岗位职责： 1、负责业务合规培训宣导； 2、监督/检查合规制度的落地实施； 3、对疑似欺诈/合规案件进行调查，还原事实真相，风险信息收集与统计； 4、协助分析优化各类欺诈策略、流程方案等； 5、完成领导交办的其他工作； 任职要求： 1、大专及以上学历。 2、熟悉信贷产品特点； 3、信贷行业两年以上的调查经验； 4、出色的逻辑思维能力与优秀的团队协作精神； 5、事业心强，个性自信、积极； 6、能适应短期出差；

岗位职责： 1、参与媒体专业领域大语言模型的研究、构建与迭代，负责预训练和对齐阶段特定算法模块的建设工作； 2、逐步加深和丰富基座大模型的智能体能力，为智能体应用建设沉淀技术与经验； 3、负责RAG、Agent等通用应用流程框架设计实现和策略制定； 4、探索大模型能力在业务流程中的提效应用和面向C端用户的产品能力输出。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，计算机、智能科学、数学专业方向出身； 2、具备非常扎实的算法功底，熟练掌握NLP的常用技术手段，有工业界内容理解和生成成熟实战经验； 3、拥有大规模语言模型的预训练和微调经验，熟练掌握常见开源模型的底层设计原理； 4、对于Dense架构和MoE架构大模型的设计实现细节有充分掌握，并有一定的实际操作经验； 5、良好的逻辑思维能力和数据敏感度，优秀的分析和解决问题能力，对挑战性问题充满激情，自驱有追求，具备较强的攻坚能力。

职位职责： 1、调研数据管理与安全方向前沿技术领域成果； 2、参与创新型数据管理与安全项目的设计与开发；提供基于性能、稳定、扩展、安全等方面规划技术架构与落地； 3、按照项目计划，按时提交高质量代码，完成开发任务； 4、在**学术会议（如SIGMOD, VLDB, CCS）发表论文。 职位要求： 1、研究生学历（硕士、博士），计算机科学与技术相关专业，数据结构和数据库基础扎实； 2、熟悉Unix/Linux操作系统，精通C/C++、Go、Java等主流语言；具有良好的编程能力和习惯； 3、熟悉数据库原理，了解数据安全，隐私保护的常见方案和手段； 4、逻辑能力与接受新技术能力强；具备良好的学习能力和分析解决问题能力，责任心强； 5、在**学术会议（如SIGMOD、VLDB、CCS）发表过论文。 加分项： 1、在安全、AI/大模型、数据管理交叉领域有研究经验优先；有关系型数据库/NoSQL/区块链内核开发经验； 2、熟悉区块链原理和技术系统，如Bitcoin、Etheurum、Libra、Hyperledger Fabric等；熟悉区块链数据库相关系统原理和组件，如QLDB、LedgerDB、Oracle blockchain table、Microsoft SQL Ledger等； 3、熟悉掌握公钥密码体系常用的加解密算法、认证签名算法、哈希算法、安全协议设计、访问控制模型、软件安全理论等； 4、安全领域研究与实践经历：包括但不限于TEE可信执行环境、安全多方计算、差分隐私、同态加密、门限密码体系、函数加密、可搜索加密、零知识证明、协议构造安全性证明、区块链密码学应用等；有相关密码算法优化和密码工程实践者、密码库实现者、大型密码应用项目经验者、以及程序竞赛获奖者优先。

1、定期清点车间物料存量; 2、编制物料申请计划; 3、按要求、按时间、按数量领取物料进入车间; 4、对领取得物料进行初步验收; 5、物料的保管保养; 6、与物料供应部门交涉生产过程中物料存在的问题; 7、负责物料的入库、验收、发放和登记，物料入库应填写入库单，出库应填写出库(领料)单。，建立仓库物料卡、台帐、明细账，定期盘点库存。 8.领完料之后需要去产线帮忙，加班跟随产线 任职要求： 1、有物料员相关经验、车载导航行业经验优先考虑 2、细心，有责任心 3、熟悉基本办公软件

