职位职责： 1、参与新项目各阶段芯片设计与开发质量评审，识别芯片设计质量风险并跟踪问题闭环； 2、对Fabless、晶圆厂和封测厂进行充分质量能力评估并组织审核，签订质量协议，确保选商满足质量标准和要求； 3、深入了解供应商质量管理流程和标准，制定项目质量控制计划，明确质量控制关键节点和活动；并定义芯片设计、流片、封测各阶段的质量验收标准； 4、监控关键质量数据，并根据供应商质量表现、制定供应商质量提升计划，并监督完成，通过质量改善活动提升供应商质量水平； 5、作为供应链质量接口，协同项目、研发、供应商等资源管控质量开发过程和推动重大品质问题改善。 职位要求： 1、电学，微电子等相关领域本科或以上学历，熟悉主动件，被动件，分立器件，PCB等电子类物料； 2、5年以上芯片供应商质量管理相关工作经验，熟悉Fabless、晶圆厂、封测厂质量相关工作，熟悉芯片开发和验证流程，具备晶圆和封测端制程，质量，测试，可靠性和良率提升等经验； 3、熟悉晶圆或封测端制程控制及器件/模块/模组结构，并具备关键参数及风险评估能力； 4、熟悉元器件/模块/失效分析及对应流程； 5、熟悉ISO 9001，IATF 16949及五大工具，VDA6.3，AEC-Q等体系和管理工具； 6、具备较强的英语读写能力，分析判断能力，表达能力；具备较强的主动性，责任心及合作能力。

职位职责： 1、负责产品（从新品导入到量产）全生命周期质量管理及质量持续改善； 2、制定服务器产品的芯片类原部件（如GPU/CPU/FPGA等）供应商侧的质量管理办法； 3、主导召开供应商的周期质量会议，监控关键质量数据、工厂变更等； 4、主导工厂端引起的重大质量异常（如MRB）的分析改善及闭环管理，必要时需要驻场跟进处置进度； 5、协同运维、服务器研发人员分析服务器实际使用中的部件相关故障并推进工厂进行相关改善。 职位要求： 1、5年及以上系统级芯片质量、测试、工艺工作经验； 2、熟悉芯片类产品（从新品导入到量产）的芯片级及系统级测试的过程及方法； 3、熟悉服务器CPU/GPU的测试验证、技术管控关键点及质量异常处理流程； 4、熟悉供应商QSA/QPA系统性稽核诊断及辅导改善。

汇报对象：公司副总 岗位职责： 一、负责公司质量管理体系的整体把控包括运行、维护、及优化等。 二、质量管理工作： 1、质量策划：参与新产品开发项目，制定项目质量计划和控制计划。确定关键质量控制点，建立检验标准和验收准则。策划和实施先期产品质量策划（如APQP）。 2、质量控制：建立和维护检验指导书、质量控制程序等文件。监控生产过程，利用统计过程控制（SPC）等工具分析数据，识别变异。处理生产过程中的不合格品，进行隔离、评审和处置（返工、报废等），并推动根本原因分析。 3、质量保证：建立、实施和维护质量管理体系。组织和参与内部审核、过程审核和产品审核，确保体系有效运行。应对第二方（客户）和第三方（认证机构）审核。 4、质量改进：领导或参与质量改进项目，解决重复性或重大质量问题。运用质量工具（如8D, PDCA, DMAIC, 5Why, 鱼骨图等）进行根本原因分析并制定纠正与预防措施。降低生产成本中的质量损失（如废品率、返工率）。 5、识别预警：能够预见研发、生产项目执行过程中潜在的风险，及时向部门及分管领导报告，组织相关人员制定应对措施； 三、供应商质量管理工作：对供应商进行质量能力评估和准入审核，处理供应商来料的质量问题。 四、客户质量管理工作：对接客户、处理相关质量问题。 五、完成上级领导交办的其他工作。 任职要求： 1、**本科以上学历，通信工程、电气工程及其自动化、自动化、电子信息工程等工科专业。具有航天、卫星通信设备工作经验优先； 2、熟悉质量工具与方法，熟练掌握核心质量工具（SPC、MSA、FMEA、APQP等。 3、熟悉国家安全管理和质量管理相关政策及规定，熟悉ISO9000 /GJB9001等质量体系；具备独立进行体系认证、运行、维护经验3年以上； 4、有质量相关证书或有PMP证书者优先； 5、具备良好的沟通和发现与解决问题的能力、数据分析能力、团队合作精神。

