• 其他,医疗丨健康 / 未融资 / 500-2000人
    任职要求: 1、对原辅料、中间体及成品等进行质量控制检验(稳定性、仪器分析、理化、液相、气相、微生物等) 2、检验结果的数据分析,对原材料及成品的质量情况等数据进行汇总、分析。 3、检验记录的整理,负责质量检验原始资料的整理汇总等。 任职要求: 大专及以上学历,药学、微生物、检验、分析、化学等相关专业。有相关工作经验。
  • 3k-4k 经验不限 / 不限
    医疗丨健康 / 未融资 / 50-150人
    1.负责人力资源日常管理工作 2.组织和实施人事招聘培训考核。 3.负责日常考勤绩效考。
  • 硬件 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 负责中药提取类车间的整体项目设计,优化平面布局图、工艺流程图(PFD)、管道及仪表流程图(PID);设备选型等等; 岗位要求: 1、本科及以上学历,中药提取、制药工程、食品工程等相关专业; 2、熟练掌握办公软件、熟练使用INVENTOR、AUTOCAD软件进行图纸设计; 3、能适应短期出差,承受一定的工作压力; 4、有团队合作精神,具备跨部门沟通和协调能力,责任心强,工作积极主动; 5、熟悉GPM法规,有两年以上制药机械行业、药厂行业、设计院等工作经验优先。 6、两年以上制药行业、医药设计院、医药工程公司、中药提取行业工作经验;
  • 10k-18k 经验1-3年 / 本科
    硬件 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 1.根据用户或设计任务书要求,高质量按时完成项目设计及图纸输出,总结设计经验,迭代设备产品; 2.输出技术文档(BOM(原料)清单,用户手册,特殊技术说明等); 3.负责设备标准化的维护及推进工作,并输出标准化设计资料; 4.参与项目机械部分的装配指导、调试、验收; 5.为公司售后服务提供必要的技术支持,及时为现场问题提供有力帮助; 6.熟悉部门业务及自己主责产品的性能,协助方案部细化方案给售前提供有效支持,协助售前与客户交流,完成客户答疑并实际解决客户疑难。 岗位要求: 1、本科及以上学历,机械设计、过程装备与控制工程等相关专业; 2、两年及以上工作经验; 3、熟练掌握办公软件、设计软件(二维AutoCAD,Inventor或其他三维软件); 4、能适应短期出差,承受一定的工作压力; 5、有团队合作精神,具备跨部门沟通和协调能力,责任心强,工作积极主动; 6、熟悉GPM法规,有制药机械行业工作经验优先
  • 8k-12k 经验1-3年 / 本科
    硬件 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 1、根据设计下发图纸进行外协加工件来料检验; 2、负责设备制作、安装、施工过程中的过程检验和质量问题反馈及控制; 3、负责厂内单机或系统项目的验收工作,验收问题反馈及控制; 4、根据项目验证文件和用户需求,负责厂外设备和系统的验证工作; 5、上级交代的其他工作。 岗位要求 1、大专及以上学历,机械类相关专业,优秀应届生也可; 2、熟练使用office办公软件,会使用CAD软件优先(会看图纸); 3、能够接受中短期出差; 4、有较好的沟通能力,能同客户进行良好的交流;
  • 8k-12k 经验1-3年 / 本科
    硬件 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 1、销售支持:负责配合销售完成售前项目法规咨询与验证技术交流支持,促进项目订单实现; 2、验证策略确认:负责在项目实施前期与客户交流验证策略,并及时、准确、完整的将验证策略传递至项目相关方,如相关产品部、项目经理、方案负责人等; 3、项目信息汇总及阶段性文件归档:负责项目信息(URS、任务书、文件清单、要求)和已确认的文件阶段性汇总,并上传至网盘; 4、文件起草与审核:负责QPP/VMP/VP/SIA/EAR/SCR/SRA/CCA/RA/DQ/TM/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ/MFT/PV/CV/SOP等项目范围内的文件起草、审核、批准,最终满足客户需求;  5、与客户对接:负责与客户对接,协调解决项目中的文件问题、项目实施等验证相关问题,并将沟通后结果及时、准确转移至相关方,确保项目信息准确传递,促进项目交付; 6、现场验证管理:负责现场项目验证管理与实施,统筹管理现场项目验证工作,包括VP更新、与客户对接、验证实施及管理、验证工作安排、验证数据和报告整理、报告提交客户审批、验证变更/偏差处理等工作; 7、项目交付:负责项目验证总结报告的起草及签批、项目验证文件的交付、合同范围内验证签批文件扫描工作。 岗位要求 1、本科及以上学历,英语佳优先; 2、制药工程、生物工程、化工、化学相关专业,欢迎优秀应届生投递;   3、具有丰富的法规知识、验证经验和验证文件处理能力;  4、熟悉制药的工艺流程和制药设备验证;  5、熟悉相关技术法规、标准和法规(如:cGMP、EU GMP、FDA、指南等); 6、有较好的沟通能力,能同客户进行良好的交流; 7、有药厂工作经验优先; 8、能适应短期出差。
