(高级) 数据管理员(J20947) 8k-12k

岗位目的
依照信达SOP执行和管理信达临床项目的数据管理工作。熟悉项目管理的流程（如项目启动过程中的病例报告表的设计、数据库构建、数据管理文件的撰写等工作；项目进行过程中的数据核查和数据质量、效率的控制等工作；项目收尾阶段数据库锁定和各类文件的归档等工作），以确保临床数据的真实性、准确性和完整性。支持数据管理项目经理协调项目组成员的工作分配和项目的质量管理，确保项目成果持续交付。

主要工作职责
一、依照SOP执行临床项目数据管理工作
1、根据CDISC标准、依照公司SOP要求，完成各项目数据管理任务，确保保质保量交付；
2、支持数据管理项目经理推进各个阶段的数据管理工作，如：病例报告表的设计、虚拟数据的创建、用户验收测试、数据管理相关文件的撰写、根据数据管理计划与核查计划进行数据核查清理和质疑解决、外部数据的一致性核查以及SAE 一致性核查、数据质量控制、文件归档等，保证其符合信达质量标准及行业法规要求；
3、参加数据管理相关会议，及时向数据管理项目经理反应数据中潜在的问题，确保项目顺利进行。
二、管理合作CRO/供应商 (必要时)
1、定期沟通交流和解决相关问题，如无法解决及时反馈给直线经理或数据管理项目经理，确保项目顺利推进。
三、建制数据管理相关模板文件
1、建立并完善数据管理各模板文件，检查项目管理过程中文件的归档，保证其完整性与及时性；
2、参加数据管理相关各项培训，必要时分享经验，使团队竞争力持续提升。
四、跨部门协作
1、依照项目方案要求，配合项目整体进度安排，必要时，与各部门（如临床研究部、医学部门、PV部门、生物统计部门等）保持密切沟通与协作，确保问题的跟踪与解决。

任职资格:
学历及专业：本科学历，医药、生物或生命科学相关专业。
工作经验：2年以上数据管理工作经验，具有项目数据管理、临床和/或研究经验者优先；
专业知识：熟悉GCP相关法规、主流EDC系统、CDISC、GCDMP等临床数据管理知识；
语言：英文听说读写熟练，可以作为工作语言。
技能要求：
1、娴熟的办公设备及办公软件操作技能；
2、良好的组织能力，注重细节，能够很好的处理多项工作；
3、良好的人际交往和沟通能力；
4、高效工作的能力；
5、有效的时间管理，以满足日常工作的目标。