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岗位职责: 1. 挖掘和捕捉用户在QQ音乐的需求,精细化制定会员运营计划,对商业化营收目标负责; 2. 围绕热点节点,策划营销事件、探索挖掘商业化场景与玩法,创新内容与形式,提高会员参与率及转化率; 3. 针对不同用户群体设计用户标签体系,消费行为等分层策略制定; 4. 参与会员支付链路设计,监测支付数据持续优化流程。 岗位要求: 1. 本科及以上学历,2年及以上互联网用户运营、增长运营或会员运营经验,有支付/订阅类业务经验优先; 2. 熟悉用户分层方法论,能使用Excel/SQL进行基础数据分析; 3. 对数据敏感,具备良好的逻辑思维和问题拆解能力; 4. 具备较强的执行力和跨团队协作能力,能高效推进项目落地; 5. 热爱音乐,对年轻用户消费习惯有洞察者更受青睐。
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岗位职责: 负责质量、环境、医疗等相关体系文件的建立、维护、审核工作; 指导公司各部门运行体系文件; 组织相关体系的认证工作; 任职要求: 本科及以上学历,计算机、电子、生物、制药及相关专业; 质量体系3年以上工作经验,熟悉ISO13485; 有医疗器械行业相经验者优先。
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岗位职责: 1、稽核策划:根据公司整体体系流程稽查要求和方向,协助部门经理制定《年度体系流程稽查工作方案》和分解《月度体系流程稽查计划》初稿。 2、稽核执行:负责按《年度体系流程稽查方案》和《月度体系流程稽查计划》开展体系流程稽查工作。 3、分析改进:推动责任部门进行稽核问题项的根因分析、制定改进措施。 4、稽核验证:协同流程管理部门、体系制度文件管理部门跟踪、验证稽核问题点的改善闭环情况。 5、数据分析: a.负责建立稽查问题清单,对稽查问题点按业务领域进行分类统计、风险等级判定,根据风险等级和重要程度提供改善优先顺序建议,为责任部门开展后续改进工作提供方向。 b.统计、跟踪、分析稽查问题改善数据,为评估责任部门改善进度提供数据支持。 6、总结报告:负责每月更新年度稽查项目进度,每周更新月度稽核完成情况,每周更新月度稽核问题改善进度,输出月度总结汇报报告。 7、协助部门经理开展体系管理流程的CT数据收集、优化方案调研和数据收集、改版信息确认和收集提报、组织改版或优化后流程培训等年度流程工作任务 8、参与部门开展的体系管理信息化平台搭建 9、按部门年度培训计划,定期输出体系流程稽查培训课件并实施内部培训。 任职要求: 1、具备体系管理知识,熟悉ISO9001、ISO14001、QC080000、ISO45001、ISO27001体系标准体系管理标准要求,清楚体系文件策划要求,具备多体系维护及建设知识,具备一定的集团体系管理工作经验。 2、具备一定的企业流程管理知识,了解流程设计要求,担任过业务流程设计者优先。 3、了解企业内部管理基础知识,了解企业内部风险控制要求。
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岗位职责: 1、协助管理者代表建立、维持、改进质量管理体系,组织体系文件的编写、修订 、认证与推行; 2、内审计划的编制与总结; 3、配合认证公司的外部审核及不符合项改善跟进关闭; 4、主导流程的拟制、优化,监督流程是否与程序文件要求一致; 5、文件管理的监控,负责对文控文员工作的培训和指导; 6、对公司相关人员进行质量管理体系知识培训和宣传; 7、体系标准化建设,协助公司制定相关管理制度,工作流程及表单的制定和完善工作并监督实施状况。 任职资格: 1、大专及以上学历,3年以上体系工程师相关工作经验; 2、对ISO9001、ISO14001、1SO18000、IATF16949标准有深入理解并策划落地,对GMP、ISO13485有一定的了解; 3、文书写作能力强,能够起草和编制体系文件,知晓质量检验及质量管理体系、环境管理体系及环境标志产品保障体系、职业健康安全体系; 4、具备较强的沟通表达、问题推动能力,具备系统化思考能力; 5、工作积极主动,有较强的团队协作能力,能够与部门内其他工作人员互相配合。
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岗位职责: 1、全面负责企业的质量管理工作,为公司整体质量提升负责; 2、起草和修订公司质量管理体系文件并组织实施; 3、及时有效组织公司应对GMP的各项检查以及认证公司外审等外部检查工作; 4、建立和改进适合本公司的质量体系,编写质量手册; 5、监督管理公司各岗位操作与规范的一致性,不良改正和关闭,协助进行相关人员的培训工作; 6、负责质量相关数据上报,参与不良事件的评估、上报及相关的召回、再评审事宜; 7、负责与药监部门的沟通与对接。 任职要求: 1、本科及以上学历,具备医疗器械、IVD行业质量管理工作经验,有MDR/IVDR体系认证经验、持有内审员证格书优先; 2、掌握医疗器械行业专业技术、项目管理以及体系法规等相关专业知识; 3、接受过ISO13485培训,熟悉ISO9001等相关质量管理体系及具体运作; 4、熟悉CFDA、CE、FDA对医疗器械的监管要求及相关标准; 5、具备质量体系文件编写经验,了解各程序文件要求的出处及其原因。
