职位职责： 1、新平台产品导入管理： 1）牵头制定服务器新产品（含整机、关键部件）的NPI导入计划，明确ODM工厂的导入节点、交付标准及资源需求，协调研发平台、供应链等团队完成最终交付需求； 2）主导DFM（可制造性设计）评审，针对服务器结构设计、硬件配置、组装工艺等提出量产优化建议，推动研发端改进（如降低组装复杂度、提升测试效率），缩短试产周期、提升生产效率及产出； 3）统筹工厂端试产流程，包括业务样机、小批量试产（EVT/DVT/PVT阶段），推动问题闭环，确保试产阶段的生产问题100%解决； 4）优化工厂端NPI管理机制，跟踪物料齐套性、产线准备进度、人员培训等4M1E准备情况，推动工厂按时完成试产交付； 2、量产平台灰度交付导入管理： 1）牵头制定量产套餐新业务/新部件/新套餐灰度爬坡计划，满足最终供应交付及相关需求下，明确各ODM工厂导入时间及首批生产完成节点，满足最终供应上量爬坡需求； 2）统筹工厂端从灰度策划到生产交付过程的问题管控，针对生产准备及生产过程中的问题，及时推动各方资源解决，最终保障按时交付； 3、生产风险管理与交付保障： 1）统筹生产过程风险，涵盖物料、产品生产工艺/质量等问题，制定对应风险预案，保障生产顺利达成； 2）针对突发交付问题，快速协调各方周边资源推进问题解决，确保问题及时解决保障最终交付目标。 职位要求： 1、多年硬件产品NPI或制造代表经验，3年及以上服务器产品导入经验； 2、成功主导过至少两款服务器产品的新产品导入，具备试产到量产从0到1以上的产能爬坡实战经验，熟悉服务器硬件基础架构及组成； 3、熟悉ODM/OEM工厂运作模式，熟悉服务器生产关键工艺（如SMT贴片、整机组装、系统烧录、功能测试、老化测试）； 4、擅长与研发（硬件/软件）、采购、质量、工厂等多角色沟通，能推动问题解决，具备优秀的跨部门资源协调能力； 5、能通过良率数据、产能数据、物料周转率等指标识别生产痛点并推动持续改进。

职位职责： 1、新平台产品导入管理： 1）牵头制定服务器新产品（含整机、关键部件）的NPI导入计划，明确ODM工厂的导入节点、交付标准及资源需求，协调研发平台、供应链等团队完成最终交付需求； 2）主导DFM（可制造性设计）评审，针对服务器结构设计、硬件配置、组装工艺等提出量产优化建议，推动研发端改进（如降低组装复杂度、提升测试效率），缩短试产周期、提升生产效率及产出； 3）统筹工厂端试产流程，包括业务样机、小批量试产（EVT/DVT/PVT阶段），推动问题闭环，确保试产阶段的生产问题 100% 解决； 4）优化工厂端 NPI 管理机制，跟踪物料齐套性、产线准备进度、人员培训等4M1E准备情况，推动工厂按时完成试产交付； 2、量产平台灰度交付导入管理： 1）牵头制定量产套餐新业务/新部件/新套餐灰度爬坡计划，满足最终供应交付及相关需求下，明确各ODM工厂导入时间及首批生产完成节点，满足最终供应上量爬坡需求； 2）统筹工厂端从灰度策划到生产交付过程的问题管控，针对生产准备及生产过程中的问题，及时推动各方资源解决，最终保障按时交付； 3、生产风险管理与交付保障： 1）统筹生产过程风险，涵盖物料、产品生产工艺/质量等问题，制定对应风险预案，保障生产顺利达成； 2）针对突发交付问题，快速协调各方周边资源推进问题解决，确保问题及时解决保障最终交付目标。 职位要求： 1、多年硬件产品NPI或制造代表经验，3年及以上服务器产品导入经验； 2、成功主导过至少两款服务器产品的新产品导入，具备试产到量产从0到1以上的产能爬坡实战经验，熟悉服务器硬件基础架构及组成； 3、熟悉ODM/OEM工厂运作模式，熟悉服务器生产关键工艺（如SMT贴片、整机组装、系统烧录、功能测试、老化测试）； 4、擅长与研发（硬件/软件）、采购、质量、工厂等多角色沟通，能推动问题解决，具备优秀的跨部门资源协调能力； 5、能通过良率数据、产能数据、物料周转率等指标识别生产痛点并推动持续改进。

