• 软件服务|咨询 / A轮 / 50-150人
    职责要求 1. 与临床、产品、开发人员及时沟通,确认系统设置匹配项目方案需求。 2. 系统开发过程中,提供依据临床行业要求和项目需要等建议。 3. 系统上线前依据方案设计和部门SOP以及相关执行文档要求进行测试并撰写测试报告。 4. 积极与各部门沟通测试结果,跟踪bug的修复和验证。 5. 对客户的项目进行辅助配置,并质控验收测试。 6. 响应并跟进线上和客户反馈的产品问题,并协助解决。 任职资格 1. 具有医药、生物科学本科、计算机等或相关以上学历 (优秀者可破格录用)。 2. 有软件功能测试经验,熟悉软件测试理论和方法,熟悉相关的测试流程和测试文档标准为额外优势。 3. 对软件测试及线上系统配置有浓厚的兴趣,具备良好的责任感,认真细心有耐心,遇事积极主动。 4. 具有良好的分析问题和解决问题的能力,逻辑思维清晰严谨,遇到问题会主动提问并思考解决方式。 5. 熟练Word/WPS或在线编辑系统使用操作经验。 6. 对编程有一定程度上手能力,或高意愿进行学习。 7. 计算机软件或其他相关专业的大三及以上学生,可以保证一周3到5天全天实习的更佳
  • 9k-15k 经验1-3年 / 不限
    移动互联网,医疗丨健康 / 不需要融资 / 150-500人
    驻点:温州市中医院或温州市中心医院 岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项非医学判断的工作; 2、协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作; 3、协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作; 5、协助研究者填写病例报告表; 6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神; 2、具有临床医学,护理或药学相关医疗专业学习或工作经历; 3、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 4、有GCP证书的优先考虑;
  • 5k-8k 经验在校/应届 / 大专
    企业服务,医疗|健康 / 未融资 / 15-50人
    需求专业: 医学相关专业:护理/临床/口腔/推拿/康复/药学/生物科学/制药工程等相关专业 岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在受试者等工作。 岗位要求: 学历:大专及以上学历本科研究生优先录取
  • 5k-8k 经验不限 / 大专
    企业服务,医疗|健康 / 未融资 / 15-50人
    需求专业: 医学相关专业:护理/临床/口腔/推拿/康复/药学/生物科学/制药工程等相关专业 岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在受试者等工作。 岗位要求: 学历:大专及以上学历本科研究生优先录取
  • 5k-7k 经验不限 / 大专
    医疗|健康 / 未融资 / 少于15人
    临床研究协调员 一、招聘条件 1、专科以上学历(研究生优先录取),男女不限,年龄22-30周岁,热爱临研岗位的有志青年。 2、医学、药学、护理学等相关专业,预防医学、制药等有一定医学基础的专业。 二、工作内容 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 3、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物.的除外); 4、协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; 5、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
  • 8k-15k 经验3-5年 / 本科
    其他 / 未融资 / 15-50人
    岗位职责 1.负责组织、实施临床试验项目计划制订; 2.负责临床试验单位的筛选及组长单位的沟通协调; 3.协助申办方及PI设计临床试验方案、病例报告表、知情同意书等; 4.负责临床研究单位临床研究协议的洽谈及签订 ; 5.负责团队CRA及CRC的培训及管理工作 ; 6.负责项目的安排、监查及试验过程中问题的沟通、协调以及总体的把握。 任职要求 1.医学、药学及生物工程专业背景,三年以上工作经验,能独立管理项目; 2.本科及以上学历; 3.熟悉GCP及相关临床试验法规,熟悉临床试验要求及流程; 4.熟悉药品注册管理办法关于临床研究的相关要求; 5.能够适应出差。
  • 8k-15k 经验1-3年 / 本科
    医疗丨健康 / B轮 / 50-150人
    1、负责公司医疗器械产品临床试验的监查工作,包括中心筛选、监查质控、进度督促、文件物资管理等; 2、协助进行临床试验方案、病例报告表等文件的设计和撰写; 3、协助进行数据管理、质疑解答和数据统计工作; 4、协助进行公司产品上市后临床研究、临床培训工作; 5、参与公司产品调研、设计开发、注册等临床相关工作。 任职要求: 1、本科及以上学历,临床医学、药学、护理等相关专业; 2、具备较强的学习能力、执行力和沟通协调能力; 3、能够独立开展工作,根据项目安排,可适应长期驻外; 4、积极主动、责任心强、吃苦耐劳,细致耐心,富有团队合作精神。
