岗位职责： 1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家行业相关法规进行； 2、协助项目经理对合同研究组织进行管理，对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及中心关闭相关工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调； 3、与其他职能部门及供应商合作，为患者招募策略和应急计划的实施做出贡献； 4、负责与上级主管及时沟通，选定试验中心、研究者并制定试验预算； 5、负责协助填写相关报告及试验记录，确保试验现场收集数据的准确性、有效性和完整性；确保所有不良事件(AE) /严重不良事件(SAEs)在规定的报告时限内报告并记录。对于AEs/SAEs，确保它们与收集到的所有数据以及源文档中的信息一致； 6、负责将监查过程中问题的反馈，确保研究者在预期的时间内完成数据录入和质疑解答； 7、与合同研究组织紧密合作，确保日常监查访视、QA稽查访视及其他类型的访视中发现的质量问题得到解决，确保相关纠正措施和预防措施(CAPA)的完成； 8、负责项目相关文件、物资及药品调配，与项目经理及时沟通安全、物资、时间点及财务预算的相关内容； 9、作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；善于协调各项目间的关系与冲突； 10、检查研究文件的完整性，确保文档保存要求得到满足，包括任何时候都要保存在安全的地方；审阅并签署所有负责项目的例行访视报告与其他TMF文件； 11、完成直接上级交办的其他工作。 任职要求： 1、临床医学、药学相关专业本科及以上学历； 2、1-3年临床监查工作经验，熟悉I、II期临床试验工作流程； 3、了解临床试验中有关文档要求，即溯源、知情同意书、病例报告表(CRF)等，掌握临床研究质量管理规范GCP知识，了解行业法规要求； 4、具有发现药物临床试验过程中的各种问题的能力、严谨、规范的药物临床试验监查和促进能力； 5、具备优秀的沟通协调能力，较好地与研究者、合同研究组织、实验室、供应商沟通； 6、工作细致，有耐心，能仔细查阅相关资料，具有一定的文字功底。

岗位职责： 1、负责研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题； 3、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究，将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理； 4、管理所负责研究中心的进展； 5、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交定期访视报告和其他所需研究文件； 6、完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。 任职要求： 1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业本科及以上学历。 2、计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。 3、良好的组织和解决问题的能力。 4、有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。 5、能够适应出差。 6、1-5年工作经验，薪资8-20k具体面试评估。

岗位职责 1.负责组织、实施临床试验项目计划制订； 2.负责临床试验单位的筛选及组长单位的沟通协调； 3.协助申办方及PI设计临床试验方案、病例报告表、知情同意书等； 4.负责临床研究单位临床研究协议的洽谈及签订 ； 5.负责团队CRA及CRC的培训及管理工作 ； 6.负责项目的安排、监查及试验过程中问题的沟通、协调以及总体的把握。 任职要求 1.医学、药学及生物工程专业背景，三年以上工作经验，能独立管理项目； 2.本科及以上学历； 3.熟悉GCP及相关临床试验法规，熟悉临床试验要求及流程； 4.熟悉药品注册管理办法关于临床研究的相关要求； 5.能够适应出差。

岗位职责： 1、设计体外诊断试剂临床试验方案、研究者手册、CRF、临床标准操作SOP，监查方案等临床试验文档。 2、负责筛选及管理临床试验基地，以及基地的调研为项目开展提供专业决策。主动维护与临床相关专家、SMO、CRO的关系。 3、负责临床试验全过程的管理和质量体系建立和监督，确保试验严格按照临床试验方案、SOP、GCP的要求顺利进行。 4、负责申报资料中临床部分资料的撰写，审核以及协助当局审核。 5、组织CRA进行临床试验项目的监督\核查，按时完成相关报告，主导临床试验的顺利进行。 岗位要求： 1、 医学、护理、生物等相关专业，本科及以上学历； 2、 5年以上体外诊断试剂临床项目管理相关经验； 3、 良好的团队管理、项目管理、时间管理能力。善于分析项目问题和节点进展把握； 4、熟练使用office办公软件，医院CTMS管理系统； 5、 英语四级及以上，有一定的英语读写能力； 6、熟悉GCP相关法律法规，对临床试验全过程做主导

