1.主治以上职称，55周岁以下，有医院管理经验，谈判能力及基础电脑办公能力。可配医助，但需掌握电脑的基础操作。 2.熟悉医院各项管理流程与制度，有医院管理相关经验，在养老机构任职过管理层优先。 3.有医疗企业高管工作经验，对养老企业发展可提供建设性贡献者优先聘用。 4.“医、养、康、护、健”一体化管理。

汇报：研发总监岗位职责：1、熟悉体外医疗器械产品FDA、CE等注册流程，制定产品海外注册计划，跟进项目注册进展，解决注册过程中出现的问题；2、负责开展体外诊断医疗器械产品临床试验和检验工作；3、编写、整理、初步审核产品注册资料（英文），并对所注册产品的资料进行归档；4、与国外代理公司，咨询机构或有关职能部门保持及时沟通，并将相关信息与公司内各部门进行有效沟通；5、负责延续注册以及各项变更事宜，确保海外市场产品信息的合法性，有效性；6、熟悉质量管理体系如 QSR820, ISO13485, MDSAP, 并配合体系中心做好体系认证工作；7、负责收集美国FDA，欧盟CE等各国最新法规要求，并对相关信息进行更新和反馈；对国内医疗器械的有关法规和政策有了解，能为产品认证计划提供最优化建议；8、负责完成领导交代的其它工作。任职资格：1、熟悉FDA 510K注册流程；熟悉欧盟98/79/EC或IVDR医疗器械认证流程；熟悉医疗器械质量管理体系，了解其它国际注册认证的相关法规；2、硕士及以上，英语六级及以上，医药、生物、英文相关专业；3、有完成FDA或CE认证经验或熟悉IVDR法规者优先；4、英文熟练，有相关海外工作经验者优先；5、身体健康，爱岗敬业，具有良好的分析、总结和沟通能力，有较强的责任心和认真细致的工作态度。6、必备条件3年以上IVD国际注册经验，具有国外留学背景具有成功的传染病临床注册经验，熟悉欧盟、美国等主流国家最新法规要求，优先考虑新冠期间领先注册的IVD公司；7、有较好海外注册机构资源人选优先；优秀应届博士生也可。

行政部分： 1、负责行政各项规章制度的制定及完善，并落地执行； 2、负责行政事务管理，包括工作计划的制定、人员的管理、行政费用预算； 3、负责办公环境、办公用品采购、车辆等管理的流程建设，监管固定资产日常管理和维护； 4、负责公司会议会务、员工活动的策划、组织、实施等工作； 5、负责公司的重要访客接待及行政外联工作，政府关系、公共关系的建立、维护，并做好相关应急及公关预案； 6、负责相关证件及各类工商资质的注册、审核、年检等事项办理； 7、负责公司综合性行政事务，后勤管理工作； 8、负责公司发文管理工作，督导各类文件的上传下达； 出纳部分： 负责登记每日现金和银行存款日记账，确保资金安全并且账实相符; 审核员工报销凭证，严格按照公司的财务制度报销结算公司的各项支出。 负责公司开票工作（包括增值税专用发票、普通发票），并做好发票签收登记工作； 熟练使用财务软件，及时准确编制收付类凭证； 任职资格： 1、大专及以上学历，三年以上相关工作经验，有管理经验优先考虑； 2、熟悉行政各模块和出纳的工作内容，并对行政管理有深刻认识； 3、较高的职业素养，良好的判断能力、沟通能力及较强的组织管理能力、应变能力； 4、优秀的外联与公关能力，能够有效的协调各类复杂关系，具备解决突发事件的能力； 5、熟练应用办公软件。

职位描述: 1. 负责公司的财务政策和财务管理制度的实施，合理分配资金; 2. 建立健全财务管理的各项制度，发现问题及时纠正，重大问题及时报告分管副总; 3. 加强财务管理，分月、季、年编制和执行财务计划，正确合理调度资金，提高资金使用效率，指导各部门搞好经营核算，为企业的发展积累资金; 4. 依据公司发展目标，组细编制公司年度全面预算,经董事会批准后，负责预算的合理分解落实; 5. 负责对费用、往来、资金、资产的帐务处理和监控管理，审核银行对帐单及余额调节表，定期参不对本部资产进行清理,使之帐实相符，按印鉴管理规定保管、使用财务印鉴; 6. 负责编制公司年、季、月度企业资产负债表、损益表、现金流量表等会计月报及附加表; 7. 对公司税收进行整体筹划不管理，督促会计按时完成税务申报; 8. 完成分管副总交办的其他工作。 职位要求: 1.30—45岁，男女不限; 2.本科及以上学历，会计学、财务管理等财务专业，中级会计职称，有注册会计师资格者优先； 3. 有大、中型企业五年以上财务核算、管理工作经验; 4. 具有全面的财务与业知识、账务处理及财务管理经验；熟悉国家财税法律规范，具备优秀的职业判断能力和丰富的财会项目分析处理经验；熟悉国内会计准则以及相关的财务、税务、审计法规、政策;熟练使用MS Office办公软件,熟练使用财务应用软件，用友软件、金蝶等； 5. 认真忠诚、为人正直、责任心强,有较强的敬业精神；具有良好的综合素质,擅长沟通和协调，有较强的管理能力；原则性强，思维敏捷、严谨，工作踏实；善于关心团结下属，具有团队精神并能承受工作压力。

