职责描述： 1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项工作； 2. 协助临床试验的受试者筛选，入组和随访工作； 3. 协助研究者填写病例报告表； 4. 协助完成临床研究资料的收集，归档和管理工作； 5. 协助完成临床研究药物管理，计数，和记录工作 任职要求： 1. 大学本科以上学历，药学，护理类相关专业优先； 2. 1年以上临床研究相关经验（条件优秀的应届生亦可考虑） 3. 熟悉ICH-GCP,SFDA法规优先； 4. 具备良好的沟通，协调能力，责任心强，有耐心，能承受压力，具备团队合作精神； 5. 英语读写熟练

岗位职责： 1、在医学实践、临床研究的法规要求方面提供支持，参与公司与新产品研发有关的医学决策、医学方案的制定、总结报告撰写的领导和审核工作； 2、领导和管理公司的临床研究项目，并对进度和质量进行监管，审核； 3、负责组织对医院和其他临床机构专家的交流与课题合作工作，并促进学术课题项目的建立和落实； 4、负责为项目团队提供医学支持，并根据要求进行项目咨询合作； 5、负责项目申报注册所需的临床试验资料的整理； 6、配合完成项目的稽查、现场核查以及其他与临床方面相关的申报注册工作； 7、负责公司临床研究团队的搭建和管理工作； 8、完成公司上级领导安排的其他任务。 岗位要求： 1、临床医学、生物医学工程、药学等相关专业本科或以上学历； 2、3年以上临床试验相关经验，熟悉药品或医疗器械临床试验管理规范和医疗器械注册法律法规； 3、具有较强的临床方案设计能力、临床专家维护能力、团队管理能力、组织协调能力、问题解决能力，可以解决项目在推进过程中发生的问题； 4、有专业文献检索、阅读、翻译技能； 5、个人综合能力强，有敏锐的市场洞察力，有较强的团队意识。 6、心态开放，乐于接受新事物，适应快节奏的工作模式和强度，适应出差。

1、接待肿瘤患者及亚健康人群咨询； 2、判断患者病情，进行适应症入组筛选； 3、撰写病历及综合治疗建议方案； 4、撰写临床实验方案； 5、患者病案管理； 6、及时处理患者异常情况； 7、完成上级领导交办的其他工作和本部门职责范围内的其他事务。

岗位职责： 1、负责全国区域经销商开发和维护工作，独立拓展渠道，完成公司下达的年度区域销售目标； 2、负责对地区经销商进行开发、维护、管理； 3、协助经销商做好培训，提升经销商业务、服务专业技能； 4、负责市场的调研与分析，了解竞争对手的经销模式与政策； 5、协助经销商项目跟进及区域行销活动的推广演示； 6、负责经销商回款及帐款异常处理，协助财务做好对账工作； 7、上级交代的其它工作。 任职要求： 1、**大专以上学历，5年以上销售经验，形象气质佳，三年以上高端进口小家电，家居，净水，空净、卫浴、建材、暖通类渠道或区域经销商开发、办公设备类渠道销售、租赁或大客户开发经验。 2、具备优秀的商务谈判能力、公关、沟通协调能力，具备创业精神，强烈的事业心，勇于挑战，抗压力强，能接受出差； 公司于1995年创立于中国深圳，在中国四大核心城市：深圳、北京、上海、香港，以及德国、美国建立全资公司。公司距今有27年历史，销售网点及品牌服务覆盖全国。 美辰集团旗下两大核心品牌分别为： 德国FineSky法兹全屋净水由Julius Dopslaff先生1936年创立的工厂研发制造，总部位于德国 Stuttgart (斯图加特)，拥有超过 86 年的净水经验，是全球权威的专业水处理设备制造公司之一，生产基地遍布德国、比利时、韩国、中国等。德国FineSky法兹专注于改善日常生活用水及室内空气质量，旗下水净化领域产品包含中央全屋净水系统、末端净水系统、净饮一体机等；空气净化领域包含新风系统、除湿机、加湿器等。面对全球复杂的空气环境和水坏境， 德国FineSky法兹将为您带来全方位的专业解决方案。 奥司汀（美国）空气净化器：奥司汀专注了40年，并将之打造成为世界知名的空气净化器品牌。奥司汀已经成长为世界知名空气净化器制造商之一， 拥有一间480,000平方英尺的工厂和一间位于纽约水牛城的仓库，可以完成空气净化器各个环节的生产制造，产品品质获得美国陆军巴特尔纪念研究所、美国联邦（FEMA） 、美国纽约卓越奖等权威机构的认可，是全球***经过2年医学双盲临床实验的品牌，产品畅销欧美及中国。