岗位职责 1、全面负责临床研究项目的质量监控和进度管理工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行； 2、制定项目总体进度计划表，协助管理各外包供应商按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调，如产品经理，研发工程师等； 3、负责制定并管理所负责临床项目的预算及费用审核、支出； 4、与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告，处理项目期间的各项问题，保证项目顺利推进； 5、与研究中心关系维护，密切沟通项目中各类事项，保持良好的合作关系； 6、完成领导安排的其他工作。 任职资格 1、医药、卫生、临床相关专业本科及以上学历； 2、至少完整经历过一个临床试验的整个进程（有人工智能类软件临床试验经验者优先）； 3、善于跟研究中心沟通者优先。 4、全面掌握临床试验项目管理的要求，并能执行相关培训及质量控制。

职位描述： 1、 洞悉医疗行业用户需求，梳理业务流程、深度挖掘行业通用需求、分析问题并提出解决方案，熟悉医疗行业ToB业务模式，具备长远规划的能力； 2、面向医疗行业客户需求，设计业务解决方案和系统解决方案，并基于市场分析和技术成熟度实现规划解决方案； 3、 支持市场团队完成商机拓展，负责客户的需求调研和方案定制，共同完成客户需求评估和产研协调，持续跟进迭代产品，不断提升用户体验； 4、基于市场与客户的需求分析结果，形成产品功能与研发的需求导入清单，保障产品与研究团队的迭代方向、节奏的合理性； 5、与临床机构保持良好的合作关系，积极维护公司的临床资源。 任职要求： 1、必须具备互联网医疗产品经验，或者负责过大三甲医院信息化产品。熟悉医院院内业务及医院信息化系统。担任过医疗项目解决方案经理，有医疗行业AI应用、医疗信息化系统应用相关经验优先； 2、**本科以上学历，3-5年产品经验，独立负责过医疗产品工作，参与过医疗业务产品研发或交付，有计算机科学技术背景优先，具备神经内科、神经外科，脑科学、精神病学、心理学相关经验者优先； 3、具有清晰的逻辑思维框架，善于学习，喜欢发现问题和解决问题； 4、主动性强，具有优秀的理解能力和沟通能力，能够与业务部门、技术等进行有效沟通； 5、具备优秀的团队意识和沟通能力，自驱力强，充满激情，乐于接受挑战，能够适应短时间出差。

岗位职责: 1、 根据CDISC标准在PM带领下完成数据标准化分析任务； 2、 根据项目需求不断修改完善项目软件； 3、 标准化过程中找到原始数据的问题并加以汇报； 4、 确保项目的各阶段符合SOP要求； 5、 项目过程中与同事，上级，客户进行合理的中英文沟通。 职位要求： 1、 本科在读或以上学历，临床、流行病学、公共卫生、生物、医药、计算机、数学等专业优先考虑； 2、 对数据有强烈的热情，细心，耐心，责任心强，自学能力强； 3、 具有较强的沟通能力和团队合作精神，较强的逻辑思维能力； 4、 能够适应变化的工作强度，很强的时间观念，客户服务意识； 5、 抗压能力强，合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级，按要求限期完成任务。 职位描述： 根据监管部门要求，按照规定的流程，对临床试验数据进行标准化转换，确保临床试验数据符合递交规范；对标准化后的临床数据进行检查；撰写临床数据标准化相关文档；不断总结经验，优化系统工具和工作效率质量。

