职责要求 1. 与临床、产品、开发人员及时沟通，确认系统设置匹配项目方案需求。 2. 系统开发过程中，提供依据临床行业要求和项目需要等建议。 3. 系统上线前依据方案设计和部门SOP以及相关执行文档要求进行测试并撰写测试报告。 4. 积极与各部门沟通测试结果，跟踪bug的修复和验证。 5. 对客户的项目进行辅助配置，并质控验收测试。 6. 响应并跟进线上和客户反馈的产品问题，并协助解决。 任职资格 1. 具有医药、生物科学本科、计算机等或相关以上学历 （优秀者可破格录用）。 2. 有软件功能测试经验，熟悉软件测试理论和方法，熟悉相关的测试流程和测试文档标准为额外优势。 3. 对软件测试及线上系统配置有浓厚的兴趣，具备良好的责任感，认真细心有耐心，遇事积极主动。 4. 具有良好的分析问题和解决问题的能力，逻辑思维清晰严谨，遇到问题会主动提问并思考解决方式。 5. 熟练Word/WPS或在线编辑系统使用操作经验。 6. 对编程有一定程度上手能力，或高意愿进行学习。 7. 计算机软件或其他相关专业的大三及以上学生，可以保证一周3到5天全天实习的更佳

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表

岗位职责： 1、 试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、 数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入。 岗位要求： 1、临床医学、药学或护理等相关专业，本科以上学历，有临床试验经验者优先考虑； 2、良好的英文书写能力，已通过大学英语四级； 3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。； 4、较强的独立工作能力及团队合作精神 ； 5、能熟练掌握office办公软件； 6、有责任心、遵守相关GCP法规及公司制度。

职位描述： 职责描述： •协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 •协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 •协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 •协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录 •协助研究者填写病例报告表 •协助研究者跟踪受试者定期随访 •协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职要求： •专科及以上学历，护理、临床医学、药学等专业毕业 •参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 •了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作 •具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神 •有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强 •熟悉GCP法规条款，有相关工作经验及熟悉临床试验管理者优先 •能熟练应用office等办公软件

1、 评估和制定医疗器械临床试验方案；负责临床试验项目的组织、实施、管理； 2、 从试验方案撰写开始，组织团队会议，定期或随时沟通试验进展；负责协调临床试验方案的发展过程。 3、 组织监查、进度跟踪、保证临床试验的进度及确保临床试验顺利完成； 4、 负责临床试验结题工作的实施，管理，完成临床试验报告； 5、 负责临床试验中涉及的CRO的管理，包括中心实验室，中心阅片等。 6、 协调临床试验各阶段重要会议，如方案讨论会、项目启动会、临床试验总结会等； 7、 负责公司产品设计开发过程中关键决策点提供临床监查支持。 任职要求： 1、本科学历及以上，临床医学、生物学或检验医学等相关专业； 2、具备4年以上CRA经验，2年以上CRA或CRA团队管理经验； 3、熟练的中英文医学写作能力和文献检索能力，较强的PPT制作与宣讲能力； 4、较强的沟通能力，需要管理协调临床研究或合作项目； 5、可接受短期出差。

职责描述： 1、负责客户市场拓展、商务管理，完成销售目标； 2、根据部门规划，负责与制药企业、医疗器械公司、研究机构等巩固、维系合作业务，进行业务开发； 3、维护公司现有客户，挖掘客户需求，与客户保持良好的沟通； 4、组织收集、分析并定期汇报市场、行业商情情报； 5、负责公司内部组织的针对性的报价和提案整理、竞标等工作 ； 6、负责跟踪合同实施与回款情况，处理客户反馈意见和投诉； 7、解决与合作伙伴之间的商务问题，保持良好的合作关系； 8、通过对合作伙伴的业务数据分析，发现合作中的问题并提出解决建议； 9、负责团队内部人员的管理，包括目标分配、培训、指导等； 任职要求： 1、本科及以上学历，具备计算机或者医药研发相关专业优先考虑，3年以上类似岗位工作经验； 2、熟悉医药及临床研究行业，有CRO公司、互联网医疗、医药、计算机软件等销售经验是加分项； 3、在工作能力和实践经验上，须具备较强的业务执行能力及谈判能力，具备商务谈判、经济法、商务合同起草等方面经验优先； 4、阳光健康、富有激情和目标感、沟通组织协调能力强； 5、热情、认真、正直、坦诚、成熟、豁达、自信； 6、有一定英文能力优先。

