职位描述
* 管理实验室日常运作，确保符合工厂质量政策, cGMP及ISO，并能满足商业的需求。
确保所有的进厂物料和工厂所生产的产品符合预先批准的质量标准。
全面管理分析检验包括化学分析、色谱分析、光谱分析及其它技术。
全面管理微生物检验包括培养基灌装、产品、环境、水系统及其它检验。
全面管理物理检验包括包装材料检验。
全面管理分析方法验证/转移及实验室设备/仪器的确认和验证。

* 学历和经验：本科或以上学历，药学或相关专业毕业。至少6年制药/医疗器械行业工作经验，至少3年制药领域质量管理部门工作经验。有无菌生产经验者佳。

* 必备技能:
1. 熟悉质量管理体系；熟悉质量管理工具的应用。
2. 熟悉相关国家和地方质量政策法规（GMP，ISO，药典， 药监局和药检所等)
3. 电脑及业务软件的使用能力

* 能力要求：
1. 良好的职业道德，诚信、正直、认真、坚持原则
2. 高度的质量敏感性
3. 较强的沟通、协调，组织，领导，创新能力
4. 较强的分析判断解决问题能力