岗位职责: 1. 本科及以上，负责药学相关协调工作，确保药品理论和使用的合规性 2. 与团队成员合作，确保药品分析阐述的准确性 3. 协助处理药学领域的突发事件，保障药学周边工作运营的顺畅 4.有对口工作经验优先 任职要求： 1. 具备良好的沟通能力，能够有效协调各方资源 2. 具有团队合作精神，能够在团队环境中迅速适应并贡献力量 3. 拥有学习能力，能够不断提升专业知识和工作技能

岗位名称：生物工程协调编辑 岗位职责： 1. 岗位概述： 作为生物工程协调编辑，主要负责生物工程领域的文献资料整理、编辑、审核及发布工作，确保信息的准确性和专业性，同时协调团队工作，提高工作效率。 2. 主要职责： （1）负责生物工程领域相关文献的搜集、整理和编辑，确保内容的科学性、准确性和可读性。 （2）对生物工程领域的科研动态、政策法规、行业标准等进行跟踪，及时更新相关信息。 （3）负责生物工程相关项目的申报、评审和跟进，确保项目进度和质量。 （4）组织、策划和实施生物工程领域的学术活动，如研讨会、论坛等。 （5）协调团队内部工作，确保团队成员之间的沟通顺畅，提高工作效率。 （6）对生物工程领域的稿件进行审核，确保稿件质量符合要求。 （7）与国内外生物工程领域的专家、学者建立良好合作关系，拓展学术资源。 任职要求： 1. 学历要求：本科及以上学历，生物工程、生物技术等相关专业优先。 2. 工作经验：生物工程领域相关工作经验，有编辑、协调工作经验者优先。 3. 专业技能： （1）熟悉生物工程领域的专业知识，具备较强的文献检索、分析和整理能力。 （2）具备良好的文字功底和编辑能力，能独立完成生物工程相关文章的撰写。 （3）熟练使用办公软件及生物工程相关软件，如Word、Excel、PowerPoint、SPSS等。 （4）具备良好的沟通协调能力，能有效地组织和管理团队工作。 4. 个人素质： （1）具备较强的责任心和敬业精神，工作认真负责。 （2）具备良好的团队合作精神，善于沟通和协作。 （3）具备较强的学习能力和适应能力，能迅速掌握新知识。 （4）具备一定的抗压能力，能在紧张的工作环境中保持良好的工作状态。 待遇： 1. 薪资待遇：面议，根据个人能力和经验水平确定。 2. 福利待遇：五险、带薪年假、节日福利、员工体检等。 3. 职业发展：提供良好的职业晋升空间，支持员工参加相关培训和学术交流活动。

岗位职责： 1，负责客户关系管理，负责重要客户的开发、维护和管理，与客户建立良好的合作关系； 2，负责公司的业务拓展，及时了解并掌握客户需求，对项目负责，及时沟通反馈项目进展，提高客户满意度； 3，分析把握客户现状，发掘项目资源，参与制定和执行项目拓展相关事务； 4，协助跟进公司项目进展情况，管理项目的拓展、落实等工作，并对其效果进行评估； 5，负责定期回访客户，收集意见及时反馈给相关部门，并督促处理； 6，及时完成公司领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1，本科及以上学历，市场营销、计算机通信等相关专业，有实际工作经验或能力优秀者不受专业限制；  2，有【3】年以上面向央企的计算机通信类的项目管理或商务售前从业经验； 3，具备出色的沟通表达能力，善于协调公司内部资源与各方关系，并引导和管理外部客户预期； 4，具有较强的文档整理和与客户沟通的能力； 5，有运营商、政府领域工作经验者优先； 6，有技术讲解和招投标经验者优先。

加入United Media Solution（UMS）, 触碰数字营销的未来！UMS致力于为行业长期培养人才，为人才提供实践经验和技能发展。 你是否对创新的想法着迷？ 你是否对数字营销公司的生活感到好奇？ 你是否想获得更多的营销技能和经验？ 如果这就是你想要的，我们非常欢迎你的加入！ 我们在上海、宁波、深圳、悉尼、墨尔本和奥克兰均设有办事处，致力于提供数字营销领域的全球化智能解决方案。在为期三个月高度互动的成长计划中，你将收获一系列行之有效的新媒体营销体验。其中包含市场营销咨询，媒介采买以及先进的营销业务解决方案等。 同时，UMS将会通过课堂培训，在职实践培训，视频分享，案例研究和团队合作等形式，帮助你获得切实可行的见解和体验。 岗位职责： 作为项目助理实习生，你将有机会参与并支持公司的各项营销项目和运营活动。你将与我们的团队紧密合作，为客户提供高质量的内容和服务，并在实践中不断发展你的专业技能。 1. 协助项目经理跟踪项目进展，制定项目计划和时间表； 2. 协调内部团队成员的合作，确保项目各阶段的顺利推进； 3. 与客户沟通项目进展，及时解决问题并提供支持； 4. 积极完成上级交代的其他任务。 关于你： 我们期待培养了解国际数字营销行业并期望通过实践来提升自己的你： 1. 你的中英文流利； 2. 你对新媒体抱有热情并具备敏锐的趋势洞察能力； 3. 你对于细节严格把控； 4. 你勇于创新，不断进步，主动学习； 5. 你可以承诺利用至少三个月时间参加此项目，大四在读或应届毕业生优先考虑。 最终成为项目助理实习生的同学，我们将为你提供： 1. 在一个创新和数字化的团队中，与追求年轻和有趣文化的各类专业人士一起合作； 2. 各种实践培训以及职业技能的培养； 3. 与专业团队共同面对机遇与挑战，积累实战经验； 4. 在实习期间的补贴并参与团队建设活动； 5. 有机会晋升高阶培养发展计划，并提供转正机会。

