1、大专以上学历，办公软件熟练。 2、有质量管理工作三年以上经验，其中助理工程师或工程师以上岗位一年以上经验。 3、持有内审员证书：ISO9001、 ISO14001、QC080000、45001中任一证书皆可。 4、编制和修订各类工作指引、管理体系文件。 5、主持或参与内部体系审核，应对认证审核或客户审核。 6、独立展开体系管理知识培训 。

职位职责： 1. 负责公司品质管理体系的建立、实施与维护，确保品质目标的达成。 2. 制定品质管理流程和标准，并确保在各部门得到有效执行。 3. 指导、监督各部门进行品质管理工作，并提供技术支持，以确保产品和服务质量。 4. 负责品质异常的处理，组织相关部门进行原因分析、制定纠正预防措施，并跟进实施效果。 5. 定期对供应商进行品质评估，确保供应商符合公司品质要求。 6. 负责品质团队的培训、考核与激励，提升团队整体素质和工作效率。 7. 定期向品质经理汇报品质管理工作进展，对品质改进提出建议和方案。 8. 完成上级领导交办的其他工作任务。 职位要求： 1. 大专及以上学历，质量管理、工业工程等相关专业优先。 2. 3年以上品质管理工作经验，有知名企业工作经验者优先。 3. 熟悉ISO9001、ISO14001等管理体系，具备内审员资格者优先。 4. 具备良好的沟通协调能力、分析解决问题能力及抗压能力。 5. 具备团队管理经验，善于激励和培养团队成员。 6. 工作积极主动，具备较强的责任心和事业心。

一、岗位名称 质量管理主管 二、岗位职责 1.熟悉掌握医疗器械、医药公司质量体系的法律法规，能主导公司医疗器械质量管理体系的建立、维护及优化，确保符合ISO 13485、GSP等法规要求。组织内审、管理评审及外部认证审核，监督整改措施落实。 2.负责质量管理体系文件电子和纸质文档的归档、保存、保密等工作，确保文件资料的完整和安全，建立及维护相关规章制度和控制流程。 3.监控医疗器械经营法规动态，推动公司制度与法规同步更新。负责首营企业/产品资质审核、档案管理及电子追溯体系建设。 4.监督仓储物流环节温湿度控制、效期管理、冷链运输等关键质量节点。主导供应商质量评估及现场审计，管理不合格品召回及退货流程。 5.负责公司内外部质量信息的收集、整理，质量问题的跟踪和处理，不合格品、偏差、质量事故等的调查。处理客户质量投诉及不良事件，推动根本原因分析及预防措施落地。定期分析质量数据，制定质量改进计划。 6.统筹质量培训计划，提升全员法规意识及操作规范性。接待药监部门检查，协同业务部门完成许可变更、飞检整改等工作。 7.公司交办的其它工作。 三、招聘要求 1.年龄25-45岁，身体健康，精力充沛。 2.大专及以上学历，医学、药学、生物工程、质量管理相关专业优先。 3.三年以上医疗器械经营/生产企业质量管理经验，熟悉GSP、ISO 13485体系。持有内审员证书（ISO 13485/GSP）优先。 4.熟悉ERP/WMS系统操作，具备冷链验证、风险评估等实操经验。 5.原则性强，做事积极主动，具有较强的沟通能力、学习能力、抗压能力，具备药监检查应对经验及危机处理能力。逻辑清晰，擅长跨部门协作，能适应快节奏工作，中共党员及退役军人优先。 四、薪资待遇 1.薪资：4000-5000元/月，具体薪资根据个人能力和经验面议。 2.福利：五险一金，带薪年假，定期体检，节日慰问，团建旅游。 3.提供午餐（或餐补）、通讯补助、差旅补助。 4.法定节假日及休息日休息。 5.工作稳定，劳动保障完善。 五、工作时间及地点 工作时间：工作日8:00至17:00。 工作地点：沈阳市铁西区沧海路31-1号辽宁继达供应链有限公司，张士灯具城、居然之家附近，距张士地铁站约1.2公里。

【任职条件】 1、25-35岁，已执业1年以上，**本科及以上，法学专业； 2、具备独立办案能力，有法律顾问、劳动纠纷、建筑工程、婚姻家事、债务纠纷等办案经验者优先考虑； 3、有企业管理等跨行业工作经验者优先； 4、具有较强的沟通表达能力、逻辑分析能力；文笔周密，法理功底扎实； 5、具有C1驾驶证，能熟练驾驶； 6、遵守律师执业纪律、恪守职业道德、无不良从业记录。 7、有ISO9001、2000内审员资格或做过内审协助工作的优先 【岗位职责】 1、参与谈案，具备独立办案能力； 2、负责制定办案计划，包括分析案件、办案思路、团队分工、时间规划等； 3、负责全流程主办案件，包括证据分析、法律文书起草、立案、庭前辅导、开庭、对接办案机关等。 4、负责为客户提供非诉相关法律服务，参与讲座等。 5、负责对接和服务客户，对客户满意度负责、对案件结果负责。 【薪酬福利】 1、高底薪+高提成 2、五险一金，双休 3、南城市中心办公、节假日福利、下午茶、定期团建、长辈红包等福利

