• 10k-15k·13薪 经验不限 / 硕士
    其他 / 不需要融资 / 15-50人
    材料相关专业,硕士及以上,生物材料(齿科材料、骨科材料等)方向。有相关领域工作经验者,学历要求可适当放宽。
  • 医疗|健康 / B轮 / 150-500人
    1.负责动物源性等生物材料的开发工作,包括动物源性材料活性蛋白提取、纯化和性能评估等方案的的建立和改进; 2.负责产品相关设计验证、工艺验证及安全有效性能测试; 3.负责新产品的申报支持相关工作,如申报资料和研发资料撰写等; 4、组织产品及技术相关的专利申报; 5、组织、承担各类研究转化项目的申报及实施; 6、有良好的英文阅读能力,能熟练阅读英文相关文献专利,具有良好的学习能力和沟通能力; 7、具备一定的计划能力,良好的沟通、协调能力,及逻辑思维能力,熟练使用办公自动化软件。
  • 14k-22k·14薪 经验1-3年 / 硕士
    硬件,医疗|健康 / A轮 / 15-50人
    岗位职责: 1、全面负责生物医用组织胶的研发工作; 2、研究产品的工作原理,优化产品功能实现; 3、负责各阶段产品相关的性能测试等工作,编写测试方案,出具验证报告 ; 4、能够预估产品的主要潜在风险并制订风险控制计划; 5、熟悉设计开发流程,完成DHF\DMR的编制。 6、良好的文献检索能力,良好的自驱力和分析能力,能独立进行探索性研究; 任职要求: 1、研究生以上学历,高分子材料、有机化学、应用化学、制药及相关专业; 2、1-3年工作经验; 3、能进行产品工艺文件的编制、技术要求的制定等; 4、具备较强的执行、动手能力和逻辑思维能力; 5、具备专利、文献筛选及分析能力; 6、具备一定的英文读写能力,英语口语良好者优先
  • 8k-12k 经验不限 / 本科
    企业服务 / 不需要融资 / 150-500人
    1.相关领域撰写工程师 2.阅读客户交底书,与客户沟通交流,充分理解客户的技术方案; 3.解答与专利相关的客户咨询,协助客户进行专利检索和分析。 1.分析专利技术:通过查找相关资料,同时与客户进行技术方面的沟通,了解客户的需求及专利的核心技术。 2.技术挖掘:通过网络检索相关专利,同时查阅相关技术,初步确定客户的技术方案是否被公开,并判定技术方案创新性的高低。如缺乏新创性或新创性较低,应用专业知识,进行技术挖掘,提高专利的新创性。 3.专利文件撰写:确定专利的申请类型及保护内容,在专业代理师的指导下,完成专利申请文件的撰写、校对与修改工作。 4.审查意见答复:根据国家知识产权局审查员下发的审查意见通知书,与客户沟通说明,结合专业知识完成审查意见答复。 5.专业咨询:为客户提供专利业务的相关咨询,协助业务人员解决客户专利方面的问题。 任职要求: 1.男女不限,**本科及以上学历; 2.机械、电气、自动化、控制等理工类专业要求**本科及以上学历;化工、生物、医药、材料、环境工程、食品等专业要求**硕士及以上学历; 3.认同企业文化,服从公司安排。 4.逻辑分析能力强、思维缜密、具有良好的沟通能力。
  • 企业服务,数据服务 / A轮 / 150-500人
    岗位职责: 1、专利地图、专利导航、专利预警、知识产权评议、查新检索、专利无效检索、防止侵权检索等项目的售前和实施工作,包括客户技术交流、需求沟通、成果演示、解决方案制定、项目实施等; 2、跟踪和分析特定行业龙头企业的专利布局情况; 3、利用技术、法律和市场等数据评估专利的价值; 4、利用专利等科技文献辅助客户的决策; 5、针对企业的知识产权问题提供相应的解决方案; 6、向客户提供专利等方面的培训; 7、其他相关工作。 任职要求: 1、材料、生物、医药、化学等相关理工科专业; 2、本科以上学历,英语六级或相应英语水平,具备阅读并理解所学专业英文科技文献的能力; 3、工作踏实认真,责任心强,有团队合作精神,具有较好的口头表达能力和沟通能力; 4、热爱知识产权行业并期望在本行业中长期发展; 5、有咨询公司、专利代理人,企业IPR、技术研发,专利审查等相关工作经验优先考虑; 6、一经面试录用,本公司负责提供相关培训。