岗位职责： 1、 试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入。 岗位要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科以上学历，有临床试验经验者优先考虑； 2、良好的英文书写能力，已通过大学英语四级； 3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。； 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 ； 5、能熟练掌握office办公软件； 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

岗位职责： 1.、会议场地勘察、场地考察，梳理动线和会场布置，尺寸测量，设备连接及网络检查； 2、根据会场出具现场布置方案，规划图，效果图，预算及设备信息； 3.、负责各大供应商对接，监督现场物料搭建、影像搭建及验收等； 4.、负责对会议所需的物料进行采购、清算等。 5、 负责现场设备调试检查，做好应急预案。 6.、负责会后设备撤场，设备管理维护等。 岗位要求： 1、本科及以上学历，专业不限，会展类相关专业优先； 2、有CAD或其他场地布置图绘制软件工作使用经验； 3、有大型活动、会议论坛等策划和会务统筹的经验，有行业协会，商务会议活动经验优先； 4、熟悉会议会场氛围营造，搭建设施，设备调试、使用及维护，有供应商资源者优先； 5、对接甲方，需具有高度的责任感、服务意识； 6、具有团队协作精神，也能沉下心完成会议的细致筹备工作。 福利待遇： 1、5-8k 3、入职购买五险一金； 4、提供工作日餐补，员工公寓； 5、上班时间：9:30-18:00，周末双休； 6、入职满一年提供带薪年假7天，不带薪年假10天。

岗位职责:1、协助总经理处理各种日常内外事务，合理安排、提醒上级的日常工作。2、协助总经理进行内部的沟通管理，以及日常的行政工作 3、协助总经理商务谈判与合同处理及对外业务接洽4、执行总经理的各项计划与方案，定期组织召开例会，撰写会议纪要，并对会议中形成的决议跟进落实与汇报5、协助跟进总经理的客户资源，维护客户关系，推广公司产品；协助总经理收集、分析公司主要数据及整合信息6、总经理安排的其它工作 1、形象端庄2、本科以上学历 3、心态积极，踏实勤奋，沟通能力强，有较强的组织能力 4、具备较高的职业素养，有较强的计划、执行、判断与决策能力； 5、良好的团队协作精神，为人诚实可靠、品行端正、具有亲和力， 6、独立工作能力强 7、精通计算机办公软件，具有一定的文字功底 8、英语听、说、写流利者优先

工作地点：全国随项目分配 任职要求：20-26岁，男女不限，医学类专业***大专以上。 薪资待遇：4000-6000，五险一金，带薪年假，年度体检，节假日福利，住宿补贴，项目奖金，晋升快，初级-中级-高级。薪资也会随着工作市场逐步增长。 岗位职责： 1. 协助研究者进行临床试验的日常管理工作，确保试验符合GCP和相关法规。   2. 负责受试者的招募、筛选、随访及数据收集。   3. 协助研究者完成临床试验文件的整理与归档。   4. 协调研究中心、申办方、CRO等各方的沟通与协作。   5. 确保试验数据的准确性和完整性，协助完成数据核查与答疑。   6. 跟踪试验进展，及时发现并解决问题。

工作地点：全国随项目分配 任职要求：20-26岁，男女不限，医学类专业***大专以上。 薪资待遇：4000-6000，五险一金，带薪年假，年度体检，节假日福利，住宿补贴，项目奖金，晋升快，初级-中级-高级。薪资也会随着工作市场逐步增长。 岗位职责： 1. 协助研究者进行临床试验的日常管理工作，确保试验符合GCP和相关法规。   2. 负责受试者的招募、筛选、随访及数据收集。   3. 协助研究者完成临床试验文件的整理与归档。   4. 协调研究中心、申办方、CRO等各方的沟通与协作。   5. 确保试验数据的准确性和完整性，协助完成数据核查与答疑。   6. 跟踪试验进展，及时发现并解决问题。

