职位职责： 1、负责抖音业务线的质量管理体系建设，利用过程审计、度量分析等方法，识别软件生命周期中的质量改进点，并制定改进计划，推动落实，帮助质量目标达成； 2、负责质量管理团队建设，包括但不限于日常团队管理，促进技术积累，搭建和培养人才梯队； 3、负责建立和完善产品线上质量改进过程，推动业务质量风险的梳理和线上事故的复盘，完善线上运营监控体系、度量和应急体系； 4、跟进质量问题、事故、专项优化等，牵头质量运营专项改进工作，推动运营措施落地并评估效果； 5、负责抖音质量文化和关键质量流程运营，提升团队质量意识。 职位要求： 1、计算机相关专业本科及以上学历，5年及以上业务测开/SQA/项目管理/质量管理等相关工作经验，至少1年带团队经验； 2、具备较强的沟通表达能力、横向协作能力、良好的合作精神和高度责任心； 3、具备较强分析及解决问题的能力，工作积极主动且有创新意识； 4、具备质量管理及项目管理相关知识，熟练掌握QA工作方法及相关技能和工具，具备SQA、项目管理、质量过程改进和运营相关工作经验者优先。

职位职责： 1、聚焦IDC领域，开展质量管理中长期规划，调研市场、分析产品、管理需求，挖掘客户在数据中心运维、服务器托管等方面需求，打造有竞争力的产品规划，驱动产品迭代； 2、熟悉IDC质量管理全流程，依业务场景优化质量管理信息化产品（如IDC-QMS）功能；把控机房建设、设备检测、电力与网络监控、故障追溯等环节要点，解决质量管控难题，提升运营质量； 3、主导IDC场景下产品设计、系统部署、数据承载量相关评估与优化，制定适配的实施流程与SOP；考虑功能布局、操作便捷、数据安全等，定制部署方案，保障产品稳定运行； 4、协同多部门跟进IDC质量管理新产品项目全程，确保按时按质交付，优化从试点到全网推广过程，协调资源解决问题，加速商业化； 5、定期整理汇报项目进展，敏锐识别IDC技术、市场、法规等风险并制定应对策略，沉淀专属方法论，为团队与后续项目提供支撑。 职位要求： 1、本科及以上学历，具有质量管理、计算机科学、通信工程等相关专业背景，拥有3年以上IDC领域质量管理软件（如IDC-QMS、运维管理系统质量模块等）产品设计或项目实施经验，熟悉至少一种主流质量管理模型（如ISO 9001、ITIL等适用于IDC的相关标准）； 2、掌握IDC主流业务质量管理应用场景，熟悉各类IDC专用质量检测设备与前沿技术原理，如机房温湿度传感器、网络流量分析仪等，对数据质量分析方法与工具（如SPCA、Minitab等常用于IDC数据分析场景的工具）运用自如，能将海量的IDC质量数据高效转化为精准决策依据； 3、具备卓越的组织协调能力和沟通能力，成功牵头主导过至少一个跨团队的IDC质量管理项目的实施落地，练就出色的团队管理与客户沟通技巧，能够游刃有余地应对IDC项目复杂多变、技术密集的环境特点； 4、工作积极主动，自驱力强，具备闪电般快速学习新知识、从容适应IDC行业新质量管理挑战的能力，对IDC领域前沿的质量管理技术与创新理念保持高度敏锐的洞察力，矢志不渝地致力于通过创新性产品提升企业在IDC市场的质量核心竞争力。

岗位职责： 1.负责技术各项质量管理制度的落实，对研发过程质量管理的有效性负责； 2.负责研发全生命周期文档及源代的存档管理和检查，确保上传文档的及时性和准确性； 3.参与产品有关要求的评审工作，督促相关部门形成完整记录； 4.负责预防和纠正措施的管理，实施监督，并对其有效性组织验证； 5.负责质量信息的收集、登记、处理和管理； 6.领导布置的其他工作。 任职要求： 1.**本科及以上学历，计算机相关专业优先； 2.两年以上工作经验，有做过CMMI三级认证优先，了解技术质量管理的一般流程和方法； 3. 经过质量管理体系标准知识培训并取得过相关资质证书； 4.工作细心、责任心强，质量意识强； 5.负责质量信息的收集、登记、处理和管理； 6.领导布置的其他工作。