岗位职责Responsibilities 1、PLM系统中新增料号、BOM、项目号的建立，系统物料日常维护、变更操作； 2、系统技术图纸的发行检查确认（包括PTS/ARTWORK/PCBA/零件图/规格书/立项书 等），技术文件； 3、与供应商相关的零件图纸、委外图纸、PTS等的发放与更新； 4、生产SOP的受控下发与回收等； 5、U8系统部品报告节点确认、项目号新建、系统物料维护等； 6、工程变更控制：ECR变更申请流程发起、ECN变更过程节点控制； 7、了解ISO9001质量管理体系、ISO45001职业健康安全管理体系、ISO14001环境管理体 系，日常程序文件的受控存档维护； 8.参与公司体系内、外部审核事项； 9.完成上级交办的其他工作； 任职要求KeyQualifications: 1、熟练使用office办公软件；熟悉ERP优先系统操作； 2、有过档案管理和文控相关经验，具备档案管理的知识和能力，熟悉档案管理的具体流程 和方法； 3、大专以上学历； 4、有内审员证者优先； 5、有责任心及保密意识，工作积极、主动，组织、协调能力较强，有良好的沟通、协调和 表达能力，有较强的分析能力。 6、认同公司经营理念，认可公司企业文化； 7、在质量部有工作经验优先

一、职位概述 负责对接OEM工厂，全面监控和管理产品质量，确保品牌公司产品的质量和性能符合公司及行业标准。通过审厂、项目总质检、质量节点检查、IQC（Incoming Quality Control，来料质量控制）和SQC（Statistical Quality Control，统计质量控制）等流程，提升产品质量，并与工厂保持有效沟通，确保生产顺利进行。 二、主要职责 审厂： 定期或不定期对OEM工厂进行质量审核，评估工厂的生产能力、质量管理体系、设备状况等； 根据审核结果，提出改进建议并跟踪改善情况，确保工厂生产满足品牌公司的质量要求。 项目总质检定义： 根据项目需求，制定项目总质检标准和流程； 确保项目各阶段的质量检查和验收工作按照既定标准执行，保证产品质量达到公司标准。 质量节点定义检查： 识别生产过程中的关键质量节点，制定检查标准和流程； 对关键质量节点进行定期或不定期的检查，确保生产过程中的质量控制得到有效执行。 IQC（来料质量控制）： 负责对OEM工厂提供的原材料、零部件等进行质量检查，确保来料质量符合公司标准； 对不合格品进行处理，并跟踪工厂整改情况，防止类似问题再次发生。 SQC（统计质量控制）： 利用统计工具和方法，对生产过程和产品质量进行数据分析，识别潜在的质量问题； 提出改进措施，优化生产过程，提高产品质量。 与工厂沟通： 与OEM工厂保持密切沟通，及时了解生产进度和质量状况； 对质量问题进行协调处理，确保问题得到及时解决； 定期向OEM工厂反馈质量信息，推动工厂质量管理的持续改进。 三、任职要求 本科及以上学历，电子、机械、质量管理等相关专业； 3年以上OEM工厂质量管理经验，熟悉电子产品生产流程和质量控制方法； 熟悉ISO9001等质量管理体系，具备内审员资格者优先； 具备良好的沟通能力和团队协作精神，能够独立处理质量问题； 熟练使用质量管理工具和方法，如SPC、FMEA、8D等；

1. 负责到客户现场进行质量、环境、职业健康安全管理体系的审核工作，评价客户的管理体系是否有效运行；  2. 负责跟踪、验证不符合项的整改情况，并对改进效果进行评估；  3. 完成审核案卷的编制和提交。  4. 完成上级领导交办的其他相关工作。  任职资格：  1. 本科及以上学历，2年及以上制造业审核工作经验；  2. 熟悉ISO9001、ISO14001、ISO45001等管理体系标准及要求；  3. 具备良好的沟通协调能力，能与公司内外部相关部门进行有效沟通；  4. 具有较强的责任心和敬业精神，能遵守公司的调度安排，适应加班和临时性工作；  5. 具备内审员资格证书者优先考虑。  福利待遇：  1. 具有竞争力的薪资待遇和晋升空间；  2. 五险一金、年终奖、员工体检等福利；  3. 提供各类培训机会和职业发展平台。  应聘方式：  有意者请将个人简历发送至我公司招聘邮箱，或致电招聘热线，我们将尽快安排面试。期待您的加入！

