“美团买药”于2020年6月成为独立业务品牌，依托于美团覆盖全国的即时配送网络，为用户提供平均30分钟即时配送的购药服务，满足用户的急性用药及24小时夜间用药需求。同时，我们也在探索B2C零售业务和线上药师咨询服务，与全国超20家互联网医院合作开展线上复诊开方业务，为用户提供便利、专业的购药和用药服务。 在**的影响下，人们更倾向于选择在线医疗解决方案和药品配送服务。2021年6月，美团买药推出“小黄灯民生服务计划”，致力推动24小时药店的普及；2022年1月，美团买药推出“慢病关爱计划”，为**影响下不便购药的慢病患者提供切实帮助。美团买药希望成为“你的家庭药箱”，让健康相伴每个人。 这里有一群专业、专注、有耐心、有温度的小伙伴，在努力的把业务中的每一环做到极致，把最好的服务带给用户。希望同样对医药有热情的你加入我们，一起把健康带到每一个家庭。 岗位职责 1.洞察行业发展趋势，找寻品类增长机会，制定清晰的品类运营策略，并负责落地执行; 2.负责商品运营，包括日常选品、爆品选品等。驱动商家供给侧优化，满足品类发展需求; 3.跟踪市场动态和竞争对手，及时调整商品策略和价格，保持品类在市场的增长及竞争优势； 4.运用数据化思维，复盘迭代品类运营策略，沉淀并及时调整活动打法，优化活动效果； 5.具备较强的项目管理和执行推进力，能够高质量完成各项工作任务。 岗位基本需求 1.本科以上学历，三年以上工作经验； 2.具备丰富的医药器械运营经验，熟悉医药行业的市场动态和供应链； 3.具备良好的市场分析和竞争对手研究能力，能够准确判断市场需求和趋势； 4.具备较强的团队协作能力和沟通能力，能够与跨部门合作，并带领团队完成工作目标； 5.具备较强的数据分析和问题解决能力，能够根据数据结果制定合理的运营策略。 具备以下者优先 头部医疗器械生产厂商/互联网企业的医疗器械的商品品类运营经验优先。 岗位亮点 1.大健康产业，行业大趋势，即时零售渠道蓄势待发 2.从0.5-1阶段，有机会多视角理解业务，积累自身商业理解的厚度 3.优秀的培养机制，广阔的成长空间

0押金月薪 10000+ 零押金！零押金！零押金，工资（周结），一人一车，享受优先派单，优先抢单，保证单量， 提前15天报备，不用担心违约问题。 职位要求： 1C本司机以上都可以，驾龄司机无要求，驾驶司机技术好 2.工作努力，为人踏实，责任心强，能吃苦 3.无犯罪记录，不良驾驶记录，无重大事故及交通违章，具有较强的安全意识 4.公司负责车辆的保养、维修、保险，提供住宿，免费停车！ 5. 无经验者，入职公司免费培训，单量充足，可多平台跑单 服务区域：全广州 白云区、荔湾区、越秀区、海珠区、天河区、黄埔区、番禺区、花都区、南沙区、从化区、增城区

全职兼职均可 车辆保险/保养 包住宿 平台一对一派单 岗位职责:0押免押提车，不限平台不限公里，自己提现多劳多得 我司提供车辆自由出车，车辆24小时自己保管任职: 1、年龄不限，C1驾照以上，驾龄满1年! 2、无交通肇事犯罪、无危险犯罪记录、无饮酒后驾驶记录 3、在三个周期内无一次性扣满12分! 4、驾驶技术娴熟，熟悉GPS导航操作 公司提供车辆保障到位!保险，保养，车辆正常维修费用由公司负责!!! 5.上班时间自由安排，不用来公司报道，车子可以公用也可以私用! 6.平台统一派单，不需要抢单，每天24小时都有单量，正常在线10-12个小时，基本一天流水都是在500-800元!月纯收入8000-12000元，多劳多得!车辆有限，想做的感兴趣直接可以联系我!