  • 8k-15k 经验3-5年 / 本科
    硬件 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 1.部门年度项目指标的分解与实现 跨部门沟通与资源协调。部门各类工作的决策审批。团队建设与培养。产品质量管理。 2责项目业主、总包、分包等参建方关系协调,保证项目按计划交付; 3.负责项目所需基建工程条件确认,形成确认文件并与客户反馈;负责单机或系统项目设备安装、管道安装、电气安装、调试、验收和售后服务工作; 4.负责项目SAT(现场交付)计划制定、执行和监督,项目进度和质量监管把控; 5.负责项目物料进场计划编制并与相关部门沟通解决,现场物料接收清点保管分发等台账记录保管,能够根据项目动态及时协调人工、材料、机械等方面资源,保证项目顺利实施; 6.负责项目现场与客户沟通和协调,及时有预见性的发现设备产品安装过程中的相关问题或制约条件并及时与客户或相关内部人员沟通解决,客户关系维护等; 7.负责项目实施过程中的安全防范事项,通过交底培训等措施保证人员、设备等处于安全可控状态; 8.负责项目成本控制,对客户多样性灵活性需求进行充分分析并与公司相关人员沟通解决;及时提出变更追加签证事宜; 9.负责项目结束后SAT报告签订及其他上级交代的其他事项及验收款收取; 10.主动维护公司及产品信誉利益,拥有良好的职业道德素养;
  • 10k-12k 经验3-5年 / 本科
    硬件 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 1、负责机械行业内非标设备、外协加工件、机械标准件、电气元器件等日常采购订单处理; 2、负责采购件询价、比价、报价、合同拟定、流程下单、协助入库、发票处理等工作; 3、负责及时沟通与协调采购件交货期,协助采购件质量验收,全程跟踪发货及到货情况,避免异常问题影响采购交货期影响项目进度; 4、根据采购任务要求,开发具有竞争力的供应商,建立供应商档案库;与供应商维持健康、良好的商业合作关系;积极完成市场行情调查、动态资讯收集、整理,及时上报,以便及时调整采购战略; 5、负责对采购件异常问题的处理和跟踪; 6、上级交代的其他事项; 7、负责推动部门年度降价指标工作,落实完成降价指标任务。 岗位要求: 1、大专以上学历,机械类、机电类、工程类专业优先; 2、两年以上制造业采购经验,熟悉机械或电气行业标准材料优先; 3、能看懂机械图纸优先; 4、具有良好的职业道德,工作严谨、责任心强、有较强的谈判能力、沟通能力; 5、熟运用ERP、Office等办公软件;
  • 硬件 / 上市公司 / 2000人以上
    岗位职责: 1、负责合成类车间的整体方案设计,绘制平面布局图、工艺流程图(PFD)、管道及仪表流程图(PID)、方案描述、设备选型等等; 2、针对有意向客户,配合销售进行前期技术交流,收集设备和系统工程相关信息,输出技术方案; 3、根据客户需求,做出URS(用户需求说明)响应,输出详细的方案图纸、技术参数、报价,进行现场投标,解答客户疑问,跟踪项目情况; 4、合同签订后,进行图纸会审、技术交底、项目计划执行等,协助采购与客户厂家确认技术参数; 5、支持项目售中与售后技术指导与服务。 岗位要求: 1、本科及以上学历,化学工程、制药工程、过控等相关专业; 2、熟练掌握办公软件、设计软件(二维AutoCAD); 3、能适应短期出差,承受一定的工作压力; 4、有团队合作精神,具备跨部门沟通和协调能力,责任心强,工作积极主动; 6、熟悉GPM法规,有制药机械行业、药厂行业、设计院等工作经验优先。
  • 6k-8k 经验1-3年 / 本科
    硬件 / 上市公司 / 150-500人
    1、了解处方调剂规范,按要求完成医院药房的处方调配工作。 2、领导交代的其他任务。 职位要求: 1、中药学中专以上学历,要求具有中药调剂员证; 2、有审方、发药等相关窗口工作经验优先, 具有中药士/中药师职称优先。
  • 4k-8k 经验3-5年 / 大专
    医疗丨健康 / 上市公司 / 500-2000人
    岗位职责: 1、QC人员在工作中必须严格依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录、计算或判定等,严禁擅自改变检验标准和凭主观下结论; 2、QC人员必须及时完成各项检验任务,并应于规定的工作时日内出具报告,在工作质量上应该精益求精; 3、QC人员必须坚持实事求是的原则,记录、报告应完整、真实、可靠、不得弄虚作假; 4、QC人员必须按GMP的有关规定和《检验记录和检验报告书书写管理制度》,填写检验记录、报告及相应凭证; 5、QC人员应按方案配合进行检验方法验证或确认; 6、QC人员应自觉维护、保养各种检验仪器、衡器、量器等,并作好使用记录; 7、负责按照相关规定或使用说明配制、贮存和使用试剂、试液、标准溶液和培养基及标化、复核。 任职要求: 高级理化 大专及以上文凭,药物分析相关专业,从事理化检测3年以上(不包括实习),能独立完成滴定、溶出仪、紫外、红外、崩解仪、薄层鉴别等操作。 仪器分析 大专及以上文凭,药物分析相关专业,从事仪器分析1年以上(不包括实习),能独立操作高效液相、气相、紫外等,有仪器验证经验与文件编写经验者优先。 高级仪器分析 本科及以上文凭,药物分析相关专业,从事仪器分析3年以上(不包括实习),能独立操作高效液相、气相、紫外、原子吸收、红外、溶出等,有仪器验证经验与文件编写经验者优先。 高级技术人员 本科及以上文凭,药物分析相关专业,从事QC检测5年以上(不包括实习),有相关管理经验。 注:均需熟悉相关检验基础知识。公正﹑严谨﹑敬业﹐能接受高强度的工作压力﹐具备良好的团队协作能力。
