岗位职责： 1. 挖掘和捕捉用户在QQ音乐的需求，精细化制定会员运营计划，对商业化营收目标负责； 2. 围绕热点节点，策划营销事件、探索挖掘商业化场景与玩法，创新内容与形式，提高会员参与率及转化率； 3. 针对不同用户群体设计用户标签体系，消费行为等分层策略制定； 4. 参与会员支付链路设计，监测支付数据持续优化流程。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，2年及以上互联网用户运营、增长运营或会员运营经验，有支付/订阅类业务经验优先； 2. 熟悉用户分层方法论，能使用Excel/SQL进行基础数据分析； 3. 对数据敏感，具备良好的逻辑思维和问题拆解能力； 4. 具备较强的执行力和跨团队协作能力，能高效推进项目落地； 5. 热爱音乐，对年轻用户消费习惯有洞察者更受青睐。

岗位职责： 负责质量、环境、医疗等相关体系文件的建立、维护、审核工作; 指导公司各部门运行体系文件; 组织相关体系的认证工作; 任职要求： 本科及以上学历，计算机、电子、生物、制药及相关专业； 质量体系3年以上工作经验，熟悉ISO13485； 有医疗器械行业相经验者优先。

岗位职责： 1、稽核策划：根据公司整体体系流程稽查要求和方向，协助部门经理制定《年度体系流程稽查工作方案》和分解《月度体系流程稽查计划》初稿。 2、稽核执行：负责按《年度体系流程稽查方案》和《月度体系流程稽查计划》开展体系流程稽查工作。 3、分析改进：推动责任部门进行稽核问题项的根因分析、制定改进措施。 4、稽核验证：协同流程管理部门、体系制度文件管理部门跟踪、验证稽核问题点的改善闭环情况。 5、数据分析： a.负责建立稽查问题清单，对稽查问题点按业务领域进行分类统计、风险等级判定，根据风险等级和重要程度提供改善优先顺序建议，为责任部门开展后续改进工作提供方向。 b.统计、跟踪、分析稽查问题改善数据，为评估责任部门改善进度提供数据支持。 6、总结报告：负责每月更新年度稽查项目进度，每周更新月度稽核完成情况，每周更新月度稽核问题改善进度，输出月度总结汇报报告。 7、协助部门经理开展体系管理流程的CT数据收集、优化方案调研和数据收集、改版信息确认和收集提报、组织改版或优化后流程培训等年度流程工作任务 8、参与部门开展的体系管理信息化平台搭建 9、按部门年度培训计划，定期输出体系流程稽查培训课件并实施内部培训。 任职要求： 1、具备体系管理知识，熟悉ISO9001、ISO14001、QC080000、ISO45001、ISO27001体系标准体系管理标准要求，清楚体系文件策划要求,具备多体系维护及建设知识，具备一定的集团体系管理工作经验。 2、具备一定的企业流程管理知识，了解流程设计要求，担任过业务流程设计者优先。 3、了解企业内部管理基础知识，了解企业内部风险控制要求。

岗位职责： 1、协助管理者代表建立、维持、改进质量管理体系，组织体系文件的编写、修订 、认证与推行； 2、内审计划的编制与总结； 3、配合认证公司的外部审核及不符合项改善跟进关闭； 4、主导流程的拟制、优化，监督流程是否与程序文件要求一致； 5、文件管理的监控，负责对文控文员工作的培训和指导； 6、对公司相关人员进行质量管理体系知识培训和宣传； 7、体系标准化建设,协助公司制定相关管理制度，工作流程及表单的制定和完善工作并监督实施状况。 任职资格： 1、大专及以上学历，3年以上体系工程师相关工作经验； 2、对ISO9001、ISO14001、1SO18000、IATF16949标准有深入理解并策划落地，对GMP、ISO13485有一定的了解； 3、文书写作能力强，能够起草和编制体系文件,知晓质量检验及质量管理体系、环境管理体系及环境标志产品保障体系、职业健康安全体系； 4、具备较强的沟通表达、问题推动能力，具备系统化思考能力； 5、工作积极主动，有较强的团队协作能力，能够与部门内其他工作人员互相配合。

岗位职责： 1、全面负责企业的质量管理工作，为公司整体质量提升负责； 2、起草和修订公司质量管理体系文件并组织实施； 3、及时有效组织公司应对GMP的各项检查以及认证公司外审等外部检查工作； 4、建立和改进适合本公司的质量体系，编写质量手册； 5、监督管理公司各岗位操作与规范的一致性，不良改正和关闭，协助进行相关人员的培训工作； 6、负责质量相关数据上报，参与不良事件的评估、上报及相关的召回、再评审事宜； 7、负责与药监部门的沟通与对接。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备医疗器械、IVD行业质量管理工作经验，有MDR/IVDR体系认证经验、持有内审员证格书优先； 2、掌握医疗器械行业专业技术、项目管理以及体系法规等相关专业知识； 3、接受过ISO13485培训，熟悉ISO9001等相关质量管理体系及具体运作； 4、熟悉CFDA、CE、FDA对医疗器械的监管要求及相关标准； 5、具备质量体系文件编写经验，了解各程序文件要求的出处及其原因。