一、岗位名称 质量管理主管 二、岗位职责 1.熟悉掌握医疗器械、医药公司质量体系的法律法规，能主导公司医疗器械质量管理体系的建立、维护及优化，确保符合ISO 13485、GSP等法规要求。组织内审、管理评审及外部认证审核，监督整改措施落实。 2.负责质量管理体系文件电子和纸质文档的归档、保存、保密等工作，确保文件资料的完整和安全，建立及维护相关规章制度和控制流程。 3.监控医疗器械经营法规动态，推动公司制度与法规同步更新。负责首营企业/产品资质审核、档案管理及电子追溯体系建设。 4.监督仓储物流环节温湿度控制、效期管理、冷链运输等关键质量节点。主导供应商质量评估及现场审计，管理不合格品召回及退货流程。 5.负责公司内外部质量信息的收集、整理，质量问题的跟踪和处理，不合格品、偏差、质量事故等的调查。处理客户质量投诉及不良事件，推动根本原因分析及预防措施落地。定期分析质量数据，制定质量改进计划。 6.统筹质量培训计划，提升全员法规意识及操作规范性。接待药监部门检查，协同业务部门完成许可变更、飞检整改等工作。 7.公司交办的其它工作。 三、招聘要求 1.年龄25-45岁，身体健康，精力充沛。 2.大专及以上学历，医学、药学、生物工程、质量管理相关专业优先。 3.三年以上医疗器械经营/生产企业质量管理经验，熟悉GSP、ISO 13485体系。持有内审员证书（ISO 13485/GSP）优先。 4.熟悉ERP/WMS系统操作，具备冷链验证、风险评估等实操经验。 5.原则性强，做事积极主动，具有较强的沟通能力、学习能力、抗压能力，具备药监检查应对经验及危机处理能力。逻辑清晰，擅长跨部门协作，能适应快节奏工作，中共党员及退役军人优先。 四、薪资待遇 1.薪资：4000-5000元/月，具体薪资根据个人能力和经验面议。 2.福利：五险一金，带薪年假，定期体检，节日慰问，团建旅游。 3.提供午餐（或餐补）、通讯补助、差旅补助。 4.法定节假日及休息日休息。 5.工作稳定，劳动保障完善。 五、工作时间及地点 工作时间：工作日8:00至17:00。 工作地点：沈阳市铁西区沧海路31-1号辽宁继达供应链有限公司，张士灯具城、居然之家附近，距张士地铁站约1.2公里。

岗位职责： 1、根据项目任务书编制项目质量控制计划，并监督实施和改进； 2、负责组织产品进料检验、过程检验、所检及军检验收，编制产品证明文件，准备产品随机文件； 3、负责协助考察试验单位，联系产品试验，监督产品试验；确保试验过程符合试验大纲要求，试验数据真实可靠； 4、负责对来料、生产过程、成品及售后的不合格品进行反馈，督促相关人员进行原因分析及整改处理； 5、负责提供符合客户要求的供应商考查资料，并接待用户现场走访； 6、负责建立、管理产品档案，保证产品质量可追溯； 7、负责搜集和统计质量信息，进行质量分析，提交质量分析报告； 8、组织出厂质量评审，参与产品其它各阶段评审，编制相关报告、准备会议资料，负责技术文件会签； 9、负责指导并监督检验员工作，提高检验员的工作能力。 任职要求： 1、大学本科及以上学历（经验匹配者可放宽至大专），电子、机械或机电一体化、通讯、自动化、质量管理等相关专业； 2、具备5年以上军标质量体系工作经验； 3、具备较强的沟通协调能力、产品质量管理及质量检验经验和文件编写能力； 4、具备较强项目管理能力。

岗位职责 1、负责建立和维护公司质量管理体系和流程标准 2、负责推进项目质量保证和产品质量改进（包括供应商质量） 岗位要求 1、本科以上学历，汽车、机械、计算机、电气、自动化工程或质量管理等 2、8年以上汽车主机厂或ICT行业质量及相关岗位工作经历 3、5年以上质量管理经验，兼有汽车行业经验和软件质量管理优先、有智能汽车开发经验优先 4、具有QS-9000、ISO/TS 16949流程工作经验，精通APQP、PPAP、FMEA等相关工具 5、熟悉汽车设计与开发流程，兼备软件质量流程经验（CMMI等）优先 6、熟练掌握质量管理工具和方法，能够运用数据分析、统计技术等手段进行质量问题的分析和解决 7、了解汽车原理、新能源、自动驾驶相关知识 8、其他能力： 组织管理能力和执行力：团队管理、跨部门合作、沟通能力 环境的适应性和创新能力：能适应创业公司的工作环境，拥抱变化，敏捷智行 有国际化视野和英语沟通能力者优先