岗位职责： 1、负责胶体金/荧光免疫体外诊断试剂盒研发和工艺转化； 2、负责产品临床实验，并分析处理相关实验数据； 3、撰写胶体金/荧光免疫体外诊断试剂盒的工艺报告、实验报告、操作规程、说明书等工作； 4、优化原材料筛选、质控品制备、试剂盒各项性能指标的确定； 5、配合公司完成产品注册资料编写工作； 6、相关文献的整理、资料的收集。 任职资格： 1、具备生物学、免疫学等基础医学知识。免疫学、生物技术、医药检验等相关专业，中专以上学历； 2、1年以上胶体金类/荧光免疫产品试剂盒的试验操作和产品研发经验，具备较强的试验设计分析能力； 3、有宠物疾病试纸条的开发经验优先考虑。

岗位要求 1能够独立进行流式细胞仪实验操作。 2、精通实验功能和原理、特点和临床应用，并能向客户进行介绍和培训。 3、能根据客户的需求进行产品的搭配方案 4、能够主动支持销售或者独立进行技术交流工作。 5、能够独立或者协助完成学术交流会或者展会需要资料。 任职要求 1、具有生物、医学、检验或化学等学科领域的本科或以上学历； 2、 具有熟练使用流式细胞仪等产品的能力，能够独立承担测试研究和结果分析工作， 3、 具备淋巴亚群、细胞因子以及其他流式科研及临床实验的分析研究能力优先考虑。 4、工作责任心强，具有良好的敬业精神和客户服务意识。 5、 具有良好的沟通表达能力，良好的团队合作素养。 福利： 1.五险一金 2.员工住宿补贴按具体员工实际情况安排 3.工作时间5天*8小时，周末双休，工作时间弹性灵活 4.不定期举办各种游玩活动、丰富员工的**生活； 5.按业务情况不定期发放奖金 6.小型年轻团队，目标远大，背景扎实，脚踏实地做事，公司人事简单，互联网氛围浓厚，开心工作为主要氛围，一切以工作目标为导向，不拘泥于形式主义；

我们是波克为推行“游戏+”融合理念倾力打造的团队，致力于以游戏为载体，赋能公益、医疗、教育等多个领域，真诚地做暖人心的有社会价值的游戏。 我们站在巨人的肩膀上，排除一切杂念，专注于用游戏帮助更多的人； 我们不看绩效，没有OKR，但我们关注更加长远的价值； 我们热爱游戏，不希望游戏被“妖魔化”，期待专业且志同道合的你加入； 在这里你将与一群不忘初心，没有套路，单纯喜爱游戏的人共事； 你将与我们并肩在全新的领域一同探索，为共建善良的数字社会出一份力； 为此我们将十分愿意给予有能力、有潜力的你更加璀璨的未来! 岗位职责： 1、研究公司产品领域相关技术，跟踪国际研究成果，为研发部门提供理论研究成果； 2、根据产品需求设计学术研究方案初稿，与合作单位沟通并共同实施研究； 3、联系产品相关的临床医院，开展相关的学术研究及产出对应论文； 4、参与公司项目输出评审。 任职资格： 1、临床医学、基础医学、肿瘤学、生物医学等医学类专业硕士及以上学历，眼科学或者眼视光学优先；如为眼视光医学专业（5年制），学历要求可放宽至本科，参考院校如下，需区别于4年制工学眼视光学； 2、文献检索能力强，英文读写能力佳，有海外实验室经验优先； 3、设计临床实验方案经验； 4、中英文论文攥写发表经验； 5、第一或者并列第一作者或第二作者发表中文核心期刊及以上文章不少于1篇； 6、为人踏实，工作细心，沟通能力强，能承受一定工作压力。 我们秉承“BE WILD. BE FREE.”的品牌主张，坚持始终创业、简单务实、开放包容、勇于担当的文化理念。在这里—— 【态度】我们讲求自驱，不设边界，没有人能定义你的舞台和天花板； 【氛围】内部真·扁平，新人的意见、不同的观点都有可能成为波克前行的关键； 【成长】入职即有指导人和成长伙伴双cover，内部分享+外聘大神助你突破自我； 【生活】一日三餐下午茶，房补公寓任你选，节日社团境外游...让游戏不只是工作，更是你的生活！