  • 15k-30k 经验5-10年 / 本科
    移动互联网,医疗丨健康 / 不需要融资 / 150-500人
    职位描述: 1、对接真实世界研究项目,策划项目实施的方案,制定项目PMP资料和项目对应管理表格等; 2、根据方案与医院沟通并筛选临床试验中心(GCP); 3、协调编写RWS项目方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF、PPT初稿; 4、组织医学专家进行RWS方案讨论会,演示PPT,听取并记录与会专家意见,据此修改、完善方案; 5、申报临床试验机构办和伦理会审查资料,根据伦理会意见对方案进行调整; 6、项目试验过程中,就研究者提出的技术问题协调技术人员答疑; 7、定时与临床试验机构、研究者、CRC等沟通联络,督促检查试验过程的各项工作,及时查验、完善各种研究记录资料,确保临床试验过程符合GCP要求。 8、组织RWS项目总结讨论会,完善RWS总结报告,使报告符合GCP要求并具有专业水准; 任职资格: 1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历; 2、丰富的临床研究相关知识和技能,以及法律法规知识,熟悉临床研究的全过程,对临床研究的各阶段的工作完全了解,能带领团队全面负责临床研究项目的组织和实施;; 3、5年以上临床研究经验,2年以上临床项目管理经验,2年以上RWS项目管理经验; 4、英语CET-6及以上,能熟练阅读英文文献。 5、熟练掌握Microsoft Office办公软件。 6、具备良好的团队组织能力和项目管理技能,同时具备优秀的问题解决能力,善于分析项目进展过程中存在的问题及找出解决方法; 7、具有良好的职业操守。 8、有较强的责任心,耐心仔细,良好的沟通能力以及团队协作精神,有较强的抗压性。
  • 15k-20k·15薪 经验3-5年 / 本科
    医疗|保健|美容,服务业,制造业 / D轮及以上 / 150-500人
    岗位职责: 1. 负责临床试验项目的管理工作,进行全面的质量控制和进度管理,确保临床试验项目严 格按照 GCP、 SOP、试验方案和相关法律、法规进行; 2. 制定符合项目要求的管理计划,协助完成各中心进度计划,并按照计划推进临床研究项 目的全面启动、执行与结束工作; 3. 负责项目成本的预算与把控,审阅临床研究单位、服务外包单位的临床研究协议,与各 方完成研究协议的商谈和签署,做好项目成本管理; 4. 审核相关研究报告,负责临床研究项目的数据管理,按计划完成数据管理计划; 5. 制定临床试验各阶段的监查计划并执行,发现问题并提出解决方案,保证临床试验符合法规要求; 6. 全面负责临床研究项目的日常管理工作,定期召开项目进展和沟通会议; 7. 与主要研究者、合同研究组织、及其他供应商保持及时有效的沟通,确保项目相关信息 被准确完整的传递,培养并保持与研究者(研究中心)的良好合作关系; 8. 负责组织建设,制定项目管理规章和 SOP,定期对项目组 CRA 及相关人员进行培训; 9. 负责完成上级交办的其他工作。 任职资格: 1. 医药、临床、药学等相关专业本科及以上学位; 2. 5 年以上药物临床研究工作经验,3 年以上运营项目管理经验,有 CRO 工作经验优先; 3. 全面掌握 ICH、GCP、临床研究技术指导原则和药品管理的相关法律法规; 4. 具备较强的项目管理技能,有较强的科研逻辑思维; 5. 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力; 6. 责任心强,善于团队合作,有良好的沟通能力和协调能力。
  • 8k-13k 经验1-3年 / 本科
    医疗丨健康 / B轮 / 50-150人
    岗位职责: 一、资料检索与分析: 1.1负责医疗行业发展、学术研究、法律法规等相关信息的收集整理; 1.2负责需要进行临床试验评价方式的临床项目的文献检索与汇总分析,形成检索报告; 1.3负责调研产品或同类产品的临床使用文献跟踪及分析. 二、临床方案及配套文件撰写 2.1具体执行撰写、修订临床试验方案、评价及总结报告等文件; 2.2 具体执行撰写、修订研究者手册、知情同意书、研究病历、病例报告表等文件; 2.3 负责临床试验首例入组医学内容审核,临床试验过程中相关医学问题咨询解答。 三、学术支持 3.1负责跟进相关项目的最新医学进展,支持市场营销等部门用于产品的推宣传; 3.2 协助市场和商务等部门提供临床应用相关数据资料,用于产品使用培训方案、产品宣传手册等文件的制定; 3.3协助研究者完成相关学术论文的撰写与发表事宜; 3.4协助部门领导组织举办/参加临床学术会议相关事项 任职要求: 基本要求:本科以上学历,临床医学、药学、生物学相关专业; 经验要求:熟悉医学相关知识,具备临床实践或从事临床试验经验者优先; 知识技能: 1.具备文献检索能力,一般统计分析知识 2.具备良好英语读写能力,较强的英语口语能力; 3.较强的学术文章及管理类文件撰写能力 能力素质: 1.有较强的沟通协调能力,具有良好的工作责任心和上进心,细心谨慎 2.较强的沟通协调能力及良好的团队合作精神;