岗位职责: 1、负责实验样本的收集，检测或研发任务下发。 2、负责质量体系文件的日常管理，保证在用文件的现行有效：组织文件的编制、审批、培训、发放、建档、更改、回收、销毁、借阅、年审等，跟踪维护外来技术文件的现行有效。 3、负责组织各部门文件管理员开展部门内部文件管理工作，日常监督检查（检验过程、相关记录、设备、人员、试剂、环境等）。 4、室内质量控制和室间质评的监督、跟踪，相关记录的归档管理，及质评证书的对外岗位职责/权力公布。 5、客户审计的接待，认证工作的接待，整改实施； 6、负责员工质量管理体系相关要求的培训。 7、完成上级领导交办的其他事宜。 岗位要求： 1、大专以上学历，生物学、医药或医学等相关专业； 2、对实验室质量管理工作拥有浓厚的兴趣，对CNAS、LIMS、GMP等拥有浓厚的兴趣； 3、具有质量管理相关工作经验优先； 4、善于沟通、做事条理型强，注重细节等。

工作时间：早8:30-18:00，午休2小时，工作8小时周末双休 地址：深圳福田区中核大厦 岗位职责： 1、本科3年以上工作经验，计算机、通信、软件工程及相关专业； 2、2年以上软件质量管理工作经验，有软件开发、软件测试工作经验，或通过PMP、ACP、NPDP认证优先； 3、有基础编码能力，可执行代码审计者优先； 4、熟悉软件质量管理流程(如CMMI、瀑布、敏捷等)、软件工程理论和方法，熟悉软件产品开发流程；熟练掌握质量保证的方法及统计分析方法； 5、具备良好的跨部门协调沟通的能力和问题解决能力，具有团队合作精神，性格稳重、扎实，有快速吸纳新知识的能力以及良好的归纳总结能力，具备良好的口语表达和培训能力； 6、为人正直，坚持原则，勤勉尽责，具有较强的风险意识；良好的沟通协调及执行能力，能够于项目组团队协作，积极沟通 7.此岗位要求会有一小部分的出差。 岗位要求： 初中级3年左右经验即可 偏软件测试质量管理，非品质硬件方向质量管理

岗位职责： 1. 负责协助项目质量管理：协助优化项目管理流程规范，协调制订项目相关标准、流程、模板等。 2. 负责执行项目阶段性审查，对项目关键节点出具质量检查报告。 3. 协调项目交付物验收流程，推动项目交付物文档验收、归档。 4. 识别内部项目管理及开发流程方面的不足，推动过程改进和效率提升。  任职要求： 1. 本科及以上学历； 2. 5年以上软件开发项目流程管控、软件项目质量管理等相关工作经验； 3. 熟练掌握软件项目瀑布开发及敏捷开发模型，熟悉项目软件开发流程及项目交付物验收流程； 4. 熟练使用PPT进行工作汇报，具备一定的PPT页面设计能力。

岗位职责： 1. 负责公司质量管理体系的建立、实施和维护，确保质量管理体系的有效运行； 2. 领导和监督质量管理团队，制定质量管理工作计划，并指导、检查和评价计划的执行情况； 3. 负责公司产品质量的监控，包括原料、生产过程和成品的质量控制，确保产品符合国家法规和标准要求； 4. 定期组织质量分析会议，对质量数据进行统计、分析和评价，提出改进措施，推动质量改进项目的实施； 5. 负责公司与监管部门、客户和供应商之间的质量沟通和协调； 6. 参与公司质量事故的调查、处理和整改，防止类似事件的再次发生； 7. 定期进行质量体系内部审核，以及组织质量体系的外部审核，并对审核发现的问题进行跟踪和改进； 8. 负责公司员工的质量教育和培训，提高员工的质量意识和素质。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医学、药学、生物等相关专业； 2. 5 年以上医药批发公司质量管理工作经验，有医药公司质量管理经验者优先； 3. 熟悉国家医药行业的法规和标准，具备良好的法规意识； 4. 具备良好的沟通、协调和领导能力，能够带领团队实现目标； 5. 具备较强的分析和解决问题的能力，能够针对质量问题制定有效的改进措施； 6. 具备质量管理体系内审员资格者优先。 我们提供具有竞争力的薪酬和福利待遇，包括五险一金、年终奖、员工体检、带薪年假等。欢迎有志之士加入我们的团队，共同为提高我国医药产品质量做出贡献。