岗位职责： 1、负责省区内年度工作计划、销售目标的分解及达成工作； 2、负责省区内市场开发、客户维护及信息收集工作； 3、负责省区内经销商的开发、选择及维护工作； 4、负责协助经销商的产品推广及省区内标杆客户开发。 任职要求： 1、专科及以上学历，医学、营销或机电类专业优先； 2、良好的独立工作能力、社交技巧及沟通协调能力； 3、有医疗器械、耗材、药品工作经验者优先。 其他说明：本岗位负责山东省内区域销售

工作内容： 1.负责协助客户对医疗器械申报资料的撰写、整理与申报注册； 2.对客户进行注册法规要求培训； 3.指导客户解决注册/备案申报中的问题； 4.完成注册审计，把关项目完成质量，把控研究进度； 任职要求： 1.药学，医学，生物学等相关专业，5年以上医疗器械工作经验； 2.熟悉医疗器械法规标准要求，熟悉医疗器械注册申报流程； 3.善于学习与团队协作，具备良好的理解及表达能力。

岗位职责： 1. 根据公司产品战略，搭建研发体系及研发团队； 2. 全面负责产品研发管理，包括但不限于立项、制定研发计划与方案、进度控制、生产工艺及流程设计与验证、预算管理、组织技术论证和项目评审等； 3. 带领团队完成设计输入，输出，设计确认，验证和转移，完成相应阶段的风险评估和设计审查； 4.关注行业发展趋势，研究行业新产品的技术要点，推动技术创新，并沉淀技术知识； 5. 完成产品知识产权的评估，检索，以及专利申请； 6. 组织技术攻关，系统性解决研发项目实施过程中遇到的关键技术问题。 任职资格： 1. 本科及以上学历，生物、医学、药学、材料、机械设计、工业设计、自动化等相关专业； 2. 具有 7 年以上医疗器械、药械组合产品、医用包材等相关行业设计研发管理工作经验； 3. 熟悉医疗器械，药械组合产品相关的国内、国际法规，标准； 4. 具有注射笔，胰岛素注射泵，预灌封注射器研发经验者优先； 5. 目标导向，具有较强的自驱力、学习能力、逻辑分析能力、沟通能力、团队管理能力。

岗位职责： 1. 开拓并维护各业务关系，完成销售目标并提高销售业绩； 2. 负责客户开发、跟进、维护等各项任务； 3. 协同定期拜访客户； 4. 收集反馈市场、竞争对手的动态，并提出有效的解决方案； 5. 完成领导交办其他事项。 任职要求： 1. 大专以上学历,欢迎应届毕业生投递； 2. 医疗器械行业两年以上销售工作经验，有相关产品销售经验者优先 ； 3. 良好的沟通表达能力，优秀的商务谈判能力，有效促单； 4. 熟悉各类办公软件的使用 5. 工作积极主动，能吃苦，具有强烈的责任心；乐于挑战，能适应较快的工作节奏。 薪资及福利待遇： 1. 转正后底薪+业绩提成+交通补贴+通话补贴+餐补+节假日福利 2. 公司极其重视销售岗位，有极大的奖励机制； 3. 公司会定期提供专业知识培训和销售技巧培训，增强岗位的软实力；

福利待遇： 1.底薪5000+高额提成，综合薪资1w~5w以上。 带薪培训、员工生日会、带薪休假、节日福利、晋升渠道、法定双休等等。 工作时间：周一～周五9:00～18:30，周六日双休，不加班。 职位要求： 1. 20～40周岁，性格开朗外向，有激情，工作严谨；具有较强的沟通能力。 2. 高中以上学历，熟练掌握常用办公软件，如 Excel、Word 等。 3. 必须有过销售经验，有电话销售经验者优先。 4. 具备良好的沟通能力和团队合作意识，善于处理客户关系。 岗位职责： 1. 入职半年内，要求每日需打100通以上电话。 2. 负责公司的医疗器械耗材的电话销售业务， 通过电话向潜在客户推销公司的产品或服务，并完成销售任务。 3. 负责客源开发，确认客户需求，提供针对客户需求进行产品销售，并维护与客户的良好关系。 4. 熟悉公司的销售策略，记录客户跟进记录、销售数据的收集和分析， 5. 负责销售合同的签订和跟踪，包括但不限于：准备合同条款，与客户协商并签署合同，跟踪合同履行情况等。 6. 参与销售培训，不断提升自己的销售技能和知识储备。 7.偶尔会有外地出差，外地参加展会等短期出差。