  • 企业服务 / 不需要融资 / 150-500人
    一、岗位职责: 1、撰写专利申请文件、答复审查意见、复审与无效文件等; 2、阅读客户交底书,与客户沟通交流,充分理解客户的技术方案; 3、解答与专利相关的咨询,检索专利文献,分析判断专利侵权案件。 二、招聘要求: 1、**本科及以上学历,机械/电学/生物化工/材料/环境工程/质量工程等相关专业,包括但不限于:机械、电子、自动化、材料、电气、医药、食品、生物工程、集成电路、通讯、化学、计算机技术等专业; 2、应届实习生~经验不限; 3、逻辑及分析能力强,书面文字表达能力强; 4、有相关技术领域实习经验者优先; 三、工作时间: 8:30-17:00 (固定双休)(带薪年假)(五险一金) 四、薪酬福利: 实习生:本科生120元/天、硕士生140元/天。 应届生:入职交社保,薪资6k-12K。
  • 13k-26k·13薪 经验3-5年 / 本科
    其他 / 天使轮 / 少于15人
    岗位职责: (1) 负责微纳米纤维素及木质素的功能化改性(疏水改性、基团接枝改性等)的研究开发工作,承担基于微纳米纤维素及木质素阻隔涂布(氧气、油脂、水蒸气等)配方和涂布工艺研究开发,完成相关纸基复合包装材料的阻隔性能评估与测试; (2)参与生物基阻隔包装薄膜等相关研究开发工作; (3)完成项目相关技术报告及专利的撰写与申请工作; 任职要求: (1)本科或以上学历; (2)轻化工程(制浆造纸方向),林产化工,材料化学,高分子化学等专业; (3)有3年以上工作经验优先考虑; (4)要求能自行查阅英语资料及做英语学术汇报 年龄不限、性别不限。 工作城市:杭州
  • 12k-20k 经验1-3年 / 硕士
    数据服务|咨询,IT技术服务|咨询 / 不需要融资 / 2000人以上
    工作职责: 可吸收生物制品开发 1.熟悉现有产品或技术开发项目,对技术问题,可独立查阅分析相关英文专利、文献及相关技术资料进行验证与解决;逐步熟悉产品应用领域和研究资料,独立设计产品的安全、有效性评价及工艺稳定性验证。 2.参与项目日常实验工作,包含实验操 作、设备管理和维护及数据分析,熟练中英文撰写实验分析报告。 3. 根据项目产品转化需要:协助项目主管进行项目申报、产品标准制定及相关技术文档的撰写和修订。 研发项目辅助 1. 根据项目或者组内需求,进行设备、试剂、耗材等采购、培训与维护、预算制备、检测或验证方案的制定、与外协单位关于检测实验等方面的沟通。 2. 生物材料方向相关的技术和产品调研,临床需求调研。 3、熟悉和掌握现有组内技术平台,并有能力进行技术改进。 任职资格: 专业背景要求: 1、具有高分子材料与工程、生物材料、材料科学与工程等专业背景; 2、具有高分子材料或制品的挤出成型和熔体纺丝和性能研究经验者优先; 3、具有医美产品研发经验者优先; 4、能熟练检索和分析相关中英文专利、学术资料和文献; 5、能够熟练撰写中英文技术文档、项目申报书等; 6、相关性较强的应届毕业生适当放宽招聘条件。 学历学位:硕士及以上学历 工作技能/经验: ■具有1年以上医美产品研发经验者优先; ■热衷于研发,执行力强,踏实肯干、主观能动性强、较高的团队合作能力和组织协调能力;思维敏捷,处事沉稳,较高的科研素养,熟练的实验操作技能
  • 智能硬件 / 不需要融资 / 2000人以上
    工作地点杭州之江实验室新园区 岗位描述: 1. 从事光学触觉、生物、环境、嗅觉、气体传感器相关研究; 2. 负责以下方向的研发工作:光敏机械有机材料与器件;液晶传感器;光遗传学嗅觉应用;光频梳传感器;光谱传感等; 任职资格: 1. 具有博士学历或应届博士在读,具有光学传感或光学材料等相关专业知识背景; 2. 对科研具有热情,具有岗位描述中技术领域一项或多项相关项目经验; 3. 曾以**作者在主要相关国际期刊上发表过论文; 4. 可以应用商用数据处理软件或自行编辑数据处理软件。