岗位职责： 1、研究公司产品领域相关技术，跟踪国际研究成果，为研发部门提供理论研究成果； 2、根据产品需求设计学术研究方案初稿，与合作单位沟通并共同实施研究； 3、联系产品相关的临床医院，开展相关的学术研究及产出对应论文； 4、参与公司项目输出评审。 任职资格： 1、临床医学、基础医学、肿瘤学、生物医学等医学类专业硕士及以上学历，眼科学或者眼视光学优先；如为眼视光医学专业（5年制），学历要求可放宽至本科，参考院校如下，需区别于4年制工学眼视光学； 2、文献检索能力强，英文读写能力佳，有海外实验室经验优先； 3、设计临床实验方案经验； 4、中英文论文攥写发表经验； 5、第一或者并列第一作者或第二作者发表中文核心期刊及以上文章不少于1篇； 6、为人踏实，工作细心，沟通能力强，能承受一定工作压力。

1、负责POCT免疫检测类体外诊断试剂的研发; 2、负责试剂盒生产转化和质量改进工作; 3、协同开展项目申报、体系建设、临床注册、科研合作等工作: 4、有荧光层析技术，微流控技术，化学发光技术，胶体金技术等免疫检测领域有经验者优先; 5、有质量管理体系、临床实验经验，研发输出，转化经验者优先。 岗位要求: 1、生物学、医学、检验学等相关专业本科以上学历，相关工作经验1年以上或中层2年以上管理经验者优先; 2、热爱实验室工作，动手能力强，工作有条理; 3、熟悉检验试剂盒研发、生产流程，熟悉体外诊断试剂盒开发的相关法规要求，并有实际的研发-小试-中试全流程跟进经验; 4、有良好的科学文献阅读能力和较强的文字表达能力; 5、有出色的领导力和团队合作精神。

岗位职责： 1.负责自有实验室的筹建、运营、项目申报、资质申请、资料撰写等运营工作，使实验室能合法合规地开展研发生产工作； 2.协助实验室团队的搭建、实验室管理规范及相关流程的建设、仪器设备的管理维护、实验材料物料的采购出入库管理； 3.对接相关单位，如政府部门、医院； 4.统筹实验室日常工作安排； 5.参与新型设备装置的研发工作。 岗位要求： 1.有2年以上实验室管理经历，有细胞实验室、GMP车间研发经历者优先； 2.有基金、专利申请经验者优先； 3.本科以上学历，医学、药学、生物工程相关专业优先； 4.优秀的沟通能力、协调能力、团队合作能力； 5.工作负责、细致、耐心，有轻度洁癖者优先； 6.诚信踏实，有较高的保密意识和安全意识。 【公司简介】 浙江旭瑞生物科技有限公司（拟）是浙江神畅科技有限公司控股公司，是运用国际先进生物科技、引领潮流的创新企业，是专业研发并运用干细胞及免疫细胞技术进行临床转换、个性化健康管理、抗衰老服务的健康管理机构。 在政府的大力支持下，公司筹建近千平自有实验室，用于干细胞/免疫细胞的研发、生产、存储、临床实验、检验等，并配备专业的诊疗室进行健康管理（如肿瘤早筛、衰老检测等）。 公司通过与拥有前沿技术的成熟机构、院校合作，引进国内外医学专家、科学家、高级研究员等尖端人才，实现全球化市场，为人类的健康献上绵薄之力。

岗位职责： 1.协助实验室科研人员完成相关课题的研究； 2.协助方案设计、文献查询、文档撰写、数据记录、总结分析等； 3.科研人员交待的其他事宜。 岗位要求： 1.本科以上学历，医学、药学、生物工程相关专业优先； 2.接受应届生、实习生，有一定的实验室研究经验者优先； 3.有一定的英语读写基础，至少CET4以上； 4.良好的沟通能力、团队协作能力，且热爱科研工作； 5.负责细致、诚信踏实，较高的保密意识和安全意识。 【公司简介】 浙江旭瑞生物科技有限公司（拟）是浙江神畅科技有限公司控股公司，是运用国际先进生物科技、引领潮流的创新企业，是专业研发并运用干细胞及免疫细胞技术进行临床转换、个性化健康管理、抗衰老服务的健康管理机构。 在政府的大力支持下，公司筹建近千平自有实验室，用于干细胞/免疫细胞的研发、生产、存储、临床实验、检验等，并配备专业的诊疗室进行健康管理（如肿瘤早筛、衰老检测等）。 公司通过与拥有前沿技术的成熟机构、院校合作，引进国内外医学专家、科学家、高级研究员等尖端人才，实现全球化市场，为人类的健康献上绵薄之力。