薪资待遇： 固定底薪11-20K/月，16薪/年，五险一金，餐补30元/日，试用期6个月薪资待遇不打折 工作职责： 1. 在医生和患者使用好大夫在线过程中，发挥临床专业知识和运营经验，在线上为医患双方提供指导、辅助、处理异常情况等； 2. 基于业务发展和团队分工的需要，以及个人专业经验不同，具体工作内容将逐步涉及以下方面： 2.1 维护和建设数据通道，获取医生的最新执业信息，通过后台系统完成更新，为大众提供就诊决策参考； 2.2 在医务人员开通账号前，审核其专业资质，确保医疗服务提供者资质真实有效； 2.3 熟练掌握好大夫为医务人员提供的工作系统的各项功能，为他们的使用提供指导和帮助； 2.4 在分诊系统运行中，针对人工智能不能处理的病历，依据临床知识进行人工分诊，训练人工智能机器人； 2.5 执行工作规范，审核医务人员发布的文章、视频、直播等医学专业内容，确保质量合格合规； 2.6 协助医生做好线上、线下的接诊时间管理，协助患者预约医生的接诊时间，满足患者需求； 2.7 成为医生助理，加入医生线上团队，辅助医生的线上服务工作，按照医生的指示、向患者提供就诊指导及解释安慰，提升患者依从性，承担医生的非专业工作，满足患者需求，改善患者满意度； 2.8 成为医疗顾问，为会员设计符合其利益的就诊决策方案，为其提供全生命周期的医疗健康指导，帮助他们获得健康的生活状态。 任职资格： 1. 本科以上学历，限临床医学相关专业； 2. 熟悉医院环境，了解医生的日常工作； 3. 有良好的客户服务意识和亲和力； 4. 阳光开朗，逻辑清晰，沟通表达好； 5. 抗压，有责任心，有强烈的个人发展愿望。 工作特点： 全职工作，工作地点是在好大夫北京总部，通过线上对接医生和患者，无需跑医院。 职业前景： 医学运营岗位是公司业务核心关键岗位，承担培养人才、为其他岗位输送人才的职能，拥有良好的晋级提升通道和职业发展前景。 根据个人特点和公司业务发展需要，会在公司内部各个业务部门进行轮岗发展，未来的职业发展方向包括：运营专家、运营管理、产品经理等。 职位编号 J10974 公司总部地址：朝阳区三间房南里4号院DREAM2049国际文创产业园B05栋好大夫在线总部（距地铁1号线双桥站500米） 工作地址 北京 - 朝阳区 - 定福庄- Dream2049国际文创产业园B05栋好大夫在线

薪资待遇： 固定底薪11-20K/月，16薪/年，五险一金，餐补30元/日，试用期6个月薪资待遇不打折 工作职责： 1. 在医生和患者使用好大夫在线过程中，发挥临床专业知识和运营经验，在线上为医患双方提供指导、辅助、处理异常情况等； 2. 基于业务发展和团队分工的需要，以及个人专业经验不同，具体工作内容将逐步涉及以下方面： 2.1 维护和建设数据通道，获取医生的最新执业信息，通过后台系统完成更新，为大众提供就诊决策参考； 2.2 在医务人员开通账号前，审核其专业资质，确保医疗服务提供者资质真实有效； 2.3 熟练掌握好大夫为医务人员提供的工作系统的各项功能，为他们的使用提供指导和帮助； 2.4 在分诊系统运行中，针对人工智能不能处理的病历，依据临床知识进行人工分诊，训练人工智能机器人； 2.5 执行工作规范，审核医务人员发布的文章、视频、直播等医学专业内容，确保质量合格合规； 2.6 协助医生做好线上、线下的接诊时间管理，协助患者预约医生的接诊时间，满足患者需求； 2.7 成为医生助理，加入医生线上团队，辅助医生的线上服务工作，按照医生的指示、向患者提供就诊指导及解释安慰，提升患者依从性，承担医生的非专业工作，满足患者需求，改善患者满意度； 2.8 成为医疗顾问，为会员设计符合其利益的就诊决策方案，为其提供全生命周期的医疗健康指导，帮助他们获得健康的生活状态。 任职资格： 1. 本科以上学历，限临床医学相关专业； 2. 熟悉医院环境，了解医生的日常工作； 3. 有良好的客户服务意识和亲和力； 4. 阳光开朗，逻辑清晰，沟通表达好； 5. 抗压，有责任心，有强烈的个人发展愿望。 工作特点： 全职工作，工作地点是在好大夫北京总部，通过线上对接医生和患者，无需跑医院。 职业前景： 医学运营岗位是公司业务核心关键岗位，承担培养人才、为其他岗位输送人才的职能，拥有良好的晋级提升通道和职业发展前景。 根据个人特点和公司业务发展需要，会在公司内部各个业务部门进行轮岗发展，未来的职业发展方向包括：运营专家、运营管理、产品经理等。 职位编号 J10974 公司总部地址：朝阳区三间房南里4号院DREAM2049国际文创产业园B05栋好大夫在线总部（距地铁1号线双桥站500米） 工作地址 北京 - 朝阳区 - 定福庄- Dream2049国际文创产业园B05栋好大夫在线