岗位职责： 1.负责所辖区域医疗器械的产品销售任务； 2.开拓新市场，发展新客户，提高产品市场占有率。 任职要求： 1.本科及以上学历，生物医学、光电、物理、精密仪器等相关专业； 2.良好的表达能力，有激情； 3.2年以上相关工作经验者，或优秀的应届毕业生； 4.能适应经常出差。 工作地点：上海、杭州、西安

广州市盛宏医疗器械有限公司招聘信息欢迎各位来应聘！ 工作地点：广州 主营产品：神经外科、颌面外科、普外科等医疗耗材 任职要求： 1、 ***大专及以上学历，经验不限。有1年以上医疗设备销售经验、有医院资源优先考虑； 2、 具有较强的学习能力，沟通能力 3、负责产品的销售及推广 薪酬福利 13薪+交通补贴+绩效奖金+五险一金+商业意外保险+节日工会福利 周末双休；上班时间早上8；30-下午5；30，中午休息两个小时

**岗位描述：研发工程师（医疗器械）** 我们是一家致力于医疗器械研发和生产的企业，目前正在寻找一位研发工程师加入我们的团队。作为研发工程师，您将负责注册文档的撰写，以及医疗器械研究性资料的设计和补充。您将在跨部门的合作中参与产品开发周期的各个阶段，为公司的产品注册和市场准入做出贡献。 **职责和任务：** 1. 编写和整理医疗器械注册申请文件，包括但不限于技术文件、产品说明书、临床试验报告等。 2. 协助团队成员进行医疗器械的研究和开发工作，包括数据分析、实验设计等。 3. 负责更新和维护现有产品的注册文档，确保其符合相关法规和标准的要求。 4. 参与内部和外部审查过程，协助解决与注册文档相关的问题和挑战。 5. 积极参与团队会议和讨论，为产品的技术开发和改进提供建议和支持。 **任职要求：** 1. 本科及以上学历，医学、生物医学工程、生物工程、药学或相关专业背景。 2. 至少两年以上医疗器械行业的工作经验，具有注册文档撰写经验者优先。 3. 熟悉医疗器械注册相关法规和标准，了解FDA、CE等认证流程和要求。 4. 具备良好的数据分析能力和实验设计能力，熟练使用相关软件和工具。 5. 具有团队合作精神，能够在跨部门合作中积极沟通和协调。 6. 具有良好的英文读写能力，能够独立撰写和编辑英文文档。 7. 具有较强的学习能力和问题解决能力，能够适应快节奏的工作环境。 如果您对医疗器械行业充满热情，具备以上条件，并且希望加入一支充满创造力和活力的团队，欢迎您将简历发送至我们的邮箱，并在邮件主题中注明“研发工程师岗位申请”。我们期待您的加入，共同致力于医疗器械领域的创新与发展！