岗位职责： 1.体系建设 负责建立和完善质量控制相关的各项管理制度，制定明确的工作程序和工作标准，并监督实施； 负责质量和环境体系的建立健全和良性运作； 负责积极配合相关部门做好质量、环境和职业健康体系认证的内、外部审核和换证工作。 2.检验管理 负责根据技术标准制定并执行检验标准； 负责根据检验标准对原材料、加工件、半成品、成品检验，出具检验报告单； 负责根据检验标准和工艺操作规程，对生产重要工序、成品、样品检验； 负责检验新技术、新方法的引进与应用； 负责产品标识和可追溯性管理，保证产品质量可跟踪、可控制。 3.质量管理 负责组织质量问题总结与分析，对质量问题和客户投诉调查和分析，进行责任判定，提出并监督实施纠正预防措施。 4.计量管理 负责依据计量法进行计量器具的定期送检校验。 5.其他 完成领导交办的其他工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，机械、质量工程等相关专业，****； 2.受过生产管理、品质管理、产品知识等方面的培训，有内审员证； 3.熟悉质量体系标准，熟练操作电脑常用办公软件； 4.5年以上工作经验，3年以上本岗位工作经验； 5.优秀的组织能力和分析能力，较好的计划能力和沟通能力，一般的协调能力和创新能力。

岗位职责： 1、全面负责企业的质量管理工作，为公司整体质量提升负责； 2、起草和修订公司质量管理体系文件并组织实施； 3、及时有效组织公司应对GMP的各项检查以及认证公司外审等外部检查工作； 4、建立和改进适合本公司的质量体系，编写质量手册； 5、监督管理公司各岗位操作与规范的一致性，不良改正和关闭，协助进行相关人员的培训工作； 6、负责质量相关数据上报，参与不良事件的评估、上报及相关的召回、再评审事宜； 7、负责与药监部门的沟通与对接。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备医疗器械、IVD行业质量管理工作经验，有MDR/IVDR体系认证经验、持有内审员证格书优先； 2、掌握医疗器械行业专业技术、项目管理以及体系法规等相关专业知识； 3、接受过ISO13485培训，熟悉ISO9001等相关质量管理体系及具体运作； 4、熟悉CFDA、CE、FDA对医疗器械的监管要求及相关标准； 5、具备质量体系文件编写经验，了解各程序文件要求的出处及其原因。

岗位职责： 1、对产品进行分类，收集产品标准，产品竞品，协助项目经理完成产品的开发计划书 2、参与产品开发各阶段的评审，对设计提出必要的修改建议 3、负责收集产品竞品的资料，完成产品的参数对比，跟进产品类别对资料进行管理 4、负责医疗器械的注册申报，编写并提交注册资料，直到获取注册证 5、负责组织研发人员对送检产品及文档进行整改，保证产品通过注册检测 6、负责产品的CE和FDA测试，协同第三方机构，编写产品的技术文档 7、负责对公司内部人员定期进行医疗器械法规相关培训 8、协同应对第三方对公司的体系考核，年审，及外审事宜 9、在产品注册申报过程中，与食品药品监督管理部门、检测所、临床机构等部门进行沟通协调； 10、医疗器械行政办理：医疗器械生产许可证核发（变更）事项、医疗器械说明书变更事项、医疗器械注册证核发（延续、变更）等； 11、协助管理者代表完成日常体系核查，数据上报等工作； 12、负责法律法规（药监局条例、号令）、政府行业机关公文等外来文件的收集，宣贯； 13、负责对接研发部门，跟进和办理产品注册中所需要其他各项工作； 任职资格： 1、医学、检验、生物类相关专业，专科以上学历； 熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证。 2、熟悉II类、III类产品的注册流程、资料准备、注册检验工作；熟悉iso13485、医疗器械gmp、ce认证 3、3年以上医疗器械产品注册及体系建设工作经验，有2类有源医疗器械体系及注册经验者优先； 4、有较强的沟通协调能力、良好的语言表达能力和分析解决问题的能力，具有团队精神； 5、有相关证书，如：ISO体系内审员/医疗器械行业质量管理体系内审员培训证书;