一、【岗位职责】 1、积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 2、收集并及时反馈药品在临床使用中的信息； 3、负责目标医院内的特定产品推广、制定市场计划并确保完成任务； 4、负责目标市场的开发和目标客户的日常维护，与客户建立良好关系； 5、配合销售主管进行所负责重点医院管理、资料归档和动态跟踪； 6、配合学术进行策划、组织各种类型学术会议、沙龙会、科室会议、配合市场部进行市场调研、收集各种市场信息等； 二、【任职要求】 1、大专及以上学历，医、药、生物、化学等相关专业优先； 2、有医院销售经验优先，有相关系统产品销售经验者优先考虑； 3、良好的沟通及表达能力； 4、身体健康、工作积极、认可公司价值观，为人诚实正直。 三、【福利待遇】 五险一金、周末双休、法定节假日、绩效+奖金上不封顶！ 年龄要求：20-40岁

岗位职责： 一、资料检索与分析： 1.1负责医疗行业发展、学术研究、法律法规等相关信息的收集整理； 1.2负责需要进行临床试验评价方式的临床项目的文献检索与汇总分析，形成检索报告； 1.3负责调研产品或同类产品的临床使用文献跟踪及分析. 二、临床方案及配套文件撰写 2.1具体执行撰写、修订临床试验方案、评价及总结报告等文件; 2.2 具体执行撰写、修订研究者手册、知情同意书、研究病历、病例报告表等文件； 2.3 负责临床试验首例入组医学内容审核，临床试验过程中相关医学问题咨询解答。 三、学术支持 3.1负责跟进相关项目的最新医学进展，支持市场营销等部门用于产品的推宣传； 3.2 协助市场和商务等部门提供临床应用相关数据资料，用于产品使用培训方案、产品宣传手册等文件的制定； 3.3协助研究者完成相关学术论文的撰写与发表事宜； 3.4协助部门领导组织举办/参加临床学术会议相关事项 任职要求： 基本要求：本科以上学历，临床医学、药学、生物学相关专业； 经验要求：熟悉医学相关知识，具备临床实践或从事临床试验经验者优先； 知识技能： 1.具备文献检索能力，一般统计分析知识 2.具备良好英语读写能力，较强的英语口语能力； 3.较强的学术文章及管理类文件撰写能力 能力素质： 1.有较强的沟通协调能力，具有良好的工作责任心和上进心，细心谨慎 2.较强的沟通协调能力及良好的团队合作精神；

