职位职责： 1、参与新项目各阶段芯片设计与开发质量评审，识别芯片设计质量风险并跟踪问题闭环； 2、对Fabless、晶圆厂和封测厂进行充分质量能力评估并组织审核，签订质量协议，确保选商满足质量标准和要求； 3、深入了解供应商质量管理流程和标准，制定项目质量控制计划，明确质量控制关键节点和活动；并定义芯片设计、流片、封测各阶段的质量验收标准； 4、监控关键质量数据，并根据供应商质量表现、制定供应商质量提升计划，并监督完成，通过质量改善活动提升供应商质量水平； 5、作为供应链质量接口，协同项目、研发、供应商等资源管控质量开发过程和推动重大品质问题改善。 职位要求： 1、电学，微电子等相关领域本科或以上学历，熟悉主动件，被动件，分立器件，PCB等电子类物料； 2、5年以上芯片供应商质量管理相关工作经验，熟悉Fabless、晶圆厂、封测厂质量相关工作，熟悉芯片开发和验证流程，具备晶圆和封测端制程，质量，测试，可靠性和良率提升等经验； 3、熟悉晶圆或封测端制程控制及器件/模块/模组结构，并具备关键参数及风险评估能力； 4、熟悉元器件/模块/失效分析及对应流程； 5、熟悉ISO 9001，IATF 16949及五大工具，VDA6.3，AEC-Q等体系和管理工具； 6、具备较强的英语读写能力，分析判断能力，表达能力；具备较强的主动性，责任心及合作能力。

职位职责： 1、负责产品（从新品导入到量产）全生命周期质量管理及质量持续改善； 2、制定服务器产品的芯片类原部件（如GPU/CPU/FPGA等）供应商侧的质量管理办法； 3、主导召开供应商的周期质量会议，监控关键质量数据、工厂变更等； 4、主导工厂端引起的重大质量异常（如MRB）的分析改善及闭环管理，必要时需要驻场跟进处置进度； 5、协同运维、服务器研发人员分析服务器实际使用中的部件相关故障并推进工厂进行相关改善。 职位要求： 1、5年及以上系统级芯片质量、测试、工艺工作经验； 2、熟悉芯片类产品（从新品导入到量产）的芯片级及系统级测试的过程及方法； 3、熟悉服务器CPU/GPU的测试验证、技术管控关键点及质量异常处理流程； 4、熟悉供应商QSA/QPA系统性稽核诊断及辅导改善。

岗位内容： 1. 制定药品生产流程及质量标准。 2. 负责审核并批准各种药品的生产计划和生产记录。 3. 管理药品生产现场，确保生产符合GMP要求。 4. 指导培训生产人员，执行生产操作，保证生产效率和产品质量。 5. 协助处理生产中的异常情况，做出正确的决策。 任职要求： 1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。 2. 具有良好的团队领导力和应变能力。 3. 专业知识扎实，了解医药工业相关法规。

1、品行端正，身体健康； 2、对工作认真，有团队协作能力； 3、服从领导安排调配； 4、具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称； 5、熟悉掌握办公软件； 6、掌握药品相关法律法规。 7、萧山****。

工作内容： 1.指导客户完成GMP合规咨询服务项目。包括制定车间改造方案、优化组织架构、建立或完善质量体系文件或相关记录、建立或完善验证方案与报告、法规或质量体系培训等等； 2.审核客户质量体系，出具差距分析报告并提出合理建议； 3.指导客户维护质量体系并做好日常质量管理； 任职要求： 1.药学相关专业，5年以上制药企业生产质量管理工作经验； 2.组织或参与过GMP体系文件编制/GMP认证/厂房设施/设备/工艺等验证工作，熟悉药品GMP等相关法规要求； 3.有良好的沟通和协作能力。

1在医院内把药品从库房运到科室，核对票务等工作。 要求：年龄不超过40岁，有医院或者相关工作经验优先。合作医院：丰台医院

汇报对象：公司副总 岗位职责： 一、负责公司质量管理体系的整体把控包括运行、维护、及优化等。 二、质量管理工作： 1、质量策划：参与新产品开发项目，制定项目质量计划和控制计划。确定关键质量控制点，建立检验标准和验收准则。策划和实施先期产品质量策划（如APQP）。 2、质量控制：建立和维护检验指导书、质量控制程序等文件。监控生产过程，利用统计过程控制（SPC）等工具分析数据，识别变异。处理生产过程中的不合格品，进行隔离、评审和处置（返工、报废等），并推动根本原因分析。 3、质量保证：建立、实施和维护质量管理体系。组织和参与内部审核、过程审核和产品审核，确保体系有效运行。应对第二方（客户）和第三方（认证机构）审核。 4、质量改进：领导或参与质量改进项目，解决重复性或重大质量问题。运用质量工具（如8D, PDCA, DMAIC, 5Why, 鱼骨图等）进行根本原因分析并制定纠正与预防措施。降低生产成本中的质量损失（如废品率、返工率）。 5、识别预警：能够预见研发、生产项目执行过程中潜在的风险，及时向部门及分管领导报告，组织相关人员制定应对措施； 三、供应商质量管理工作：对供应商进行质量能力评估和准入审核，处理供应商来料的质量问题。 四、客户质量管理工作：对接客户、处理相关质量问题。 五、完成上级领导交办的其他工作。 任职要求： 1、**本科以上学历，通信工程、电气工程及其自动化、自动化、电子信息工程等工科专业。具有航天、卫星通信设备工作经验优先； 2、熟悉质量工具与方法，熟练掌握核心质量工具（SPC、MSA、FMEA、APQP等。 3、熟悉国家安全管理和质量管理相关政策及规定，熟悉ISO9000 /GJB9001等质量体系；具备独立进行体系认证、运行、维护经验3年以上； 4、有质量相关证书或有PMP证书者优先； 5、具备良好的沟通和发现与解决问题的能力、数据分析能力、团队合作精神。