职位描述： 1、负责公司【已签单】项目的对接和维护； 2、助推项目的创作＼设计＼制作执行等系统工作； 3、所服务品牌客户的日常沟通和整体项目进度把控； 4、和服务品牌客户的主要工作人员维持紧密的合作关系； 5、负责与公司内部各部门的沟通、协调工作，把控项目的进展。 岗位要求： 1、大专以上学历，男女不限，1年以上客户服务工作经验，熟悉广告公司运作流程和广告物料、设计制作全过程； 2、形象佳，具备亲和力，沟通能力强，有良好的客户开发技巧和业务拓展能力，优秀的客户服务意识和专业的服务态度，能适应高效、高压、快节奏的工作； 3、工作认真、责任心强，有韧性，能很好地应用各种资源进行有效的公司宣传推广； 4、注重细节，时效性强，具备极强的执行力，具有较强的组织协调和管理能力及良好的沟通和团队协作能力，性格稳重但外向开朗，擅于沟通，长于交际； 5、懂得管理客户资料和档案，能独立开展客户管理和沟通工作，和潜在客户建立日常联系； 6、熟练操作WORD、POWERPOINT和EXCEL等办公软件； 有品牌策划公司或媒体公司从业经验优先。 福利待遇： 薪资福利(底薪+高提成+奖金) 发展福利(各种培训：入职培训、专业知识培训、销售技巧、商务礼节礼仪等） 晋升空间：（AE客服-商务主管-商务经理-商务总监） 其它福利(带薪法定假日+婚假+旅游等) 公司活动(公司定期开展员工活动)

岗位职责： 协助开展和完成项目协调、执行、管理和总结，确保项目按时、高质量完成； 协助制定项目工作计划，包括项目目标、阶段计划、资源需求等，并定期更新； 协调项目团队成员，确保团队合作顺畅，提高团队绩效； 跟踪项目进展，及时发现和解决项目中的问题，确保项目目标的实现； 与专家、合作伙伴保持有效的沟通，建立良好的合作关系； 汇报项目进展给上级领导，提交项目分析和总结报告； 协调项目会议、撰写会议纪要和报道等。 任职背景： 硕士及以上学历，生态学、气候变化、环境科学等相关专业优先； 具有项目管理经验，熟悉项目管理流程和工具； 具备团队协作和领导能力，善于沟通和解决问题； 具备良好的组织和计划能力，能够应对复杂多变的工作环境； 具有良好的英语听说读写能力，能够与外方专家沟通，并撰写项目报告。 对可持续发展领域有浓厚兴趣，有相关工作经验者优先。

驻点：温州市中医院或温州市中心医院 岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项非医学判断的工作； 2、协助研究者完成受试者筛选、招募、入组及随访工作； 3、协助临床生物标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及院内研究协调工作； 5、协助研究者填写病例报告表； 6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求： 1、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神； 2、具有临床医学，护理或药学相关医疗专业学习或工作经历； 3、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 4、有GCP证书的优先考虑；

市场传讯部协调员（欢迎应届毕业生） 工作内容： 1.熟悉线上渠道，上架微信商城及抖音产品 2.更新酒店内促销电子屏内容 3.跟进财务流程，如报销、付款等 4.参与团队工作内容，拍摄照片、视频、讨论设计方案等 5.整理每周工作报告 6.完成上级交代的其它任务 7.协助公关部门完成日常工作，包括活动组织、媒体沟通、形象宣传等。 8.协调各部门间的沟通与合作，确保信息流畅、项目顺利进行。 任职要求： 1.有酒店工作经验者优先 2.具备良好的沟通能力和组织协调能力。 3.希望你有审美、有冲劲、喜欢团队讨论、态度积极 特别说明： 我们市场传讯部是市场销售部下的小部门，编制为3人，目前2缺1，基本工作就是我们做啥你做啥，大家都有帮衬，是一个温暖的小集体，气氛融洽，欢迎你的加入

职位名称:生产跟单PMC(生产计划协调员) 工作职责: 1. 负责生产计划和生产排程的执行和监督,确保生产计划达成并符合客户需求。 2. 协调生产计划和生产排程,与生产车间、采购部、品质部等其他部门沟通,确保生产计划和排程的实施。 3. 跟踪生产进展,协调生产过程中的各个环节,及时处理生产中出现的问题。 4. 制作生产计划和生产排程报表,与上级领导汇报生产进展和生产计划执行情况。 5. 协助采购部门处理生产所需的物料和资源,跟踪采购订单的执行情况。 6. 协助生产车间进行生产计划的执行,协调生产过程中的各个环节,确保生产计划的实施。 7. 协助品质部门进行生产计划的执行,确保产品的质量符合客户需求。 8. 参与生产会议,提出生产计划和生产排程的建议和改进。 9. 完成其他由公司领导交办的任务。 职位要求: 1. 大专或以上学历,，生产与物料控制、物流、工业工程相关专业优先。 2. 2年以上生产计划协调工作经验,有大型生产计划实施经验者优先。 3. 熟悉生产计划和生产排程的流程和方法,具备一定的项目管理经验。 4. 具备良好的沟通协调能力,能够有效地与其他部门沟通和协作。 5. 具备良好的数据处理能力和思维能力,能够熟练使用各种办公软件。 6. 具备良好的团队合作精神和责任心,能够承担一定的工作压力。

临床研究协调员 一、招聘条件 1、专科以上学历（研究生优先录取），男女不限，年龄22-30周岁，热爱临研岗位的有志青年。 2、医学、药学、护理学等相关专业，预防医学、制药等有一定医学基础的专业。 二、工作内容 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物.的除外）； 4、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； 5、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。