• 7k-12k·14薪 经验不限 / 本科
    其他 / 不需要融资 / 150-500人
    岗位职责: 1、 根据CDISC标准在PM带领下完成数据标准化分析任务; 2、 根据项目需求不断修改完善项目软件; 3、 标准化过程中找到原始数据的问题并加以汇报; 4、 确保项目的各阶段符合SOP要求; 5、 项目过程中与同事,上级,客户进行合理的中英文沟通。 职位要求: 1、 本科在读或以上学历,临床、流行病学、公共卫生、生物、医药、计算机、数学等专业优先考虑; 2、 对数据有强烈的热情,细心,耐心,责任心强,自学能力强; 3、 具有较强的沟通能力和团队合作精神,较强的逻辑思维能力; 4、 能够适应变化的工作强度,很强的时间观念,客户服务意识; 5、 抗压能力强,合理安排在多个项目多重时限下的工作优先级,按要求限期完成任务。 职位描述: 根据监管部门要求,按照规定的流程,对临床试验数据进行标准化转换,确保临床试验数据符合递交规范;对标准化后的临床数据进行检查;撰写临床数据标准化相关文档;不断总结经验,优化系统工具和工作效率质量。
  • 10k-20k 经验不限 / 本科
    文娱丨内容 / D轮及以上 / 2000人以上
    职位职责: 1、根据公司业务发展要求,审核平台全量医学科普内容,包括图文、视频、音频等; 2、追踪国内外最新医学相关进展,准确把握医学科普内容的科学性、逻辑性、真实性; 3、医学科普文案的撰写、编辑加工和审稿。 职位要求: 1、临床医学专业本科及以上学历; 2、熟悉国内外临床医学诊断、治疗、科研等领域现况及研究进展,具有专业敏感度,能够对专业内容进行很好的把控; 3、有较好的语言文字功底,了解互联网相关知识; 4、具有较好的沟通和协调能力; 5、有医学编辑工作经验、临床工作经验者优先; 6、能适应工作变化,适应岗位和工作时间调整。
  • 25k-35k·14薪 经验3-5年 / 本科
    软件服务|咨询 / A轮 / 50-150人
    岗位职责: 1、负责客户市场拓展、商务管理,完成销售目标; 2、根据部门规划,负责与制药企业、医疗器械公司、研究机构等巩固、维系合作业务,进行业务开发; 3、维护公司现有客户,挖掘客户需求,与客户保持良好的沟通; 4、组织收集、分析并定期汇报市场、行业商情情报; 5、负责公司内部组织的针对性的报价和提案整理、竞标等工作 ; 6、负责跟踪合同实施与回款情况,处理客户反馈意见和投诉; 7、解决与合作伙伴之间的商务问题,保持良好的合作关系; 8、通过对合作伙伴的业务数据分析,发现合作中的问题并提出解决建议; 9、负责团队内部人员的管理,包括目标分配、培训、指导等; 任职要求: 1、3年以上To B的销售类岗位工作经验; 2、熟悉医药及临床研究行业,有CRO公司、互联网医疗、医药、计算机软件等销售经验是加分项; 3、具备较强的业务执行能力及谈判能力,具备商务谈判、经济法、商务合同起草等方面经验是加分项; 4、阳光健康、富有激情和目标感、沟通组织协调能力强;
  • 20k-25k 经验1-3年 / 本科
    医疗健康 / 未融资 / 15-50人
    岗位职责: 1. 医院合作科研课题的研究工作及科研文章撰写工作; 2. 配合医院完成课题、伦理申请及项目书撰写工作; 3. 项目相关的脑电数据采集与分析; 4. 相关医学专业文献查询和汇总。 任职要求: 1. **本科及以上学历,神经科学、临床医学或相关专业;有神经科学或医学相关科研文章发表者优先; 2. 对脑疾病、心理健康等领域感兴趣,具有一定的科研能力; 3. 具备较强的逻辑思维能力、创新能力、数据分析能力和语言表达能力,善于与人沟通,具有良好的人际交往和团队合作能力; 4. 具备良好的文字撰写能力,沟通表达、事务协调能力佳,懂得灵活变通; 5. 性格开朗,有较强的执行能力和抗压能力。
  • 18k-25k·14薪 经验3-5年 / 本科
    其他 / 不需要融资 / 150-500人
    岗位职责 1、 协助统计师完成临床试验的统计分析工作; 2、 根据统计师撰写的SAP和TLF shell,按照CDISC标准撰写ADaM Spec,用SAS创建ADaM、TLF等项目文件; 3、 培训带领初级SAS程序员,使其在短时间内顺利掌握项目知识,独立完成项目; 4、 根据checklist检查数据,确保数据精准无误生成; 5、 与团队成员,客户保持顺畅沟通,保证项目按照统计师,客户要求完成; 6、 确保项目的各个阶段实施符合SOP要求。 岗位要求: 1、 本科以上学历,统计、生物、医药、流行病学等相关专业,硕士学历优先; 2、 3年以上制药行业SAS编程相关经验,尤其是SAS macro的编写经验,统计背景优先考虑; 3、 具有丰富的临床试验统计分析经验,熟悉CDISC标准; 4、 能够与各个不同部门建立和维护良好的工作关系; 5、 很强的时间观念以及客户服务意识; 6、 适应变化的工作强度,并具有良好的沟通技巧。