岗位职责： 1.负责公司JG质量管理体系运行的日常管理工作，推动、组织、指导及检查公司的JG质量管理的执行落地和有效运行； 2.负责承担公司相关资质（包括国J标、装备承制、GJB5000A、CMMI等）的申请、审核以及运行维护； 3.组织制订本部门管理流程和管理制度，并负责监督检查和落实； 4.负责制定公司各类产品研发及生产过程的检验规程； 5、负责组织实施原材料、外购、外协件、半成品、直至成品的产品过程检验工作，并出具检验记录及合格证明，负责定期提供质量报告、跟踪质量异常，协调推动质量改进； 6. 负责向有关领导及相关部门及时传送产品质量信息并对不合格品实施评审；如发生重大质量事故时，及时报告总经理，并采取有效措施，协助相关领导做好质量事故的调查、处理； 7. 贯彻执行国家和公司的质量方针、政策、法律和法规，熟悉了解行业产品质量检验评定办法及标准； 8、负责质量、体系等相关业务的对外联络、沟通与执行； 9、完成领导交办的其他工作； 任职要求 1、具有本科以上文化程度或实际工作经验和管理能力； 2、年龄不超过40岁，优秀者可适当放宽条件； 3年以上相关工作经验； 3、对海洋装备、GIS领域、政府信息化项目有很大兴趣并热心投入者优先； 4、熟悉ISO9001质量管理体系、GJB质量管理体系、CMMI、GJB5000A等标准规范； 5、具备较强的业务能力和协调能力；具备较强的工作责任感和事业心。 职位福利：周末双休、带团队、弹性工作、带薪年假、绩效奖金、五险一金、团队气氛活泼、无官僚风气

岗位职责： 1.熟悉质量管理体系文件及法规，并能按要求完成相应体系文件； 2. 3年以上质检相关工作经验；能够建立质量管理体系； 3.熟练使用常用品管工具，及iqc/ipqc/qa/qc等环节的控制； 4.负责产品的来料检验，过程控制，成品检测，及各种材料、辅料的日常检验;对检验过程中发生的问题进行处理跟踪，异常情况及时报告； 5.对抽检的半成品以及成品及时检验，检验合格出具检验报告；检验不合格及时报告相关人员； 6.负责将检验的结果如实、清楚地记录在检验报表； 7.负责质量问题的反馈，跟踪，验证； 8.负责产线质量检验，控制，针对质检过程中发现的问题，及时予以分析并提出合理的改进，降低品质成本； 9.能坚持原则，具备良好的职业操守，沟通能力强。 任职要求： 1.大学本科以上，通信、电子类相关专业； 2.接受过ISO质理管理体系、TQM、现场管理等培训并取得相应的证书； 3.3年以上质量管理工作经验，熟悉办公软件，精通质量管理知识和方法； 4.技能技巧：优秀的沟通能力及判断、决策能力； 5.个人素质：具有战略性思维，有能力建立、整合不同的工作团队；具有解决复杂问题的能力；很强的计划性和执行力；很强的激励、沟通、协调、团队领导能力；具备解决突发事件能力。

一、岗位名称 质量管理主管 二、岗位职责 1.熟悉掌握医疗器械、医药公司质量体系的法律法规，能主导公司医疗器械质量管理体系的建立、维护及优化，确保符合ISO 13485、GSP等法规要求。组织内审、管理评审及外部认证审核，监督整改措施落实。 2.负责质量管理体系文件电子和纸质文档的归档、保存、保密等工作，确保文件资料的完整和安全，建立及维护相关规章制度和控制流程。 3.监控医疗器械经营法规动态，推动公司制度与法规同步更新。负责首营企业/产品资质审核、档案管理及电子追溯体系建设。 4.监督仓储物流环节温湿度控制、效期管理、冷链运输等关键质量节点。主导供应商质量评估及现场审计，管理不合格品召回及退货流程。 5.负责公司内外部质量信息的收集、整理，质量问题的跟踪和处理，不合格品、偏差、质量事故等的调查。处理客户质量投诉及不良事件，推动根本原因分析及预防措施落地。定期分析质量数据，制定质量改进计划。 6.统筹质量培训计划，提升全员法规意识及操作规范性。接待药监部门检查，协同业务部门完成许可变更、飞检整改等工作。 7.公司交办的其它工作。 三、招聘要求 1.年龄25-45岁，身体健康，精力充沛。 2.大专及以上学历，医学、药学、生物工程、质量管理相关专业优先。 3.三年以上医疗器械经营/生产企业质量管理经验，熟悉GSP、ISO 13485体系。持有内审员证书（ISO 13485/GSP）优先。 4.熟悉ERP/WMS系统操作，具备冷链验证、风险评估等实操经验。 5.原则性强，做事积极主动，具有较强的沟通能力、学习能力、抗压能力，具备药监检查应对经验及危机处理能力。逻辑清晰，擅长跨部门协作，能适应快节奏工作，中共党员及退役军人优先。 四、薪资待遇 1.薪资：4000-5000元/月，具体薪资根据个人能力和经验面议。 2.福利：五险一金，带薪年假，定期体检，节日慰问，团建旅游。 3.提供午餐（或餐补）、通讯补助、差旅补助。 4.法定节假日及休息日休息。 5.工作稳定，劳动保障完善。 五、工作时间及地点 工作时间：工作日8:00至17:00。 工作地点：沈阳市铁西区沧海路31-1号辽宁继达供应链有限公司，张士灯具城、居然之家附近，距张士地铁站约1.2公里。