岗位职责： 1、 试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入。 岗位要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科以上学历，有临床试验经验者优先考虑； 2、良好的英文书写能力，已通过大学英语四级； 3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。； 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 ； 5、能熟练掌握office办公软件； 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

岗位职责： 1、 试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入。 岗位要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科以上学历，有临床试验经验者优先考虑； 2、良好的英文书写能力，已通过大学英语四级； 3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。； 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 ； 5、能熟练掌握office办公软件； 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

岗位职责 1、产品电气设计：包括电气图纸绘制、电气部件选型等； 2、电气外包部分供应商评估，以及外包部分技术的引进和转化； 3、解决技术问题并估算成本和时间； 4、样机试制，参加现场试验并处理电气故障，提出产品改进措施； 5、确定最终产品或系统，并准备生产文件、使用手册等相关文件资料； 6、监控产品使用以提高未来设计。 任职资格 1、电子、电气或相关专业，本科及以上学历；英语四级或同等读写水平； 2、三年以上电气产品设计经验； 3、具备EMC方面的知识及经验，熟悉ISO9000体系与设计开发流程； 4、熟悉电气布线、电气控制柜设计、电气部件选型； 5、精通VC编程； 6、有基于运动控制卡的计算机编程应用经验； 7、有研为运动控制卡应用经验或基于VC的数据库应用经验的优先； 8、有较强的责任心,良好团队协作能力、沟通能力、谦虚踏实。

岗位职责： 1、产品电气设计：包括电气图纸绘制、电气部件选型、BOM输出等； 2、电气外包部分供应商评估，以及外包部分技术的引进和转化； 3、解决技术问题并估算成本和时间，负责工程项目的电气设计、调试及售后服务； 4、样机试制，参加现场试验并处理电气故障，提出产品改进措施； 5、确定最终产品或系统，并准备生产文件、使用手册等相关文件资料； 6、负责电气专业的方案设计、初步设计以及详细施工图设计； 7、配合结构工程师进行项目电气系统方案设计及电气估价； 8、解决施工中出现的电气方面的问题，负责电气设计的变更； 9、负责机器人底盘运动控制底层算法及程序实现,精通C/C++编程语言，熟悉运动控制； 10、制作各类电气安装施工的布局图、安装图和工艺要求文件，各类电气元件和器材的采购技术文件； 11、辅导电器安装技工进行控制系统的安装，辅导安装技工进行电器系统和厂内测试和现场验证测试； 12、电气材料供应商开发和品质鉴定，系统用户文件的编写和制作，售后服务故障分析、排除。 13、领导交办的其他工作。 任职资格 1、电子、电气或相关专业，本科及以上学历；英语四级或同等读写水平； 2、三年以上电气产品设计经验； 3、具备EMC方面的知识及经验，熟悉ISO9000体系与设计开发流程； 4、熟悉电气布线、电气控制柜设计、电气部件选型； 5、熟悉伺服电机、步进电机原理与具有相应调试经验； 6、有自动化产线设计经验优先； 7、有运动控制卡应用经验优先； 8、有丰富传感器应用经验优先； 9、有较强的责任心,良好团队协作能力、沟通能力、谦虚踏实。 改岗位需要经常出差，非诚勿扰，谢谢。

岗位职责： 1、严格按生产工艺规程和岗位操作规程进行生产，保证产品生产平稳有序、安全、按时完成； 2、按照岗位SOP规范要求进行操作，及时真实清晰地填写各项生产记录； 3、完成生产使用各类生产设备的日常保养和清洁工作； 4、完成领导安排的其它各项工作。 任职要求： 1、本科以上学历，应届毕业生亦可考虑；20周岁--50周岁以下； 2、身体健康，能吃苦耐劳，能适应具有弹性的调配工作制,具有团队精神； 3、具备生物或制药工作经验，GMP工厂工作经验优先。