16-25岁，身体健康，无疾病，无不良记录，工作简单生熟手均可。

【主营产品】医用胶 【岗位职责】 1、负责医疗器械产品从生产计划排产、生产质量控制、成品入库全生产流程中的管理工作； 2、不断完善优化生产过程中的工艺、工序，提出建设性意见； 3、协助新产品研发过程中样机生产； 4、按医疗器材相关法规要求完善生产体系； 5、其他临时性的工作安排； 【任职要求】 1、从事3年以上医疗器械行业者优先。 2、大专以上学历、化学、生物医学、材料学、药学专业优先。 3、具有独立检测分析能力，熟悉ISO13485、《医疗器械质量管理规范》等医疗器械相关国家法律法规，可结合法律法规本职工作编制本工岗位作业指导书。 【福利待遇】 1.遵守国家各项劳动政策法规； 2.足额、按时缴纳五险一金。

“电气+锂电池生产=职业跃升！加入我们，用技术驱动新能源未来！” 【我们引以为傲的实力】 1、技术团队的核心成员来自德国“Vermot AG”限量级电动碳钢跑车动力系统的研发； 2、服务客户包括马来西亚国家电力公司TNB、俄罗斯第一大汽车品牌Lada,(AvtoVAZ）、尼日利亚世界银行投资政府项目、储能项目等大客户，公司年度销售额达8000万。 【我们能给到您】 1、底薪7-10k（根据经验及技能水平浮动） 2、双休，购买五险一金！！！ 3、晋升体系和公平的发展标准，团建、下午茶、过节礼品、春节红包等！！！！ 【我们对您的期望】 1、2-4年同行业经验，大专及以上学历，电气工程、自动化、机电一体化等相关专业； 2、熟练使用电脑办公软件（Word/Excel）及电气制图工具（AutoCAD优先）； 3、掌握电路原理、低压配电系统及常见故障排查方法； 4、能独立完成电气原理图绘制，熟悉PLC、HMI等工业控制设备者优先； 5、熟悉电池模组电气连接工艺及生产线设备操作； 6、有实际生产现场电气故障处理经验，能快速响应并解决突发问题。 【您的工作职责】 1、参与电池生产线的电气设计与调试，协助完成设备参数设置及功能验证； 2、处理生产过程中电气设备异常问题，提出改进方案并跟进解决； 3、使用电脑操作MES系统、PLC控制界面，记录生产数据并分析异常。 4、根据工艺需求，使用AutoCAD/Eplan等软件绘制电气原理图及接线图； 5、协助工程师优化现有图纸，确保符合安全规范及生产标准； 6、协助梳理生产流程，提出电气自动化改进建议； 7、作为储备干部，参与团队管理及新人培训，积累管理经验。

1.负责按照法律法规、标准和公司文件组织实施医疗器械产品的生产活动。 2.负责生产有关信息的接收、生产计划的制定与生产的实施。 3.负责公司质量管理体系中与生产部相关的工作内容。 4.负责在必要时参与实际生产。 5.负责对接符合街道安全生产相关要求的工作。

工作职责： 1、质量管理体系构建与维护 （1）建立、完善并维护符合医疗器械行业法规和标准的质量管理体系，如 ISO 13485 等。 （2）制定质量方针、目标和质量计划，监督其执行并持续改进。 2、注册认证事务跟进 （1）负责医疗器械产品的注册申报工作，包括资料准备、文件撰写、与监管部门沟通，跟踪注册进度，及时解决注册过程中的问题，确保产品按时获得注册证书。 （2）负责电子类产品认证及测试跟进。 3、法规收集、整理及宣导 （1）公司经营相关法规的收集及宣导 （2）产品研发生产相关法规、标准的收集及宣导。 4、领导交代的其他事务 岗位要求： 1、本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学、医学等相关专业。 2、具有5年以上医疗器械质量体系工作经验，熟悉医疗器械行业法规和标准。 3、有成功完成医疗器械产品注册的经验。 4、精通 ISO13485 质量管理体系，精通GMP规范和要求，具备丰富的GMP实施和管理经验。 5、较强的沟通协调能力和团队管理能力。 6、严谨、细致、责任心强，具备良好的职业道德和合规意识。

职位描述上海京就医疗器械有限公司是一家生产加工型企业，注册于上海市金山工业区，主要从事京就品牌产品的研发、生产和销售，并提供售后服务。 公司成立至今，重视建立和维护自主品牌，专注于医疗影像输出领域，提供医用胶片、医用图像打印机设备及多功能自助取片机系统解决方案；致力于创造更高效、更安全、更精准的医疗服务。目前项目实施已覆盖全国多个二甲、三甲医院，为合作伙伴以及医疗机构提供全面的产品和技术服务 北京，天津地区 公司规模业务： 50-100人，医疗耗材生产研发和售卖，有自己研发的放射科打印机、售卖胶片等等 注：1-3年医疗耗材销售经验 必须有医用胶片的销售经验 主要销售产品为胶片和放射科打印机 薪资福利： 月薪:底薪+奖金提成（12薪） 底薪6-8k，凭个人经验能力期望而定，订单额的2% 业绩一般月薪1-2W;现有销售做的好的月薪有3-4W 工作职责 负责区域医用胶片的销售业务，执行并完成销售目标。   任职要求 1、大专以上学历，有三年以上医疗器械行业销售经验； 2、有良好的人际沟通能力，掌握电脑操作，对市场信息具有敏感度； 3、积极主动性强，责任心强。 工作地址 北京-北京-西城区-小西天-北京协和医院西单院区商圈：西单 职位信息 职位类别：销售/客服-医疗销售-医疗器械销售代表 薪资范围：12k~20k*12薪 职位名称：医疗器械耗材销售代表 行业经验：医用胶片销售经验 工作经验：1-3年 所在部门：市场部 团队规模：30