  • 5k-9k 经验1-3年 / 本科
    医疗丨健康 / 上市公司 / 500-2000人
    岗位职责: 1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施; 2、负责分管剂型的技术指导,组织解决生产现场技术问题; 3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展; 4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结; 5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。 任职要求: 1、药学相关专业本科及以上学历;1.5年及其以上相关工作经验。 2、热爱药品生产行业,能吃苦耐劳; 3、工作细致,认真负责,具有较好的沟通能力、组织协调能力; 4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。 5、熟悉口固制剂的相关工艺。
  • 5k-9k 经验1-3年 / 本科
    医疗丨健康 / 上市公司 / 500-2000人
    岗位职责: 1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施; 2、负责分管剂型的技术指导,组织解决生产现场技术问题; 3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展; 4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结; 5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。 任职要求: 1、药学相关专业本科及以上学历;1.5年及其以上相关工作经验。 2、热爱药品生产行业,能吃苦耐劳; 3、工作细致,认真负责,具有较好的沟通能力、组织协调能力; 4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。 5、熟悉无菌制剂的相关工艺。
  • 5k-9k 经验1-3年 / 本科
    医疗丨健康 / 上市公司 / 500-2000人
    岗位职责: 1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施; 2、负责分管剂型的技术指导,组织解决生产现场技术问题; 3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展; 4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结; 5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。 任职要求: 1、药学相关专业本科及以上学历;1.5年及其以上相关工作经验。 2、热爱药品生产行业,能吃苦耐劳; 3、工作细致,认真负责,具有较好的沟通能力、组织协调能力; 4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。 5、熟悉中药提取的相关工艺,负责中药原料的提取工作,熟练掌握中药提取技术,能够按照药品生产质量管理规范(GMP)进行工作,并确保所生产的中药质量符合国家相关法规和标准。
  • 5k-9k 经验1-3年 / 大专
    医疗丨健康 / 上市公司 / 500-2000人
    工作职责 1、负责完成领导安排的相关验证工作,负责督促、检查、贯彻、执行与GMP以及cGMP有关验证管理的法律法规、条例及公司内制定的各类GMP验证文件等 2、负责对产品、生产环境、工艺用水和工艺介质、质量管理要素(风评、偏差、变更、CAPA等)等进行质量管理。 3、负责起草公司产品、设备、工艺、清洁等方面的验证方案或验证报告; 负责执行上述验证、再验证工作;按照验证主计划、验证管理规程的要求组织相关人员开展验证工作; 负责验证产品测试、评估工作(包括数据统计及结果评估等); 参与验证的实施。 验证的开展是为了保证产品的均一性和重现性,使生产产品符合预期要求。 任职要求: 1、大专及以上学历、药学、化学相关专业。 2、1.5年以上相关工作经验。 3、熟悉GMP质量管理体系,了解制药流程、工艺、设备; 4、工作细致,认真负责,具有较好的沟通能力、组织协调能力; 5、具有较好的计划、统筹能力;热爱药品生产行业,能吃苦耐劳 6、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。 7、熟悉相关验证仪器使用。
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