岗位职责： 1、负责公司进行质量管理体系的建立、运行的咨询指导，提出合理建议，使其达到医疗器械生产质量管理规范要求； 2、负责和公司内部各部门沟通，保证体系顺利进行； 3、熟悉GMP质量管理规范和ISO13485标准并能独立起草体系文件； 4、独立组织实施内部审核，跟进协调并落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进； 5、根据各产品认证要求，协助各项目组提供认证、注册所需文件； 任职要求： 1、***本科及以上学历，理工科专业优先；； 2、熟悉质量管理体系；从事ISO13485医疗器械质量体系管理工作2年以上 5、了解医疗器械注册流程者优先； 6、有ISO9001/ISO13485以及医疗器械审核资格及经验者优先考虑 7、工作认真踏实，品行端正、责任心强，有优秀的客户服务意识和敬业精神 8、具备较强的管理能力、沟通及协调能力，良好的亲和力

岗位职责： 1、帮助企业建立ISO9001质量管理体系,ISO14001环境管理体系ISO45001职业健康安全管理体系及多体系认证（ISO22000，ISO27001，ISO50430，ISO50001，IATF16949,FSC,ISO13485,GJ9001,SA9100等体系认证辅导； 2、为企业提供技术咨询服务， 3、解答相关标准问题 4、进行相应培训 任职资格与能力要求： 1、25岁以上，熟练使用电脑办公软件； 2、具备良好的学习能力，善于学习和掌握新技能； 3、反应能力强，具有较强的沟通协调能力。 4、熟悉ISO9001/ISO14001/ISO45001等多体系的标准。 其他： 1、未来发展方向，可以考取国家CCAA注册国家审核员，挂职我司认证中心分公司审核员，区域负责人、分公司负责人及股东； 2、双休制，按照国家法定节假日休假； 3、公司或者分公司交五险一金。 4、交通便利 ，3号线地铁4号地下直达，公交站，长江北路（旺庄东路）

岗位职责： 1、负责ISO9001质量管理体系、国军标质量管理体系的宣贯推行、维护、改进及体系运行过程中的监督管理等； 2、负责公司质量管理体系运行的日常工作和年度监督审核； 3、参与公司质量管理体系所涉及的软件、硬件项目。 任职要求： 1、本科学历； 2、有3-5年的体系工作经验；参与过ISO9001质量管理体系、国军标质量管理体系认证优先； 3、善于与人沟通； 4、工作积极主动、细致认真。

注意！CCAA注册审核员，此工作为外审员，不同于企业内审员。审核员不一定要到办公室固 定坐班，而是按照审核员所在城市，优先安排本省及附近地区审核，是代表认证机构去各个 申请体系认证的企业审核，相对比较自由弹性： ① 参加过CCAA统一考试，有正式、实习资格，成绩没过，打算继续考或备考都可以先建立联 系； ②有规划做专职，单体系实习都可。可以帮忙注册，快速安排实习； ③大学本科毕业4年以上或大专毕业8年以上且有中级职称证书； ④有相关安全认证、测试、检验或类似经验为佳； ⑤较强的学习能力、有效沟通能力及团队精神，为人谦和、工作严谨认真者优先； ⑥有ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO20000、ISO27000审核相关工作经验者优先考虑

岗位描述: 1、建立、维护和持续改进公司管理体系(ISO9001、IS014001、IATF16949)管理体系有效运行； 2、负责组织迎接客户二方审核及其改善活动； 3、负责迎接IS09001、IS014001、IATF16949、知识产权、客户防爆体系的第三方审核及其改善活动； 4、负责组织做好公司体系内审、过程审核、管理评审工作及备内审中不符合项的追踪； 5、负责每周不定期的对公司体系运行进行稽核，输出稽核问题点报告并跟踪改善； 6、负责推进公司各部门工作流程的梳理、优化和改进工作; 7、负责对各部门管理体系运行情况进行日常指导; 8、负责公司受控文件〈手册、二三级文件、图纸、CP、SOP、外来文件等)的发放与回收; 9、负责管理体系相关的培训工作，提升公司员工的质量体系意识； 10、负责定期对受控文件进行有效性检查。 任职要求: 1、***本科及以上学历，3-5年工作经验: 2、三年以上企业质量与环境体系建立及维护管理经验，以及标准化管理工作经验; 3、熟练掌握IS09001/IATF16949.IS014001及VDA等要求;熟悉汽车行业五大手册，接受过培训并获得对应证书，具备标准化知识； 4、能独立开展体系以及标准化的推动、维护、稽核、优化等工作; 5、具有良好的表达沟通和协作能力、写作能力，具备英语读写听能力以及基本的口语表达能力。