工作内容： 负责过110kV～220kV及以上新能源场站涉网试验项目经验. 岗位要求： 1、具备涉网试验能力，包括但不限于：有功功率控制测试、无功功率/电压控制测试、无功补偿装置并网性能、高低电压（故障）穿越能力测试、电压/频率适应性测试、电能质量测试、惯量响应和一次调频、场站建模与模型验证等试验； 2、同时具有国一、二次设备电气试验工作和管理经验，最佳； 3、有高压证或继电保护证优先； 4、具备一定的职业素养，工作保密； 5、能接受出差，省内出差为主。

岗位职责： 1. 办理日常粤通卡、电子标签业务。 2. 负责制作业务报表。 3. 受理业务咨询和投诉。 4. 搜集整理用户资料。 5. 完成上级领导安排的其它工作任务。 任职资格条件： 1.学历：大专（含）以上学历； 2.专业、职称：不限； 3.工作经验：3年以上工作经验或1年以上高速公路管理或电信、银行营业厅相关工作经验； 4.能力要求：熟悉计算机办公软件应用，打字速度30字/分钟； 5.其他要求：形象佳，工作认真负责、细心严谨，表达能力、服务意识强。

1、负责公司医疗器械产品临床试验的监查工作，包括中心筛选、监查质控、进度督促、文件物资管理等； 2、协助进行临床试验方案、病例报告表等文件的设计和撰写； 3、协助进行数据管理、质疑解答和数据统计工作； 4、协助进行公司产品上市后临床研究、临床培训工作； 5、参与公司产品调研、设计开发、注册等临床相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，临床医学、药学、护理等相关专业； 2、具备较强的学习能力、执行力和沟通协调能力； 3、能够独立开展工作，根据项目安排，可适应长期驻外； 4、积极主动、责任心强、吃苦耐劳，细致耐心，富有团队合作精神。

【岗位职责】 1、 项目开始阶段负责中心筛选、伦理递交、临床研究协议洽谈等各项工作; 2、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照SOP、试验方案、临床试验规范和适用的管理要求,并在计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭; 3、 按照监查计划,及时完成高质量的研究中心访视报告,将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理; 4、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益; 5、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访; 6、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性; 7、 管理所负责研究中心研究产品、试验文件、试验样本等; 8、 在试验开始及过程中,对参加试验的研究者及研究中心的设施,进行检查,以确保符合GCP原则及方案要求; 9、 支持所负责中心的稽查、视察工作; 10、 对研究人员提供试验方案,试验操作流程,试验相关文件系统,以及GCP相关的培训。 【岗位要求】 1、初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神、良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力； 2、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 3、较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差； 4、熟练使用各种办公软件及设备。

【岗位职责】 1、 项目开始阶段负责中心筛选、伦理递交、临床研究协议洽谈等各项工作; 2、 对所负责的研究中心进行全面管理,严格按照SOP、试验方案、临床试验规范和适用的管理要求,并在计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭; 3、 按照监查计划,及时完成高质量的研究中心访视报告,将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理; 4、 通过核查知情同意过程,确保受试者安全及利益; 5、 协助研究中心进行AE/SAE的报告,并跟踪随访; 6、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性; 7、 管理所负责研究中心研究产品、试验文件、试验样本等; 8、 在试验开始及过程中,对参加试验的研究者及研究中心的设施,进行检查,以确保符合GCP原则及方案要求; 9、 支持所负责中心的稽查、视察工作; 10、 对研究人员提供试验方案,试验操作流程,试验相关文件系统,以及GCP相关的培训。 【岗位要求】 1、初步接触过项目管理，有较强的团队合作精神、良好的人际关系、沟通交流表达能力及研究中心管理能力； 2、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强； 3、较强的抗压能力及多任务管理能力，适应长期出差； 4、熟练使用各种办公软件及设备。

1. 负责研究单位的筛选，协助项目经理组织研究者会议。 2. 负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/试验项目遵循研究方案，按国家GCP和其它法规要求和试验方案准时、优质的进行。 3.、确保试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管、发放和使用研究用药品、器械和其它相关物品； 4.依据方案、SOP要求，在计划时间内完成研究中心的相关工作（如伦理会审查、中心启动、监查、中心关闭等）；负责跟踪控制进度，确保试验质量。 5.与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题