岗位职责： 1.负责对生产设备引进、使用、维护； 2.负责生产流程的制定与完善，生产任务的统筹、安排及监督； 3.产品问题的跟踪及处理，生产数据整理分析； 4.负责对人员的考核，培训，现场工序安排和监督。 5.仓库的日常管理与监督； 6.生产部、仓库及采购异常问题的跨部门协调。 岗位要求： 1、大专及以上学历,三年以上医疗器械生产车间管理经验，有洁净车间管理经验优先； 2、熟悉生产管理及生产计划下达、安排； 3、熟悉医疗器械ISO13485质量管理体系，以及相关医疗器械法律法规及产品生产工艺相关要求； 4、具有较好的逻辑思维、数据分析及解决问题的能力； 5、具有积极的工作态度和强烈的责任心； 6、熟练使办公软件。

岗位职责： 1、跟进新品设计开发过程，跟进产品验证工作，负责产品注册检验，临床试验、产品注册等工作; 2、编写和指导各部门编写医疗器械产品的注册所必须的文件材料; 3、负责临床试验的跟进，与医生、临床机构以及CRO的对接。 4、与检测所、医疗机构、技术审评机构以及监管部门保持良好关系，实时跟踪产品注册进程，确保注册申报工作顺利完成; 5、负责公司生产/经营许可证或备案凭证的申报注册及资料的准备; 6、有序管理公司各项注册资料文档，负责公司产品注册证、生产/经营许可证或备案凭证的管理，及时办理变更和续证; 7、定期收集并学习医疗器械相关法律、法规、政策，为新品注册或认证策略提供咨询建议; 8、协助公司通过药监局的体系审核，参与公司的内部审核，参与公司质量管理体系的运行及维护。 任职要求： 1、 有医疗器械注册方面3年以上工作经验，能够独立进行产品注册，熟悉有源医疗器械注册、具有有源独立注册申报经验者优先。 2、 有ISO13485质量体系相关经验者优先。 3、 了解欧盟CE、MDR注册者优先。 4、 可以读懂英文文献、英文可以无障碍沟通者优先。

岗位职责 1.负责医疗器械相关产品硬件方案设计，制定产品技术标准与规格; 2.负责医疗器械整机电气系统的规划与方案设计; 3.负责医疗器械相关产品的电子板卡硬件设计开发，其中包括: a.完成硬件技术方案及文件编写; b.负责硬件关键技术攻关及关键物料选型验证; c.负责电路板原理图、PCB的布局、布线设计; d.负责电路板的调试测试。 4.负责完成硬件样机试制、样机调试、送检测试、测试工装制作等工作; 5.负责解决内部测试和客户测试时遇到的硬件问题; 6.负责相关文档编写和归档。任职要求: 1.本科及以上学历，自动化、电子工程、计算机、机械电子等相关专业; 2.五年以上硬件开发工作经验，有激光器控制背景优先，熟悉硬件开发过程、生产制造完整工序; 3.具有扎实硬件基础知识，精通模拟/数字电路分析及设计，熟悉电磁兼容设计、信号完整性、热设计等技术; 4.熟悉医疗器械电气安全性，电磁兼容性的设计要求，熟悉产品可靠性设计;参与过产品的环境、安规及电磁兼容试验等，具有相关设计经验者优先考虑; 5.熟练使用电路设计软件及Layout技能，熟悉数字电路高速布线、阻抗计算、模拟信号布线、熟悉多层板的布线，有过4层及以上电路板布线经验的优先; 6.熟练使用电子类检测与监控仪器与工具: 7.有较强责任心，工作积极认真;具有良好的团队合作意识;具有良好的沟通、协调、解决问题能力。

职位要求： 1. 医疗器械、生物医疗工程、医疗电子、机械与自动化等相关专业大专以上学历。 2. 有医疗器械设备原理、产品知识、生产、维修等方面培训者优先。 3.具备自主学习与不断提升工作能力和自律能力。 4.有较强的与客户沟通能力、表达能力、独立工作能力和团队观念。 岗位说明： 1. 负责设备安装、维修、保养、巡检、以及日常维护工作； 2. 负责设备档案资料的完善和整理； 3. 完成维修养护日志以及分析总结； 4. 完成领导安排的其他工作。