岗位职责 1、负责细胞株的构建及筛选工作； 2、能够独立完成基本实验操作（如分子克隆，质粒设计，细胞转染、PCR，免疫印迹，或CRISPR介导的细胞基因编辑等）； 3、编写工作范围内的技术文档及专利撰写，参与新药研发的项目管理。 任职要求：： 1、生物细胞学、分子生物学、分子**学、生物工程、等相关生物学专业本科及以上学历； 2、精通分子学相关操作，熟悉质粒提取、细胞转染、细胞构建、细胞系筛选； 3、具有独立设计实验方案、数据分析及方案实施能力； 4、工作严谨、诚信正直、良好的沟通合作。

岗位职责： 1、应用Ecoli、酵母、昆虫细胞、CHO细胞等不同表达体系进行基因工程疫苗研发； 2、进行SDS-Page，western-bloting、Elisa等蛋白定量及检测； 3、对项目及时进行分析及总结。 任职要求： 1、硕士，或有相关经验的本科，生物化学、分子生物学、预防兽医学、分子**学、免疫学、生物工程、生命科学等相关专业。 2、熟练分子克隆、转化、转染、检测分析、筛选及验证等方法，有重组蛋白构建经验的优先； 3、具有良好的文献、专利的查阅、分析、综合及书面表达能力； 4、细致严谨，具有良好的沟通和执行能力。

主要工作职责： 1. 拓展新客户，进行客户市场的分析、计划公司营销策略、提升公司的市场份额。 2. 大客户管理，定期拜访客户，保持良好的沟通；统计和分析公司大客户的业务数据，了解大客户的发展动态。 3. 提供报价，包括合同的商议、签订。解答客户疑问，处理客户投诉等。 4. 协助项目管理人员的工作。 岗位要求： 1. 大专及以上毕业于药学，或其他相关专业； 2. 二年以上生产/仓储/物流或服务与项目管理和客户服务经验，熟悉医药行业，临床供应和GSP/GMP营运环境者优先； 3. 学习能力强，有较强成长发展的意愿，有比较好的抗压能力； 4. 拥有良好的责任心，以客户和结果为导向，协调沟通能力和团队合作能力。 5. 英语能力优先 6. 熟悉Office办公软件，有ERP系统使用经验。

电气接线员岗位职责： 1、电、气安装板接线、设备接线，现场调试并处理故障， 2、熟悉机械、电器设备控制走线规范，提出产品改进措施； 4、负责公司产品设备的线路安装.整改及维护工作; 5、负责公司电气工具及材料的统计与管理; 6、完成上级领导安排的工作任务； 岗位专业要求： 1、能看懂电路图、接线图、气路图。 2、熟悉电、气安装板布局、布线，接线整齐、规范； 3、持证上岗、电气工程相关专业； 5、踏实、勤奋耐劳、具有开拓精神，能独立完成电路设计者优先； 6、电路布局设计、强弱电走线等相关领域两年以上工作经验。

职位描述： 1. 协助完成国际/国内医疗器械注册工作，制定产品注册计划，实时跟踪产品的注册进度，完成产品的注册申报及后期维护； 2. 负责编写、整理、初步审核产品注册技术文档（英文），并能根据审核老师的意见对技术文档进行修改； 3. 负责与国外代理公司，咨询机构或有关职能部门保持及时沟通，并将相关信息与公司内各部门进行有效沟通； 4. 负责医疗器械法规的收集、更新，识别医疗器械法规在本企业的适用条款。 职位要求： 1. 本科以上学历，三年以上的医疗器械注册工作经验； 2. 具有良好的语言沟通协调能力；工作细致严谨，能够合理安排时间并独立完成工作； 3. 良好的英语读写能力，CET-6级以上； 4. 有510k注册经验者优先。

工作内容： 1、对精准医疗领域的前瞻性产业进行基础行业分析； 2、生物技术未来前沿技术研究评估，对行业研究文案收集、归档和必要的翻译； 3、 协助完成包括投资或商业拓展项目的立项、尽调和会议纪要等形式的投资报告； 4、 协助投后管理与初创项目的sourcing，评估及交易； 5、 协助部门日常行政、要员接待及会务类等支持工作。 能力要求： 1、良好的沟通能力、执行能力，细心谨慎，思维敏捷； 2、 态度热情、积极主动，责任感强，具有强烈的学习愿望； 3、 具有敬业精神、团队意识，能适应快节奏的工作； 4、 良好的英语口语及书面能力； 背景要求： 1、在校博士或硕士研究生，医药、医学或生物等相关专业优先； 2、 每周保证实习3个工作日及以上，实习期4个月及以上。