【1轮笔试（现场）＋1轮面试】 （根据用人部门需要安排现场或线上面试） 笔试时间：周二、周四下午18:30、周一、周三下午14:30 （笔试结果第二天中午出，就可安排接下来的面试） 岗位要求： 1、***学信网可查【**本科】学历以上，计算机相关专业 （非计算机专业有自动化测试经验也可以） 2、具备3年以上【自动化经验测试】经验优先 3、要求具有一定的自动化和数据库能力，具备【python】代码能力 4、具有较好的编程能力，精通Python/Java 5、（有银行系统/金融系统产品测试经验优先） 6、具备良好的测试设计能力和中小项目管理经验。 7、能够熟练使用SQL，具备oracal、MySQL数据库基础。 8、要具备良好的沟通表达能力和对外协调能力。 9、具备较好的抗压能力，能接受较强工作压力和工作强度。 岗位福利： 1、入职购买六险一金（公司全额购买商业险可用于门诊医疗报销） 2、年终奖，根据入职时间来计算 3、节假日福利安排 4、带薪年假；法定节假日放假安排； 5、工作表现优异者有机会转为总行内部员工； 6、办公环境优良，加班有1.5倍、2倍、3倍加班费，周末加班也可优先选择调休，管理人性化。 【注意事项】 1、合同公司：汇合发展有限公司 2、本司所有岗位招聘不收取任何费用及押金，也从未授权其他机构及个人收取任何费用。

岗位要求： 1、*****本科以上学历，4年以上Java开发经验； 2、精通Java语言编程，充分理解面向对象，熟悉JVM、多线程开发和设计模式，掌握常见的性能调优方法； 3、熟悉Spring框架，包括SpringMVC、Spring Boot等，熟练使用MQ、Kafka、Redis等常用中间件； 4、熟悉MySQL等数据库开发，有一定SQL调优经验； 5、具有良好沟通协作技巧、问题分析解决的方法；主动性高，积极处理工作中遇到的问题； 岗位福利： 1、入职购买六险一金（公司全额购买商业险可用于门诊医疗报销） 2、年终奖，根据入职时间来计算 3、转正员工每季度享额外季度奖金； 节假日：端午，中秋、春节，年后开工利有现金福利； 4、带薪年假；法定节假日放假安排； 5、工作表现优异者有机会转为总行内部员工； 6、每月有1-2次月度福利； 7、办公环境优良，加班有1.5倍、2倍、3倍加班费，周末加班也可优先选择调休，管理人性化。 【注意事项】 1、合同公司：汇合发展有限公司 2、本司所有岗位招聘不收取任何费用及押金，也从未授权其他机构及个人收取任何费用。

职位职责： 1、管理和优化内容平台的质量控制工作流程，与跨职能团队合作，制定内容质量策略提高内容质量可靠性和效率，确保内容质量产出符合公司的价值观和安全要求； 2、与跨职能团队合作，管理队列创建，迁移，聚合策略等任务，协调QA保证资源以确保相关项目的顺利实施和稳定的工作流程运行； 3、主动识别和分析在内容质量过程中存在的问题和策略，完成质量流程和策略创新从规划到实施的全流程工作，提高效率、效果和质量； 4、跟踪质量流程的发展趋势，实施新的质量改进方法，优化内容质量流程，设计自动化策略，驱动质量体系的持续改进。 职位要求： 1、本科及以上学历，2年以上质量运营和内容安全相关工作经验优先； 2、具备优秀的产品思维和解决问题的能力，逻辑清晰，拥有较强的数据分析技能； 3、具备良好的团队沟通和协作能力，能够推动涉及多个业务和角色的项目顺利进展和实施； 4、自我驱动能力强，乐于接受挑战，追求卓越。