岗位职责： 1、负责客户市场拓展、商务管理，完成销售目标； 2、根据部门规划，负责与制药企业、医疗器械公司、研究机构等巩固、维系合作业务，进行业务开发； 3、维护公司现有客户，挖掘客户需求，与客户保持良好的沟通； 4、组织收集、分析并定期汇报市场、行业商情情报； 5、负责公司内部组织的针对性的报价和提案整理、竞标等工作 ； 6、负责跟踪合同实施与回款情况，处理客户反馈意见和投诉； 7、解决与合作伙伴之间的商务问题，保持良好的合作关系； 8、通过对合作伙伴的业务数据分析，发现合作中的问题并提出解决建议； 9、负责团队内部人员的管理，包括目标分配、培训、指导等； 任职要求： 1、3年以上To B的销售类岗位工作经验； 2、熟悉医药及临床研究行业，有CRO公司、互联网医疗、医药、计算机软件等销售经验是加分项； 3、具备较强的业务执行能力及谈判能力，具备商务谈判、经济法、商务合同起草等方面经验是加分项； 4、阳光健康、富有激情和目标感、沟通组织协调能力强；

1. 按照公司要求拓展客户，拜访医院和社区医生，进行临床研究普及宣传，扩大临床研究的认知度及参与度； 2. 完成临床招募项目的患者咨询和招募入组任务，影响并说服区域内的医生/护士等推荐合适患者到指定的临床项目中心； 3. 深入医院病房进行临床试验的宣传，发放项目单页。配合区域团队其他招募专员完成目标和市场策略； 4. 开展患者管理与服务，及时登记适合条件的患者，临床试验是帮助肿瘤患者获得新药治疗最快的途径，确保资料完整、信息真实等基本要求； 5. 学习疾病领域知识、临床诊断及治疗，熟练掌握各项筛排条件，正确做好患者沟通，确保充分知情，帮助患者选择最适合的的临床研究。 二、任职资格 1. 学历不限，有医学背景优先； 2. 有营销方面经验 3. 有肿瘤、慢病、血液科等临床医生、护士、医药代表资源优先考虑，有临床研究患者招募相关经验者优先考虑； 4. 具有出色的人际交往能力和沟通能力，有创新精神； 5. 愿意接受挑战，主动学习，努力工作； 6.人品正直，积极正向，符合公司的价值观

【工作职责】 1、全面负责公司临床试验项目，对接第三方服务机构、医疗机构、审批机构开展工作，负责临床方案、病例报告表等相关资料的撰写、审核及修订工作 2、负责临床试验的临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订工作 3、负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持工作的统筹管理与技术把关 4、根据临床项目的需求与临床医学转接、审评专家进行临床方案设计相关的沟通 5、临床研究过程中的技术支持与解释,与研究者建立良好沟通,促进项目的顺利进行 【职位要求】 1、临床医学、基础医学等相关专业本科及以上学历，睡眠、呼吸、老年学专业优先。 2、1年以上医疗器械临床研究工作经验、睡眠、呼吸等临床医生工作经验者优先。 3、英语6级以上，口语、读写能力佳。 4、良好的组织协调能力、具备较强的团队合作精神。 5、有出色独立工作能力和项目管理能力。 6、有很强的沟通能力和人际交往能力，能够和客户形成良好的互动,建立互信的合作关系。 7、具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作。

工作地点杭州之江实验室新园区 岗位职责： 在充分保护患者、机构、区域、国家等多层面隐私和数据安全的前提下，实现跨机构临床医疗大数据深度利用，为大规模、多中心临床协同研究提供切实可行的数据安全分析框架，实现科研成果的无阻碍协同产出。具体包括： 1) 区块链技术开发 2) 信息安全模块开发 3) 信息系统安全运维 职责要求： 1) 硕士及以上学历，医学信息学、医学信息工程、计算机、人工智能、信息安全、应用数学、软件工程或其他相关专业； 2) 对同态加密、安全多方计算、差分隐私、零知识证明等领域有基础了解； 3) 具有医学人工智能算法（包括机器学习、深度学习）基础、区块链技术栈基础、数学基础及加密算法应用能力，掌握C、Python等语言，熟悉脚本语言； 4) 工作认真负责，乐观开朗，善于团队合作； 5) 有较强的逻辑分析、问题排查能力； 6) 具有很强的学习能力和对新技术的追求精神； 7) 有医学健康领域项目经验者优先。