临床监查员G015177k-10k

成都在校/应届本科及以上临床研究
岗位所属职位类型
全职

  • 医疗|保健|美容
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职位诱惑:

发展前景

职位描述:

【岗位职责】
1、 项目开始阶段负责中心筛选、伦理递交、临床研究协议洽谈等各项工作;
2、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照SOP、试验方案、临床试验规范和适用的管理要求,并在计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭;
3、 按照监查计划,及时完成高质量的研究中心访视报告,将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理;
4、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益;
5、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访;
6、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性;
7、 管理所负责研究中心研究产品、试验文件、试验样本等;
8、 在试验开始及过程中,对参加试验的研究者及研究中心的设施,进行检查,以确保符合GCP原则及方案要求;
9、 支持所负责中心的稽查、视察工作;
10、 对研究人员提供试验方案,试验操作流程,试验相关文件系统,以及GCP相关的培训。
【岗位要求】
1、初步接触过项目管理,有较强的团队合作精神、良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力;
2、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强;
3、较强的抗压能力及多任务管理能力,适应长期出差;
4、熟练使用各种办公软件及设备。

工作地址

成都 - 温江区- 海峡两岸科技产业开发园百利路136号四川海思科制药有限公司查看地图

职位发布者:

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