  • 6k-8k 经验不限 / 大专
    其他 / 未融资 / 15-50人
    岗位职责: 1.协助项目经理完成临床研究,包括研究前资料的准备、研究中进度的汇总、研究后资料的归档; 2.根据公司SOP的要求管理研究资料,包括文件的发放、追踪、回收、整理及存档; 3.协调组织项目组会议,完成会议纪要; 4.追踪各项计划的实施情况,并将结果反馈于项目经理; 5.完成上级领导交代的其他工作。 职位要求: 1.大专及以上学历,医学、药学、护理学等相关专业优先; 2.应届毕业生且了解临床试验的优先; 3.能熟练操作office等办公软件,PPT制作水平较高者优先。 职能类别:临床研究助理、医药人员 关键字:临床研究助理
  • 6k-11k 经验1-3年 / 大专
    医疗丨健康 / 未融资 / 15-50人
    职位描述: 职责描述: •协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 •协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 •协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 •协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 •协助研究者填写病例报告表 •协助研究者跟踪受试者定期随访 •协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职要求: •专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 •参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 •了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 •具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 •有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 •熟悉GCP法规条款,有相关工作经验及熟悉临床试验管理者优先 •能熟练应用office等办公软件
  • 8k-12k 经验不限 / 硕士
    医疗丨健康 / 未融资 / 150-500人
    岗位职责: 1、药学数据的采集、分析、标注,为临床药学人工智能服务做好数据基础; 2、与知名医学、药学专家共同研究讨论,建立行业药学知识库; 3、建设和维护药学数据规范,确保内容的完整性和准确性。 任职要求: 1、**本科及以上学历,药学,药物制剂,药物分析相关专业; 2、了解临床常用药品的特性、作用机制及管理规范,了解临床常见疾病的定义及治疗路径; 3、学习能力强,具有很强的执行力和责任心,具有优秀的沟通能力和团队合作精神,抗压能力强。
  • 12k-24k·14薪 经验3-5年 / 本科
    医疗|健康 / 上市公司 / 150-500人
    1、协助数据管理项目负责人按照数据管理计划和数据管理流程参与项目数据管理工作; 2、撰写数据管理计划、数据核查计划等相关文档; 3、负责EDC系统测试及数据质疑管理; 4、负责医学编码(包括但不限于):合并用药、病史、不良事件等; 5、协助召开数据审核会议,按照项目负责人要求参与相关工作。 6、参与临床数据管理SOP的更新和建立。 任职要求 1、临床医学、药学等相关专业,本科及以上学历; 2、3-5年临床数据管理经验,有全球化项目数据管理经验者优先; 3、熟悉ICH-GCP、GCP、GCDMP等临床研究、临床试验数据管理相关法律法规; 4、具备基本的EDC操作系统和数据管理系统操作经验; 5、英语4级及以上,良好的英文阅读,书写能力; 6、具有较强的执行力和团队合作精神。
  • 15k-30k·14薪 经验5-10年 / 本科
    医疗|健康 / 上市公司 / 150-500人
    1、独立负责数据管理项目,作为项目负责人组织/协调项目的数据管理工作;在直线经理指导下处理项目执行过程中发生的复杂问题,如项目多方问题的协调与解决。 2、负责审核/撰写数据管理计划、数据核查计划等数据管理相关文档; 3、负责EDC系统测试及数据质疑管理,保证各个环节的工作质量; 4、负责审核/执行医学编码(包括但不限于):合并用药、病史、不良事件等; 5、主持项目召开数据审核会议,完成会前准备及会议后各项工作的跟进及确认。 6、负责数据库的锁定及数据传输; 7、负责临床数据管理SOP的更新和建立; 8、负责临床数据管理的质量管控。 任职要求 1、临床医学、药学等相关专业,本科及以上学历; 2、5-8年临床数据管理经验,有全球化项目数据管理经验者优先; 3、熟悉ICH-GCP、GCP、GCDMP等临床研究、临床试验数据管理相关法律法规; 4、具备基本的EDC操作系统和数据管理系统操作经验; 5、英语4级及以上,良好的英文阅读,书写能力; 6、具有较强的执行力和团队合作精神。