  • 12k-20k 经验3-5年 / 硕士
    医疗丨健康,教育 / 未融资 / 500-2000人
    岗位职责 1 负责临床医师培训课程的授课以及讲解 2 根据要求开发临床培训课程,收集、编写课程资料 3 根据安排负责有关临床的内训工作,收集培训反馈信息,做好培训总结; 4 负责临床课程备课,教案编写工作; 5 负责学员答疑 6 上级领导安排的其他工作 任职资格 1 硕士或以上学历,临床学等相关专业; 2 有从事医考培训行业工作经验者优先考虑;必须要有医师相关资格证; 3 表达流利,沟通交际能力强,善于变通 4 具备课程开发、培训、讲师潜能
  • 20k-35k 经验1-3年 / 本科
    社交 / 不需要融资 / 15-50人
    岗位职责: 1、负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和国家行业相关法规进行; 2、协助项目经理对合同研究组织进行管理,对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理,按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及中心关闭相关工作,并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调; 3、与其他职能部门及供应商合作,为患者招募策略和应急计划的实施做出贡献; 4、负责与上级主管及时沟通,选定试验中心、研究者并制定试验预算; 5、负责协助填写相关报告及试验记录,确保试验现场收集数据的准确性、有效性和完整性;确保所有不良事件(AE) /严重不良事件(SAEs)在规定的报告时限内报告并记录。对于AEs/SAEs,确保它们与收集到的所有数据以及源文档中的信息一致; 6、负责将监查过程中问题的反馈,确保研究者在预期的时间内完成数据录入和质疑解答; 7、与合同研究组织紧密合作,确保日常监查访视、QA稽查访视及其他类型的访视中发现的质量问题得到解决,确保相关纠正措施和预防措施(CAPA)的完成; 8、负责项目相关文件、物资及药品调配,与项目经理及时沟通安全、物资、时间点及财务预算的相关内容; 9、作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司重要信息,培养并保持与研究者的良好关系;善于协调各项目间的关系与冲突; 10、检查研究文件的完整性,确保文档保存要求得到满足,包括任何时候都要保存在安全的地方;审阅并签署所有负责项目的例行访视报告与其他TMF文件; 11、完成直接上级交办的其他工作。 任职要求: 1、临床医学、药学相关专业本科及以上学历; 2、1-3年临床监查工作经验,熟悉I、II期临床试验工作流程; 3、了解临床试验中有关文档要求,即溯源、知情同意书、病例报告表(CRF)等,掌握临床研究质量管理规范GCP知识,了解行业法规要求; 4、具有发现药物临床试验过程中的各种问题的能力、严谨、规范的药物临床试验监查和促进能力; 5、具备优秀的沟通协调能力,较好地与研究者、合同研究组织、实验室、供应商沟通; 6、工作细致,有耐心,能仔细查阅相关资料,具有一定的文字功底。
  • 8k-16k 经验1-3年 / 本科
    其他 / 未融资 / 15-50人
    岗位职责: 1、负责研究中心筛选、启动、监查和关闭访视; 2、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训,与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题; 3、评估研究中心工作的质量和完整性,确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究,将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理; 4、管理所负责研究中心的进展; 5、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件,递交定期访视报告和其他所需研究文件; 6、完成直线经理和/或项目经理(PM)分配的其他工作。 