【岗位职责】

1、根据公司的实际管理需求，协助上级编写GMP体系文件，制定的制订、修订工作；

2、质量文件的发放、回收和销毁工作，及质量标准执行状况的跟进；

3、协助上级协调、处理质量投诉事件，及不良事件的网上申报工作；

4、审核、修改生产设备的操作规程；

5、对主要物料供应商进行质量审计，根据审计结果，提出意见和建议。并对合格的产品供应商的档案管理；

6、定期协调质量内审工作，制定相应的工作计划，并做好各部门的工作对接；

7、根据需求联系供应商对检验设备、仪器校验工作（年度1-2次）；

其他上级安排的临时性工作任务。

【任职要求】

1、熟悉GMP质量管理体系及生产企业的质量管理要求；

2、能熟练操作office办公软件，具备基本网络知识；

3、具备良好的沟通协调能力与团队协作能力；

4、较强的逻辑性及文字编写能力；

5、大专以上学历，药学、应用化学、检测、生物工程类专业毕业；

【公司提供以下福利待遇】：

（1）员工购买社会社保；

（2）提供住房公积金单位账户；

（3）节日物资：妇女节、端午节、中秋节、圣诞节、春节等节日发放现金红包及礼品；

（4）员工礼金：红白喜事红包、伤病慰问红包；

（5）周年庆福利：员工入职周年当月可享受周年庆礼品一份；

（6）假期福利：带薪年假、国家规定的法定节假；

（7）培训福利：定期组织外训；

（8）文娱活动：每月度1次部门聚会、每半年1次团队聚餐，每年1次员工旅游，各类不定期文艺活动比赛等；

（9）生日福利：员工生日会+现金红包+生日假；

（10）学历职称补贴；

（11）工龄工资；

（12）加班及误餐餐补；

（13）薪资待遇：基本工资+技能工资+绩效工资+工龄工资+全勤奖+餐补（食堂午餐）+年终十三薪。

【工作时间】：

实行大小周休息制，大周星期六、星期日休息，小周星期日休息；

（夏季）周一至周五：上午 8:30 - 12:00，下午 13：30 - 17:30；

（小周）周六：上午 8:30 - 16:00，大周：双休；

（冬季）周一至周五：上午 9:00 - 12:00，下午 13：00 - 17:30；

（小周）周六：上午 9:00 - 16:00，大周：双休；