**岗位描述：研发工程师（医疗器械）** 我们是一家致力于医疗器械研发和生产的企业，目前正在寻找一位研发工程师加入我们的团队。作为研发工程师，您将负责注册文档的撰写，以及医疗器械研究性资料的设计和补充。您将在跨部门的合作中参与产品开发周期的各个阶段，为公司的产品注册和市场准入做出贡献。 **职责和任务：** 1. 编写和整理医疗器械注册申请文件，包括但不限于技术文件、产品说明书、临床试验报告等。 2. 协助团队成员进行医疗器械的研究和开发工作，包括数据分析、实验设计等。 3. 负责更新和维护现有产品的注册文档，确保其符合相关法规和标准的要求。 4. 参与内部和外部审查过程，协助解决与注册文档相关的问题和挑战。 5. 积极参与团队会议和讨论，为产品的技术开发和改进提供建议和支持。 **任职要求：** 1. 本科及以上学历，医学、生物医学工程、生物工程、药学或相关专业背景。 2. 至少两年以上医疗器械行业的工作经验，具有注册文档撰写经验者优先。 3. 熟悉医疗器械注册相关法规和标准，了解FDA、CE等认证流程和要求。 4. 具备良好的数据分析能力和实验设计能力，熟练使用相关软件和工具。 5. 具有团队合作精神，能够在跨部门合作中积极沟通和协调。 6. 具有良好的英文读写能力，能够独立撰写和编辑英文文档。 7. 具有较强的学习能力和问题解决能力，能够适应快节奏的工作环境。 如果您对医疗器械行业充满热情，具备以上条件，并且希望加入一支充满创造力和活力的团队，欢迎您将简历发送至我们的邮箱，并在邮件主题中注明“研发工程师岗位申请”。我们期待您的加入，共同致力于医疗器械领域的创新与发展！

岗位职责: 1.负责车间生产管理； 2.根据生产计划、生产指令组织实施车间生产； 3.提高产量，降低消耗，严格控制生产成本； 4.负责生产安全管理，监督车间的安全生产管理工作，杜绝安全事故的发生； 5.负责检查监督车间清场工作，准确及时填写批生产记录、批包装记录，并负责收集整理归档进行初审； 6.完成上级领导安排的其他工作。 任职要求: 1.本科或以上学历，生物医药，化工，机械等相关专业。 2.3年以上相关工作经验，熟悉医疗器械法规标准。 3. 具有较强的领导能力、组织协调能力、沟通能力、计划与执行能力。

职位职责： 1、新平台产品导入管理： 1）牵头制定服务器新产品（含整机、关键部件）的NPI导入计划，明确ODM工厂的导入节点、交付标准及资源需求，协调研发平台、供应链等团队完成最终交付需求； 2）主导DFM（可制造性设计）评审，针对服务器结构设计、硬件配置、组装工艺等提出量产优化建议，推动研发端改进（如降低组装复杂度、提升测试效率），缩短试产周期、提升生产效率及产出； 3）统筹工厂端试产流程，包括业务样机、小批量试产（EVT/DVT/PVT阶段），推动问题闭环，确保试产阶段的生产问题100%解决； 4）优化工厂端 NPI 管理机制，跟踪物料齐套性、产线准备进度、人员培训等4M1E准备情况，推动工厂按时完成试产交付； 2、量产平台灰度交付导入管理： 1）牵头制定量产套餐新业务/新部件/新套餐灰度爬坡计划，满足最终供应交付及相关需求下，明确各ODM工厂导入时间及首批生产完成节点，满足最终供应上量爬坡需求； 2）统筹工厂端从灰度策划到生产交付过程的问题管控，针对生产准备及生产过程中的问题，及时推动各方资源解决，最终保障按时交付； 3、生产风险管理与交付保障： 1）统筹生产过程风险，涵盖物料、产品生产工艺/质量等问题，制定对应风险预案，保障生产顺利达成； 2）针对突发交付问题，快速协调各方周边资源推进问题解决，确保问题及时解决保障最终交付目标。 职位要求： 1、多年硬件产品NPI或制造代表经验，3年及以上服务器产品导入经验； 2、成功主导过至少两款服务器产品的新产品导入，具备试产到量产从0到1以上的产能爬坡实战经验，熟悉服务器硬件基础架构及组成； 3、熟悉ODM/OEM工厂运作模式，熟悉服务器生产关键工艺（如SMT贴片、整机组装、系统烧录、功能测试、老化测试）； 4、擅长与研发（硬件/软件）、采购、质量、工厂等多角色沟通，能推动问题解决，具备优秀的跨部门资源协调能力； 5、能通过良率数据、产能数据、物料周转率等指标识别生产痛点并推动持续改进。