1.根据项目临床试验策略和规划,全程参与临床试验的筹划、准备、启动； 2.负责I～IV 期临床试验的监查和试验中心的日常管理工作,确保临床试验遵循方案和标准操作规程(SOP)规范有序地开展； 3.确保试验过程的合规和试验结果的可靠。 任职资格： 1. 临床医学、药学或相关专业本科学历，熟悉、掌握药物临床试验的相关法规、流程和程序。 2. 二年以上临床试验监查工作经验，有独立进行过肿瘤药物I期临床试验监查经验的优选。 3. 能适应经常出差。

岗位职责： 1、负责研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题； 3、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究，将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理； 4、管理所负责研究中心的进展； 5、创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交定期访视报告和其他所需研究文件； 6、完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。 任职要求： 1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业本科及以上学历。 2、计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。 3、良好的组织和解决问题的能力。 4、有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。 5、能够适应出差。 6、1-5年工作经验，薪资8-20k具体面试评估。

Responsible for monitoring and managing the conduct of clinical projects according to ICH-GCP, Standard Operating Procedures (SOP), Study Specific Procedures (SSP), and applicable regulatory requirements. Performing site evaluation, initiation, monitoring and close-out visits, plus maintaining appropriate documentation according to a project-specific monitoring plan, ICH-GCP, and applicable regulations. Supporting the development of a subject recruitment plan. Establishing regular lines of communication plus administering protocol and related study training to assigned sites. Evaluating the quality and integrity of site practices - escalating quality issues as appropriate. Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution. Assist of country and/or site start up activities, including but not limit to country/site ICF development, preparation of IRB submission package, site contract and budget negotiation, and regulatory documents collection. Perform the tasks assigned by line manager.

高光医药  SCRA  北京 要求2年以上CRA经验，优先考虑二三期新药或肿瘤项目， BE（仿制药）、四期、器械等不合适 岗位职责： 1、 进行临床监查工作，包括中心筛选、药品管理、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并管理相关物资，保证临床试验在符合国家的相关法律法规和公司的利益的前提下顺利进行；  2、 在每次监查工作结束后完成监查报告；  3、 与研究机构及专业科室保持良好的关系；  4、 与项目经理沟通，及时将有关问题进行反馈，并协调解决，协助项目经理做中心管理；  5、 与其他岗位及合作单位有关人员沟通，解决临床试验中出现的问题。 任职要求： 1、 医学、药学、护理学或相关专业，有临床监查经验者优先；  2、 全面掌握临床试验管理规范的知识及国家相关法律法规要求；  3、 沟通表达能力良好，逻辑思维清晰，能与客户和研究者有效沟通并建立起良好关系；  4、 拥有良好的项目管理能力及组织计划的能力；  5、 具有较强的执行力，并能够有效跟进解决问题；  6、 工作认真负责，善于发现问题；  7、 能够适应出差外出

工作地点：上海 工作性质：全职 招聘人数：1 人 岗位职责： 1. 根据项目需求，协助项目经理进行临床试验的策划、组织、实施和监督； 2. 负责临床试验的进度管理，确保试验按计划进行，对试验进度进行及时汇报； 3. 负责与临床试验机构、研究者和试验患者进行沟通，确保试验的顺利进行； 4. 负责临床试验的质量管理，确保试验数据的真实、准确和完整； 5. 协助完成临床试验的监查、稽查和审计工作； 6. 参与临床试验的方案制定、修订和培训工作； 7. 负责试验器械的接收、储存、分发和归档管理； 8. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，临床医学、药学、护理学等相关专业； 2. 具备一定的临床试验知识，了解我国医疗器械临床试验法规和要求； 3. 具备良好的沟通协调能力、团队合作精神和责任心； 4. 具备一定的英语阅读和写作能力，能熟练使用办公软件； 5. 具有医疗器械 CRA 工作经验者优先； 6. 具备临床试验质量管理（GCP）培训证书者优先。 福利待遇： 1. 具有竞争力的薪资待遇和五险一金； 2. 提供良好的职业发展空间和培训机会； 3. 享受国家法定节假日和带薪年假。 有意者请将个人简历发送至邮箱