岗位职责： 1、根据项目任务书编制项目质量控制计划，并监督实施和改进； 2、负责组织产品进料检验、过程检验、所检及军检验收，编制产品证明文件，准备产品随机文件； 3、负责协助考察试验单位，联系产品试验，监督产品试验；确保试验过程符合试验大纲要求，试验数据真实可靠； 4、负责对来料、生产过程、成品及售后的不合格品进行反馈，督促相关人员进行原因分析及整改处理； 5、负责提供符合客户要求的供应商考查资料，并接待用户现场走访； 6、负责建立、管理产品档案，保证产品质量可追溯； 7、负责搜集和统计质量信息，进行质量分析，提交质量分析报告； 8、组织出厂质量评审，参与产品其它各阶段评审，编制相关报告、准备会议资料，负责技术文件会签； 9、负责指导并监督检验员工作，提高检验员的工作能力。 任职要求： 1、大学本科及以上学历（经验匹配者可放宽至大专），电子、机械或机电一体化、通讯、自动化、质量管理等相关专业； 2、具备5年以上军标质量体系工作经验； 3、具备较强的沟通协调能力、产品质量管理及质量检验经验和文件编写能力； 4、具备较强项目管理能力。

岗位职责： 1.负责深圳地区的药品在民营医院/诊所的销售工作； 2.及时收集并反馈客户信息和市场情况； 3.开拓潜在的医院渠道客户，并对既有的客户进行维护，保持良好的客情关系； 4.按公司制定的市场策略执行各项行动计划，完成公司的销售指标。 岗位要求： 1. 专科及同等以上学历，医学、药学、市场营销等相关专业； 2. 具有1年耗材类医疗器械销售经验，或相关专业应届毕业生； 3. 熟悉广州市及省内三甲医院，有优秀的销售业绩的优先； 4. 良好的沟通协调能力、团队协作精神及保密意识，诚实负责，能承受较大的工作压力； 5. 能力优秀者可适当放宽要求。

岗位职责: 1、负责实验样本的收集，检测或研发任务下发。 2、负责质量体系文件的日常管理，保证在用文件的现行有效：组织文件的编制、审批、培训、发放、建档、更改、回收、销毁、借阅、年审等，跟踪维护外来技术文件的现行有效。 3、负责组织各部门文件管理员开展部门内部文件管理工作，日常监督检查（检验过程、相关记录、设备、人员、试剂、环境等）。 4、室内质量控制和室间质评的监督、跟踪，相关记录的归档管理，及质评证书的对外岗位职责/权力公布。 5、客户审计的接待，认证工作的接待，整改实施； 6、负责员工质量管理体系相关要求的培训。 7、完成上级领导交办的其他事宜。 岗位要求： 1、大专以上学历，生物学、医药或医学等相关专业； 2、对实验室质量管理工作拥有浓厚的兴趣，对CNAS、LIMS、GMP等拥有浓厚的兴趣； 3、具有质量管理相关工作经验优先； 4、善于沟通、做事条理型强，注重细节等。

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职位职责： 1、负责产品（从新品导入到量产）全生命周期质量管理及质量持续改善； 2、制定服务器产品的芯片类原部件（如GPU/CPU/FPGA等）供应商侧的质量管理办法； 3、主导召开供应商的周期质量会议，监控关键质量数据、工厂变更等； 4、主导工厂端引起的重大质量异常（如MRB）的分析改善及闭环管理，必要时需要驻场跟进处置进度； 5、协同运维、服务器研发人员分析服务器实际使用中的部件相关故障并推进工厂进行相关改善。 职位要求： 1、5年及以上系统级芯片质量、测试、工艺工作经验； 2、熟悉芯片类产品（从新品导入到量产）的芯片级及系统级测试的过程及方法； 3、熟悉服务器CPU/GPU的测试验证、技术管控关键点及质量异常处理流程； 4、熟悉供应商QSA/QPA系统性稽核诊断及辅导改善。