研发业务，深入讨论学习，认真落实，必要时组织相关员工参加外部培训，以提高本部员工技术水平、工作能力和工作效率，高标准地完成各项研发任务，确保研发的各个子过程达到相关法律法规的要求；  5、制定和组织落实部门质量目标和质量计划。参与研发部管理制度制定与执行，安排、落实实验室的日常管理、安全检查、仪器维修和清洁卫生工作，确保研发工作真实无误，试验记录及时、正确、完整；  6、对于委托开发、项目转让、引进技术，协助明确计划安排、研发文件及资料的法规要求、双方工作接口、评审、补充要求及支付事项；  7、参加公司产品的设计开发到生产的转换工作、对产品验证工作及售后服务中存在的问题及时组织攻关；  8、完成公司领导交办的其他工作。  任职要求： 要求有过pcr相关项目经验的最好 ；放开推荐ivd分子诊断领域的可以试试 1、本科及以上学历，生物、医学、检验、微生物、公共卫生与预防医学或其他相关专业；  2、6年以上分子诊断试剂研发的项目管理工作经验，曾参与过多个完整科研项目；  3、具有专业知识，熟悉实验室运作、实验操作过程，具备检验文件编制、文献检索技能；  4、具有良好的协调沟通能力以及质量问题的分析、改进能力； 5、具有较强的管理能力、良好的执行能力和团队合作精神。 【汇报对象】研发部门总监

职位描述: 1. 有相关ELISA试剂盒开发及原料筛选经验； 2. 能够根据项目要求，独立进行实验设计，开展实验 、完成实验记录和结果分析； 3. 从事过IVD原料筛选及评价。 任职要求: 1. 本科及以上学历，具有免疫学专业背景； 2. 熟悉ELISA试剂盒的制备工艺流程，熟悉抗体配对优化各项技术，掌握基本实验操作能力，能独立完成各项关键参数的检测和分析工作； 3. 喜欢从事与生物科技相关的研发工作，工作认真负责，进取心强； 4. 具有良好的团结协作精神，善于内外沟通。

1、负责本专业组的日常标本检测； 2、负责当天所有检测项目的试剂配制； 3、负责检测结果的初步审核； 4、负责本专业组的仪器设备保养等。 5、有******，能接受夜班轮班；做事有耐心、细心，有责任心

1、年龄20-35周岁 2、单证必须是持****书； 3、医学检验、生物等相关专业，持有临床检验证件 或 市级以上卫健委颁发的证书〖其中之一即可〗 4.学历：大专及以上（非***也可）； 5：候选人需要是医学检验、生物等相关专业。【协会的证不行，上海的临时证不行，西藏的证不行】 【薪资】 80元/时+15元/时补贴（包住宿4人间，吃饭自理） 【上班时间】 班次1：12：00-20:00，班次2：16:00-24:00；（月休4天左右） 工作地点：深圳全去均可

工作地点：浙江省湖州市南太湖新区科技创新综合体B1、B2幢 【工作内容】 1. PCR反应体系的建立，试剂盒研发；研究方案优化，技术实现； 2. 核酸提取试剂盒建立并在微流控系统中优化方案； 3. 可独立完成细胞培养、传代、冻存及维护等； 4. 熟悉ELISA、WB、流式、激光共聚焦、PCR等分析细胞实验操作； 5. 参与生物样本分析，包括临床前动物试验样本以及临床试验样本分析； 6. 参与科研项目申报以及实验室日常工作。 【任职条件】 1. 本科及以上学历，药学/生技、医学/检验、化学/化工等相关专业； 2. 具有较好的动手能力，有创新精神； 3. 英文四级以上，具有技术调研（文献、专利）的能力。

工作地点：浙江省湖州市南太湖新区科技创新综合体B1、B2幢 【工作内容】 1. PCR反应体系的建立，试剂盒研发；研究方案优化，技术实现； 2. 核酸提取试剂盒建立并在微流控系统中优化方案； 3. 可独立完成细胞培养、传代、冻存及维护等； 4. 熟悉ELISA、WB、流式、激光共聚焦、PCR等分析细胞实验操作； 5. 参与生物样本分析，包括临床前动物试验样本以及临床试验样本分析； 6. 参与科研项目申报以及实验室日常工作。 【任职条件】 1. 本科及以上学历，药学/生技、医学/检验、化学/化工等相关专业； 2. 具有较好的动手能力，有创新精神； 3. 英文四级以上，具有技术调研（文献、专利）的能力。