岗位职责： 1、负责客户市场拓展、商务管理，完成销售目标； 2、根据部门规划，负责与制药企业、医疗器械公司、研究机构等巩固、维系合作业务，进行业务开发； 3、维护公司现有客户，挖掘客户需求，与客户保持良好的沟通； 4、组织收集、分析并定期汇报市场、行业商情情报； 5、负责公司内部组织的针对性的报价和提案整理、竞标等工作 ； 6、负责跟踪合同实施与回款情况，处理客户反馈意见和投诉； 7、解决与合作伙伴之间的商务问题，保持良好的合作关系； 8、通过对合作伙伴的业务数据分析，发现合作中的问题并提出解决建议； 9、负责团队内部人员的管理，包括目标分配、培训、指导等； 任职要求： 1、3年以上To B的销售类岗位工作经验； 2、熟悉医药及临床研究行业，有CRO公司、互联网医疗、医药、计算机软件等销售经验是加分项； 3、具备较强的业务执行能力及谈判能力，具备商务谈判、经济法、商务合同起草等方面经验是加分项； 4、阳光健康、富有激情和目标感、沟通组织协调能力强；

岗位职责： 1、配合临床研究人员进行试验方案设计，制定可行的数据分析方案； 2、进行临床试验各阶段数据管理工作，包括但不限于提取公共数据库数据、筛选清理数据等； 3、配合指导临床研究人员收集整理临床诊疗数据，并根据方案对数据按目标进行挖掘； 4、根据数据建立医疗数据研究分析模型，如：Cox比例风险、逻辑回归、神经网络、随机森林、决策树等等； 5、独立撰写统计分析报告； 6、（讲师）线上指导临床研究人员进行相关工作； 任职要求： 1、医学、数学、统计学等相关专业，本科及以上学历；知名学府或者重点研究所毕业优先；因岗位性质，研究生优先； 2、医学专业要求有数据管理、数据处理、数据分析、数据建模等工作经验； 3、数学、统计学专业要求有处理临床数据的相关工作经验，熟悉医疗数据分析模型； 4、有CRO、临床研究机构中数据分析相关工作经验者优先； 5、熟练使用SAS、SPSS、R语言等统计分析软件者优先； 6、有利用临床数据或公共数据库数据，建模发表过SCI者优先；

工作职责: 1.负责客户产品和临床应用培训； 2.解决客户使用中的临床问题，收集客户的使用反馈，提高客户的满意度，建立长期的客户关系； 3.对销售、工程师、经销商及其它相关人员提供产品和临床应用的培训； 4.负责所在区域装机客户维护和技术支持，协助客户开展临床科研； 5.在指定的区域内通过提供售前/售后的产品演示和临床应用的支持,协助销售团队完成公司下达的销售额等各项指标，实现业务良性增长； 6.配合销售和市场团队进行产品市场推广和演示工作，协助组织各种展会。 任职资格: 1.医学影像专业或生物医学工程专业，具备扎实的临床影像知识； 2.熟练掌握产品，技术及操作知识； 3.优秀的沟通能力、演示能力和说服技巧； 4.良好的客户服务意识，优秀的团队合作能力； 5.流利的英语书写及表达能力； 6.工作细致耐心，责任心强，抗压能力强； 7.可接受长时间高频度出差。

工作职责 1、 负责临床医学部团队管理，组织开展人员培训及团队建设； 2、 负责中国、欧盟有源医疗器械临床评价相关工作及相关区域医疗器械临床评价法规的研究、分析和导入； 3、 根据项目需求，负责制定产品临床评价策略；对于开展临床研究的，保证研究方案的科学性和规范化；对临床研究过程进行全面管理及风险控制； 4、 负责与监管部门，第三方机构，各临床研究合作单位及跨部门团队进行临床研究相关业务的沟通与交流； 5、 完成上级交办的其他任务。 任职资格 1、临床医学，统计学，基础医学，公共卫生与预防医学，医学技术及相关专业； 2、熟悉中国、欧盟医疗器械最新临床评价法规相关要求，有欧盟MDR认证成功经验者优先； 3、具有良好的分析和解决问题的能力，逻辑性强，学习能力强； 4、积极主动，具备良好的沟通合作能力和团队合作精神，抗压能力强； 5、英语可作为工作语言，具有良好的英语读写和沟通能力。