  • 智能硬件 / 不需要融资 / 2000人以上
    工作地点杭州之江实验室新园区 岗位描述: 1. 从事光学触觉、生物、环境、嗅觉、气体传感器相关研究; 2. 负责以下方向的研发工作:光敏机械有机材料与器件;液晶传感器;光遗传学嗅觉应用;光频梳传感器;光谱传感等; 任职资格: 1. 具有博士学历或应届博士在读,具有光学传感或光学材料等相关专业知识背景; 2. 对科研具有热情,具有岗位描述中技术领域一项或多项相关项目经验; 3. 曾以**作者在主要相关国际期刊上发表过论文; 4. 可以应用商用数据处理软件或自行编辑数据处理软件。
  • 8k-14k·14薪 经验在校/应届 / 硕士
    医疗|保健|美容 / 未融资 / 15-50人
    职位详情 生物工程 医药科研 实验室技术员 化学工程 薪资:8-10k 14薪 职责描述 1.负责生物制药的开发; 2.根据生产部门的需求反馈及时修订优化流程,保证生产的顺利进行。 任职资格: 1.生物学,化学相关专业,生物和微流控背景,硕士及以上学历; 2.具有生物、高分子材料合成、生物材料、水凝胶等材料制备、接枝、改性经历等化学实验室工作经验者优先考虑; 3.思维清晰,较强的分析和解决问题能力,做事细致认真,保证实验、数据等结果的真实可靠; 4.注:工作地点在山东青岛光谷软件园,并可接受一段时间外派上海,在上海期间会有补助。
  • 10k-15k 经验3-5年 / 硕士
    企业服务 / 不需要融资 / 15-50人
    岗位职责: 一、技术规划和新技术开发以及现有技术升级; 1、负责根据公司战略或客户痛点,提炼并明确研发需求,以此为基础,进行新产品的市场调研和竞品分析等; 2、负责掌握公司现有的研发项目流程,在项目负责人的带领下完成产品研发项目的规划、启动、执行、监控、收尾; 3、负责保持对新技术、新材料以及行业发展趋势的调研及持续创新; 4、 能够将客户需求落地转化,将需求通过技术手段实现并指导生产转化; 5、对产品上下游出现的新变化进行应对,包括:供应商出现的新产品/新技术是否可用在齿科,客户/消费者是否出现新需求; 6、对生产供应系统,在执行过程中随时遇到的需要协助的问题,进行研发细化指导技术支持; 二、新品开发以及工艺技术改进; 1、熟练掌握常用材料的物理、化学测试与分析方法; 2、能够独立完成材料的性能检测并进行实验设计与总结,完成实验报告; 3、掌握材料的成份分析与调色方法,能够对配方进行分析优化; 4、熟悉原料特性,能够对原材料的筛选、确定、存储、使用、维护给出指导性建议; 三、转产技术交底以及重大工艺技术问题解决; 1、负责产品转化过程中,对产品技术中心和质检部,生产部人员进行转产交底文件的培训; 2、负责产品转产后售后流程及文件的建立,对客户疑难问题辅助技术服务部进行解决; 任职要求: 1、学历:***研究生以上学历 2、专业:化学、材料等相关专业,无机、有机、高分子、生物等相关专业。 3、培训经历/资格证书:英语六级及以上证书                                                                 4、工作/行业经验:具备无机非金属、有机、高分子材料类工作经验, 有项目经理、产品经理、用户研究等工作经验者优先 5、知识技能:熟练使用office(word、excel、PPT)等办公软件、及相应的化工制图等软件; 英语听说读写熟练,有国际工作经验者优先 6、年龄:35岁及以下,如博士以上学历或丰富经验者可适当放宽年龄要求。 公司介绍: 公司目前在齿科氧化锆行业中排名全球前三,在高端的氧化锆产品中综合排名世界**