岗位职责: 1. 策划及实施第二方、第三方审核，获取/保持认证资质； 2. 组织实施内部审核，监控体系运行情况并持续改进； 3. 指标策划、实施和改进； 4. 管理平台的导入及实施。 任职资格: 1.本科及以上学历； 2.英语熟练，口语能力佳； 3.有IATF16949/ISO14001/OHSAS18001/ISO27001标准培训证书； 4.掌握CMMI-L3/ASPICE-L3/ISO 26262标准知识； 5.熟悉外审、客户审核、内审流程； 6.熟练使用OFFICE办公软件，能熟练数据统计分析； 7.工作细心，吃苦耐劳，具有一定的耐挫能力。

【岗位职责】 1、制定科技创新发展战略：负责公司科技创新方向的规划，编制科技管理相关制度规范，建立公司的科技创新体系，确保公司的科技发展有章可循、有据可依。 2、申报政府扶持及行业支持专项资金：策划并撰写申报方案，参与答辩和验收等全过程工作，为公司争取外部资金支持。 组织科技成果鉴定、登记和申报奖励：推动公司科技成果的转化和应用，提升公司的科技影响力。 3、自主研发项目管理：监督管理研发项目的全生命周期，包括立项、过程执行及结项验收，确保项目按计划进行并达到预期目标。 4、CMMI体系建设和评估：负责能力和成熟度模型集成（CMMI）体系的建设和维护，推动体系的有效执行，提升公司的软件开发和管理能力。 5、资质申报及维护：负责高新、软企、专精特新、DCMM等科技创新相关资质的申报及后续维护工作，确保公司具备相关领域的资质和竞争力。 6、研发平台管理和运营：管理企业重点实验室、企业技术中心等研发平台，促进技术研发和创新能力的提升。 7、知识产权管理：负责公司知识产权的申报和管理，保护公司的创新成果和技术资产。 【任职要求】 1、教育背景与专业知识：计算机技术相关专业本科以上学历，学信网可查，获得学历证及***，熟悉主流IT技术，具备信息系统研发、管理的工作经验。 2、政策与项目管理经验：熟悉科技产业政策，具备科研项目申报和管理、企业体系建设和运行维护的相关工作经验。 3、软件研发项目管理流程：熟悉软件研发项目管理流程，了解CMMI体系建设，通过PMP、高级项目管理师认证者优先。 4、书面表达能力：具有较强的文字功底，能够撰写技术方案和规范文档。 5、沟通协调能力：具备较强的沟通协调能力和理解分析能力，责任心强，能承受一定的工作压力。 6、获得PMP、高级项目管理师认证优先。

专业：工业与质量检验、质量管理、行政管理、人力资源管理、工商管理等管理类专业 技能： 1、具备相关质量体系管理经验、团队管理能力及公司内外部资源整合能力； 2、熟悉质量管理体系，有内审资格； 3、熟悉流程管理方法论； 4、具有较强的组织、沟通、协调能力，能承受压力，适应变化。 岗位职责： 1、根据公司战略目标和业务需求，制定并实施管理体系规划，包括ISO9001（质量管理体系）、ISO14001（环境管理体系）、ISO45001（职业健康安全管理体系）等标准的引入与融合； 2、组织编写、修订和完善管理体系文件，包括手册、程序文件、作业指导书等，确保文件的系统性、适用性和有效性； 3、策划并实施内部审核活动，监督各部门对管理体系的执行情况，识别并报告不符合项，跟踪验证纠正措施。 其他：具有良好的学习能力、较强的执行能力和责任心、良好的沟通协调能力、熟练编写文件能力

岗位职责： （1）贯彻落实国家食品安全法律法规及规章，组织和规范食品安全管理工作； （2）负责组织建立和健全食品安全管理体系及相关制度，并对该体系进行监控，确保其有效运作； （3）负责食品安全的日常管理工作，包括但不限于组织食品安全检查、隐患排查、人员健康管理、生产经营过程控制、原料查验、绩效考核、不合格食品处理等工作； （4）负责监督抽样、监督检查的接待及配合提供资料工作； （5）配合品质管理部门调查处理食品安全事故； （6）其他领导交办的临时食品安全管理工作事项。 任职资格： （1）***专科及以上学历，食品质量与安全、食品加工与安全、食品加工技术等相关专业； （2）熟悉并遵守国家食品安全法律法规、食品安全标准； （3）具备良好的沟通和协调能力，富有责任心，做事认真； （4）有较强的文字能力，熟练使用Office等办公软件。

1、负责ISO*********TS16949SA8000体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等；2、负责组织公司体系内部审核和管理评审、外审对接、督促相关问题的整改及落实；3、负责外部监督检查工作的统筹和对接；4、协调领导交代的其他工作；5、文控的管理；任职要求：1、学历/专业：专科以上学历；2、知识：熟练掌握工业安全、消防管理知识及相关法律法规知识；3、技能：能够独立进行安全风险评估和隐患控制技术，熟悉ISO管理体系，具有较强的沟通、组织协调能力；4、经验：有5年以上500人企业工作经验者优先；