有经验优先，无经验择优录用~英文四级本科优先~ 人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金，补充医疗保险； 2、福利补贴：餐费补贴，交通补贴，通讯补贴； 3、高温补贴； 4、团建，结婚礼物，生育礼物，过节礼（费）； 5、入职周年礼：蕊心奖，蕊恩奖，蕊真奖； 6、研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目补助，肿瘤项目SAE报告奖金等； 7、带薪年假（含应届生，转正即享有），超长春节假期； 8、伯乐奖。 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院（院区就近分配）从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业，大专及以上学历； 2、良好的英文读写及听说能力，英文四级优先； 3、较强的独立工作能力及团队合作精神； 4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力

人性化福利 多重奖励机制 1、五险一金，补充医疗保险； 2、福利补贴：餐费补贴，交通补贴，通讯补贴； 3、高温补贴； 4、团建，结婚礼物，生育礼物，过节礼（费）； 5、入职周年礼：蕊心奖，蕊恩奖，蕊真奖； 6、研究中心业务拓展奖金，项目管理奖金，带教奖金，PK项目补助，肿瘤项目SAE报告奖金等； 7、带薪年假（含应届生，转正即享有），超长春节假期； 8、伯乐奖。 本科，英文四级，有经验优先~ 岗位职责: 1、派遣到知名三甲医院（院区就近分配）从事跨国药厂的国际多中心临床研究，根据GCP和临床方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、完成临床试验数据录入等 岗位要求: 1、临床医学、药学、制药或者护理相关专业，**大专及以上学历； 2、良好的英文读写及听说能力，英文四级优先； 3、较强的独立工作能力及团队合作精神； 4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节； 5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表

职位描述： 职责描述： •协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 •协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 •协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 •协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录 •协助研究者填写病例报告表 •协助研究者跟踪受试者定期随访 •协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职要求： •专科及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业 •参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 •了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作 •具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 •有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强 •熟悉GCP法规条款，有相关工作经验及熟悉临床试验管理者优先 •能熟练应用office等办公软件

南京正科医药股份有限公司（股票代码：836342）是一家集药物研发、生产、销售于一体的创新驱动型医药集团，荣获“中国创新力医药企业”、“中国医药工业最具投资价值企业”，旗下全资子公司南京恒正药物研究院，每年有持续不断的新产品上市。 因业务发展需要，现高薪诚聘： 【招聘驻地】上海 【招聘要求】医药类相关专业，本科学历，2年推广工作经验，年龄35岁以内。 岗位职责： 1. 市场调研和分析 1）完成市场趋势和竞争对手的调研，了解竞争对手的活动、产品和销售策略； 2）发现合作代理商及销售团队的需求； 3）搜集临床医生对产品的观点，为公司决策制定提供数据和建议。 2. 制定市场推广策略 深度了解区域市场，制定制定有效和实际的推广策略，并与市场营销部门和销售 团队合作以确保执行，提高品牌知名度并提升销售额。 3. 策划组织市场活动 1）策划并制定市场推广活动方案，组织市场活动，例如培训会、学术会议、展览会等，并监督执行效果； 2）分析市场推广活动效果，并进行评估和反馈。 4. 支持销售团队 为销售团队提供定期培训和其他支持，以便帮助销售团队发现潜在销售机会和达 成高销售目标。跟进销售团队的表现，并协调各个团队以确保他们的表现达成公司目标。 5. 管理客户关系 1）定期拜访或与销售人员协访 KOL 和区域讲者，完善大区层面推广活动，辅导、 落实产品策略执行和产品信息传递； 2）管理区域代理商及销售代表，不定期参与重要代理商团队的销售会议，了解产品销售进度，指导销售人员的工作。

1、 评估和制定医疗器械临床试验方案；负责临床试验项目的组织、实施、管理； 2、 从试验方案撰写开始，组织团队会议，定期或随时沟通试验进展；负责协调临床试验方案的发展过程。 3、 组织监查、进度跟踪、保证临床试验的进度及确保临床试验顺利完成； 4、 负责临床试验结题工作的实施，管理，完成临床试验报告； 5、 负责临床试验中涉及的CRO的管理，包括中心实验室，中心阅片等。 6、 协调临床试验各阶段重要会议，如方案讨论会、项目启动会、临床试验总结会等； 7、 负责公司产品设计开发过程中关键决策点提供临床监查支持。 任职要求： 1、本科学历及以上，临床医学、生物学或检验医学等相关专业； 2、具备4年以上CRA经验，2年以上CRA或CRA团队管理经验； 3、熟练的中英文医学写作能力和文献检索能力，较强的PPT制作与宣讲能力； 4、较强的沟通能力，需要管理协调临床研究或合作项目； 5、可接受短期出差。

