岗位职责： 1、参与公司质量管理体系的持续改进； 2、协助开展公司相关体系的内审、外审及管理评审工作； 3、负责公司质量管理体系文件的编制、俢订； 4、协助进行公司装备承制资格审查； 5、参与公司体系内项目内部评审及验收工作； 6、负责公司级质量数据的统计、质量问题的管理和质量信息化建设； 7、协助质量主管完成公司的资质、证照的申领、办理工作； 8、协助进行体系、法规等相关的培训、宣贯和执行的监督检查工作。 任职资格： 1、学历、专业要求：本科学历； 2、年龄、性别要求：不限； 3、工作经验、行业经验要求：两年及以上GJB体系工作经验，有外审迎审经验，有软件公司体系工作经验者优先； 4、专业技能要求：熟练掌握质量体系相关标准，掌握保密相关的标准及法律法规的要求； 5、其他素质要求：具备良好的沟通协调能力。

岗位职责： 1.创建与维护整个公司质量内建的技术开发运维流程与制度规范，编写质量活动文档模板与指南书 2.全职或兼职加入项目团队担任质量经理角色，制定质量计划，执行质量活动，保证交付质量与服务质量 3.作为独立专家对项目团队进行质量评估与质量审计，揭示项目质量风险，给出质量改进意见 4.梳理研发大数据，建立软件质量模型与研发风险指标，分析项目质量风险，及时发出预警 5.调研可靠性、安全性等可信技术，编写非功能需求基线，建立DFX设计能力与验证能力 6.向公司其他岗位人员培训、宣传质量文化与开发流程 岗位要求： 1.计算机专业本科以上学历，或质量相关专业本科以上学历 2.5年以上质量流程、研发流程、可靠性、或安全性领域经验 3.5年以上金融行业从业经验 4.熟悉一项或多项质量、可靠性、安全性标准，如ISO 9000、CMMI、ISO 26262 5.Scrum Master证书 6.具备良好的领导力、学习能力、创新能力，工作积极主动 7.具备良好的沟通表达能力和团队协作能力，具备较强的组织、沟通、协调能力 8.具备质量意识，熟悉可信价值观

岗位职责： 1、维持和完善公司已建立的文件化质量管理体系 2、负责公司质量管理体系文件及记录的管理 3、对质量管理体系的运行进行定期的内部审核，验证关闭 4、负责公司每月质量数据的统计和分析 5、监督各部门制定的纠正预防措施的执行情况 6、协调和计划内部品质稽查以验证品质保证措施执行的有效性 任职要求： 1、软件企业质量体系工程师3年以上从业经验； 2、积极担当，认真负责，有较强的分析解决问题能力，组织和沟通能力。

职责描述：质量管理体系的维护、修订和完善 1) 协助体系主管对公司的质量管理体系进行维护和优化，监督体系的有效执行； 2) 组织策划公司内部审核活动，参与管理评审活动, 参与陪同NMPA、CE、FDA等外部审核； 3) 参与的产品注册质量体系现场审核工作，针对内部和外部核查所产生的问题，组织纠正预防措施的实施及效果验证，并确保执行到位； 4) 在满足法规要求的前提下，完善和优化公司的质量管理体系，并组织体系的宣贯和培训； 5) 做好公司各部门质量目标数据的收集、分析和通报，并跟踪验证各部门整改计划实施效果； 6) 定期监督、检查各部门质量体系运行情况，对体系监督中的问题点，提供相关纠正预防和改进措施指导，协助进行相关培训。 职责描述：相关文件及管理日常工作 1) 协助公司内部各部门制作相关管理制度、工作流程、表单制定和完善工作等； 2) 对文控中心文件日常维护和管理；组织进行文件评审，确保文件有效、适用； 3) 执行文件的变更、修改、发放、存档、销毁等工作； 4) 定期检查文件受控情况，确保文件处于受控状态，且版本及格式为有效状态； 5) 完成上级领导交办的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，制药、机械、生物医学工程、电子等理工科专业或医疗器械监督管理等相关专业。 2、ISO13485内审员资格证及其他各类相关法规培训 3、二年及以上有源产品质量管理体系相关工作经验，熟悉ISO13485、GMP、CE质量管理体系，有内审员资格证优先。 1) 熟悉质量管理文件编写，能独立编写、汇档体系文件； 2) 熟悉行业质量管理体系标准和相关医疗器械法规要求； 3) 能对质量体系的运行状况进行指导与纠正； 4、具有一定的部门沟通协调能力，良好的团队协作精神，工作细心踏实，有耐心，品行端正，有较强的责任心和敬业精神。