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岗位职责: 1、负责公司进行质量管理体系的建立、运行的咨询指导,提出合理建议,使其达到医疗器械生产质量管理规范要求; 2、负责和公司内部各部门沟通,保证体系顺利进行; 3、熟悉GMP质量管理规范和ISO13485标准并能独立起草体系文件; 4、独立组织实施内部审核,跟进协调并落实纠正预防措施,推动质量管理体系持续改进; 5、根据各产品认证要求,协助各项目组提供认证、注册所需文件; 任职要求: 1、***本科及以上学历,理工科专业优先;; 2、熟悉质量管理体系;从事ISO13485医疗器械质量体系管理工作2年以上 5、了解医疗器械注册流程者优先; 6、有ISO9001/ISO13485以及医疗器械审核资格及经验者优先考虑 7、工作认真踏实,品行端正、责任心强,有优秀的客户服务意识和敬业精神 8、具备较强的管理能力、沟通及协调能力,良好的亲和力
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岗位职责: 1、帮助企业建立ISO9001质量管理体系,ISO14001环境管理体系ISO45001职业健康安全管理体系及多体系认证(ISO22000,ISO27001,ISO50430,ISO50001,IATF16949,FSC,ISO13485,GJ9001,SA9100等体系认证辅导; 2、为企业提供技术咨询服务, 3、解答相关标准问题 4、进行相应培训 任职资格与能力要求: 1、25岁以上,熟练使用电脑办公软件; 2、具备良好的学习能力,善于学习和掌握新技能; 3、反应能力强,具有较强的沟通协调能力。 4、熟悉ISO9001/ISO14001/ISO45001等多体系的标准。 其他: 1、未来发展方向,可以考取国家CCAA注册国家审核员,挂职我司认证中心分公司审核员,区域负责人、分公司负责人及股东; 2、双休制,按照国家法定节假日休假; 3、公司或者分公司交五险一金。 4、交通便利 ,3号线地铁4号地下直达,公交站,长江北路(旺庄东路)
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岗位职责: 1、负责ISO9001质量管理体系、国军标质量管理体系的宣贯推行、维护、改进及体系运行过程中的监督管理等; 2、负责公司质量管理体系运行的日常工作和年度监督审核; 3、参与公司质量管理体系所涉及的软件、硬件项目。 任职要求: 1、本科学历; 2、有3-5年的体系工作经验;参与过ISO9001质量管理体系、国军标质量管理体系认证优先; 3、善于与人沟通; 4、工作积极主动、细致认真。
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注意!CCAA注册审核员,此工作为外审员,不同于企业内审员。审核员不一定要到办公室固 定坐班,而是按照审核员所在城市,优先安排本省及附近地区审核,是代表认证机构去各个 申请体系认证的企业审核,相对比较自由弹性: ① 参加过CCAA统一考试,有正式、实习资格,成绩没过,打算继续考或备考都可以先建立联 系; ②有规划做专职,单体系实习都可。可以帮忙注册,快速安排实习; ③大学本科毕业4年以上或大专毕业8年以上且有中级职称证书; ④有相关安全认证、测试、检验或类似经验为佳; ⑤较强的学习能力、有效沟通能力及团队精神,为人谦和、工作严谨认真者优先; ⑥有ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO20000、ISO27000审核相关工作经验者优先考虑
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岗位描述: 1、建立、维护和持续改进公司管理体系(ISO9001、IS014001、IATF16949)管理体系有效运行; 2、负责组织迎接客户二方审核及其改善活动; 3、负责迎接IS09001、IS014001、IATF16949、知识产权、客户防爆体系的第三方审核及其改善活动; 4、负责组织做好公司体系内审、过程审核、管理评审工作及备内审中不符合项的追踪; 5、负责每周不定期的对公司体系运行进行稽核,输出稽核问题点报告并跟踪改善; 6、负责推进公司各部门工作流程的梳理、优化和改进工作; 7、负责对各部门管理体系运行情况进行日常指导; 8、负责公司受控文件〈手册、二三级文件、图纸、CP、SOP、外来文件等)的发放与回收; 9、负责管理体系相关的培训工作,提升公司员工的质量体系意识; 10、负责定期对受控文件进行有效性检查。 任职要求: 1、***本科及以上学历,3-5年工作经验: 2、三年以上企业质量与环境体系建立及维护管理经验,以及标准化管理工作经验; 3、熟练掌握IS09001/IATF16949.IS014001及VDA等要求;熟悉汽车行业五大手册,接受过培训并获得对应证书,具备标准化知识; 4、能独立开展体系以及标准化的推动、维护、稽核、优化等工作; 5、具有良好的表达沟通和协作能力、写作能力,具备英语读写听能力以及基本的口语表达能力。