岗位职责： 1.负责项目的内部启动，组织项目申办方培训及内部方案和流程培训； 2.负责项目的整体管理，制定临床实验项目的计划和预算，控制和管理项目费用； 3.负责与申办方定期沟通汇报，跟进项目过程中方案更新及调整等问题； 4.负责制定临床实验项目预筛选表及相关科室的拓展计划，规划项目招募范围； 5.负责项目相关文件夹管理，严格按照项目SOP进行项目过程管理，按申办方要求把控项目进度，解决项目问题，总结项目经验； 6.负责月度季度的项目总结及过程管理； 7.负责对接申办方其他项目的需求； 任职要求： 1.**本科以上学历，医学，药学，临床检验，护理学等相关专业毕业； 2.熟悉相关法规，GCP，对医学研究有所了解； 3.具有临床项目管理及团队管理经验，在科研服务公司或CRO 公司1年以上临床PM工作经验优先； 4.全面掌握临床试验管理规范知识； 5.熟悉药物研发全过程，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解。

岗位职责： 1、负责公司产品法规、认证规划，项目评审，医疗器械法规相关法律法规的指导，协调各部门完成产品注册申报，技术文档撰写等与法规注册相关的各项工作。指导临床实验方案，监督实施、执行、确保临床保质按时完成； 2、着眼于赋能/使能的能力，敏捷响应和支持输出相关子业务部门的实际注册报批需求； 3、负责公司注册法规中心团队管理及专业能力、平台能力的建设，聚焦通用支持能力，个性化的以Business Partner形式支持公司各产品线的注册法规业务需求； 4、结合公司各个产品线的发展情况，制定相应的注册中台注册报批支持策略。掌握并负责相关区域的医疗器械法规的研究分析和导入，紧密跟踪重点区域的法规及协调标准的变化。结合相关业务产线的实际输出模式，形成并推动相应注册报批法规落地方案的实施。 任职要求： 1、大学本科以上学历，10年以上相关工作经验； 2、具备团队Leader角色，具有组建团队能力，至少管理过10人+以上的团队； 3、有国际注册背景优选考虑 4、项目管理，针对不同的市场和法规体系组建不同项目组，如FDA组，IVDR组，欧美国家组，新兴国家组等； 5、有责任心，沟通能力强，工作态度严谨，抗压能力强； 6、具备IVD行业国外注册经历，熟悉IVD领域相关产品的注册法规。

工作内容： 1、协助科研单位客户进行脑成像设备的使用、技术开发、实验开展、数据分析以及科研成果形成与发表； 2、协助公司开展新型脑成像设备临床实验和医疗器械注册证的报批，与临床医院客户建立联系； 3、对新型脑功能成像设备进行技术开发和知识产权保护，协助软件部门进行脑功能影像数据处理软件的开发； 4、参加国内外相关展览会议或客户需求对接会，并对产品进行全面介绍。 任职要求： 1、硕士及以上学历，生物医学工程、医学物理、计算机科学等相关专业，具有系统从事科学研究的背景经历，能够独立开展实验研究类项目； 2、掌握fMRI、EEG、MEG、fNIRS等脑功能影像设备使用及数据采集分析方法，具备一定的临床基本知识，能够协助开展脑成像相关实验研究，具有海外留学或海外交流经验者优先； 3、具有熟练的英文表达能力，能够独立完成英文科研论文的写作，有科研文章的发表。

工作内容： 1、协助科研单位客户进行脑成像设备的使用、技术开发、实验开展、数据分析以及科研成果形成与发表； 2、协助公司开展新型脑成像设备临床实验和医疗器械注册证的报批，与临床医院客户建立联系； 3、对新型脑功能成像设备进行技术开发和知识产权保护，协助软件部门进行脑功能影像数据处理软件的开发； 4、参加国内外相关展览会议或客户需求对接会，并对产品进行全面介绍。 任职要求： 1、硕士及以上学历，生物医学工程、医学物理、计算机科学等相关专业，具有系统从事科学研究的背景经历，能够独立开展实验研究类项目； 2、掌握fMRI、EEG、MEG、fNIRS等脑功能影像设备使用及数据采集分析方法，具备一定的临床基本知识，能够协助开展脑成像相关实验研究，具有海外留学或海外交流经验者优先； 3、具有熟练的英文表达能力，能够独立完成英文科研论文的写作，有科研文章的发表。