岗位职责： 1、负责公司IATF16949、ISO9001质量管理体系的建立和完善，符合公司实际运行情况，支撑公司战略方针，持续提升客户满意度； 2、负责公司质量管理体系的推进、实施以及对体系运行情况的监控和维护； 3、负责公司质量管理体系认证与评审的策划、组织实施、整改验证； 4、负责客户审核的陪审策划、组织、整改验证，协助相关部门完成供应商审核； 5、负责公司质量文化建设，组织各部门质量管理体系培训工作，提升全员质量意识。 任职资格： 1、本科以上学历； 2、汽车行业质量体系工作经验3年以上，有主机厂工作经验优先； 3、精通ISO9001、IATF16949质量管理体系和流程，具备内审员证书； 4、良好的表达能力、沟通能力、协调能力、抗压能力。

岗位职责 1、根据公司要求制定ISO9001/ISO14001/ISO45001内审、产品、过程审核计划； 2、负责质量、环境、职业健康体系文件的制定与修改工作； 3、维护质量体系，组织执行ISO9001体系的审核，针对各种审核中发现的问题组织相关人员制定措施并追踪； 4、制定修改相应的质量程序，完成对质量体系流程的培训工作。 任职要求 1、大专及以上学历，机械相关专业； 2、3年以上体系工程师工作经验； 3、熟悉管理体系认证（ISO9001、ISO14001、ISO45001），具有ISO9001/ISO14001/ISO45001内审员资格； 4、熟练使用Office软件，有较强的语言和文字表达能力及沟通能力。

1、负责公司ISO13485质量管理体系建立、实施和推进； 2、负责收集医疗器械生产、经营相关的法律、法规；收集国际、国内或行业标准及技术要求等有关文件； 3、参与内外部审核并跟踪不符合项整改，协调和落实纠正和预防措施，跟踪验证效果。 任职要求： 1、大专及以上学历，生物医学工程、理工科、医疗类相关专业； 2、从事医疗器械行业质量体系管理工作1年以上经验，熟悉新产品开发及生产过程的质量管理； 3、熟悉医疗器械行业相关法律法规，有ISO13485和GMP内审员证书优先； 4、具有较强的逻辑思维和文件编写能力； 5、具有良好的沟通和表达能力，以及英语读写能力。

岗位职责： 1、协助管理者代表制定质量方针和目标，建立健全文件化的体系。 2、负责组织制定编写质量手册，管理标准和技术标准等质量保证体系文件。 3、负责本单位质量保证体系个系统的指导和协调工作，对各系统的工作按照手册的规定进行监督和检查。 4、严格处理与质量体系标准不一致事项和不合格品的控制，建立和健全内外部质量信息反馈和处理系统。 5、关注质量管理体系标准的升级换版，并适时导入公司的质量管理体系；定期组织质量审核并协助管理者代表进行管理评审工作。 6、定期组织且实施公司质量内审。 7、负责协助各个部门领导组织、实施体系文件学习、培训工作。 8、负责协助各个部门领导对质量管理体系文件进行修订。 9、负责对各个部门体系运行的有效性实时进行监控并进行质量文化宣传。 10、负责对部门质量管理体系运行有关数据的统计、分析与反馈负责对内审、管理评审不合格项的跟踪验证工作。 岗位要求： 1、学历：本科及以上学历，优秀者可放宽条件； 2、经验要求：三年以上同行业任职经验（新能源、环保、锂电）； 工作地址：贵州省玉屏县大龙经济开发区石迁产业园贵州长虹鹏程新材料有限公司

1. 对生产现场进行质量控制和审核，并准备相关的审核报告。 2. 组织或参与组织审核并实施审核。 3. 为客户提供咨询和法规介绍，确保客户正确理解需求 4. 确保在审计结束后直接或间接地在指定的时间内及时完成高质量的审核报告与费用核销 5. 确保认证的后续工作 6. 对业务开拓及签约提供支持 任职要求： - 工学学士，汽车相关专业优先。 - 三年以上汽车行业相关工作经验，2年以上综合或质量管理岗位。 - 具有 ISO9001/TS16949 审核员或主任审核员(Lead Auditor)资格者优先。 - 熟悉国家和国际规范、标准和法规。 - 具有快速学习能力。 - 良好的沟通能力，能够独立工作。 - 良好的英语口语和书面表达能力。 - 团队合作，对工作高度负责。 - 愿意出差。 -有外审员证书优先

