工作内容：
1.指导客户完成GMP合规咨询服务项目。包括制定车间改造方案、优化组织架构、建立或完善质量体系文件或相关记录、建立或完善验证方案与报告、法规或质量体系培训等等；
2.审核客户质量体系，出具差距分析报告并提出合理建议；
3.指导客户维护质量体系并做好日常质量管理；

任职要求：
1.药学相关专业，5年以上制药企业生产质量管理工作经验；
2.组织或参与过GMP体系文件编制/GMP认证/厂房设施/设备/工艺等验证工作，熟悉药品GMP等相关法规要求；
3.有良好的沟通和协作能力。