工厂 QC（质量控制）岗位 JD（职位描述） 【公司名称】 【工作地点】 【岗位名称】工厂 QC 【岗位职责】 1. 负责生产过程的质量控制，确保产品质量符合公司标准和客户要求；  2. 按照质量管理体系要求，执行质量检查、监控、分析和改进工作；  3. 定期对生产过程进行巡检，发现质量问题及时向相关部门反馈并推动解决；  4. 参与分析质量问题，制定并跟踪质量改进措施，确保问题得到有效解决；  5. 负责质量数据的收集、整理和分析，为生产过程优化提供数据支持；  6. 参与供应商评审，协助供应商改善质量；  7. 参与客户投诉的处理，针对客户反馈的问题进行调查分析，制定纠正预防措施；  8. 定期向上级领导汇报质量控制工作，对质量问题进行预警并提出改进建议；  9. 完成上级领导交办的其他工作。 【任职要求】 1. 2 年以上工厂 QC 工作经验，熟悉制造业质量控制流程；  2. 熟悉质量管理体系（如 ISO9001），具备内审员资格者优先；  3. 具备良好的沟通协调能力，能与生产、采购等部门有效沟通；  4. 具备较强的数据分析能力，能运用统计方法对质量问题进行分析和改进；  5. 工作认真负责，具备良好的团队合作精神。 【薪资福利】 1. 薪资范围：面议；  2. 五险一金，带薪年假；  3. 提供餐补、交通补贴等福利；  4. 提供完善的培训体系和职业发展通道。 有意者请将简历发送至邮箱：**************，邮件主题格式请按“应聘工厂 QC-姓名 - 学历 - 专业”发送。欢迎有志之士加入我们的团队，共创美好未来！

岗位职责 1. 负责公司产品的安规、EMC及可靠性检测，保证数据的正确性； 2. 安规、EMC、可靠性相关标准解读及执行； 3. 协助其他硬件试验测试； 4. 维护实验室CNAS日常运作。 岗位要求 1. 安规或EMC或可靠性等相关实验室技术工作经验，了解电子电器类产品的检测与认证流程； 2. 掌握安规仪器或EMC仪器或可靠性设备的使用方法； 3. 有一定的英语阅读和写作能力； 4. 有ISO17025内审员资质、CNAS认可实验室工作经验者优先考虑。

岗位职责： 1. 负责公司质量管理体系的建立、实施和维护，确保质量管理体系的有效运行； 2. 领导和监督质量管理团队，制定质量管理工作计划，并指导、检查和评价计划的执行情况； 3. 负责公司产品质量的监控，包括原料、生产过程和成品的质量控制，确保产品符合国家法规和标准要求； 4. 定期组织质量分析会议，对质量数据进行统计、分析和评价，提出改进措施，推动质量改进项目的实施； 5. 负责公司与监管部门、客户和供应商之间的质量沟通和协调； 6. 参与公司质量事故的调查、处理和整改，防止类似事件的再次发生； 7. 定期进行质量体系内部审核，以及组织质量体系的外部审核，并对审核发现的问题进行跟踪和改进； 8. 负责公司员工的质量教育和培训，提高员工的质量意识和素质。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医学、药学、生物等相关专业； 2. 5 年以上医药批发公司质量管理工作经验，有医药公司质量管理经验者优先； 3. 熟悉国家医药行业的法规和标准，具备良好的法规意识； 4. 具备良好的沟通、协调和领导能力，能够带领团队实现目标； 5. 具备较强的分析和解决问题的能力，能够针对质量问题制定有效的改进措施； 6. 具备质量管理体系内审员资格者优先。 我们提供具有竞争力的薪酬和福利待遇，包括五险一金、年终奖、员工体检、带薪年假等。欢迎有志之士加入我们的团队，共同为提高我国医药产品质量做出贡献。

岗位职责： 1、收集物料、产品质量标准，编制相关质量检验规范； 2、协助完成对供应商质量管理评审； 3、负责供应商现场过程质量5M1E的管控，督促供应商严格执行我司验收标准； 4、核查供应商生产、测试和出货等报告，输出产品出货抽检报告，确保交货产品质量； 5、客诉及质量异常跟进，快速跟进原因分析和落实改善； 6、编制质量检验计划，定期输出质量目标达成情况； 任职要求： 1、本科以上学历，五年以上消费电子类质量控制工作经验和两年以上带领团队经验； 2、熟悉ISO质量、环境管理体系，有体系内审员资格者优先； 3、熟练运用质量管理五大工具、七大手法，了解TQM运用； 4、工作积极主动、认真负责，具有较强的分析问题、解决问题的能力； 抗压能力强，有良好的团队意识和沟通能力；

岗位职责： 1.参与公司质量管理体系内审、管评、外审以及质量日常管理工作； 2.参与产品的入厂、过程、出厂等的检验工作； 3.熟悉质量管理相关规章、流程； 4.参与项目中涉及到的机械、液压等外协设备的节点、质量管理，定期去加工厂进行监督、跟踪、协调工作，并及时汇报进展、质量问题； 5.按照公司和部门的要求开展工作，完成上级交办的其他工作。 任职要求： 1.本科或以上学历； 2.熟悉ISO9001质量管理体系，参与过质量管理，有质量管理内审员证优先； 3.熟练使用office等相关办公软件； 4.头脑清晰、思维活跃，有上进心； 5.有较强的沟通、计划能力，善于、敢于与客户沟通、协调； 6.工作认真、细致，有责任心，具有较强的团队合作精神。