岗位职责： 1、公司质量管理体系维护、推行和改进，体系文件的更新、修订； 2、策划与组织实施内外部质量体系审计、管理评审； 3、负责产品注册、相关证书的获取与维护、负责各类迎审工作； 4、汇总、分类、整理、归档相关部门出台的各项法规、标准。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学工程相关专业本科以上学历，3年及以上相关工作经验； 2、熟悉GMP、医疗器械产品注册及质量体系管理的法律法规和技术要求； 3、接受过质量体系管理等方面的培训，拥有ISO13485内审员证书； 4、二类有源类经验优先。

1. 负责按照ISO13485及GMP要求建立、完善公司质量管理体系，协助、督促各部门按照体系文件要求开展工作，确保公司体系按要求运行、管理 2. 组织开展内审工作，跟踪不符合项的改进、验证进度，以及标准化的建立、实施。 3. 负责管理评审的准备工作，编写评审报告，对管理评审提出的问题督促有关部门制定纠正措施，并对纠正措施的结果进行验证 4. 参与公司体系外部审核的联络、接洽、陪审等相关工作及不符合的整改、验证。 5. 及时收集相关法律法规，并持续更新外来文件清单，自主学习及在公司内部宣贯新的标准或法规 6. 梳理及优化相关工作流程，编写相关体系文件 7. 协助各部门编制相关体系文件，督促和指导公司各部门贯彻执行质量体系文件，检查执行情况 8. 发现工作中的问题，并及时反馈给上级 9. 能够保质保量的完成领导安排的其他工作。

【主营产品】医用胶 【岗位描述】 1. 负责与质量管理体系有关的文件收集、存档、发放和控制工作； 2. 负责质量记录的归档保管工作； 3. 对本部门纠正措施和预防措施的实施和有效性验证负责； 4. 负责配合注册和检验等工作的体系考核；协助副总经理/管理者代表和监管机构、第三方审核； 5. 完成上级交办的其它事项。 【任职要求】 1. 大专及以上学历，医学、化学、生物学、药学专业优先考虑； 2. 从事ISO13485质量管理体系工作不少于1年； 3. 思路清晰、有责任心、语言表达能力强； 4. 性格开朗外向，乐于与人交际，抗压能力较强。 【福利待遇】 1. 遵守国家各项劳动政策法规； 2. 足额、按时缴纳五险一金。

1. 参与制定年度公司体系工作计划，并监控计划实施情况； 2. 收集上年度质量管理体系运行实施情况，并对上年度问题点整改情况进行验证; 3. 负责监控公司各部门严格执行体系文件的规定，对发现不适宜、不充分问题及时协调补充、修订，对执行有效性差的提出整改要求并监督验证。 4. 组织定期/不定期对公司的体系进行内部审核，并对踪不符合项进行统计分析，跟踪改进、验证进度，以及标准化的建立、实施； 5. 组织相关人员对体系执行情况进行有效的监督检查和责任分析，并形成体系考核记录。 6. 依据公司变化，策划体系文件内容的更新及整合工作，使体系文件与企业实际情况相符合； 7. 编写与完善公司的一级体系文件和审核各部门修订或制定的二级文件； 8. 组织体系文件培训，指导并监督各部门建立和完善质量管理体系文件。 9. 根据第二、三方审核计划，指导审核准备及审核安排； 10. 指导各部门对审核发现的不符合项整改及效果验证； 11. 收集和汇总不符合项报告整改资料； 12. 针对不符项问题点对责任部门培训。  13. 负责工厂的5S&TPM管理，并定期回顾？； 14. 公司级、跨部门的人员培训实施。

1. 负责不同机构（ISO； TUV；CCC等）的审核工作； 2. 协助完善公司各部门的流程及KPI指标； 3. 根据ISO要求对品质文件进行管理； 4. 为各项目制定检验计划； 5. IQC / IPQC / OQC检验人员的培训； 6. 车间各工作岗位人员的工作资格鉴定； 7. 检验治具工具的管理与校验； 8. 检验夹具制作、管理； 9. 检验室管理。 职位要求： 1. 熟悉ISO13485 & ISO14000 体系认证， 品质管理手法， 统计分析； 2. 较好沟通及领导能力，具有较强问题解决能力； 3. 4年以上品质工作经验，工作积极主动。 4.具有一定的英文基础。

1，具有相关9001，14001，18001，22000，haccp，13485，16949，27001等任意项工作经验或体系经验。 2.体系工程师优先。 3.有体系工作相关也可。 待遇 五天8小时工作制，底薪+高提成。