职位职责： 1、负责IDC机房内机柜、网络设备、综合布线等交付管理，制定并持续优化交付标准、流程、提升交付效率； 2、负责网络交付全生命周期管理，包括数据中心机房选址、工勘、网络基础设施设计及要求、供应管理、库存管理，建立过程管理标准，优化改进，构成持续稳定的交付； 3、跟进网络交付项目，能提前发现交付中的风险和问题，并协调各方解决问题，确保网络项目交付SLA达成； 4、负责整体构建网络交付的运营策略，资源规划与运营，确保网络交付不断提升交付能力和交付齐套性； 5、打通需求、规划、设备物料供货、调货、库管、资管、网络资源采购交付各环节，不断建设和优化网络端到端交付的平台能力。 职位要求： 1、本科及以上学历，具备数据中心弱电规划设计、网络设备交付、综合布线交付管理工作经验； 2、熟悉数据中心基础设施，熟悉网络设备供电、网络设备上下架、布线工勘与施工； 3、熟悉数据中心端到端交付全流程，有一定的项目管理经验，有PMP证书或PM经验优先； 4、熟悉运营商静态单线、动态BGP等公网带宽，熟悉城域DCI、光缆、长途专线等网络资源； 5、有数据中心网路规划、建设项目经验，熟悉网络设备、光模块、线缆优先。

"岗位职责​ 1. 管理现场销售团队，分配任务、监控过程，确保达成月度 / 季度 / 年度销售目标。​ 2. 制定销售方案，带领团队完成客户服务、产品讲解、签单促成等全流程工作。​ 3. 维护核心客户关系，挖掘潜在客户，收集市场反馈并提供优化建议。​ 4. 组织团队培训与建设，提升成员专业能力与团队凝聚力。​ 任职要求​ 1. 本科及以上学历，市场营销、金融保险相关专业优先。​ 2. 3 年 + 销售经验，1 年 + 销售团队管理经验，互联网保险 / 金融行业背景优先。​ 3. 具备出色的销售能力、团队管理能力、沟通谈判能力及抗压能力。​ 4. 认同企业文化，责任心强、诚信合规，学习与适应能力佳。"

职位描述： 作为现场娱乐体验方向的产品经理，你将深入演唱会、音乐节、剧场等各类娱乐现场，亲身体验并定义用户从“动身前往”到“演出回味”的核心场景。你将负责打造创新产品功能，解决用户在现场的真实痛点，提升他们的沉浸感、互动感和满意度，塑造下一代现场娱乐体验的标准。 主要职责： 现场洞察与场景定义： 高频次深入各类演出现场，通过用户观察、情境访谈、体验地图等方法，系统性挖掘用户在现场的完整旅程（如：交通导航、现场互动、座位视角分享、纪念品消费、演出后社交分享等）中的核心痛点与潜在机会。 重点关注现场互动、氛围增强、社交分享、演出回味等关键体验环节。 产品规划与创新设计： 负责APP内“票务”相关模块（如：线上票务流程、电子纪念票根等）的产品规划和版本迭代。 数据驱动与迭代优化： 构建产品数据监控与评估体系，通过数据分析、A/B测试和用户反馈，持续追踪产品效果，并快速迭代优化。 保持对娱乐科技趋势的敏锐度，探索AI、AR等新技术在现场体验中的应用前景。 任职要求： 基本条件： 本科及以上学历，3年以上C端产品经验，有社交、内容、O2O或现场娱乐相关领域经验者优先。 是现场娱乐文化的深度爱好者（如热衷追演唱会、音乐节、话剧等），对现场氛围和粉丝心理有极强的同理心和深刻理解。 核心能力： 卓越的用户共情与场景洞察力：​ 能快速融入现场环境，精准捕捉用户细微的情绪变化和未被满足的需求。 清晰的逻辑思维与系统规划能力：​ 善于将复杂的现场场景抽象为清晰的产品逻辑和系统方案。 强大的沟通驱动能力：​ 能够清晰阐述产品愿景，凝聚跨团队力量，共同达成目标。 扎实的数据分析能力：​ 能用数据发现问题、验证想法、驱动决策。 加分项： 有从零到一成功落地并获得用户好评的C端产品经验。 自身是某个音乐流派或艺人的忠实粉丝，熟悉圈层文化。