任职要求: 1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业本科及以上学历。 2、计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint,以及熟练使用手提电脑。 3、良好的组织和解决问题的能力。 4、有效的时间管理技巧,能够同时处理冲突工作的能力。 5、能够适应出差。 6、1-5年工作经验,薪资8-20k具体面试评估。
  • 30k-60k·13薪 经验5-10年 / 本科
    IT技术服务|咨询 / A轮 / 50-150人
    【工作职责】 1、全面负责公司临床试验项目,对接第三方服务机构、医疗机构、审批机构开展工作,负责临床方案、病例报告表等相关资料的撰写、审核及修订工作 2、负责临床试验的临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订工作 3、负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持工作的统筹管理与技术把关 4、根据临床项目的需求与临床医学转接、审评专家进行临床方案设计相关的沟通 5、临床研究过程中的技术支持与解释,与研究者建立良好沟通,促进项目的顺利进行 【职位要求】 1、临床医学、基础医学等相关专业本科及以上学历,睡眠、呼吸、老年学专业优先。 2、1年以上医疗器械临床研究工作经验、睡眠、呼吸等临床医生工作经验者优先。 3、英语6级以上,口语、读写能力佳。 4、良好的组织协调能力、具备较强的团队合作精神。 5、有出色独立工作能力和项目管理能力。 6、有很强的沟通能力和人际交往能力,能够和客户形成良好的互动,建立互信的合作关系。 7、具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作。
  • 12k-24k·14薪 经验3-5年 / 本科
    医疗|健康 / 上市公司 / 150-500人
    1、协助数据管理项目负责人按照数据管理计划和数据管理流程参与项目数据管理工作; 2、撰写数据管理计划、数据核查计划等相关文档; 3、负责EDC系统测试及数据质疑管理; 4、负责医学编码(包括但不限于):合并用药、病史、不良事件等; 5、协助召开数据审核会议,按照项目负责人要求参与相关工作。 6、参与临床数据管理SOP的更新和建立。 任职要求 1、临床医学、药学等相关专业,本科及以上学历; 2、3-5年临床数据管理经验,有全球化项目数据管理经验者优先; 3、熟悉ICH-GCP、GCP、GCDMP等临床研究、临床试验数据管理相关法律法规; 4、具备基本的EDC操作系统和数据管理系统操作经验; 5、英语4级及以上,良好的英文阅读,书写能力; 6、具有较强的执行力和团队合作精神。
  • 15k-30k·14薪 经验5-10年 / 本科
    医疗|健康 / 上市公司 / 150-500人
    1、独立负责数据管理项目,作为项目负责人组织/协调项目的数据管理工作;在直线经理指导下处理项目执行过程中发生的复杂问题,如项目多方问题的协调与解决。 2、负责审核/撰写数据管理计划、数据核查计划等数据管理相关文档; 3、负责EDC系统测试及数据质疑管理,保证各个环节的工作质量; 4、负责审核/执行医学编码(包括但不限于):合并用药、病史、不良事件等; 5、主持项目召开数据审核会议,完成会前准备及会议后各项工作的跟进及确认。 6、负责数据库的锁定及数据传输; 7、负责临床数据管理SOP的更新和建立; 8、负责临床数据管理的质量管控。 任职要求 1、临床医学、药学等相关专业,本科及以上学历; 2、5-8年临床数据管理经验,有全球化项目数据管理经验者优先; 3、熟悉ICH-GCP、GCP、GCDMP等临床研究、临床试验数据管理相关法律法规; 4、具备基本的EDC操作系统和数据管理系统操作经验; 5、英语4级及以上,良好的英文阅读,书写能力; 6、具有较强的执行力和团队合作精神。
  • 智能硬件 / 不需要融资 / 2000人以上
