1、负责公司医疗器械产品临床试验的监查工作，包括中心筛选、监查质控、进度督促、文件物资管理等；
2、协助进行临床试验方案、病例报告表等文件的设计和撰写；
3、协助进行数据管理、质疑解答和数据统计工作；
4、协助进行公司产品上市后临床研究、临床培训工作；
5、参与公司产品调研、设计开发、注册等临床相关工作。

任职要求：
1、本科及以上学历，临床医学、药学、护理等相关专业；
2、具备较强的学习能力、执行力和沟通协调能力；
3、能够独立开展工作，根据项目安排，可适应长期驻外；
4、积极主动、责任心强、吃苦耐劳，细致耐心，富有团队合作精神。