  • 25k-50k 经验5-10年 / 本科
    企业服务 / 不需要融资 / 15-50人
    任职资格: 国内外重点大学生命科学、药学、生物技术、医疗器械本科及以上学历; 具有3-5年以上生物医药/IVD与精准医疗/智慧医疗BD经历或市场推广工作经历; 亦或在投资、并购、投行、医疗类管理咨询行业有1年以上医疗健康项目经验者; 熟悉医疗行业的政策法规、掌握基本估值方法; 有很强的适应和抗压能力,能适应公司快速发展; 具备良好的沟通技巧、文字表达和较强的逻辑思维能力; 主动积极,具备项目管理经验;
出色的英文能力。 工作职责: 负责生物医疗行业的相关研究,包括明确整体思路、搭建报告框架等; 负责生物医疗行业寻找和洽谈潜在的目标客户,与客户达成财务顾问服务协议; 负责生物医疗企业 pipeline 及团队的评估,为企业出具融资咨询建议; 参与项目 Pitch,撰写 call report、pitchbook等材料; 参与项目全流程执行工作,包括但不限于材料制作、沟通协调、尽职调查、估值建模、组织谈判等,确保项目完成; 对所在的医疗细分领域有较深刻的认知,对项目有一定的判断能力。
  • 15k-22k 经验3-5年 / 本科
    企业服务 / 未融资 / 50-150人
    工作职责: 职位概要: 负责功能化牙科膜片的材料设计选型、性能表征测试、工艺制程的设计开发,并配合生产工艺开展新产品导入; 按照 ISO13485 医疗器械质量体系要求,完成产品设计开发相关的文档撰写; 负责功能化牙科膜片的技术需求定义、材料设计选型、性能表征测试,以及工艺制程的设计开发,并配合生产工艺 部门开展新产品导入工作; 协助质量部进行新产品的 NMPA/FDA/CE 等医疗器械注册认证工作; 负责新产品设计开发相关技术专利交底书的输出; ? 上级交代的其它技术相关工作 任职要求: 教育背景: 高分子材料及成型、高分子材料化学等相关专业。 工作经验: 具有膜片/薄膜挤出成型工艺技术或医疗器械产品开发项目经验者优先。 技能技巧: 熟悉聚氨酯、聚酯、聚酰胺材料特性; 了解高分子材料生物相容性测试及相关标准; 熟悉中英文文献检索、阅读和信息提取,具有良好的信息分析、汇总能力; 具有创新性,逻辑分析能力强,条理性强,有一定的讲解能力。
  • 30k-60k 经验10年以上 / 本科
    企业服务 / 未融资 / 500-2000人
    工作职责: 1、负责生物药研发项目的质量研究工作,建立检测方法和质量标准;统筹安排QC资源,完善QC管理制度; 2、监督QC管理流程和流程的执行,不断改进和优化,协助部门经理分解BU的战略目标,明确依赖关系,更好地理解任务,确保部门年度目标的完成; 3、开展和实施各种QC事务,撰写材料申报,以确保项目的及时和高质量交付,包括但不限于原材料的取样和测试,试运行的过程中和发布测试,持续改进QC符合性,以满足客户和监管部门的审核要求; 4、领导QC的日常运营和管理,以满足GMP、DI和EHS的要求; 5、按时完成质量调查,制定相应的产能以持续改进QC质量体系,确保QC人员在进行GMP实验前完成相关培训并获得相应的资格证书 任职要求: 1.本科以上学历,药物分析、药学、生物、分析化学相关专业毕业; 2. 10年左右GMP 生物药QC经验,5年以上管理经验; 3.深入了解国内外QC流程及相关法律标准GMP和药典要求; 4.具有强烈的质量意识和责任意识。熟练的英语沟通和写作能力,抗压能力强; 5.较强的沟通、 协作、组织、管理能力,解决突发事件的能力,较好的团队合作精神; 6.有良好领导能力、执行力、沟通能力和团队合作精神; 7.具有撰写、审阅、批准与创新药申报文件的经验,并对中外申报的不同法规要求有较深刻的理解; 8.能与公司其它部门和同事以及第三方部门进行良好的和高效的合作; 9.能指导并激励团队成员进行高效能的工作; 10.有CDMO相关工作经验者优先。