    工作地点杭州之江实验室新园区 岗位职责: 在充分保护患者、机构、区域、国家等多层面隐私和数据安全的前提下,实现跨机构临床医疗大数据深度利用,为大规模、多中心临床协同研究提供切实可行的数据安全分析框架,实现科研成果的无阻碍协同产出。具体包括: 1) 区块链技术开发 2) 信息安全模块开发 3) 信息系统安全运维 职责要求: 1) 硕士及以上学历,医学信息学、医学信息工程、计算机、人工智能、信息安全、应用数学、软件工程或其他相关专业; 2) 对同态加密、安全多方计算、差分隐私、零知识证明等领域有基础了解; 3) 具有医学人工智能算法(包括机器学习、深度学习)基础、区块链技术栈基础、数学基础及加密算法应用能力,掌握C、Python等语言,熟悉脚本语言; 4) 工作认真负责,乐观开朗,善于团队合作; 5) 有较强的逻辑分析、问题排查能力; 6) 具有很强的学习能力和对新技术的追求精神; 7) 有医学健康领域项目经验者优先。
  • 6k-8k 经验不限 / 大专
    其他 / 未融资 / 15-50人
    岗位职责: 1.协助项目经理完成临床研究,包括研究前资料的准备、研究中进度的汇总、研究后资料的归档; 2.根据公司SOP的要求管理研究资料,包括文件的发放、追踪、回收、整理及存档; 3.协调组织项目组会议,完成会议纪要; 4.追踪各项计划的实施情况,并将结果反馈于项目经理; 5.完成上级领导交代的其他工作。 职位要求: 1.大专及以上学历,医学、药学、护理学等相关专业优先; 2.应届毕业生且了解临床试验的优先; 3.能熟练操作office等办公软件,PPT制作水平较高者优先。 职能类别:临床研究助理、医药人员 关键字:临床研究助理
  • 7k-10k 经验在校/应届 / 本科
    医疗丨健康 / 上市公司 / 2000人以上
    【岗位职责】 1、 项目开始阶段负责中心筛选、伦理递交、临床研究协议洽谈等各项工作; 2、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照SOP、试验方案、临床试验规范和适用的管理要求,并在计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭; 3、 按照监查计划,及时完成高质量的研究中心访视报告,将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理; 4、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益; 5、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访; 6、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性; 7、 管理所负责研究中心研究产品、试验文件、试验样本等; 8、 在试验开始及过程中,对参加试验的研究者及研究中心的设施,进行检查,以确保符合GCP原则及方案要求; 9、 支持所负责中心的稽查、视察工作; 10、 对研究人员提供试验方案,试验操作流程,试验相关文件系统,以及GCP相关的培训。 【岗位要求】 1、初步接触过项目管理,有较强的团队合作精神、良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力; 2、有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强; 3、较强的抗压能力及多任务管理能力,适应长期出差; 4、熟练使用各种办公软件及设备。
  • 8k-12k 经验1年以下 / 大专
    医疗|健康,金融 / 未融资 / 15-50人
    CRC 根据GCP和研究方案的要求,协助研究者完成非医学性判断的事务性工作; 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、 保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5、协助研究者填写病例报告表; 6、协助研究者跟踪受试者定期随访; 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作; 任职要求: ·大专及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业背 景; ,具有半年以上药物临床实验经验 .了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;