岗位职责： 1.熟悉质量管理体系文件及法规，并能按要求完成相应体系文件； 2. 3年以上质检相关工作经验；能够建立质量管理体系； 3.熟练使用常用品管工具，及iqc/ipqc/qa/qc等环节的控制； 4.负责产品的来料检验，过程控制，成品检测，及各种材料、辅料的日常检验;对检验过程中发生的问题进行处理跟踪，异常情况及时报告； 5.对抽检的半成品以及成品及时检验，检验合格出具检验报告；检验不合格及时报告相关人员； 6.负责将检验的结果如实、清楚地记录在检验报表； 7.负责质量问题的反馈，跟踪，验证； 8.负责产线质量检验，控制，针对质检过程中发现的问题，及时予以分析并提出合理的改进，降低品质成本； 9.能坚持原则，具备良好的职业操守，沟通能力强。 任职要求： 1.大学本科以上，通信、电子类相关专业； 2.接受过ISO质理管理体系、TQM、现场管理等培训并取得相应的证书； 3.3年以上质量管理工作经验，熟悉办公软件，精通质量管理知识和方法； 4.技能技巧：优秀的沟通能力及判断、决策能力； 5.个人素质：具有战略性思维，有能力建立、整合不同的工作团队；具有解决复杂问题的能力；很强的计划性和执行力；很强的激励、沟通、协调、团队领导能力；具备解决突发事件能力。

一、岗位名称 质量管理主管 二、岗位职责 1.熟悉掌握医疗器械、医药公司质量体系的法律法规，能主导公司医疗器械质量管理体系的建立、维护及优化，确保符合ISO 13485、GSP等法规要求。组织内审、管理评审及外部认证审核，监督整改措施落实。 2.负责质量管理体系文件电子和纸质文档的归档、保存、保密等工作，确保文件资料的完整和安全，建立及维护相关规章制度和控制流程。 3.监控医疗器械经营法规动态，推动公司制度与法规同步更新。负责首营企业/产品资质审核、档案管理及电子追溯体系建设。 4.监督仓储物流环节温湿度控制、效期管理、冷链运输等关键质量节点。主导供应商质量评估及现场审计，管理不合格品召回及退货流程。 5.负责公司内外部质量信息的收集、整理，质量问题的跟踪和处理，不合格品、偏差、质量事故等的调查。处理客户质量投诉及不良事件，推动根本原因分析及预防措施落地。定期分析质量数据，制定质量改进计划。 6.统筹质量培训计划，提升全员法规意识及操作规范性。接待药监部门检查，协同业务部门完成许可变更、飞检整改等工作。 7.公司交办的其它工作。 三、招聘要求 1.年龄25-45岁，身体健康，精力充沛。 2.大专及以上学历，医学、药学、生物工程、质量管理相关专业优先。 3.三年以上医疗器械经营/生产企业质量管理经验，熟悉GSP、ISO 13485体系。持有内审员证书（ISO 13485/GSP）优先。 4.熟悉ERP/WMS系统操作，具备冷链验证、风险评估等实操经验。 5.原则性强，做事积极主动，具有较强的沟通能力、学习能力、抗压能力，具备药监检查应对经验及危机处理能力。逻辑清晰，擅长跨部门协作，能适应快节奏工作，中共党员及退役军人优先。 四、薪资待遇 1.薪资：4000-5000元/月，具体薪资根据个人能力和经验面议。 2.福利：五险一金，带薪年假，定期体检，节日慰问，团建旅游。 3.提供午餐（或餐补）、通讯补助、差旅补助。 4.法定节假日及休息日休息。 5.工作稳定，劳动保障完善。 五、工作时间及地点 工作时间：工作日8:00至17:00。 工作地点：沈阳市铁西区沧海路31-1号辽宁继达供应链有限公司，张士灯具城、居然之家附近，距张士地铁站约1.2公里。

