临床研究协调员

一、招聘条件

1、专科以上学历（研究生优先录取），男女不限，年龄22-30周岁，热爱临研岗位的有志青年。

2、医学、药学、护理学等相关专业，预防医学、制药等有一定医学基础的专业。

二、工作内容

1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告；

2、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；

3、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物.的除外）；

4、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；

5、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。