【工作职责】
1、全面负责公司临床试验项目，对接第三方服务机构、医疗机构、审批机构开展工作，负责临床方案、病例报告表等相关资料的撰写、审核及修订工作
2、负责临床试验的临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订工作
3、负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持工作的统筹管理与技术把关
4、根据临床项目的需求与临床医学转接、审评专家进行临床方案设计相关的沟通
5、临床研究过程中的技术支持与解释,与研究者建立良好沟通,促进项目的顺利进行
【职位要求】
1、临床医学、基础医学等相关专业本科及以上学历，睡眠、呼吸、老年学专业优先。
2、1年以上医疗器械临床研究工作经验、睡眠、呼吸等临床医生工作经验者优先。
3、英语6级以上，口语、读写能力佳。
4、良好的组织协调能力、具备较强的团队合作精神。
5、有出色独立工作能力和项目管理能力。
6、有很强的沟通能力和人际交往能力，能够和客户形成良好的互动,建立互信的合作关系。
7、具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作。