岗位职责： 1、根据项目任务书编制项目质量控制计划，并监督实施和改进； 2、负责组织产品进料检验、过程检验、所检及军检验收，编制产品证明文件，准备产品随机文件； 3、负责协助考察试验单位，联系产品试验，监督产品试验；确保试验过程符合试验大纲要求，试验数据真实可靠； 4、负责对来料、生产过程、成品及售后的不合格品进行反馈，督促相关人员进行原因分析及整改处理； 5、负责提供符合客户要求的供应商考查资料，并接待用户现场走访； 6、负责建立、管理产品档案，保证产品质量可追溯； 7、负责搜集和统计质量信息，进行质量分析，提交质量分析报告； 8、组织出厂质量评审，参与产品其它各阶段评审，编制相关报告、准备会议资料，负责技术文件会签； 9、负责指导并监督检验员工作，提高检验员的工作能力。 任职要求： 1、大学本科及以上学历（经验匹配者可放宽至大专），电子、机械或机电一体化、通讯、自动化、质量管理等相关专业； 2、具备5年以上军标质量体系工作经验； 3、具备较强的沟通协调能力、产品质量管理及质量检验经验和文件编写能力； 4、具备较强项目管理能力。

1、工程的现场施工管理和综合协调工作，熟悉施工现场的安全管理、质量管理和工期管理；施工人员的组织和安排。 2、协助项目经理做好开工前的施工准备工作，履行公司项目管理文件中施工员的各项职责； 3、协助项目经理对项目，进行有效控制，执行相关技术规范和标准，搞好安全文明生产。 4、能够及时发现、报告和协调处理施工中出现的技术质量问题，并给出相应的规范要求。 5、熟悉图纸，找出图纸中不正确或合理的问题，督促施工班级或工人按图纸或施工规范规定施工； 6、严格把控施工进度、质量，处理现场问题，进行施工监督和隐蔽工程的验收工作；

主要工作： 1、产品质量管理：确保采购的生猪质量安全。 2、产品损耗管理：及时解决现场问题，处理客户异议 3、及时反馈市场价格信息、调整公司富余产品销售价格。 4、服从公司安排，接受夜班。 要求：满18周岁以上，长期稳定，负责任，服从安排，有相关经验者优先。

1、具备系统的食品质量与安全管理知识，熟悉质量管控的工作方法及流程；熟悉国家各项食品质量与安全法规政策； 2、熟悉并参与过现场审核，了解供应商审核、仓库审核等不同业务场景下各自的审核要点 3、对质量管理事务性的工作有娴熟的处理技巧，能够独立解决比较复杂的质量管理问题； 4、熟练使用办公软件，热情、高效、敬业，能接受高强度的工作； 5、五年以上大型企业质量管理相关工作经验，其中同等管理岗位两年以上工作经验，有餐饮供应链背景优先考虑。

工作职责: 1.主导公司整个ISO体系的建立、实施、运行与监督，编写、修订和发布相关发件，监督质量与环境体系文件和记录的管理工作； 2.负责ISO9001、ISO45001和ISO14001的维护，运行和改善，组织开展内审和外审，负责公司体系持续改进，检查体系要求是否落实； 3.对应客户及第三方稽核，负责公司质量、环境管理体系的内审工作以及有关于体系方面与客户的联络工作，发现问题并及时改善； 4.开展对内审员队伍的体系培训，围绕三合一管理体系审查中的条款要求、现场审核要点等进行系统培训，保持与其它部门的联系沟通协调等； 5.参与工厂其他QC事物处理，包括现场问题解决，变更控制，质量管理，客户投诉处理等； 6.执行力强，有独立思考能力，条理性强，具有较好的组织协调及文字编写能力； 任职资格: 1、教育背景：本科及以上学历。中级以上工程师资格证书优先。 2、培训经历：受过项目管理、质量管理等方面的培训。 3、工作经验：2年以上制造型企业的体系推动和维护工作经验，3年以上的质量管理经验。 4、技能技巧：具备质量管理知识，熟悉IS0质量管理认证体系或APT质量管理规施，丰富的现场品质管理经验，熟悉品质管理手法，懂一定的统计知识。能独立编写体系文件，熟悉ISO认证的工作流程和内外部审核，有良好的英文读写能力，良好的中文口头及书面表达能力。