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岗位职责: 1. 策划及实施第二方、第三方审核,获取/保持认证资质; 2. 组织实施内部审核,监控体系运行情况并持续改进; 3. 指标策划、实施和改进; 4. 管理平台的导入及实施。 任职资格: 1.本科及以上学历; 2.英语熟练,口语能力佳; 3.有IATF16949/ISO14001/OHSAS18001/ISO27001标准培训证书; 4.掌握CMMI-L3/ASPICE-L3/ISO 26262标准知识; 5.熟悉外审、客户审核、内审流程; 6.熟练使用OFFICE办公软件,能熟练数据统计分析; 7.工作细心,吃苦耐劳,具有一定的耐挫能力。
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【岗位职责】 1、制定科技创新发展战略:负责公司科技创新方向的规划,编制科技管理相关制度规范,建立公司的科技创新体系,确保公司的科技发展有章可循、有据可依。 2、申报政府扶持及行业支持专项资金:策划并撰写申报方案,参与答辩和验收等全过程工作,为公司争取外部资金支持。 组织科技成果鉴定、登记和申报奖励:推动公司科技成果的转化和应用,提升公司的科技影响力。 3、自主研发项目管理:监督管理研发项目的全生命周期,包括立项、过程执行及结项验收,确保项目按计划进行并达到预期目标。 4、CMMI体系建设和评估:负责能力和成熟度模型集成(CMMI)体系的建设和维护,推动体系的有效执行,提升公司的软件开发和管理能力。 5、资质申报及维护:负责高新、软企、专精特新、DCMM等科技创新相关资质的申报及后续维护工作,确保公司具备相关领域的资质和竞争力。 6、研发平台管理和运营:管理企业重点实验室、企业技术中心等研发平台,促进技术研发和创新能力的提升。 7、知识产权管理:负责公司知识产权的申报和管理,保护公司的创新成果和技术资产。 【任职要求】 1、教育背景与专业知识:计算机技术相关专业本科以上学历,学信网可查,获得学历证及***,熟悉主流IT技术,具备信息系统研发、管理的工作经验。 2、政策与项目管理经验:熟悉科技产业政策,具备科研项目申报和管理、企业体系建设和运行维护的相关工作经验。 3、软件研发项目管理流程:熟悉软件研发项目管理流程,了解CMMI体系建设,通过PMP、高级项目管理师认证者优先。 4、书面表达能力:具有较强的文字功底,能够撰写技术方案和规范文档。 5、沟通协调能力:具备较强的沟通协调能力和理解分析能力,责任心强,能承受一定的工作压力。 6、获得PMP、高级项目管理师认证优先。
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专业:工业与质量检验、质量管理、行政管理、人力资源管理、工商管理等管理类专业 技能: 1、具备相关质量体系管理经验、团队管理能力及公司内外部资源整合能力; 2、熟悉质量管理体系,有内审资格; 3、熟悉流程管理方法论; 4、具有较强的组织、沟通、协调能力,能承受压力,适应变化。 岗位职责: 1、根据公司战略目标和业务需求,制定并实施管理体系规划,包括ISO9001(质量管理体系)、ISO14001(环境管理体系)、ISO45001(职业健康安全管理体系)等标准的引入与融合; 2、组织编写、修订和完善管理体系文件,包括手册、程序文件、作业指导书等,确保文件的系统性、适用性和有效性; 3、策划并实施内部审核活动,监督各部门对管理体系的执行情况,识别并报告不符合项,跟踪验证纠正措施。 其他:具有良好的学习能力、较强的执行能力和责任心、良好的沟通协调能力、熟练编写文件能力
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岗位职责: (1)贯彻落实国家食品安全法律法规及规章,组织和规范食品安全管理工作; (2)负责组织建立和健全食品安全管理体系及相关制度,并对该体系进行监控,确保其有效运作; (3)负责食品安全的日常管理工作,包括但不限于组织食品安全检查、隐患排查、人员健康管理、生产经营过程控制、原料查验、绩效考核、不合格食品处理等工作; (4)负责监督抽样、监督检查的接待及配合提供资料工作; (5)配合品质管理部门调查处理食品安全事故; (6)其他领导交办的临时食品安全管理工作事项。 任职资格: (1)***专科及以上学历,食品质量与安全、食品加工与安全、食品加工技术等相关专业; (2)熟悉并遵守国家食品安全法律法规、食品安全标准; (3)具备良好的沟通和协调能力,富有责任心,做事认真; (4)有较强的文字能力,熟练使用Office等办公软件。
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1、负责ISO*********TS16949SA8000体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等;2、负责组织公司体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实;3、负责外部监督检查工作的统筹和对接;4、协调领导交代的其他工作;5、文控的管理;任职要求:1、学历/专业:专科以上学历;2、知识:熟练掌握工业安全、消防管理知识及相关法律法规知识;3、技能:能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术,熟悉ISO管理体系,具有较强的沟通、组织协调能力;4、经验:有5年以上500人企业工作经验者优先;