1、负责PCR管线相关体外诊断试剂盒产品的设计开发，包括设计开发输入、原材料料筛选、反应体系建立、设计开发验证等。 2、负责优化PCR管线相关体外诊断试剂盒产品，保障相关产品的设计和性能具有市场竞争力。 3、负责设计开发文档的输出，如产品设计开发资料、技术工艺文件、产品质量标准等。 4、领导一个团队，制定并把握团队相关部分的工作目标、计划、进度；并迅速根据需求参与团队决策。

**岗位名称：保全工 (设备维护)** **所属公司：** 玲珑轮胎股份有限公司 **所属部门：** PCR五厂B区 **工作地点：** PCR五厂B区 **岗位职责：** 1. **设备维护与保养：** * 负责本区域（成型主机区域为主）生产设备的日常点检、巡检工作，确保设备处于良好运行状态。 * 执行设备的日常保养、一级保养及二级保养计划，做好保养记录。 * 根据设备运行状况，进行预防性维护，及时发现并处理潜在故障。 2. **故障排除与维修：** * 快速响应设备故障报修，及时进行诊断和维修，最大限度地减少设备停机时间。 * 独立或协助完成设备机械、电气、液压、气动等部分的维修工作。 * 负责维修所需工具、备件、耗材的领用、管理和维护。 3. **技术支持与改进：** * 为生产线操作人员提供设备使用、简单故障判断及应急处理方面的技术支持。 * 参与设备的技术改造、优化和效率提升项目。 * 记录设备故障现象、维修过程和结果，分析故障原因，提出改进建议。 4. **安全与规范：** * 严格遵守公司各项安全规章制度和操作规程，确保维修作业安全。 * 负责维护区域的现场环境整洁，做到工完场清。 * 配合完成上级安排的其他相关工作。 **任职要求：** 1. **教育背景：** 中专/高中及以上学历，机电一体化、机械、自动化或相关专业优先。 2. **工作经验：** 具备1年以上工厂设备维护维修相关工作经验，有轮胎行业或成型设备维护经验者优先。 3. **技能要求：** * 熟悉机械原理、电气控制（如PLC、变频器等）、液压与气动系统。 * 具备较强的动手能力和故障诊断、分析和解决能力。 * 熟悉常用维修工具、量具和检测仪器的使用。 * 能够看懂设备图纸（机械、电气原理图等）。 4. **工作态度：** * 工作认真负责，有较强的责任心和团队合作精神。 * 能够接受倒班或根据生产需要调整工作时间。 * 具备良好的沟通能力和学习能力。 **工作时间：** * 根据生产计划安排，需轮班工作，每日工作时长可能在8-12小时之间（具体以工厂实际排班为准）。 **我们提供：** * 具有竞争力的薪酬福利待遇。 * 稳定的工作环境和良好的职业发展平台。 * 完善的技能培训和晋升机会。 * 规范的企业管理和关怀员工的企业文化。 **申请方式：** 有意者请将简历发送至 [***********************] 或直接联系 [***********]。

岗位职责： 1、严格按照岗位操作规程要求完成试剂盒各项生产操作； 2、及时完成生产任务，达成岗位生产目标； 3、负责岗位仪器的使用及维护保养； 4、负责岗位相关物料出入库管理； 5、填写相关生产文件记录。 任职要求： 1、生物医药类相关专业，本科及以上学历； 2、有分子生物学相关实验室工作经验者优先；掌握计算机基本操作及能够熟练使用OFFICE软件； 3、严谨细致，动手能力佳，责任心强，分析及沟通能力良好；学习能力、适应能力和团队协作能力良好。

工作内容: 1.负责对车间环境、工艺用水、原辅料、中间产品和成品的相关检测工作； 2.根据检测制度和流程，执行质量检验计划，出具检测报告，确保检测结果的准确性和及时性； 3.分析和总结检测过程中的检测方法和流程，对检测方法进行优化和改进，确保检测工作顺利进行； 4.检验室仪器设备维护与保养，检测数据整理汇总与上报； 5.对检验剩余样品、检验过程产生的废弃物进行妥善处理； 6.质量经理交办的其他事项。                                                         任职要求:1.熟悉PCR操作者优先，有化妆品（护肤品）、食品、化工经验者优先考虑