职责描述： 1、负责客户市场拓展、商务管理，完成销售目标； 2、根据部门规划，负责与制药企业、医疗器械公司、研究机构等巩固、维系合作业务，进行业务开发； 3、维护公司现有客户，挖掘客户需求，与客户保持良好的沟通； 4、组织收集、分析并定期汇报市场、行业商情情报； 5、负责公司内部组织的针对性的报价和提案整理、竞标等工作 ； 6、负责跟踪合同实施与回款情况，处理客户反馈意见和投诉； 7、解决与合作伙伴之间的商务问题，保持良好的合作关系； 8、通过对合作伙伴的业务数据分析，发现合作中的问题并提出解决建议； 9、负责团队内部人员的管理，包括目标分配、培训、指导等； 任职要求： 1、本科及以上学历，具备计算机或者医药研发相关专业优先考虑，3年以上类似岗位工作经验； 2、熟悉医药及临床研究行业，有CRO公司、互联网医疗、医药、计算机软件等销售经验是加分项； 3、在工作能力和实践经验上，须具备较强的业务执行能力及谈判能力，具备商务谈判、经济法、商务合同起草等方面经验优先； 4、阳光健康、富有激情和目标感、沟通组织协调能力强； 5、热情、认真、正直、坦诚、成熟、豁达、自信； 6、有一定英文能力优先。

岗位职责： 1、负责客户市场拓展、商务管理，完成销售目标； 2、根据部门规划，负责与制药企业、医疗器械公司、研究机构等巩固、维系合作业务，进行业务开发； 3、维护公司现有客户，挖掘客户需求，与客户保持良好的沟通； 4、组织收集、分析并定期汇报市场、行业商情情报； 5、负责公司内部组织的针对性的报价和提案整理、竞标等工作 ； 6、负责跟踪合同实施与回款情况，处理客户反馈意见和投诉； 7、解决与合作伙伴之间的商务问题，保持良好的合作关系； 8、通过对合作伙伴的业务数据分析，发现合作中的问题并提出解决建议； 9、负责团队内部人员的管理，包括目标分配、培训、指导等； 任职要求： 1、3年以上To B的销售类岗位工作经验； 2、熟悉医药及临床研究行业，有CRO公司、互联网医疗、医药、计算机软件等销售经验是加分项； 3、具备较强的业务执行能力及谈判能力，具备商务谈判、经济法、商务合同起草等方面经验是加分项； 4、阳光健康、富有激情和目标感、沟通组织协调能力强；

岗位职责： 1、配合临床研究人员进行试验方案设计，制定可行的数据分析方案； 2、进行临床试验各阶段数据管理工作，包括但不限于提取公共数据库数据、筛选清理数据等； 3、配合指导临床研究人员收集整理临床诊疗数据，并根据方案对数据按目标进行挖掘； 4、根据数据建立医疗数据研究分析模型，如：Cox比例风险、逻辑回归、神经网络、随机森林、决策树等等； 5、独立撰写统计分析报告； 6、（讲师）线上指导临床研究人员进行相关工作； 任职要求： 1、医学、数学、统计学等相关专业，本科及以上学历；知名学府或者重点研究所毕业优先；因岗位性质，研究生优先； 2、医学专业要求有数据管理、数据处理、数据分析、数据建模等工作经验； 3、数学、统计学专业要求有处理临床数据的相关工作经验，熟悉医疗数据分析模型； 4、有CRO、临床研究机构中数据分析相关工作经验者优先； 5、熟练使用SAS、SPSS、R语言等统计分析软件者优先； 6、有利用临床数据或公共数据库数据，建模发表过SCI者优先；