岗位职责：（非三类医疗器械产品质量管理经验请勿投递，谢谢） 1、负责质量体系建立和维护：贯彻执行医疗器械监督管理条例、有关医疗器械法规和质量管理标准以符合相关的要求，推进质量管理体系建设； 依据公司质量方针、战略目标组织公司质量管理体系的运行，并完成国家、省、市药监系统以及其它认证机构质量体系考核及日常监督检查； 2、关于产品质量分析及改进：理解产品标准和技术要求，负责产品质量策划、质量控制计划和检验规范，监督实施过程，负责检测资源开发，以满足监管要求并持续改进； 3、团队管理：负责公司品质部组织结构岗位职责及团队搭建发展，以保证部门各项工作的顺利开展； 4、法规工作：及时学习新的法律法规并负责本部门法律法规的宣贯；建立实施重大质量事故、客户投诉、不良事件快速反应及通报机制，负责不良事件监测与评价，完成闭环处理。 任职要求： 1、生物、化学、医药等相关专业本科以上学历，七年以上医疗器械研发测试品质生产等经验；五年以上二三类医疗器械质量管理经验；三年以上团队管理经验； 2、熟悉NMPA医疗器械相关法律法规（同时熟悉FDA、CE相关法规者优先），熟悉质量管理体系的运作，具有ISO13485质量管理体系内审员以上资格 3、有三类无菌植介入相关产品质量管理经验（微创介入或生物材料产品优先考虑），有管代相关经验优先考虑； 4、有较好的体系文件和检验文件编辑审核能力； 5、有较强组织、计划、控制、沟通协调能力、分析及解决问题能力、团队管理能力； 6、工作积极主动，有良好的职业道德和素养，抗压能力强，工作责任心、进取心强，良好的团队合作精神。 福利待遇： 1、公司团队年轻90后，工作氛围nice; 2、业绩结果导向为主，年底双薪，带薪年假； 3、5天8小时制，无加班文化，清华导师团队带队，强大的技术背景支撑； 4、餐补，各种节假日活动、礼物、聚餐、看电影； 5、重视人才发展，每年至少一次调薪机会； 6、核心岗位及贡献者，授予初始股权。

1、遵循公司的市场战略、营销目标、销售政策去管理负责的区域和医院，有效拓展和管理各级经销商，完成市场目标；  2、在规定的区域内负责本公司产品的市场宣传、推广与销售；  3、根据销售计划制定行销方案，实施促销计划，达成销售目标；  4、执行公司产品宣传战略，负责公司产品信息的传播、收集与反馈；  5、负责目标标杆医院的开发与管理，建立目标医生网络；   6、准确、及时地完成各种规定的管理报表，并及时进行反馈； 7、完成上级主管临时交代的各项工作 任职资格： 1、*****大专及以上学历，经销商管理经验，市场营销等相关专业 2、年龄40岁以下，可适应出差 3、能吃苦耐劳、亲和力强、有团队合作精神 4、有医疗器械销售相关经验者优先考虑

1、作为医疗美容外科医院,、 医美诊所、口腔科、颅颌面、眼科 植入类医疗器械的供应商的角色, 开发所在区域內的销售渠道, 维护, 教育以及服务 客户 , 树立公司专业化形象, 推广公司代理产品; 2、完成区域销售目标, 并按时汇报总结跟进落实销售情 况, 定期分析各机构销售数据、整理销售流向; 3、负责机构客户产品培训/产品宣讲/培训会等学习任 务, 能独立完成产品宣讲和培训; 4、完成公司绩效任务, 持续学习产品知识并通过考核 任职要求: 1、大专及以上学历 2、积极热情,愿意挑战高薪, 愿意在医疗美容、营销领 域成长且发展。 3、学习能力强, 需要通过产品及演讲考核 4、坚持、进取、头脑灵活、主动、责任心强、具备较强 的学习能力和沟通能力、口齿清晰、普通话流利。 5、品德端正 (公司会做背景调查) 釈板送取。抗圧性 强, 具备团队合作精神; 6、有医美行业从业经验优先

职位描述 1、负责公司医疗器械产品注册事宜； 2、按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准，跟进产品检测，注册检验等； 3、协助编写、管理公司产品的技术文档，提早开展注册证到期的后续工作； 4、与国家食药局等部门联系沟通，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证； 5、与检验、测试、认证机构保持密切联系，建立良好关系，接待陪同审核员开展相关工作，确保各个型号产品的注册检验和质量标准复核的顺利进行 6、了解并研究新产品认证注册的法律法规，为新产品注册或认证策略提供咨询建议 任职要求： 1、大专及以上学历，有2年以上医疗器械产品注册工作经验； 2、熟悉医疗器械注册流程，完成产品注册标准的编写、注册文件准备、联系产品检测等事务；并成功注册产品； 3、熟悉国家有关医疗器械的各项法律、法规及国家和行业标准； 4、具有二类或三类医疗器械产品注册经验； 5、具备良好的沟通能力与协调能力； 6、工作细致、严谨、主动、条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神