岗位职责： 1.负责公司JG质量管理体系运行的日常管理工作，推动、组织、指导及检查公司的JG质量管理的执行落地和有效运行； 2.负责承担公司相关资质（包括国J标、装备承制、GJB5000A、CMMI等）的申请、审核以及运行维护； 3.组织制订本部门管理流程和管理制度，并负责监督检查和落实； 4.负责制定公司各类产品研发及生产过程的检验规程； 5、负责组织实施原材料、外购、外协件、半成品、直至成品的产品过程检验工作，并出具检验记录及合格证明，负责定期提供质量报告、跟踪质量异常，协调推动质量改进； 6. 负责向有关领导及相关部门及时传送产品质量信息并对不合格品实施评审；如发生重大质量事故时，及时报告总经理，并采取有效措施，协助相关领导做好质量事故的调查、处理； 7. 贯彻执行国家和公司的质量方针、政策、法律和法规，熟悉了解行业产品质量检验评定办法及标准； 8、负责质量、体系等相关业务的对外联络、沟通与执行； 9、完成领导交办的其他工作； 任职要求 1、具有本科以上文化程度或实际工作经验和管理能力； 2、年龄不超过40岁，优秀者可适当放宽条件； 3年以上相关工作经验； 3、对海洋装备、GIS领域、政府信息化项目有很大兴趣并热心投入者优先； 4、熟悉ISO9001质量管理体系、GJB质量管理体系、CMMI、GJB5000A等标准规范； 5、具备较强的业务能力和协调能力；具备较强的工作责任感和事业心。 职位福利：周末双休、带团队、弹性工作、带薪年假、绩效奖金、五险一金、团队气氛活泼、无官僚风气

岗位职责： 1.熟悉质量管理体系文件及法规，并能按要求完成相应体系文件； 2. 3年以上质检相关工作经验；能够建立质量管理体系； 3.熟练使用常用品管工具，及iqc/ipqc/qa/qc等环节的控制； 4.负责产品的来料检验，过程控制，成品检测，及各种材料、辅料的日常检验;对检验过程中发生的问题进行处理跟踪，异常情况及时报告； 5.对抽检的半成品以及成品及时检验，检验合格出具检验报告；检验不合格及时报告相关人员； 6.负责将检验的结果如实、清楚地记录在检验报表； 7.负责质量问题的反馈，跟踪，验证； 8.负责产线质量检验，控制，针对质检过程中发现的问题，及时予以分析并提出合理的改进，降低品质成本； 9.能坚持原则，具备良好的职业操守，沟通能力强。 任职要求： 1.大学本科以上，通信、电子类相关专业； 2.接受过ISO质理管理体系、TQM、现场管理等培训并取得相应的证书； 3.3年以上质量管理工作经验，熟悉办公软件，精通质量管理知识和方法； 4.技能技巧：优秀的沟通能力及判断、决策能力； 5.个人素质：具有战略性思维，有能力建立、整合不同的工作团队；具有解决复杂问题的能力；很强的计划性和执行力；很强的激励、沟通、协调、团队领导能力；具备解决突发事件能力。

一、岗位名称 质量管理主管 二、岗位职责 1.熟悉掌握医疗器械、医药公司质量体系的法律法规，能主导公司医疗器械质量管理体系的建立、维护及优化，确保符合ISO 13485、GSP等法规要求。组织内审、管理评审及外部认证审核，监督整改措施落实。 2.负责质量管理体系文件电子和纸质文档的归档、保存、保密等工作，确保文件资料的完整和安全，建立及维护相关规章制度和控制流程。 3.监控医疗器械经营法规动态，推动公司制度与法规同步更新。负责首营企业/产品资质审核、档案管理及电子追溯体系建设。 4.监督仓储物流环节温湿度控制、效期管理、冷链运输等关键质量节点。主导供应商质量评估及现场审计，管理不合格品召回及退货流程。 5.负责公司内外部质量信息的收集、整理，质量问题的跟踪和处理，不合格品、偏差、质量事故等的调查。处理客户质量投诉及不良事件，推动根本原因分析及预防措施落地。定期分析质量数据，制定质量改进计划。 6.统筹质量培训计划，提升全员法规意识及操作规范性。接待药监部门检查，协同业务部门完成许可变更、飞检整改等工作。 7.公司交办的其它工作。 三、招聘要求 1.年龄25-45岁，身体健康，精力充沛。 2.大专及以上学历，医学、药学、生物工程、质量管理相关专业优先。 3.三年以上医疗器械经营/生产企业质量管理经验，熟悉GSP、ISO 13485体系。持有内审员证书（ISO 13485/GSP）优先。 4.熟悉ERP/WMS系统操作，具备冷链验证、风险评估等实操经验。 5.原则性强，做事积极主动，具有较强的沟通能力、学习能力、抗压能力，具备药监检查应对经验及危机处理能力。逻辑清晰，擅长跨部门协作，能适应快节奏工作，中共党员及退役军人优先。 四、薪资待遇 1.薪资：4000-5000元/月，具体薪资根据个人能力和经验面议。 2.福利：五险一金，带薪年假，定期体检，节日慰问，团建旅游。 3.提供午餐（或餐补）、通讯补助、差旅补助。 4.法定节假日及休息日休息。 5.工作稳定，劳动保障完善。 五、工作时间及地点 工作时间：工作日8:00至17:00。 工作地点：沈阳市铁西区沧海路31-1号辽宁继达供应链有限公司，张士灯具城、居然之家附近，距张士地铁站约1.2公里。