工作地点杭州之江实验室新园区 岗位职责： 在充分保护患者、机构、区域、国家等多层面隐私和数据安全的前提下，实现跨机构临床医疗大数据深度利用，为大规模、多中心临床协同研究提供切实可行的数据安全分析框架，实现科研成果的无阻碍协同产出。具体包括： 1) 同态加密算法研发； 2) 安全多方计算研究； 3) 信息系统安全分析； 4) 区块链技术研究； 5) 跟踪领域前沿进展，参与专利、论文和课题申请书的撰写。 职责要求： 1) 博士学历，医学信息学、医学信息工程、计算机、人工智能、信息安全、应用数学、软件工程或其他相关专业； 2) 熟悉信息安全、同态加密、安全多方计算、差分隐私、零知识证明等领域； 3) 具有医学人工智能算法研发（包括机器学习、深度学习）、良好的数学基础及加密算法改造实现能力，掌握C、Python等语言； 4) 工作认真负责，乐观开朗，善于团队合作； 5) 有较强的逻辑分析、问题排查能力； 6) 具有很强的学习能力和对新技术的追求精神； 7) 有高水平研究成果及医学健康领域项目经验者优先。

1. 负责研究单位的筛选，协助项目经理组织研究者会议。 2. 负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/试验项目遵循研究方案，按国家GCP和其它法规要求和试验方案准时、优质的进行。 3.、确保试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管、发放和使用研究用药品、器械和其它相关物品； 4.依据方案、SOP要求，在计划时间内完成研究中心的相关工作（如伦理会审查、中心启动、监查、中心关闭等）；负责跟踪控制进度，确保试验质量。 5.与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题

职责描述： 1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项工作； 2. 协助临床试验的受试者筛选，入组和随访工作； 3. 协助研究者填写病例报告表； 4. 协助完成临床研究资料的收集，归档和管理工作； 5. 协助完成临床研究药物管理，计数，和记录工作 任职要求： 1. 大学本科以上学历，药学，护理类相关专业优先； 2. 1年以上临床研究相关经验（条件优秀的应届生亦可考虑） 3. 熟悉ICH-GCP,SFDA法规优先； 4. 具备良好的沟通，协调能力，责任心强，有耐心，能承受压力，具备团队合作精神； 5. 英语读写熟练

工作地点：上海 工作性质：全职 招聘人数：1 人 岗位职责： 1. 根据项目需求，协助项目经理进行临床试验的策划、组织、实施和监督； 2. 负责临床试验的进度管理，确保试验按计划进行，对试验进度进行及时汇报； 3. 负责与临床试验机构、研究者和试验患者进行沟通，确保试验的顺利进行； 4. 负责临床试验的质量管理，确保试验数据的真实、准确和完整； 5. 协助完成临床试验的监查、稽查和审计工作； 6. 参与临床试验的方案制定、修订和培训工作； 7. 负责试验器械的接收、储存、分发和归档管理； 8. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，临床医学、药学、护理学等相关专业； 2. 具备一定的临床试验知识，了解我国医疗器械临床试验法规和要求； 3. 具备良好的沟通协调能力、团队合作精神和责任心； 4. 具备一定的英语阅读和写作能力，能熟练使用办公软件； 5. 具有医疗器械 CRA 工作经验者优先； 6. 具备临床试验质量管理（GCP）培训证书者优先。 福利待遇： 1. 具有竞争力的薪资待遇和五险一金； 2. 提供良好的职业发展空间和培训机会； 3. 享受国家法定节假日和带薪年假。 有意者请将个人简历发送至邮箱

Responsible for monitoring and managing the conduct of clinical projects according to ICH-GCP, Standard Operating Procedures (SOP), Study Specific Procedures (SSP), and applicable regulatory requirements. Performing site evaluation, initiation, monitoring and close-out visits, plus maintaining appropriate documentation according to a project-specific monitoring plan, ICH-GCP, and applicable regulations. Supporting the development of a subject recruitment plan. Establishing regular lines of communication plus administering protocol and related study training to assigned sites. Evaluating the quality and integrity of site practices - escalating quality issues as appropriate. Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution. Assist of country and/or site start up activities, including but not limit to country/site ICF development, preparation of IRB submission package, site contract and budget negotiation, and regulatory documents collection. Perform the tasks assigned by line manager.

1.根据项目临床试验策略和规划,全程参与临床试验的筹划、准备、启动； 2.负责I～IV 期临床试验的监查和试验中心的日常管理工作,确保临床试验遵循方案和标准操作规程(SOP)规范有序地开展； 3.确保试验过程的合规和试验结果的可靠。 任职资格： 1. 临床医学、药学或相关专业本科学历，熟悉、掌握药物临床试验的相关法规、流程和程序。 2. 二年以上临床试验监查工作经验，有独立进行过肿瘤药物I期临床试验监查经验的优选。 3. 能适应经常出差。