工作地点杭州之江实验室新园区 岗位职责： 在充分保护患者、机构、区域、国家等多层面隐私和数据安全的前提下，实现跨机构临床医疗大数据深度利用，为大规模、多中心临床协同研究提供切实可行的数据安全分析框架，实现科研成果的无阻碍协同产出。具体包括： 1) 同态加密算法研发； 2) 安全多方计算研究； 3) 信息系统安全分析； 4) 区块链技术研究； 5) 跟踪领域前沿进展，参与专利、论文和课题申请书的撰写。 职责要求： 1) 博士学历，医学信息学、医学信息工程、计算机、人工智能、信息安全、应用数学、软件工程或其他相关专业； 2) 熟悉信息安全、同态加密、安全多方计算、差分隐私、零知识证明等领域； 3) 具有医学人工智能算法研发（包括机器学习、深度学习）、良好的数学基础及加密算法改造实现能力，掌握C、Python等语言； 4) 工作认真负责，乐观开朗，善于团队合作； 5) 有较强的逻辑分析、问题排查能力； 6) 具有很强的学习能力和对新技术的追求精神； 7) 有高水平研究成果及医学健康领域项目经验者优先。

1. 负责研究单位的筛选，协助项目经理组织研究者会议。 2. 负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/试验项目遵循研究方案，按国家GCP和其它法规要求和试验方案准时、优质的进行。 3.、确保试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管、发放和使用研究用药品、器械和其它相关物品； 4.依据方案、SOP要求，在计划时间内完成研究中心的相关工作（如伦理会审查、中心启动、监查、中心关闭等）；负责跟踪控制进度，确保试验质量。 5.与临床医生能建立友好的合作关系，协助研究者及时解决试验中出现的问题

职责描述： 1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项工作； 2. 协助临床试验的受试者筛选，入组和随访工作； 3. 协助研究者填写病例报告表； 4. 协助完成临床研究资料的收集，归档和管理工作； 5. 协助完成临床研究药物管理，计数，和记录工作 任职要求： 1. 大学本科以上学历，药学，护理类相关专业优先； 2. 1年以上临床研究相关经验（条件优秀的应届生亦可考虑） 3. 熟悉ICH-GCP,SFDA法规优先； 4. 具备良好的沟通，协调能力，责任心强，有耐心，能承受压力，具备团队合作精神； 5. 英语读写熟练

工作地点：上海 工作性质：全职 招聘人数：1 人 岗位职责： 1. 根据项目需求，协助项目经理进行临床试验的策划、组织、实施和监督； 2. 负责临床试验的进度管理，确保试验按计划进行，对试验进度进行及时汇报； 3. 负责与临床试验机构、研究者和试验患者进行沟通，确保试验的顺利进行； 4. 负责临床试验的质量管理，确保试验数据的真实、准确和完整； 5. 协助完成临床试验的监查、稽查和审计工作； 6. 参与临床试验的方案制定、修订和培训工作； 7. 负责试验器械的接收、储存、分发和归档管理； 8. 完成上级领导交办的其他相关工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，临床医学、药学、护理学等相关专业； 2. 具备一定的临床试验知识，了解我国医疗器械临床试验法规和要求； 3. 具备良好的沟通协调能力、团队合作精神和责任心； 4. 具备一定的英语阅读和写作能力，能熟练使用办公软件； 5. 具有医疗器械 CRA 工作经验者优先； 6. 具备临床试验质量管理（GCP）培训证书者优先。 福利待遇： 1. 具有竞争力的薪资待遇和五险一金； 2. 提供良好的职业发展空间和培训机会； 3. 享受国家法定节假日和带薪年假。 有意者请将个人简历发送至邮箱

Responsible for monitoring and managing the conduct of clinical projects according to ICH-GCP, Standard Operating Procedures (SOP), Study Specific Procedures (SSP), and applicable regulatory requirements. Performing site evaluation, initiation, monitoring and close-out visits, plus maintaining appropriate documentation according to a project-specific monitoring plan, ICH-GCP, and applicable regulations. Supporting the development of a subject recruitment plan. Establishing regular lines of communication plus administering protocol and related study training to assigned sites. Evaluating the quality and integrity of site practices - escalating quality issues as appropriate. Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution. Assist of country and/or site start up activities, including but not limit to country/site ICF development, preparation of IRB submission package, site contract and budget negotiation, and regulatory documents collection. Perform the tasks assigned by line manager.