岗位职责： 1、根据项目任务书编制项目质量控制计划，并监督实施和改进； 2、负责组织产品进料检验、过程检验、所检及军检验收，编制产品证明文件，准备产品随机文件； 3、负责协助考察试验单位，联系产品试验，监督产品试验；确保试验过程符合试验大纲要求，试验数据真实可靠； 4、负责对来料、生产过程、成品及售后的不合格品进行反馈，督促相关人员进行原因分析及整改处理； 5、负责提供符合客户要求的供应商考查资料，并接待用户现场走访； 6、负责建立、管理产品档案，保证产品质量可追溯； 7、负责搜集和统计质量信息，进行质量分析，提交质量分析报告； 8、组织出厂质量评审，参与产品其它各阶段评审，编制相关报告、准备会议资料，负责技术文件会签； 9、负责指导并监督检验员工作，提高检验员的工作能力。 任职要求： 1、大学本科及以上学历（经验匹配者可放宽至大专），电子、机械或机电一体化、通讯、自动化、质量管理等相关专业； 2、具备5年以上军标质量体系工作经验； 3、具备较强的沟通协调能力、产品质量管理及质量检验经验和文件编写能力； 4、具备较强项目管理能力。

岗位职责: 1、负责实验样本的收集，检测或研发任务下发。 2、负责质量体系文件的日常管理，保证在用文件的现行有效：组织文件的编制、审批、培训、发放、建档、更改、回收、销毁、借阅、年审等，跟踪维护外来技术文件的现行有效。 3、负责组织各部门文件管理员开展部门内部文件管理工作，日常监督检查（检验过程、相关记录、设备、人员、试剂、环境等）。 4、室内质量控制和室间质评的监督、跟踪，相关记录的归档管理，及质评证书的对外岗位职责/权力公布。 5、客户审计的接待，认证工作的接待，整改实施； 6、负责员工质量管理体系相关要求的培训。 7、完成上级领导交办的其他事宜。 岗位要求： 1、大专以上学历，生物学、医药或医学等相关专业； 2、对实验室质量管理工作拥有浓厚的兴趣，对CNAS、LIMS、GMP等拥有浓厚的兴趣； 3、具有质量管理相关工作经验优先； 4、善于沟通、做事条理型强，注重细节等。

工作时间：早8:30-18:00，午休2小时，工作8小时周末双休 地址：深圳福田区中核大厦 岗位职责： 1、本科3年以上工作经验，计算机、通信、软件工程及相关专业； 2、2年以上软件质量管理工作经验，有软件开发、软件测试工作经验，或通过PMP、ACP、NPDP认证优先； 3、有基础编码能力，可执行代码审计者优先； 4、熟悉软件质量管理流程(如CMMI、瀑布、敏捷等)、软件工程理论和方法，熟悉软件产品开发流程；熟练掌握质量保证的方法及统计分析方法； 5、具备良好的跨部门协调沟通的能力和问题解决能力，具有团队合作精神，性格稳重、扎实，有快速吸纳新知识的能力以及良好的归纳总结能力，具备良好的口语表达和培训能力； 6、为人正直，坚持原则，勤勉尽责，具有较强的风险意识；良好的沟通协调及执行能力，能够于项目组团队协作，积极沟通 7.此岗位要求会有一小部分的出差。 岗位要求： 初中级3年左右经验即可 偏软件测试质量管理，非品质硬件方向质量管理

岗位职责： 1. 负责协助项目质量管理：协助优化项目管理流程规范，协调制订项目相关标准、流程、模板等。 2. 负责执行项目阶段性审查，对项目关键节点出具质量检查报告。 3. 协调项目交付物验收流程，推动项目交付物文档验收、归档。 4. 识别内部项目管理及开发流程方面的不足，推动过程改进和效率提升。  任职要求： 1. 本科及以上学历； 2. 5年以上软件开发项目流程管控、软件项目质量管理等相关工作经验； 3. 熟练掌握软件项目瀑布开发及敏捷开发模型，熟悉项目软件开发流程及项目交付物验收流程； 4. 熟练使用PPT进行工作汇报，具备一定的PPT页面设计能力。