岗位职责： 1.监控项目各工程阶段、任务的计划和实际执行情况，识别风险，跟踪提醒项目进度风险解决； 2.监控各岗位是否按照要求完成了有效成果物输出，对满足要求的进行提醒，跟踪解决； 3.登记监控的问题，及时提醒，并跟踪解决情况； 4.输出项目质量分析报告，并及时的完整的提供相关汇报，跟踪落实对应和改善； 5.协助领导完成公司软件质量体系的建设，分析质量体系的问题和缺失，进行完善；参与公司研发及项目实施工程的建立和完善； 6.完成领导交代的其他事宜。 任职要求： 1.本科及本科以上学历，计算机或软件工程管理相关专业；熟悉CMMI、项目管理体系和过程，有参与过CMMI认证和落地经验； 2.2年以上质量管理工作经验，有软件项目开发、测试、项目管理、Scrum Master经验者优先； 3.熟悉软件工程及质量管理相关理论、方法和工具、掌握软件质量审计工作； 4.能够与项目组协调，有效推进并解决项目的重大质量问题； 5.敏锐的观察力和较强的汇报能力，能及时发现并推动流程中需要改进的地方。

工作内容： 1.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械管理的法律法规； 2.建立与完善质量管理体系，监督相关质量管理规范执行，确保质量体系有效运行； 3.供销单位合法性审核； 4.负责质量信息管理工作； 5.不合格品的管理； 6.质量事故的调查处理； 7.对相关岗位人员开展培训和考核； 8.其它质量部门应当履行的职责。 任职要求： 1. 本科以上学历，管理、化学、药学或相关专业优先 2. 熟悉医疗器械法律法规及相关要求、标准；熟练操作办公软件 3. 具有良好的质量分析、判断、解决问题的能力，有领导和组织能力，有独立决策的能力。 4. 具有较强的计划、协调和执行能力，团队协作性、保密意识、积极主动 5. 具有较强责任心,良好的沟通和协调能力，富有团队精神及良好的职业操守 6. 具有相关行业3年以上工作经验。具有医疗器械行业专业知识和管理经验优先 7. 具有国家认证机构认可的内部审核员资格证书优先

岗位职责： 对过程和产品质量进行客观评价并准备审计报告； 监测并报告项目计划的进展情况并为团队提供流程实施/改进建议； 根据需要与外部审计师以及友邦保险集团相关团队就质量领域进行协调； 对应用服务进行IT风险控制评估，以识别公司风险并采取相应的补救措施。 任职要求： 本科及以上学历，2年以上研发质量管理，软件测试或IT审计，合规治理，SDLC实施经验； 熟悉CMMI,SDLC信息系统审核或质量管理经验； 熟悉研发生产生命周期，有良好的团队沟通协调抗压能力； 英语读写和口语能力良好，有良好的沟通协调能力； CISA/CSQA认证者优先。

1.大专及以上学历：工作两年及以上。 2.熟悉软件开发流程和ISO9001质量管理体系，了解 CMMI流程：具有2年软件质量管理、软件过程改进或软件配置管理经验。 3.具有项目管理类中高级证书、计算机专业人员优先。 4.诚实、责任心强，具有一定的文字表达、管理沟通协调能力以及解决问题能力，工作条理性强。

职位职责： 1、负责飞书业务线的质量管理体系建设，利用过程审计、度量分析等方法，识别软件生命周期中的质量改进点，并制定改进计划，推动落实，帮助质量目标达成； 2、负责飞书客户端的发布管控，包括但不限于发布流程标准制定、发布工程能力建设、过程运营管控； 3、负责质量管理团队建设，包括但不限于日常团队管理，促进技术积累，搭建和培养人才梯队； 4、负责建立和完善产品线上质量改进过程，推动业务质量风险的梳理和线上事故的复盘，完善线上运营监控体系、度量和应急体系； 5、跟进质量问题、事故、专项优化等，牵头质量运营专项改进工作，推动运营措施落地并评估效果； 6、负责飞书质量文化和关键质量流程运营，提升团队质量意识。 职位要求： 1、计算机相关专业本科及以上学历，有业务测开/SQA/项目管理/质量管理等相关工作经验优先； 2、具备较强的沟通表达能力、横向协作能力、良好的合作精神和高度责任心； 3、具备较强分析及解决问题的能力，工作积极主动且有创新意识； 4、具备质量管理及项目管理相关知识，熟练掌握QA工作方法及相关技能和工具，具备SQA、项目管理、质量过程改进和运营相关工作经验者优先。