职位描述 1、负责建立ISO13485质量管理和医疗器械生命周期管理体系，确保公司质量管理体系的运行符合医疗器械质量管理规范的要求，并监控公司内部体系的实施情况。 2、负责建立质量管理方法和工具（比如：可靠性，FMEA,SPC,DOE等）。 3、参与并监控产品规划/开发过程，策划、转换、制定并维护项目开发过程中的各种规范，确保项目开发运作质量。 4、负责二类医疗器械的注册拿证。 5、负责组织公司内部质量审核及管理评审，负责产品注册质量体系现场审核，负责对体系运行过程中的偏差进行调查，组织各相关部门制定和执行纠正预防措施，并跟踪和验证纠正预防措施的落实情况。 6、参与公司医疗器械国内注册、CE及国外其他区域产品注册，并负责实施与质量管理体系相关的内容。有临床产品注册经验优先。 7、协助医疗器械法律法规的贯彻执行，及时了解医疗器械法律法规动态，及时获得新发布和新修订的法律法规，并且把更新后的法规标准在公司内部进行转化。 8、组织开展公司内部体系、质量管理、法律法规等方面的培训。 任职条件 1、本科以上学历，至少在医疗器械行业或相关领域有3年以上QA工作经历。 2、熟悉医疗器械法律法规，熟悉GMP、ISO13485等质量管理体系的要求，并在ISO13485质量体系下3年以上工作经验。有主导和参与建立ISO13485质量管理和医疗器械生命周期管理体系，并有过体系认证经验者优先 3、熟悉医疗器械产品研发控制体系和过程控制。具有产品研发和生产风险管理和过程控制经验者优先。 4、了解CFDA及CE注册流程。有独立开展三类医疗器械（如植入或介入类器械）注册或CE产品注册项目经验者优先。 5、有较强的文案撰写能力，文笔流畅，工作认真踏实，细致严谨，责任心强； 6、具有良好的沟通表达能力、协调能力和团队合作精神； 7、有一定的英文读写交流能力，能阅读英文文献者优先。 8、公司六险一金，薪资可谈。

工作职责 1.制定车间全年度的目标管理工作方案和KPI经营目标。并将车间KPI KPI指标合理分解至各区域/专业 2.指导相关人员通过查找消除浪费和工艺优化挖掘潜力点，组织低成本自动化、降低加工深度设备改造等优化方案，减少人员投入，进行经济性评价。对优秀案例进行收集汇总，形成最佳实践案例，推广宣传 3.对项目实施过程进行检查，参加生产启动问题管理例会，推动促进解决重难点问题，对项目状态进行风险评估 4.负责工艺技术变更在现场的落实，对工艺更改和工艺优化方案进行现场评估和审核，并监督工艺更改的记录，确保可追溯性 5.负责实物质量及功能质量的工艺普查以及问题查找/审核，推进问题解决 工作要求 1.国内大学统招本科及以上学历，或已取得教育部留学服务中心认证的“学历学位认证书”的本科及以上学历留学生 2.具备1年以上相关工作经验 3.系统的掌握质量管理的方法，及解决质量问题的能力;熟悉项目经验及新项目目标方案及计划，掌握新项目生产交付体系 4.掌握体系标准和相应法规及审核流程;掌握车型工艺标准和相应要求及工艺优化 5.了解公司人员发展规划掌握人员能力提升及选拔方法;熟悉成本优化方法