岗位职责： 1. 负责公司质量管理体系的建立、实施和维护，确保质量管理体系的有效运行； 2. 领导和监督质量管理团队，制定质量管理工作计划，并指导、检查和评价计划的执行情况； 3. 负责公司产品质量的监控，包括原料、生产过程和成品的质量控制，确保产品符合国家法规和标准要求； 4. 定期组织质量分析会议，对质量数据进行统计、分析和评价，提出改进措施，推动质量改进项目的实施； 5. 负责公司与监管部门、客户和供应商之间的质量沟通和协调； 6. 参与公司质量事故的调查、处理和整改，防止类似事件的再次发生； 7. 定期进行质量体系内部审核，以及组织质量体系的外部审核，并对审核发现的问题进行跟踪和改进； 8. 负责公司员工的质量教育和培训，提高员工的质量意识和素质。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医学、药学、生物等相关专业； 2. 5 年以上医药批发公司质量管理工作经验，有医药公司质量管理经验者优先； 3. 熟悉国家医药行业的法规和标准，具备良好的法规意识； 4. 具备良好的沟通、协调和领导能力，能够带领团队实现目标； 5. 具备较强的分析和解决问题的能力，能够针对质量问题制定有效的改进措施； 6. 具备质量管理体系内审员资格者优先。 我们提供具有竞争力的薪酬和福利待遇，包括五险一金、年终奖、员工体检、带薪年假等。欢迎有志之士加入我们的团队，共同为提高我国医药产品质量做出贡献。

岗位职责： 1.监控项目各工程阶段、任务的计划和实际执行情况，识别风险，跟踪提醒项目进度风险解决； 2.监控各岗位是否按照要求完成了有效成果物输出，对满足要求的进行提醒，跟踪解决； 3.登记监控的问题，及时提醒，并跟踪解决情况； 4.输出项目质量分析报告，并及时的完整的提供相关汇报，跟踪落实对应和改善； 5.协助领导完成公司软件质量体系的建设，分析质量体系的问题和缺失，进行完善；参与公司研发及项目实施工程的建立和完善； 6.完成领导交代的其他事宜。 任职要求： 1.本科及本科以上学历，计算机或软件工程管理相关专业；熟悉CMMI、项目管理体系和过程，有参与过CMMI认证和落地经验； 2.2年以上质量管理工作经验，有软件项目开发、测试、项目管理、Scrum Master经验者优先； 3.熟悉软件工程及质量管理相关理论、方法和工具、掌握软件质量审计工作； 4.能够与项目组协调，有效推进并解决项目的重大质量问题； 5.敏锐的观察力和较强的汇报能力，能及时发现并推动流程中需要改进的地方。

岗位职责： 对过程和产品质量进行客观评价并准备审计报告； 监测并报告项目计划的进展情况并为团队提供流程实施/改进建议； 根据需要与外部审计师以及友邦保险集团相关团队就质量领域进行协调； 对应用服务进行IT风险控制评估，以识别公司风险并采取相应的补救措施。 任职要求： 本科及以上学历，2年以上研发质量管理，软件测试或IT审计，合规治理，SDLC实施经验； 熟悉CMMI,SDLC信息系统审核或质量管理经验； 熟悉研发生产生命周期，有良好的团队沟通协调抗压能力； 英语读写和口语能力良好，有良好的沟通协调能力； CISA/CSQA认证者优先。

1.大专及以上学历：工作两年及以上。 2.熟悉软件开发流程和ISO9001质量管理体系，了解 CMMI流程：具有2年软件质量管理、软件过程改进或软件配置管理经验。 3.具有项目管理类中高级证书、计算机专业人员优先。 4.诚实、责任心强，具有一定的文字表达、管理沟通协调能力以及解决问题能力，工作条理性强。

职位职责： 1、负责产品（从新品导入到量产）全生命周期质量管理及质量持续改善； 2、制定服务器产品的芯片类原部件（如GPU/CPU/FPGA等）供应商侧的质量管理办法； 3、主导召开供应商的周期质量会议，监控关键质量数据、工厂变更等； 4、主导工厂端引起的重大质量异常（如MRB）的分析改善及闭环管理，必要时需要驻场跟进处置进度； 5、协同运维、服务器研发人员分析服务器实际使用中的部件相关故障并推进工厂进行相关改善。 职位要求： 1、5年及以上系统级芯片质量、测试、工艺工作经验； 2、熟悉芯片类产品（从新品导入到量产）的芯片级及系统级测试的过程及方法； 3、熟悉服务器CPU/GPU的测试验证、技术管控关键点及质量异常处理流程； 4、熟悉供应商QSA/QPA系统性稽核诊断及辅导改善。