岗位职责： 1、深度了解国内外分子诊断行业发展动态，具备行业前瞻性，执行公司研发战略； 2、负责产品研发与技术管理，推动产品设计、研发、转产，组织进行技术攻关与研发体系优化。 3、负责产品注册与认证，组织进行与相关审评机构技术沟通。 4、负责团队的管理及帮助员工成长。 任职要求： 1、硕士及以上学历，分子生物学相关专业，有行业内知名公司研发管理工作者优先； 2、具有分子诊断产品完整研发、临床、上市经验，有负责III类试剂盒成功研发及申报者优先； 3、熟悉医疗器械和试剂监管及注册申报。

工作职责: 1.Mainly engaged in performing molecular biology experiments, mostly related to Next Generation Sequencing,and strictly follow SOP. Fill in record according to record management requirements. 2.Maintain equipment in accordance with Equipment SOPs, include daily maintenance and regular maintenance. 3.Analyze and solve simple problems in daily experiments. Report timely of an encountered abnormal situation inan experiment to the group leader. Actively and accurately deal with emergencies during the experiments. 4.Assist the team with experimental preparation, such as reagents preparation, sample preparation, etc. 5.Assist QA department to maintain Quality Management System, such as records archive, cooperate with QAdepartment to investigate the root cause and prepare corrective and preventive actions when non-conformityfound. 6.Participate in technique optimization and prepare SOPs afterward. 任职资格: 1.One year or more of work experience in a related field is preferred. 2.Work experience with ISO 15189, ISO 17025 or other quality management systems is preferred. 3.Familiar with molecular biology experiments, Such as DNA/RNA extraction, Electrophoresis, PCR, DNAFragmentation, QPCR, liquid handling automation workstation. 4.Effective interpersonal communication skills are required. 5.Work effectively both individually and within a team. 6.Hold a Danish work permit.

岗位职责： 1、负责胶体金/荧光免疫体外诊断试剂盒研发和工艺转化； 2、负责产品临床实验，并分析处理相关实验数据； 3、撰写胶体金/荧光免疫体外诊断试剂盒的工艺报告、实验报告、操作规程、说明书等工作； 4、优化原材料筛选、质控品制备、试剂盒各项性能指标的确定； 5、配合公司完成产品注册资料编写工作； 6、相关文献的整理、资料的收集。 任职资格： 1、具备生物学、免疫学等基础医学知识。免疫学、生物技术、医药检验等相关专业，中专以上学历； 2、1年以上胶体金类/荧光免疫产品试剂盒的试验操作和产品研发经验，具备较强的试验设计分析能力； 3、有宠物疾病试纸条的开发经验优先考虑。

工作职责: 1、负责产品的市场宏观及细分领域分析，及时收集行业及竞品信息，价格体系等信息，寻找创新产品和改进现有产品，提出产品开发需求、产品设计，市场定位、前景估计以及提供产品的可行性分析和市场推广方案和策略； 2、负责产品规划、上市产品的推广方案和计划，明确产品定位、目标市场、市场推广策略和推广目标，促进销售达成和市场布局。 3、负责产品的市场前期推广及销售工作产品基础资料制作：包括详细的产品说明、建立完善的产品档案、产品推广说明以及产品定价等； 4、组织对经销商及技术支持和销售人员的定期培训，分类编辑并及时修订补充培训材料；组织参与协调各用户的学术推广会议，进行学术讲座； 5、协助负责人搭建产品团队，完善工作规范体系及业务流程 6、服从领导安排的日常工作 任职资格: 1、硕士及以上学历，医学、药学、生物学、生物技术相关专业优先； 2. 有3-5年生命科学原料试剂相关方面从业经验；熟悉引物合成、PCR产品、工具酶、核苷及荧光染料试剂等 3.有国际工作经验者优先； 4. 市场敏锐度高，具有较强的学习能力、演讲能力、文字功底和团队协作能力 5、适应出差工作